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上海鹿森生物工程有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第7年
抗菌血清的制備2019/05/31
1.抗原的制備標(biāo)準(zhǔn)菌株的選擇：所用的菌種傷寒桿菌H901和傷寒桿菌O901應(yīng)具有典型形態(tài)菌落及生化反應(yīng)。在生理鹽水中不發(fā)生自身凝集，與特異血清有高度凝集者可作為菌種。2.菌液的制備1)原液制備：H菌液的制備：將合格的傷寒桿菌H菌株接種于普通瓊脂的克氏瓶或大試管內(nèi)37℃孵育18—24小時(shí)。肉眼觀察有無(wú)雜菌生長(zhǎng)，必要時(shí)作鏡檢。用無(wú)菌甲醛生理鹽水洗下菌苔，將洗下液體裝入無(wú)菌試管內(nèi)，置37℃恒溫箱18—24小時(shí)以殺菌。得到原液。用作無(wú)菌試驗(yàn)即將菌液接種于肉湯及瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)4天，無(wú)活菌生長(zhǎng)者才可使用。菌
如何避免血清產(chǎn)生沉淀2019/05/24
我們主張您在使用血清的時(shí)分，注意下列的操作:(1)凍結(jié)血清時(shí)，請(qǐng)按照所主張的逐步凍結(jié)法(-20℃至4℃至室溫)，若血清凍結(jié)時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，試驗(yàn)顯示十分簡(jiǎn)單發(fā)生沉淀物。(2)凍結(jié)血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，削減沉淀的發(fā)生。(3)請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會(huì)變得混濁，一起血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此遭到損害，而影響血清的質(zhì)量。(4)血清的熱滅活十分簡(jiǎn)單形成沉淀物的增多，若非必要，能夠無(wú)須做此步驟。(5)若有必要做血清的熱滅活，請(qǐng)恪
26400-044透析胎牛血清之融化三部曲2019/05/17
26400-044透析胎牛血清之融化三部曲血清融化“三部曲”，能夠夠好的保存提起血清融化，大家首先想到的方法就是4℃過(guò)夜法。但由于血清融化過(guò)程中，蛋白比水先化，大量先化的蛋白和少量的水，靜靜地沉積在瓶子的底部，很容易導(dǎo)致一些蛋白飽和析出，（大多是脂蛋白和纖連蛋白），這就是血清融化中產(chǎn)生沉淀的重要原因之一。注意！!在水浴過(guò)程中，血清的平面要*浸在水中。在融化過(guò)程中要慢慢搖動(dòng)，使血清混勻，但不要產(chǎn)生泡沫!胎牛血清不推薦熱滅活。1，事實(shí)上，這種沉淀表明我們的血清是高質(zhì)量的，因?yàn)椤吧r冷凍沉淀”依然保留
S-FBS-SA-011胎牛血清2019/05/10
S-FBS-SA-011胎牛血清FBSS-FBS-SA-011S-FBS-SA-011胎牛血清FBSS-FBS-SA-011常備現(xiàn)貨，新批次，提供COA，確保原廠出品，冰點(diǎn)降價(jià)………….S-FBS-SA-011胎牛血清FBSS-FBS-SA-011gibco南美源血清，性價(jià)比高，適合腫瘤細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞，原代細(xì)胞的培養(yǎng)HAKATA無(wú)血清細(xì)胞凍存液其優(yōu)勢(shì)：直接凍存于—80℃冰箱，長(zhǎng)期保存（＞5年），不需要程序性降溫。尤其適合干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞凍存，HAKATA核心技術(shù)。HAKATA無(wú)外泌體血清，HA
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