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細(xì)胞呈現(xiàn)黑點(diǎn)怎么處理?2019/12/23: 一旦您在細(xì)胞培育的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培育基是否混濁，然后，在鏡下觀察培育細(xì)胞生長的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動。假如細(xì)胞被污染，微生物則會大量繁衍，培育基就會迅速變黃、變混濁。污染包含細(xì)菌污染、支原體污染等。假如在鏡下觀察細(xì)胞，生長狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)呈現(xiàn)前相比。沒有任何變化，那么，黑點(diǎn)的呈現(xiàn)可能與以下幾種狀況有關(guān)：1、細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘骸;2、血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的成果;3、制造培育基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長;4、制造培育基的水質(zhì)、容器不合格?？蓱?yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑

聯(lián)碩講堂：血清的一些主要作用2019/12/19: ●提供基本營養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸、維生素、無機(jī)物、脂類物質(zhì)、核酸衍生物等，是細(xì)胞生長必須的物質(zhì)?！裉峁┘に睾透鞣N生長因子：胰島素、腎上腺皮質(zhì)激素（地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細(xì)胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等?！裉峁┙Y(jié)合蛋白：結(jié)合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質(zhì)，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉(zhuǎn)鐵蛋白攜帶鐵。結(jié)合蛋白在細(xì)胞代謝過程中起重要作用?！裉峁┐俳佑|和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷?！駥ε囵B(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用：有一些細(xì)胞，如內(nèi)皮細(xì)胞、骨

ELISA試驗(yàn)操作失敗的主要原因2019/12/16: 我們知道，ELISA測定中影響要素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在查驗(yàn)中除正常反響外，有時(shí)?？梢姷揭恍┻^錯(cuò)結(jié)果(即假陽性或假陰性)，那么致使試驗(yàn)不成功的主要原因有哪些咧？一：標(biāo)本的影響：溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測易發(fā)生假陽性?；蛟S是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗刷過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O)，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，發(fā)生假陽性。所以嚴(yán)峻溶血標(biāo)本禁用。二、標(biāo)本受細(xì)菌污染：因菌體

Elisa試劑盒的使用說明2019/12/09: 由于elisa辦法的操作簡單，現(xiàn)在越來越的科研工作者在做試驗(yàn)時(shí)都會挑選elisa辦法，一些剛觸摸的elisa辦法的朋友們估量對elisa試劑盒不怎么了解，今日聯(lián)碩來說明elisa試劑盒的使用說明：1.在貯存及孵育過程中防止將試劑暴露在強(qiáng)光中。一切試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸騰和污染，試劑防止遭到微生物的污染，由于蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的成果。2.小心汲取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。請注意在汲取標(biāo)本/規(guī)范品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間距離如果太大，將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵

聯(lián)碩淺談:血清熱滅活的問題2019/12/02: 血清的熱滅活是很多培養(yǎng)者感興趣的話題，價(jià)格不菲的血清中含有諸如生長因子，維生素，氨基酸等珍貴物質(zhì)，而將它們置于50℃以上的溫度長達(dá)30分鐘是*沒有必要的。盡管如此，在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室之中血清的熱滅活還是作為常規(guī)來執(zhí)行，多數(shù)實(shí)驗(yàn)者并沒有考慮熱處理對血清中的生長因子，氨基酸等成分帶來的負(fù)面影響，在我們的技術(shù)熱線中常被提到的就是否該對血清進(jìn)行熱滅活，下面我們就對胎牛血清的熱滅活進(jìn)行一些探討和解釋。熱滅活目的是為了去除血清中補(bǔ)體等對熱敏感的物質(zhì)，但是在胎牛血清中對補(bǔ)體的滅活則明顯沒有必要。Triglia和L

聯(lián)碩淺談:血清的首要效果以及鑒別方法有哪些?2019/11/25: 我們大家都知道血清，指血液凝結(jié)后，在血漿中除掉纖維蛋白原別離出的淡黃色通明液體或指纖維蛋白原已被除掉的血漿。那么,我們提取血清的首要目的有哪些呢?又應(yīng)該來如何鑒別血清呢?聯(lián)碩為您具體解說:血清的首要效果:1、供給基本營養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸、維生素、無機(jī)物、脂類物質(zhì)、核酸衍生物等，是細(xì)胞成長有必要的物質(zhì)。2、供給激素和各種成長因子：胰島素、腎上腺皮質(zhì)激素（氫化ke的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。成長因子如成纖維細(xì)胞成長因子、表皮成長因子、血小板成長因子等。3、供給結(jié)合蛋白：結(jié)合蛋白

胎牛血清的保存和使用2019/11/20: 胎牛血清的保存方法：需要長期保存的胎牛血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過1個(gè)月。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時(shí)血清中的有效成分會被破壞，而影響血清質(zhì)量。如果一次無法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。胎牛血清的使用方法：1、瓶裝胎牛血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1

聯(lián)碩淺談：怎么防止血清中發(fā)作沉積？2019/09/20: 您不樂意種花，您說，我不愿看見它一點(diǎn)點(diǎn)凋落。是的，為了防止結(jié)束，您防止了全部開始，明顯這不是咱們想看到的結(jié)果。在咱們科研小伙伴血清試驗(yàn)過程中，怎樣防止血清中發(fā)作沉積也是一大問題！上海研域不想讓您錯(cuò)失，特邀和您一起共享怎樣防止血清中發(fā)作沉積。血清，指血液凝固后，在血漿中除掉纖維蛋白分離出的淡黃色通明液體或指纖維蛋白已被除掉的血漿。其主要效果是供給根本營養(yǎng)物質(zhì)、供給激素和各種生長因子、供給結(jié)合蛋白、供給促接觸和擴(kuò)展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對培育中的細(xì)胞起到某些維護(hù)效果。如何防止血清中發(fā)作沉積按如

聯(lián)碩詳細(xì)跟你講述細(xì)胞割裂的生理效果2019/09/12: 細(xì)胞割裂是指活細(xì)胞增殖其數(shù)量由一個(gè)細(xì)胞分類為兩個(gè)細(xì)胞的過程。割裂前的細(xì)胞稱母細(xì)胞，割裂后形成懂得新細(xì)胞稱子細(xì)胞。一般包含細(xì)胞核割裂和細(xì)胞質(zhì)割裂兩部。細(xì)胞割裂的效果：主要是引發(fā)細(xì)胞割裂誘導(dǎo)芽的形成和促進(jìn)芽的生長。對組織培養(yǎng)的煙草髓或莖切段，細(xì)胞割裂素可使已不具有割裂才能的髓細(xì)胞從頭割裂。這種現(xiàn)象曾被用于細(xì)胞割裂素的生物測定。莖切段的分化常受細(xì)胞割裂素及生長素比例的調(diào)理。當(dāng)細(xì)胞割裂素對生長素的濃度比值高時(shí)，可誘導(dǎo)芽的形成；反之則有促進(jìn)生根的趨勢。如對按捺的腋芽部分施用細(xì)胞割裂素或在側(cè)芽上涂改必定濃度

區(qū)別真假血清請認(rèn)準(zhǔn)國內(nèi)血清的質(zhì)量規(guī)范目標(biāo)2019/08/29: 購買血清，您首要觀察什么？外觀仍是色彩？答案是色彩.對吧！外觀拿到血清，先觸摸的是血清外觀，關(guān)于短少細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)歷的人來說，外觀的判別尤為重要：色彩：根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或赤色，我國的細(xì)胞培養(yǎng)用血清規(guī)范是不高于20mg/dl，實(shí)際上，血紅蛋白含量的凹凸對血清并無直接影響，這個(gè)目標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度，杰出的操作能下降血清的溶血。國產(chǎn)血清的采血點(diǎn)很分散，大多是由屠戶采血后馬上離心收集，所以很少會有溶血，表現(xiàn)出明亮的蠟黃色，當(dāng)然，國產(chǎn)血清也很少有規(guī)范意義上的

保存血清時(shí)遇突發(fā)問題如何隨機(jī)應(yīng)變？2019/08/26: 產(chǎn)品的保存方法與質(zhì)量有著莫大的關(guān)系，有不少老師反映出在保存血清的時(shí)候會遇見“什么溫度zui合適”“怎樣避免沉淀物出現(xiàn)”等等問題。而實(shí)驗(yàn)新手們在保存血清時(shí)也難免會遇見一些突發(fā)問題，那么我們要如何隨機(jī)應(yīng)變呢？1.問：保存血清的方法是怎樣的呢？答：我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請勿超過一個(gè)月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.問：如何解凍血清才不會使產(chǎn)品品質(zhì)受損？答：我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后

在細(xì)胞傳代培育過程中的原則、注意事項(xiàng)2019/08/16: 在生物醫(yī)學(xué)試驗(yàn)中常常會用到細(xì)胞系，指原代細(xì)胞培育物經(jīng)傳代成功后所繁衍的細(xì)胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培育細(xì)胞。細(xì)胞系是經(jīng)過細(xì)胞傳代或續(xù)代培育是將細(xì)胞從現(xiàn)有的培育物分隔或分出來開端新的培育，并參加新鮮培育液來促進(jìn)擴(kuò)增的常用手法?？墒羌?xì)胞系與新分離的或原代細(xì)胞的培育條件相類似，但也有一些根本不同的當(dāng)?shù)兀海?）每個(gè)細(xì)胞系需求其特定的成長因子混合物（2）與原代細(xì)胞比較，它們的成長需求更嚴(yán)密的監(jiān)測，由于使它們無限成長的突變同時(shí)也會形成它們很快到達(dá)過度成長。因而，當(dāng)細(xì)胞系成長到了簡直覆蓋整個(gè)培育器皿底部，也

血清的質(zhì)量規(guī)范2019/08/09: 血清質(zhì)量高低取決于兩方面要素:一是選材目標(biāo)，二是選材進(jìn)程。用于取材的動物應(yīng)健康無病并且在的出世天數(shù)之內(nèi)，選材進(jìn)程應(yīng)嚴(yán)厲依照操作規(guī)程履行，制備出的血清要經(jīng)過嚴(yán)厲的質(zhì)量判定。WHO發(fā)布的《用動物細(xì)胞體外培育出產(chǎn)生物制品規(guī)程》中的請求:▲牛血清必須來自有文件證實(shí)無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應(yīng)具備適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測體系。▲有些國家還要求牛血清來自未用過反當(dāng)動物蛋白飼料的牛群?！C實(shí)所用牛血清中不含對所生產(chǎn)疫苗病毒的抑制物?！逡?jīng)過濾膜過濾除菌，確保無菌?！鵁o細(xì)菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細(xì)

植物細(xì)胞組織培養(yǎng)2019/08/02: 一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹参锛?xì)胞和組織培養(yǎng)的技術(shù)性強(qiáng)，要求無菌操作，通過本實(shí)驗(yàn)可初步掌握常規(guī)的組織培養(yǎng)技術(shù)，加深對無菌操作的了解。二.實(shí)驗(yàn)原理植物的性：植物體的任何一個(gè)細(xì)胞都具有生長分化成為一個(gè)完整植株的能力，稱為植物的性。植物組織培養(yǎng)就是利用植物的性進(jìn)行離體無菌植物培養(yǎng)的一門技術(shù)。植物組織培養(yǎng)按其原始意義，就是指愈傷組織培養(yǎng)。但發(fā)展至今，其范圍日益擴(kuò)大，已包括植物和它的離體器官、組織、細(xì)胞和原生質(zhì)體的離體無菌培養(yǎng)。因此，擁有幾種不同水平的培養(yǎng)技術(shù)，即整體的、器官的、組織的、細(xì)胞的和原生質(zhì)的培養(yǎng)技術(shù)。本實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞均勻鋪板技巧2019/07/26: 1、一般96孔板,每孔是加100微升細(xì)胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細(xì)胞懸液混一下再，繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度，太強(qiáng)或次數(shù)太多會導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆，將板順時(shí)針旋轉(zhuǎn)（逆時(shí)針效果不好），依次敲擊剩余三個(gè)邊，靜置約5分鐘，放入37度培養(yǎng)箱。6孔板12孔板或24孔板，均采用將個(gè)孔加入少量無血清培養(yǎng)基，晃動浸潤整個(gè)孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣方法浸潤孔底，其它孔一次類推，這樣整個(gè)孔底都是濕潤的，細(xì)胞懸液會

血清的質(zhì)量如何鑒定2019/07/19: 血清是我公司主營產(chǎn)品之一，質(zhì)量保證，*。血清質(zhì)量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應(yīng)健康無病并且在的出生天數(shù)之內(nèi)，取材過程應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行，制備出的血清要經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量鑒定。1、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長時(shí)間儲存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此，推

新生牛血清的主要成分有哪些？2019/07/12: 血清的成分雖然比較簡單，但是還是有很多成分沒有被破解，這也是一直讓科研人員頭痛的一件事，并且新生牛血清的成分還受供體的一些因素所影響，例如供體的年齡和生理狀況，這些都會影響血清的成分，所以研究血清成分也是一件比較復(fù)雜的工作，那么新生血清有哪些成分？1.蛋白質(zhì)新生牛血清的服務(wù)商介紹，新生牛血清中的主要成份中除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外，主要還有白蛋白，球蛋白。纖維粘連素細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞附著；胎牛血清中含胎球蛋白促細(xì)胞依附；轉(zhuǎn)鐵蛋白可以結(jié)合鐵離子，減少其毒性會被細(xì)胞利用的可能。2.多

胎牛血清質(zhì)量好的原因是什么2019/06/27: 胎牛血清的存在讓現(xiàn)代很多生物研究和應(yīng)用領(lǐng)域得到了關(guān)鍵性的支持，而制造它的技術(shù)廠商在多方面具備扎實(shí)的技術(shù)基礎(chǔ)和專業(yè)能力加持。當(dāng)下專業(yè)放心的胎牛血清產(chǎn)品對于人類各類科學(xué)事業(yè)的貢獻(xiàn)是大家有目共睹的，加上一些服務(wù)比較好的胎牛血清品牌商的努力相關(guān)產(chǎn)業(yè)的合作體驗(yàn)也越來越好。下面小編通過該文章分析一下胎牛血清質(zhì)量出眾的幾個(gè)原因：1、制造商經(jīng)驗(yàn)豐富很顯然從胎牛血清本身的制造團(tuán)隊(duì)來說他們的經(jīng)驗(yàn)水平直接決定該產(chǎn)品的品質(zhì)，而當(dāng)下資深的技術(shù)廠商在生產(chǎn)胎牛血清方面有足夠熟練的技巧掌握，所以說人們可以信賴這種在業(yè)界有多年研

胎牛血清運(yùn)用中遇到的常見問題2019/06/21: 1、怎樣貯存和凍結(jié)血清才不會使產(chǎn)質(zhì)量量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須留意的是，融解過程中必須規(guī)矩地?fù)u晃均勻。長時(shí)間貯存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)或許集合而形成沉積或可見的混濁。因而，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止反復(fù)凍融。咱們主張血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí)，請勿超越一個(gè)月。若一次無法用完一瓶，主張無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2、血清中包括絮狀沉積，它們是什么，怎

動物細(xì)胞培養(yǎng)需要準(zhǔn)備的內(nèi)容有哪些?2019/06/14: *更好的準(zhǔn)備事項(xiàng)能夠讓科研和生物的生長和研究擁有更好的環(huán)境，特別是在動物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)更需要對細(xì)胞生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)做好維護(hù)，通過各種專業(yè)的技術(shù)和環(huán)境的保障，讓這種動物細(xì)胞培養(yǎng)擁有更好的生長環(huán)境，而在動物細(xì)胞培養(yǎng)之前，相關(guān)科研人員也必須要準(zhǔn)備如下幾大內(nèi)容。其一，選擇可靠的血清原材料。*血清是細(xì)胞培養(yǎng)液之中重要的組成成分，而其自身的品質(zhì)直接決定了這種動物細(xì)胞培養(yǎng)的效率和生長情況，想要營造更好的動物細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境更需要對這種原材料進(jìn)行了解和分析，服務(wù)yi流的動物細(xì)胞培養(yǎng)需要對細(xì)胞生長環(huán)境之中的有效因子和營養(yǎng)

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