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八連排、96深孔板，大量現(xiàn)貨！2020/05/26: 八連排LANSOPCR八聯(lián)排管●0.2ml聯(lián)排管透明，適用于用于熒光定量PCR等檢測(cè)。LANSOPCR八聯(lián)排管蓋●管蓋與管相配套，具有出色的密封性。有凸蓋和平蓋兩種選擇，其中平蓋適合于實(shí)時(shí)PCR。LANSOPCR八聯(lián)排管帶蓋●管蓋相連，更便利，滿足不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶峁└噙x擇。96深孔板●高純度聚丙烯制造，材料符合USPVI，化學(xué)穩(wěn)定性高，可以高溫滅菌，適合多道移液器以及自動(dòng)化設(shè)備●錐形圓底孔設(shè)計(jì)，確保樣品低殘留●數(shù)字表示，防止孔與孔之間混淆●符合SBS規(guī)定，可穩(wěn)定疊高●密封性可靠：孔板上部平整均

ELISA檢測(cè)試劑盒有哪些免疫測(cè)定？2020/05/19: ELISA檢測(cè)試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不行濺起，不行發(fā)作氣泡。加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)則的量參加板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，避免發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測(cè)定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)則的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參加稀釋液，再在其中參加血清標(biāo)本，然后在微型震動(dòng)器上震動(dòng)1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物使用液和底物使用液時(shí)可用定量多道加液

無(wú)菌操作的技術(shù)和注意事項(xiàng)2020/05/19: 玻璃器皿的消毒和清潔⑴新購(gòu)玻璃器皿的處理新購(gòu)玻璃器皿應(yīng)用熱肥皂水洗刷，流水沖洗，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離堿，再用水沖洗。對(duì)容量較大的器皿如試劑瓶、燒瓶或量具等，經(jīng)清水洗凈后應(yīng)注入濃鹽酸少許，慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，使鹽酸布滿容器內(nèi)壁數(shù)分鐘后傾出鹽酸，再用水沖洗。⑵污染玻璃器皿的處理①一般試管或容器可用3%煤酚皂溶液或5%shi炭酸浸泡，再煮沸30分鐘，亦可用肥皂或合成洗滌劑洗刷使盡量產(chǎn)生泡沫，然后用清水沖洗至無(wú)肥皂為止。然i后用少量蒸餾水沖洗。②細(xì)菌培養(yǎng)用的試管和培養(yǎng)皿可先行集中，用1kg/cm

關(guān)于血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的鑒別方法及作用2020/05/09: 一、鑒別方法：血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。其周?chē)龀鲋S色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿zui大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則

動(dòng)物血清如何做到質(zhì)量保證的？2020/04/23: 在細(xì)胞培育試驗(yàn)中，血清一般作為基礎(chǔ)生長(zhǎng)培育基的添加劑。而在試驗(yàn)進(jìn)程中是否挑選添加血清，主要依據(jù)基礎(chǔ)培育基化學(xué)成分，培育細(xì)胞的類(lèi)型和培育系統(tǒng)而定。血清的質(zhì)量大大的影響到試驗(yàn)作用。一：血清的采集在出產(chǎn)進(jìn)程中，全血運(yùn)用無(wú)菌一次性塑料袋搜集，待凝聚后分離，搜集和冷凍貯存血清。操控初始搜集是操控終血清產(chǎn)質(zhì)量量的關(guān)鍵因素。只要初始質(zhì)料符合咱們的規(guī)范時(shí)才干答應(yīng)出產(chǎn)。二：產(chǎn)質(zhì)量料的挑選在商場(chǎng)存在兩個(gè)胎牛血清規(guī)范：美國(guó)農(nóng)業(yè)部規(guī)范（USDA）和歐洲規(guī)范。美國(guó)農(nóng)業(yè)部規(guī)范，原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛?。˙SE）和口蹄疫

透析袋如何選擇與使用2020/04/21: 一、透析透析就是利用小分子能夠通過(guò)，而大分子不能夠通過(guò)半透膜的原理，將大小分子量物質(zhì)分開(kāi)的一種實(shí)驗(yàn)手段；在膜兩側(cè)存在濃度差時(shí)，溶質(zhì)從高濃度的一側(cè)（通常是樣品置于透析袋中）擴(kuò)散通過(guò)半透膜到低濃度的一側(cè)（透析溶液一側(cè)）直至膜兩邊濃度達(dá)到平衡。如下圖所示：利用透析分離物質(zhì)的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：樣品回收率高；操作簡(jiǎn)單，無(wú)需繁瑣準(zhǔn)備工作；成本低廉，可一次性使用；分離條件溫和；無(wú)需監(jiān)控缺點(diǎn)：耗時(shí)較長(zhǎng)（24-48小時(shí)）；要求較為明顯的樣品和雜質(zhì)之間的分子量差（1-2個(gè)數(shù)量級(jí)）。二、三種不同類(lèi)型的透析袋1、普通型透析

關(guān)于細(xì)胞傳代的操作2020/04/14: 1.細(xì)胞吸除培育瓶?jī)?nèi)舊培育液。2.參加無(wú)菌pbs洗液（5-8mL）悄悄潤(rùn)濕細(xì)胞，稀釋多余的培育基，之后吸走洗液，動(dòng)作要輕，不可吹打到細(xì)胞。3.向瓶?jī)?nèi)參加含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許，以能覆滿瓶底為限。4.置溫箱中2~5分鐘，一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，細(xì)胞間隙增大后，細(xì)胞變圓，比較松動(dòng)后，當(dāng)即終止消化。?5.參加該細(xì)胞對(duì)應(yīng)的培育基6mL（T25培育瓶）或12mL（T75培育瓶）終止消化。6.用吸管通過(guò)吸取的培育基悄悄反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。吹打時(shí)應(yīng)盡量以少的次數(shù)將細(xì)

細(xì)胞爬片制備詳細(xì)過(guò)程2020/04/13: 一、爬片的準(zhǔn)備1.爬片可用一般的蓋玻片，也可用爬片；2.應(yīng)用蓋玻片，可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時(shí)可用前護(hù)士輸液用于打開(kāi)玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那種小沙輪，輕輕劃一下后，稍用力一掰就分開(kāi)了。如果接種大皿的話，我一般不將蓋玻片切開(kāi)，直接清潔后放入培養(yǎng)皿中，到染色時(shí)再將之切開(kāi)，這樣既保證了細(xì)胞均一性，又可同時(shí)做幾個(gè)指標(biāo)的染色。3.將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并過(guò)夜，第二天先用自來(lái)水沖洗20遍，再置于無(wú)水酒清中浸泡6小時(shí)，再用三蒸水沖洗3遍，放

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇操作步驟與注意事項(xiàng)2020/04/07: 細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)，這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。一、原理在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑，可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下，

細(xì)胞培養(yǎng)方法2020/04/02: 1.玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時(shí)以上;2.無(wú)菌工作臺(tái)先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時(shí)以上;3.培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無(wú)菌試驗(yàn):將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi),用無(wú)菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,肉眼見(jiàn)無(wú)渾濁或沉淀等異物.分裝后置-20度保存;4.消化液(pH7.8)或其它加入液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無(wú)菌濾器過(guò)濾除菌,分裝成支置-20度保存;5.培養(yǎng)箱應(yīng)

解析抗原抗體受那些要素影響2020/03/31: 在常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)刂?，有很多不?dāng)操作情況下都會(huì)影響抗原—抗體反響的，以elisa試劑盒為例，為您解析這些要素別離來(lái)自哪里：抗原—抗體結(jié)合進(jìn)程可分為兩個(gè)階段：一階段為特異性結(jié)合階段，此階段反響迅速，在數(shù)秒鐘至數(shù)分鐘內(nèi)完成，但無(wú)可見(jiàn)反響；第二階段為可見(jiàn)反響階段，歷時(shí)數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)，此階段易受以下要素的影響。一、電解質(zhì)抗原和抗體別離有對(duì)應(yīng)的極性基團(tuán)，能彼此吸附并由親水性變?yōu)槭杷?。電解質(zhì)的存在可使抗原—抗體復(fù)合物失掉電荷而凝聚，呈現(xiàn)可見(jiàn)反響。故免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)中多采用生理鹽水稀釋抗原或抗體。二、酸堿度抗原—抗體反

抗體特異性都有哪些斷定2020/03/20: 抗體的特異性斷定抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的辨認(rèn)才干?？贵w的特異性高，它的辨認(rèn)才干就強(qiáng)。衡量特異性一般以交叉反應(yīng)率來(lái)標(biāo)明。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)賽克制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原別離做競(jìng)賽克制曲線，核算各自的結(jié)合率，求出各安閑IC50時(shí)的濃度，并按公式核算交叉反應(yīng)率。假如所用抗原濃度IC50濃度為pg/管，而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無(wú)窮大時(shí)，標(biāo)明這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0，即該血清的特異性較好。拓展延伸：1.抗體的效價(jià)斷定不管是用于確診仍是用于醫(yī)治，制

血清中常見(jiàn)的幾個(gè)問(wèn)題2020/03/16: 保存血清的方法？血清應(yīng)保存在-5°C至-2°C。然而，若存放于4°C時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，建議將無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損？將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。如何避免沉淀物的產(chǎn)生?1、解凍血清時(shí)，請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-20°C至4°C至室溫)，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20°C至37°C)，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。2、解凍血清時(shí)

血清保存的六點(diǎn)注意事項(xiàng)2020/03/13: 1.需要長(zhǎng)期保存的血清有必要儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)刻切勿超過(guò)1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%，因而，血清在凍入低溫冰箱前，有必要預(yù)留一定體積空間，不然易發(fā)作污染或玻璃瓶?jī)隽选?.一般廠商供給的血清為無(wú)菌，無(wú)需再過(guò)濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過(guò)濾，切勿直接過(guò)濾血清。3.瓶裝血清凍結(jié)需采用逐漸凍結(jié)法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過(guò)程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡)

酶聯(lián)免疫吸附法2020/03/11: 原理：可用于測(cè)定抗體，也可用于檢測(cè)杭原。其基本原理是采用抗原與抗體的特異反響將待測(cè)物與酶連接，然后通過(guò)酶與底物發(fā)生顏色反響，用于定量測(cè)定。酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定的對(duì)象可所以抗體也可所以抗原。3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）；②酶符號(hào)的抗原或抗體（符號(hào)物）；③酶效果的底物（顯色劑）。ELISA進(jìn)程包括：抗原吸附在固相載體上，這個(gè)進(jìn)程稱為包被，加待測(cè)抗體,再加相應(yīng)酶符號(hào)抗體，生成抗原--待測(cè)抗體--酶符號(hào)抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反響生成有色產(chǎn)品。借助分光光度計(jì)的光吸收核算抗體的量。依

常用化學(xué)試劑保存注意事項(xiàng)2020/03/03: 化學(xué)試劑在貯存時(shí)常因保管不當(dāng)而蛻變。有些試劑簡(jiǎn)單吸濕而潮解或水解；有的簡(jiǎn)單跟空氣里的氧氣、二氧化碳或分散在其間的其他氣體發(fā)作反響，還有一些試劑受光照和環(huán)境溫度的影響會(huì)蛻變。一、防蒸發(fā)：1．油封2．水封3．臘封二、防潮：1．過(guò)氧化鈉應(yīng)該進(jìn)行臘封，防止吸水分解或吸水爆炸。氫氧化鈉易吸水潮解，應(yīng)該進(jìn)行臘封；硫酸鈉易吸水結(jié)狀，倒不出來(lái)，以至導(dǎo)致試劑瓶決裂，也應(yīng)緊密臘封。2．碳化鈣、無(wú)水硫酸銅、五氧化二磷、硅膠極易吸水蛻變，易被氧化，然后吸水生成偏磷酸，以上各物均應(yīng)寄存在干燥器中。3．濃硫酸雖應(yīng)密閉，防止

研域課堂：胎牛血清入冬的貯存方式2020/01/14: 胎牛血清入冬貯存怎么辦？根據(jù)我司的經(jīng)歷分析，胎牛血清由于其產(chǎn)品的特性，在貯存的時(shí)分需求多加留意，過(guò)錯(cuò)的操作會(huì)使胎牛血清失掉活性，在實(shí)際應(yīng)用的時(shí)分應(yīng)留意以下幾點(diǎn)：1、首先在解凍和貯存的時(shí)分應(yīng)該將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。2、因此，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止重復(fù)凍融。我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。3、長(zhǎng)時(shí)間貯存在2－8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）或許聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁

試劑盒試驗(yàn)環(huán)境的重要性2020/01/08: 1.為推遲光學(xué)部件的老化，應(yīng)避免陽(yáng)光直射。2.操作環(huán)境溫度應(yīng)在15℃至40℃之間，環(huán)境濕度在15%~85%之間。3.儀器應(yīng)放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。4.操作時(shí)電壓應(yīng)堅(jiān)持穩(wěn)定。5.操作環(huán)境空氣清洗，避免水汽、煙塵。6.堅(jiān)持枯燥、潔凈、水平的作業(yè)臺(tái)面，以及滿足的操作空間。7.儀器應(yīng)放置在無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)和煩擾電壓的方位。ELISA試劑盒運(yùn)用留心：1.不相同廠家出產(chǎn)的試劑盒因出產(chǎn)工藝和操作方法略有不相同，有必要依照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則簡(jiǎn)略發(fā)生查看效果的不確定性.2.若不相同批號(hào)試劑的不相同組分(A液

制備培養(yǎng)基的基本辦法2019/12/30: 1、培養(yǎng)基配方的選定：同一種培養(yǎng)基的配方在不同作品中常會(huì)有某些不同。因而，除所用的是規(guī)范辦法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)則進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量搜集有關(guān)材料，加以比較核對(duì)，再依據(jù)自己的運(yùn)用意圖，加以選用，記載其來(lái)歷。2、培養(yǎng)基的制備記載：每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記載，包含培養(yǎng)基稱號(hào)，配方及其來(lái)歷，和各種成份的牌號(hào)，終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等，記載應(yīng)仿制一份，原記載保存?zhèn)洳椋轮朴涊d隨制好的培養(yǎng)基一同寄存、以防發(fā)作混亂。?3、培養(yǎng)基成分的稱?。号囵B(yǎng)基的各種成分有必要稱取并要注意防止紊亂，一次完

常見(jiàn)ELISA試劑盒試驗(yàn)技能要點(diǎn)2019/12/26: 1.準(zhǔn)備好所有試驗(yàn)額定所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機(jī)等；2.依據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確認(rèn)所需試劑的量；3.按闡明書(shū)將所用試劑平衡至室溫，制造所需試劑；4.標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備，盡量分裝做備份。短期內(nèi)無(wú)法試驗(yàn)者，留意低溫保存。試驗(yàn)中為了確認(rèn)信號(hào)和背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測(cè)抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)試驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時(shí)，應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的規(guī)范品的系列稀釋。按試劑闡明書(shū)慣例供給的范圍進(jìn)行操作。規(guī)范品的制造：對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔

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