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八連排、96深孔板，大量現貨！2020/05/26

八連排LANSOPCR八聯排管●0.2ml聯排管透明，適用于用于熒光定量PCR等檢測。LANSOPCR八聯排管蓋●管蓋與管相配套，具有出色的密封性。有凸蓋和平蓋兩種選擇，其中平蓋適合于實時PCR。LANSOPCR八聯排管帶蓋●管蓋相連，更便利，滿足不同的實驗目的提供更多選擇。96深孔板●高純度聚丙烯制造，材料符合USPVI，化學穩(wěn)定性高，可以高溫滅菌，適合多道移液器以及自動化設備●錐形圓底孔設計，確保樣品低殘留●數字表示，防止孔與孔之間混淆●符合SBS規(guī)定，可穩(wěn)定疊高●密封性可靠：孔板上部平整均

ELISA檢測試劑盒有哪些免疫測定？2020/05/19

ELISA檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不行濺起，不行發(fā)作氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規(guī)則的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴，避免發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)則的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參加稀釋液，再在其中參加血清標本，然后在微型震動器上震動1分鐘以保證混和。加酶結合物使用液和底物使用液時可用定量多道加液

無菌操作的技術和注意事項2020/05/19

玻璃器皿的消毒和清潔⑴新購玻璃器皿的處理新購玻璃器皿應用熱肥皂水洗刷，流水沖洗，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離堿，再用水沖洗。對容量較大的器皿如試劑瓶、燒瓶或量具等，經清水洗凈后應注入濃鹽酸少許，慢慢轉動，使鹽酸布滿容器內壁數分鐘后傾出鹽酸，再用水沖洗。⑵污染玻璃器皿的處理①一般試管或容器可用3%煤酚皂溶液或5%shi炭酸浸泡，再煮沸30分鐘，亦可用肥皂或合成洗滌劑洗刷使盡量產生泡沫，然后用清水沖洗至無肥皂為止。然i后用少量蒸餾水沖洗。②細菌培養(yǎng)用的試管和培養(yǎng)皿可先行集中，用1kg/cm

關于血清在細胞培養(yǎng)中的鑒別方法及作用2020/05/09

一、鑒別方法：血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區(qū)別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應的物質則

動物血清如何做到質量保證的？2020/04/23

在細胞培育試驗中，血清一般作為基礎生長培育基的添加劑。而在試驗進程中是否挑選添加血清，主要依據基礎培育基化學成分，培育細胞的類型和培育系統而定。血清的質量大大的影響到試驗作用。一：血清的采集在出產進程中，全血運用無菌一次性塑料袋搜集，待凝聚后分離，搜集和冷凍貯存血清。操控初始搜集是操控終血清產質量量的關鍵因素。只要初始質料符合咱們的規(guī)范時才干答應出產。二：產質量料的挑選在商場存在兩個胎牛血清規(guī)范：美國農業(yè)部規(guī)范（USDA）和歐洲規(guī)范。美國農業(yè)部規(guī)范，原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛?。˙SE）和口蹄疫

透析袋如何選擇與使用2020/04/21

一、透析透析就是利用小分子能夠通過，而大分子不能夠通過半透膜的原理，將大小分子量物質分開的一種實驗手段；在膜兩側存在濃度差時，溶質從高濃度的一側（通常是樣品置于透析袋中）擴散通過半透膜到低濃度的一側（透析溶液一側）直至膜兩邊濃度達到平衡。如下圖所示：利用透析分離物質的優(yōu)缺點：優(yōu)點：樣品回收率高；操作簡單，無需繁瑣準備工作；成本低廉，可一次性使用；分離條件溫和；無需監(jiān)控缺點：耗時較長（24-48小時）；要求較為明顯的樣品和雜質之間的分子量差（1-2個數量級）。二、三種不同類型的透析袋1、普通型透析

關于細胞傳代的操作2020/04/14

1.細胞吸除培育瓶內舊培育液。2.參加無菌pbs洗液（5-8mL）悄悄潤濕細胞，稀釋多余的培育基，之后吸走洗液，動作要輕，不可吹打到細胞。3.向瓶內參加含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許，以能覆滿瓶底為限。4.置溫箱中2~5分鐘，一旦鏡檢發(fā)現細胞質回縮，細胞間隙增大后，細胞變圓，比較松動后，當即終止消化。?5.參加該細胞對應的培育基6mL（T25培育瓶）或12mL（T75培育瓶）終止消化。6.用吸管通過吸取的培育基悄悄反復吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時應盡量以少的次數將細

細胞爬片制備詳細過程2020/04/13

一、爬片的準備1.爬片可用一般的蓋玻片，也可用爬片；2.應用蓋玻片，可根據自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時可用前護士輸液用于打開玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那種小沙輪，輕輕劃一下后，稍用力一掰就分開了。如果接種大皿的話，我一般不將蓋玻片切開，直接清潔后放入培養(yǎng)皿中，到染色時再將之切開，這樣既保證了細胞均一性，又可同時做幾個指標的染色。3.將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并過夜，第二天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時，再用三蒸水沖洗3遍，放

細胞凍存與復蘇操作步驟與注意事項2020/04/07

細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。一、原理在不加任何條件下直接凍存細胞時，細胞內和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發(fā)生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護劑，可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下，

細胞培養(yǎng)方法2020/04/02

1.玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時以上;3.培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養(yǎng)基內,用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內培養(yǎng)2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物.分裝后置-20度保存;4.消化液(pH7.8)或其它加入液,應用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;5.培養(yǎng)箱應

解析抗原抗體受那些要素影響2020/03/31

在常見實驗呢中，有很多不當操作情況下都會影響抗原—抗體反響的，以elisa試劑盒為例，為您解析這些要素別離來自哪里：抗原—抗體結合進程可分為兩個階段：一階段為特異性結合階段，此階段反響迅速，在數秒鐘至數分鐘內完成，但無可見反響；第二階段為可見反響階段，歷時數分鐘至數小時，此階段易受以下要素的影響。一、電解質抗原和抗體別離有對應的極性基團，能彼此吸附并由親水性變?yōu)槭杷?。電解質的存在可使抗原—抗體復合物失掉電荷而凝聚，呈現可見反響。故免疫學實驗中多采用生理鹽水稀釋抗原或抗體。二、酸堿度抗原—抗體反

抗體特異性都有哪些斷定2020/03/20

抗體的特異性斷定抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的辨認才干?？贵w的特異性高，它的辨認才干就強。衡量特異性一般以交叉反應率來標明。交叉反應率可用競賽克制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原別離做競賽克制曲線，核算各自的結合率，求出各安閑IC50時的濃度，并按公式核算交叉反應率。假如所用抗原濃度IC50濃度為pg/管，而一些近似抗原物質的IC50濃度幾乎是無窮大時，標明這一抗血清與其他抗原物質的交叉反應率近似為0，即該血清的特異性較好。拓展延伸：1.抗體的效價斷定不管是用于確診仍是用于醫(yī)治，制

血清中常見的幾個問題2020/03/16

保存血清的方法？血清應保存在-5°C至-2°C。然而，若存放于4°C時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。如何解凍血清才不會使產品質量受損？將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。如何避免沉淀物的產生?1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20°C至4°C至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20°C至37°C)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時

血清保存的六點注意事項2020/03/13

1.需要長期保存的血清有必要儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時刻切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%，因而，血清在凍入低溫冰箱前，有必要預留一定體積空間，不然易發(fā)作污染或玻璃瓶凍裂。2.一般廠商供給的血清為無菌，無需再過濾除菌。如發(fā)現血清有懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)液內一起過濾，切勿直接過濾血清。3.瓶裝血清凍結需采用逐漸凍結法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷悄悄搖晃均勻(小心勿形成氣泡)

酶聯免疫吸附法2020/03/11

原理：可用于測定抗體，也可用于檢測杭原。其基本原理是采用抗原與抗體的特異反響將待測物與酶連接，然后通過酶與底物發(fā)生顏色反響，用于定量測定。酶聯免疫吸附法測定的對象可所以抗體也可所以抗原。3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）；②酶符號的抗原或抗體（符號物）；③酶效果的底物（顯色劑）。ELISA進程包括：抗原吸附在固相載體上，這個進程稱為包被，加待測抗體,再加相應酶符號抗體，生成抗原--待測抗體--酶符號抗體的復合物，再與該酶的底物反響生成有色產品。借助分光光度計的光吸收核算抗體的量。依

常用化學試劑保存注意事項2020/03/03

化學試劑在貯存時常因保管不當而蛻變。有些試劑簡單吸濕而潮解或水解；有的簡單跟空氣里的氧氣、二氧化碳或分散在其間的其他氣體發(fā)作反響，還有一些試劑受光照和環(huán)境溫度的影響會蛻變。一、防蒸發(fā)：1．油封2．水封3．臘封二、防潮：1．過氧化鈉應該進行臘封，防止吸水分解或吸水爆炸。氫氧化鈉易吸水潮解，應該進行臘封；硫酸鈉易吸水結狀，倒不出來，以至導致試劑瓶決裂，也應緊密臘封。2．碳化鈣、無水硫酸銅、五氧化二磷、硅膠極易吸水蛻變，易被氧化，然后吸水生成偏磷酸，以上各物均應寄存在干燥器中。3．濃硫酸雖應密閉，防止

研域課堂：胎牛血清入冬的貯存方式2020/01/14

胎牛血清入冬貯存怎么辦？根據我司的經歷分析，胎牛血清由于其產品的特性，在貯存的時分需求多加留意，過錯的操作會使胎牛血清失掉活性，在實際應用的時分應留意以下幾點：1、首先在解凍和貯存的時分應該將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。2、因此，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止重復凍融。我們建議血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時，請勿超過一個月。3、長時間貯存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）或許聚集而形成沉淀或可見的混濁

試劑盒試驗環(huán)境的重要性2020/01/08

1.為推遲光學部件的老化，應避免陽光直射。2.操作環(huán)境溫度應在15℃至40℃之間，環(huán)境濕度在15%~85%之間。3.儀器應放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。4.操作時電壓應堅持穩(wěn)定。5.操作環(huán)境空氣清洗，避免水汽、煙塵。6.堅持枯燥、潔凈、水平的作業(yè)臺面，以及滿足的操作空間。7.儀器應放置在無強磁場和煩擾電壓的方位。ELISA試劑盒運用留心：1.不相同廠家出產的試劑盒因出產工藝和操作方法略有不相同，有必要依照所用試劑盒嚴格操作，否則簡略發(fā)生查看效果的不確定性.2.若不相同批號試劑的不相同組分(A液

制備培養(yǎng)基的基本辦法2019/12/30

1、培養(yǎng)基配方的選定：同一種培養(yǎng)基的配方在不同作品中常會有某些不同。因而，除所用的是規(guī)范辦法，應嚴格按其規(guī)則進行配制外，一般均應盡量搜集有關材料，加以比較核對，再依據自己的運用意圖，加以選用，記載其來歷。2、培養(yǎng)基的制備記載：每次制備培養(yǎng)基均應有記載，包含培養(yǎng)基稱號，配方及其來歷，和各種成份的牌號，終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記載應仿制一份，原記載保存?zhèn)洳?，仿制記載隨制好的培養(yǎng)基一同寄存、以防發(fā)作混亂。?3、培養(yǎng)基成分的稱?。号囵B(yǎng)基的各種成分有必要稱取并要注意防止紊亂，一次完

常見ELISA試劑盒試驗技能要點2019/12/26

1.準備好所有試驗額定所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等；2.依據檢測標本數量確認所需試劑的量；3.按闡明書將所用試劑平衡至室溫，制造所需試劑；4.標本制備要規(guī)范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備，盡量分裝做備份。短期內無法試驗者，留意低溫保存。試驗中為了確認信號和背景應將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預試驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應包括在適當范圍內的規(guī)范品的系列稀釋。按試劑闡明書慣例供給的范圍進行操作。規(guī)范品的制造：對于每種細胞因子應仔