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科德角國際生物醫(yī)學(xué)科技(北京)有限公司
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Glucatell® Kit: 高效精準(zhǔn)的(1,3)-β-D-葡聚糖檢測解決方案2024/06/20
Glucatell®Kit葡聚糖檢測試劑盒是一種高度專業(yè)化的生物化學(xué)檢測工具,專門用于精確測定樣品中(1,3)-β-D-葡聚糖的含量,這種葡聚糖主要由多種真菌產(chǎn)生,其存在往往指示著真菌感染或污染的可能性,在醫(yī)藥、食品工業(yè)、環(huán)境監(jiān)測及科研領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。(一)產(chǎn)品特點高特異性:該試劑盒通過優(yōu)化的檢測機制,有效排除了C因子等非特異性干擾,確保僅對(1,3)-β-D-葡聚糖有響應(yīng),即便是在復(fù)雜樣品中也能準(zhǔn)確識別目標(biāo)分子,避免了與其他結(jié)構(gòu)相似多聚糖的交叉反應(yīng),如含有不同糖苷鍵的β-葡聚糖。高靈敏度
細菌內(nèi)毒素指示劑:確保滅菌與去熱原效果的高效驗證工具2024/06/20
細菌內(nèi)毒素指示劑(DCV10)是一種高度專業(yè)化的工具,專門設(shè)計用于評估和驗證干熱滅菌等過程在去除細菌內(nèi)毒素(即熱原)方面的效果。(一)產(chǎn)品特高內(nèi)毒素含量:每支DCV含有至少10,000EU(歐盟單位)的細菌內(nèi)毒素,源自特定的E.coli菌株(如E.coli0113:H10:K),這確保了其作為指示劑的敏感性和可靠性。無添加劑:為了保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性,細菌內(nèi)毒素指示劑(DCV10)不含穩(wěn)定劑或賦形劑等可能干擾熱原檢測或影響內(nèi)毒素穩(wěn)定性的添加劑。易用性:可以直接放入干熱爐中進行檢測,無需復(fù)雜的預(yù)處
革新與挑戰(zhàn):鱟試驗法在注射劑細菌內(nèi)毒素檢測中的應(yīng)用進展與案例分析2024/06/20
鱟試驗法是一種基于鱟(horseshoecrab)血液中提取的鱟胺酸(LimulusAmebocyteLysate,LAL)與細菌內(nèi)毒素(主要來自革蘭氏陰性菌的細胞壁成分脂多糖Lipopolysaccharide,LPS)發(fā)生特異性凝集反應(yīng)的生物檢測技術(shù)。這種方法因其高度敏感性、快速性和便捷性,在制藥工業(yè)、醫(yī)療設(shè)備檢測以及生物制品質(zhì)量控制等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,尤其是在檢測注射劑和其他無菌藥品中的細菌內(nèi)毒素,以確保其安全性。1.大輸液產(chǎn)品的應(yīng)用:已經(jīng)獲得衛(wèi)生部批準(zhǔn),用于包括5%和10%葡萄糖注射液、氯化
Pyrochrome®顯色法鱟試劑:高效、靈敏的細菌內(nèi)毒素檢測新選擇2024/06/19
Pyrochrome®細菌內(nèi)毒素檢測顯色法試劑盒是一款高性能的細菌內(nèi)毒素檢測試劑,它以其多功能性和高靈敏度在醫(yī)藥、生物技術(shù)等領(lǐng)域受到廣泛應(yīng)用。該試劑盒可用于動態(tài)顯色法檢測和終點顯色法檢測,并且已經(jīng)獲得了美國FDA認(rèn)證,確保了其產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。一、產(chǎn)品特點(一)符合多國藥典標(biāo)準(zhǔn):該試劑符合美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)及日本藥典(JP)的要求,為國際醫(yī)藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)檢測提供了可靠支持。(二)高靈敏度:檢測靈敏度高,可高達0.001EU/mL,能夠精確檢測到極低濃度的細菌內(nèi)毒素。抗干擾能力強
細菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng):高效、精準(zhǔn),滿足高標(biāo)準(zhǔn)檢測需求2024/06/19
PyrosKinetix®Flex細菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng)是一款專為滿足高標(biāo)準(zhǔn)細菌內(nèi)毒素檢測需求而設(shè)計的先進設(shè)備。該系統(tǒng)結(jié)合了硬件和軟件的優(yōu)勢,為用戶提供了多重保障和高效解決方案。(一)多重檢測方法與波長:該系統(tǒng)支持重組法、動態(tài)顯色法和動態(tài)濁度法等多種細菌內(nèi)毒素檢測方法,具有廣泛的適用性。使用雙重檢測波長405nm和660nm,確保了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。(二)審計追蹤與數(shù)據(jù)完整性:Pyros®eXpress軟件嚴(yán)格遵循聯(lián)邦法規(guī)21CFRPart11標(biāo)準(zhǔn),確保數(shù)據(jù)的安全性和可追溯性。微軟SQL
革新細菌內(nèi)毒素檢測標(biāo)準(zhǔn):Pyrosate®凝膠法試劑盒的性能優(yōu)勢與應(yīng)用指南2024/06/19
Pyrosate®凝膠法快速內(nèi)毒素檢測試劑盒是一款簡單易用的細菌內(nèi)毒素檢測產(chǎn)品,為細菌內(nèi)毒素檢測提供了一種高效、便捷的方法。(一)產(chǎn)品特點快速性:Pyrosate®凝膠法快速內(nèi)毒素檢測試劑盒能在20-30分鐘內(nèi)完成檢測,相比傳統(tǒng)凝膠法鱟試劑的60分鐘檢測時間,大大提高了檢測效率。高靈敏度:試劑盒提供多種靈敏度選擇(0.03EU/mL、0.125EU/mL和0.25EU/mL),能滿足不同樣本的檢測需求。特異性:該試劑盒采用特殊配方,能消除因(1→3)-?-D-葡聚糖引起的假陽性結(jié)果,確保檢測結(jié)果
重組鱟試劑:細菌內(nèi)毒素檢測的有效利器2024/06/17
重組鱟試劑以其優(yōu)秀的基因工程技術(shù),成功模擬了天然鱟試劑LAL的酶聯(lián)反應(yīng),并在多個關(guān)鍵性能上實現(xiàn)突破。不僅剔除了易導(dǎo)致假陽性的G因子,還滿足了可持續(xù)發(fā)展的需求,為細菌內(nèi)毒素檢測領(lǐng)域帶來了革命性的變化。一、產(chǎn)品優(yōu)勢(一)高靈敏度:在PyrosKinetix®Flex細菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng)中,重組鱟試劑的靈敏度高達0.001EU/mL,實際檢測中甚至可達0.0005EU/mL,為精確檢測提供了堅實基礎(chǔ)。(二)試劑消耗低:在檢測系統(tǒng)中,重組鱟試劑的用量僅為每孔50微升,極大地節(jié)約了試劑消耗,降低了檢測成
CD14在內(nèi)毒素休克、創(chuàng)傷后感染及疾病發(fā)展中的關(guān)鍵作用研究2024/06/14
CD14在多種病理條件下的表達、功能以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的潛在作用有哪些?一、CD14在內(nèi)毒素休克和創(chuàng)傷中的作用1、CD14的表達增加:在小鼠內(nèi)毒素休克或創(chuàng)傷合并內(nèi)毒素血癥時,肝、肺組織內(nèi)CD14及其mRNA表達明顯增加。這種增加與局部組織內(nèi)促炎、抗炎細胞因子增加以及器官功能損害密切相關(guān)。2、抗CD14抗體的作用:通過結(jié)合CD14N端,抗CD14抗體能抑制LPS轉(zhuǎn)移到膜CD14或可溶性CD14,從而抑制LPS誘導(dǎo)的炎癥細胞因子產(chǎn)生。這種預(yù)處理能顯著防止內(nèi)毒素休克動物的器官損害、血壓下降,并抑制
內(nèi)毒素受體CD14在宿主-病原菌反應(yīng)中的關(guān)鍵作用2024/06/14
近年研究進一步顯示,CD14除作為LPS受體外,也能識別多種細菌成分。如表7-2所示,CD14能識別革蘭陽性細菌細胞壁成分肽聚糖、磷壁酸,分枝桿菌上的脂阿拉伯甘露糖(lipoarabinomannan)以及其他病原體上細胞膜的某些分子。CD14之所以具有廣泛的識別作用是與其識別細菌的各種糖或糖脂結(jié)構(gòu)有關(guān)。同LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)一樣,其他細菌成分與CD14的最佳結(jié)合都需要血清因子或LBP(lipopolysaccharide-bindingprotein,脂多糖結(jié)
LPS及其細胞因子調(diào)控CD14表達的機制探究2024/06/13
脂多糖(LPS)及其誘生的細胞因子如何影響CD14在基因和蛋白水平上的表達?一、LPS對CD14表達的影響:1、低濃度LPS(0.1~1ng/ml)能增加單核細胞結(jié)合抗CD14抗體的數(shù)量,提示LPS能上調(diào)單核/巨噬細胞表面mCD14(膜結(jié)合型CD14)的表達。2、LPS還能上調(diào)多形核白細胞(PMN)內(nèi)CD14mRNA表達,并增加培養(yǎng)上清液中sCD14(可溶性CD14)的水平。3、在小鼠模型中,LPS腹腔注射后,多個臟器內(nèi)可檢出CD14mRNA,且血漿sCD14水平顯著升高。二、LPS誘生的細胞因
揭秘sCD14:免疫應(yīng)答中的多功能分子及其細胞表達分布2024/06/13
sCD14作為免疫系統(tǒng)中重要的組成部分,存在于人和許多動物的血清或血漿中。盡管其蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與膜結(jié)合型CD14(mCD14)相同,但由于不含糖基磷脂酰肌醇(GPI)結(jié)構(gòu),sCD14的分子量較小,約為4.8萬。在正常情況下,sCD14的血清含量約為2~6μg/ml,占體內(nèi)總CD14分子的99%,顯示出其在免疫系統(tǒng)中的重要地位。sCD14的來源主要有兩種途徑:一是通過內(nèi)源性酶促反應(yīng),由蛋白酶或磷脂酶催化水解GPI,使mCD14從細胞表面脫落,形成sCD14;二是CD14基因轉(zhuǎn)錄、合成的CD14蛋白直接
探索CD14:免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵LPS受體及其分子結(jié)構(gòu)解析2024/06/11
CD14是1981年由Todd首先在人單核細胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子,Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14(solubleCD14,sCD14)。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細胞表面,早期將CD14視為一種白細胞分化抗原,當(dāng)時人們并不知道CD14的具體功能,直到1990年,Wright等首先報道CD14是一種LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)受體,這也是首-次發(fā)現(xiàn)細胞表面存在LPS受體。人CD14基因位于第5號染色體的長
清道夫受體SR-A在天然免疫中的作用及其機制探討2024/05/07
雖然大量研究證實,SR在介導(dǎo)動脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用,近年來越來越多的研究也顯示,巨噬細胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子,與宿主防御功能密切相關(guān),主要表現(xiàn)為:(一)結(jié)合病原菌及其毒素研究表明,細菌LPS及其類似物ReLPS和Lipid1VA都能與ac-LDL或ox-LDL競爭結(jié)合SR,ac-LDL或ox-LDL能減少血循環(huán)中LPS的清除。可溶性牛SR-A能直接識別多種革蘭陽性細菌,如釀膿鏈球菌、金黃色葡萄球菌、單核細胞增多性李斯特菌,其結(jié)合作用能被LTA抑制,說明SR結(jié)
清道夫受體:多功能分子識別與宿主防御的關(guān)鍵角色2024/05/07
(一)關(guān)于其他SR種類1、SR-A樣SR新近在人胎盤組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)了幾種新的膠原受體(collagenousreceptor),即帶有C類植物凝血素Ⅰ的SR(SR-CLⅠ)、SR-CLⅡ(缺乏C類碳水化合物識別區(qū))和CL-P1(collectinfromplacentareceptor1)。Northern印跡、RT-PCR等分析顯示,SR-CLⅠ,SR-CLⅡmRNA可在成人多種組織內(nèi)大量表達,CL-P1只表達在血管內(nèi)皮細胞上,巨噬細胞不表達。配體結(jié)合實驗顯示,上述受體均能與大腸桿菌、金-黃-色-
CD14:白細胞分化抗原與LPS受體的雙重身份解析2024/04/02
CD14是1981年由Todd首先在人單核細胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子,Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14(solubleCD14,sCD14)。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細胞表面,早期將CD14視為一種白細胞分化抗原,當(dāng)時人們并不知道CD14的具體功能,直到1990年,Wright等首先報道CD14是一種LPS受體,這也是首-次發(fā)現(xiàn)細胞表面存在LPS受體。人CD14基因位于第5號染色體的長臂上(5q23~q31),約含有1338個核苷酸
內(nèi)毒素在藥品中的應(yīng)用:安全性與質(zhì)量控制的關(guān)鍵考量2024/04/01
內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分,主要由菌體裂解后釋出,對宿主具有毒性。在藥品中,內(nèi)毒素的存在可能引發(fā)一系列不良反應(yīng),如發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素休克及播散性血管內(nèi)凝血等。因此,在藥品的生產(chǎn)和檢驗過程中,內(nèi)毒素的監(jiān)測和控制是至關(guān)重要的。在藥品檢驗中,有多種方法用于檢測內(nèi)毒素的存在。生物檢測法是一種常用的方法,它依賴于生物體的反應(yīng)來檢測內(nèi)毒素。例如,大腸桿菌內(nèi)毒素試驗通過檢測樣品中大腸桿菌內(nèi)毒素對小鼠的致死作用來判斷內(nèi)毒素的存在,而兔眼膜試驗則是通過觀察內(nèi)毒素對兔眼膜的刺激作用來判斷其存在。這
鱟試劑在科研與臨床實驗中的關(guān)鍵作用及其應(yīng)用拓展2024/04/01
鱟試劑在實驗中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,其獨-特的生物活性使得它成為許多科研和臨床檢測中不-可-或-缺的工具。以下是對鱟試劑在實驗中如何發(fā)揮作用更為詳細的闡述。首先,鱟試劑的核心成分是凝固酶原和凝固蛋白原,這些成分在特定條件下能夠被微量細菌內(nèi)毒素激活。當(dāng)細菌內(nèi)毒素與鱟試劑接觸時,凝固酶原被激活,進而切斷凝固蛋白原的特定肽鍵,游離出特定的肽片段。這些肽片段通過二硫鍵聯(lián)結(jié)聚合成凝膠,形成肉眼可見的凝固反應(yīng)。這種反應(yīng)具有極-高的靈敏度和特異性,能夠準(zhǔn)確檢測樣品中是否存在細菌內(nèi)毒素。在分子生物學(xué)實驗中,鱟試
SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關(guān)鍵作用2024/03/28
雖然大量研究證實,SR在介導(dǎo)動脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用,近年來越來越多的研究也顯示,巨噬細胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子,與宿主防御功能密切相關(guān),主要表現(xiàn)為:(一)結(jié)合病原菌及其毒素研究表明,細菌LPS及其類似物ReLPS和LipidⅣA都能與ac-LDL或ox-LDL競爭結(jié)合SR,ac-LDL或ox-LDL能減少血循環(huán)中LPS的清除??扇苄耘R-A能直接識別多種革蘭陽性細菌,如釀膿鏈球菌、金黃色葡萄球菌、單核細胞增多性李斯特菌,其結(jié)合作用能被LTA抑制,說明SR結(jié)合
細菌內(nèi)毒素:特性、作用及其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要性2024/03/28
細菌內(nèi)毒素,作為一種在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域廣泛研究的物質(zhì),對于理解某些疾病的發(fā)生機制和開發(fā)相應(yīng)的治療方法具有重要意義。本文將對細菌內(nèi)毒素的概念、來源、特性以及它在生物體內(nèi)的作用進行詳細介紹。一、內(nèi)毒素的基本概念內(nèi)毒素(Endotoxin)主要存在于革蘭氏陰性細菌的細胞壁中,其主要成分是脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)。這種脂多糖由脂質(zhì)A、核心多糖和特異多糖三部分組成,其中脂質(zhì)A是內(nèi)毒素毒性的主要決定因素。二、內(nèi)毒素的來源與釋放革蘭氏陰性細菌在生長和分裂過程中,其細胞壁的內(nèi)毒素會
內(nèi)毒素與鱟試劑:古老防御機制的現(xiàn)代應(yīng)用2024/03/28
內(nèi)毒素和鱟試劑之間的關(guān)系是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究中一個引人入勝的話題。內(nèi)毒素,作為細菌內(nèi)毒素的一種,是革蘭氏陰性細菌細胞壁的一部分,而鱟試劑則是一種能夠檢測和量化內(nèi)毒素存在的生物試劑。本文將探討內(nèi)毒素的特性、危害以及鱟試劑如何成為檢測內(nèi)毒素的重要工具。一、內(nèi)毒素的特性與影響內(nèi)毒素主要由脂多糖組成,是革蘭氏陰性細菌細胞壁的關(guān)鍵組成部分。當(dāng)這些細菌死亡并分解時,內(nèi)毒素會被釋放到周圍環(huán)境中,可能進入人體和其他生物體內(nèi)。內(nèi)毒素的存在可以觸發(fā)免疫系統(tǒng)的強烈反應(yīng),導(dǎo)致炎癥和發(fā)熱等癥狀。在嚴(yán)重的情況下,大量內(nèi)毒
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