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天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰?div id="rr5j5pf" class="member-level">中級會員 | 第9年
α-突觸核蛋白（α-SYN）檢測項目2022/02/25
α-突觸核蛋白（α-SYN）1.預(yù)期用途：Humanα-SynucleinELISA試劑盒用于定量檢測人血液以及腦脊液中α-突觸核蛋白的含量。2.檢測意義：α-突觸核蛋白(α-synuclein，α-SYN)是一種在中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸前及核周表達(dá)的可溶性蛋白質(zhì)，是路易小體的主要組成部分。α-SYN病變是一組與年齡相關(guān)的神經(jīng)變性疾病，即路易體疾病的特征性病變，其中最常見的是特發(fā)性帕金森病，路易小體引起的癡呆。有報道表明，從人類和實驗動物的研究中發(fā)現(xiàn)，α-SYN和β淀粉樣蛋白的病變可能具有協(xié)同性。3.
動物醫(yī)學(xué)檢驗項目(試劑盒一覽表)2022/02/18
天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰境祟愖陨砻庖咝约膊☆I(lǐng)域外，還提供動物醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)優(yōu)質(zhì)試劑盒產(chǎn)品。下面匯總了我司在動物醫(yī)學(xué)檢驗項目上的一些應(yīng)用：1.SDMAvet檢測物質(zhì)：內(nèi)源性對稱二甲基精氨酸樣本需求：血清、血漿檢測意義：l貓狗慢性腎病標(biāo)志物l犬的心衰，SDMA水平上升l提示感染，SDMA水平上升2.ADMAfast檢測物質(zhì)：不對稱二甲基精氨酸樣本需求：血清、EDTA血漿檢測意義：l馬的心臟病，血清ADMA濃度上升l犬的心衰，ADMA濃度上升l寵物的牙周病，患病時ADMA濃度上升，有效治療后濃度下降
RSR甲狀腺自身免疫系列抗原抗體2022/02/16
RSR優(yōu)質(zhì)抗原抗體FeaturedRSRantigen&antibodyRSR在自身抗體檢測領(lǐng)域深耕40年，除提供優(yōu)質(zhì)試劑盒產(chǎn)品外，還致力于為科研用戶和生產(chǎn)企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)重組抗原和單克隆抗體。對抗原的精確修飾和抗原表位的篩選，讓表達(dá)產(chǎn)物擁有媲美天然抗原的性能表現(xiàn)。同時，各類純化IgG單克隆抗體也可廣泛用于細(xì)胞試驗和檢測產(chǎn)品設(shè)計。WhychooseRSRMonoclonalAntibody?甲狀腺自身免疫系列促甲狀腺激素受體抗體在甲狀腺自身免疫疾病中，促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)根據(jù)對受體的不同
【科普文章-VGCC】打破LEMS與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的界限2022/02/16
【科普文章-VGCC（三）】打破LEMS與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的界限原創(chuàng)RSRTJ天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰?022-02-1417:28前面兩期我們著重向大家介紹了電壓門控鈣通道蛋白（VGCC）在Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）上的應(yīng)用（點擊查看前文全文：第一期/第二期）。大量研究表明，P/Q-VGCC和N-VGCC不僅是LEMS的特異性抗體，由于其在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的分布特性（神經(jīng)末梢和樹突；神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞），所以在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病也有檢出。本期文章我們重點向大家介紹下VGCC抗體在
【犬乙酰膽堿受體抗體】獲得性重癥肌無力犬的臨床表現(xiàn)回顧性研究2022/02/14
摘要本課題的目的是探討獲得性重癥肌無力犬的臨床表現(xiàn)。本文回顧了25例血清AChRAb陽性的獲得性重癥肌無力犬的病歷，并記錄了每例病犬的以下資料：癥狀、病史、臨床表現(xiàn)；靜脈注射依酚氯銨和重復(fù)神經(jīng)刺激的結(jié)果以及通過免疫細(xì)胞化學(xué)方法對肌膜染色的有無；血清中乙酰膽堿受體抗體濃度；治療和轉(zhuǎn)歸。結(jié)果識別出了幾種獲得性重癥肌無力的臨床表現(xiàn)。25例病犬中有9例(36%)未見四肢肌無力的病史或臨床證據(jù)，被確診為局灶型肌無力。這9例病犬在以下一個或多個肌肉群中表現(xiàn)出局灶型肌無力：面部(3/9)，咽部(3/9)，喉部
【犬乙酰膽堿受體抗體】犬獲得性重癥肌無力文章2022/02/14
獲得性重癥肌無力對食道、咽部與面部肌肉的選擇性累及一、摘要采用放射免疫沉淀法檢測152例臨床診斷為特發(fā)性巨食道癥且無全身肌無力的犬的血清樣本中是否存在乙酰膽堿受體抗體。血清抗體滴度陽性的犬有40例(平均3.1nmoL/L；范圍0.77-30nmoL/L；正常參考值在另外17例（占全部樣本的11%）未觀察到乙酰膽堿受體抗體水平升高的病犬中，通過免疫細(xì)胞化學(xué)法將病犬血清同正常犬肌肉共同孵育后，可觀察到神經(jīng)肌肉接頭處存在免疫復(fù)合物。在40例血清陽性的病犬中，17例(48%)有與AChR抗體滴度降低相關(guān)
【犬乙酰膽堿】獲得性重癥肌無力對食道、咽部與面部肌肉的選擇性累及2022/02/14
獲得性重癥肌無力對食道、咽部與面部肌肉的選擇性累及一、摘要采用放射免疫沉淀法檢測152例臨床診斷為特發(fā)性巨食道癥且無全身肌無力的犬的血清樣本中是否存在乙酰膽堿受體抗體。血清抗體滴度陽性的犬有40例(平均3.1nmoL/L；范圍0.77-30nmoL/L；正常參考值在另外17例（占全部樣本的11%）未觀察到乙酰膽堿受體抗體水平升高的病犬中，通過免疫細(xì)胞化學(xué)法將病犬血清同正常犬肌肉共同孵育后，可觀察到神經(jīng)肌肉接頭處存在免疫復(fù)合物。在40例血清陽性的病犬中，17例(48%)有與AChR抗體滴度降低相關(guān)
25例獲得性重癥肌無力犬的臨床表現(xiàn)2022/02/14
摘要本課題的目的是探討獲得性重癥肌無力犬的臨床表現(xiàn)。本文回顧了25例血清AChRAb陽性的獲得性重癥肌無力犬的病歷，并記錄了每例病犬的以下資料：癥狀、病史、臨床表現(xiàn)；靜脈注射依酚氯銨和重復(fù)神經(jīng)刺激的結(jié)果以及通過免疫細(xì)胞化學(xué)方法對肌膜染色的有無；血清中乙酰膽堿受體抗體濃度；治療和轉(zhuǎn)歸。結(jié)果識別出了幾種獲得性重癥肌無力的臨床表現(xiàn)。25例病犬中有9例(36%)未見四肢肌無力的病史或臨床證據(jù)，被確診為局灶型肌無力。這9例病犬在以下一個或多個肌肉群中表現(xiàn)出局灶型肌無力：面部(3/9)，咽部(3/9)，喉部
神經(jīng)絲輕鏈（NF-L）檢測項目2022/02/11
神經(jīng)絲輕鏈（NF-L）1.預(yù)期用途：NF-light®ELISA試劑盒用于定量檢測人腦脊液中神經(jīng)絲輕鏈蛋白的含量。該抗體與來自大鼠、牛和獼猴的神經(jīng)絲輕鏈發(fā)生交叉反應(yīng)，也可用于上述物種的研究。2.檢測意義：神經(jīng)絲是神經(jīng)細(xì)胞中主要的細(xì)胞骨架成分。對于維持軸突的口徑和形態(tài)的完整性十分重要，這影響了神經(jīng)元傳輸?shù)乃俣群捅Ｕ娑?。存在三種不同的神經(jīng)絲鏈，根據(jù)它們的大小，分別命名為輕、中、重的神經(jīng)絲。神經(jīng)絲輕鏈與較重的鏈共同組裝為主干，形成了神經(jīng)絲纖維。NF-L是神經(jīng)軸突損傷的一種生物標(biāo)志物，與Tau蛋白一樣反
?家犬咬人？可能需要檢查這種物質(zhì)...2022/01/27
編者按攻擊行為是犬類常見的行為問題之一，對公共健康、人與動物關(guān)系和動物福利產(chǎn)生重要的負(fù)面影響。咬傷事故是家犬對人類健康構(gòu)成的主要威脅之一。在美國，每年因犬致傷產(chǎn)生的治療費用在3000萬至1億美元之間。攻擊性問題是犬類被實施處死和被收容的主要原因之一。如果要預(yù)防和有效處理這些問題，就必須了解犬類產(chǎn)生攻擊性的生物學(xué)基礎(chǔ)。生理學(xué)基礎(chǔ)攻擊行為可以分為情感攻擊(進攻性和防御性攻擊)和非情感攻擊(掠奪性攻擊)。在兩種攻擊類型中，犬的體態(tài)、負(fù)責(zé)攻擊反應(yīng)的大腦區(qū)域以及攻擊性形成的機制均存在差異[1]:情感攻擊與
Labcorp 血清素的檢測項目——類癌2022/01/26
類癌是一種生長緩慢的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，來源于廣泛分布于全身的腸嗜鉻細(xì)胞[1-4]。大約65%的類癌腫瘤發(fā)生在胃腸道的前腸、中腸和后腸，另有25%起源于支氣管呼吸道[3-4]。十分之一的病例的原發(fā)部位仍未確定[3]。約四分之一的病例存在遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移，其中一半的原發(fā)腫瘤位置未知[3]。類癌腫瘤分泌多種多肽和小分子[1,4-6]。中腸類癌經(jīng)常產(chǎn)生血清素。在其他地方分泌類癌血清素的情況不太常見。5-羥色胺（5-HT）是由必需氨基酸色氨酸經(jīng)中間體5-羥色胺酸（5-HTT）合成的。5-羥色胺在腸道中的分泌導(dǎo)致胃腸
梅奧的血清素檢測項目——類癌綜合征2022/01/26
5-羥色胺(5-HT)由必需氨基酸色氨酸經(jīng)中間體5-羥色胺酸合成。5-HT的產(chǎn)生部位是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)，在那里它作為一種神經(jīng)遞質(zhì)；以及神經(jīng)外胚層細(xì)胞，主要是胃腸道(GI)腸嗜鉻細(xì)胞(EC細(xì)胞)。CNS和外周5-HT相互隔離。EC細(xì)胞產(chǎn)生的5-HT含量占人體總量的80%。許多不同的刺激均可誘導(dǎo)EC細(xì)胞釋放5-HT。5-HT一旦與其他腸道激素一起分泌，就會增加GI的血液流動、運動和液體分泌。在第一次通過肝臟時，30%-80%的5-HT被代謝，產(chǎn)物主要是5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，由腎臟排
入院時血清SDMA和ADMA升高可預(yù)測患者的住院死亡率（上）2022/01/21
文獻題目：ElevatedserumSDMAａndADMAathospitaladmissionpredictin?hospitalmortalityofCO'VID?19patients摘要：CO'VID19是一種臨床病程多變的疾病，從輕癥到危重癥，從器官衰竭到死亡。前瞻性生物標(biāo)志物可能有助于預(yù)測個體臨床病程的嚴(yán)重程度和死亡風(fēng)險。本研究（德國）分析了31例CO'VID-19住院患者血液樣本中的不對稱二甲基精氨酸(ADMA)和對稱二甲基精氨酸(SDMA)，計算了ADMA和SDMA與死亡率和器官衰
入院時血清SDMA和ADMA升高可預(yù)測患者的住院死亡率（下）2022/01/21
文獻解讀：入院時血清SDMA和ADMA升高可預(yù)測CO'VID-19患者的住院死亡率（上）文獻題目：ElevatedserumSDMAａndADMAathospitaladmissionpredictin?hospitalmortalityofCOVID?19patients摘要：CO'VID-19是一種臨床病程多變的疾病，從輕癥到危重癥，從器官衰竭到死亡。前瞻性生物標(biāo)志物可能有助于預(yù)測個體臨床病程的嚴(yán)重程度和死亡風(fēng)險。本研究（德國）分析了31例CO'VID-19住院患者血液樣本中的不對稱二甲基精
重癥肌無力還是Lambert-Eaton肌無力綜合征？2022/01/18
上期我們向大家簡單地介紹了電壓門控鈣通道蛋白（VGCC）和Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）（點擊查看前文全文）。本期文章主要介紹Lambert-Eaton肌無力綜合征與重癥肌無力（MG）的異同點。01LEMS的分類：LEMST-LEMS：即腫瘤性LEMS。約50-60%的LEMS患者合并腫瘤，通常為小細(xì)胞肺癌(SCLC)，這類患者被稱為SCLS相關(guān)的LEMS(SCLC-LEMS)。也可合并其他腫瘤（如前列腺癌、胸腺瘤、淋巴瘤等），但較少見。NT-LEMS：即非腫瘤性LEMS，指
帶你快速了解電壓門控鈣通道蛋白與Lambert-Eaton肌無力綜合征2022/01/13
在上一系列文章中，我們向大家介紹了Addison病以及21-羥化酶(21-OH)抗體相關(guān)應(yīng)用（點擊查看全文）。這一系列，我們主要向大家介紹電壓門控鈣通道以及其相關(guān)病癥。此篇為系列首篇。01電壓門控鈣通道概述電壓門控鈣通道電壓門控鈣通道(Voltage-GatedCalciumChannel，VGCC)是跨膜離子通道蛋白家族的一員，其通道的開閉受到膜電位變化的控制。VGCC的生理功能為介導(dǎo)Ca2+內(nèi)流，響應(yīng)胞膜去極化，并在許多不同類型的細(xì)胞中調(diào)節(jié)細(xì)胞的收縮、分泌、神經(jīng)傳輸和基因表達(dá)等。其活動對于將
天津阿斯?fàn)柈a(chǎn)品快速檢索2022/01/12
酶免診斷試劑盒（ELISAkit)中文名稱英文名稱規(guī)格3ScreenICA3ScreenICA3ZGI/96谷氨酸脫羧酶抗體和胰島細(xì)胞抗原-2抗體2ScreenICA2GI/96胰島細(xì)胞抗原-2抗體IA-2AbIAE/96/2谷氨酸脫羧酶抗體（注冊證號：國械注進20152401578）GADAbGDE/96鋅轉(zhuǎn)運體8抗體ZnT8AbZnT8/96促甲狀腺激素受體抗體（2代）（注冊證號：國械注進20152403732）TRAb2ndGenerationTRE/96/2A甲狀腺球蛋白抗體TgAbTA
“變化多端”的Addison病及21-羥化酶抗體檢測應(yīng)用2021/12/30
編者按在上篇文章中，向大家介紹了21-羥化酶(21-OH)抗體在輔助診斷自身免疫性Addison病上的經(jīng)典應(yīng)用（點擊查看全文）。下面我們主要分享了兩例較為罕見的Addison病例并總結(jié)了21-OH抗體的應(yīng)用。Addison病——難以早期診斷的經(jīng)典變色龍Addison病是一種隱襲的、漸進性的腎上腺皮質(zhì)功能減退疾病，以進行性乏力、皮膚粘膜色素加深，等滲性血鈉過低性脫水為典型特征。目前的臨床實踐中，Addison病臨床表現(xiàn)不總是體現(xiàn)為單一系統(tǒng)的功能障礙。筆者歸納了目前對Addison病的報道中出現(xiàn)過的
21羥化酶抗體檢測輔助自免性Addison病和自免性POI的診斷2021/12/24
【科普文章-Addison?。ǘ?1羥化酶抗體檢測輔助自身免疫性Addison病和自身免疫性POI的診斷在上篇文章中，向大家介紹了原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥（Addison）的臨床表現(xiàn)和診斷方法（文章詳情，請點擊此處）。下面我們主要介紹21-羥化酶(21-OH)抗體檢測的臨床意義。1.Addison病患者的病因?qū)W篩查21-OH抗體檢測是Addison病病因?qū)W檢查的第一選擇項目[1]。歐洲[1]、美國[2]、法國[3]、意大利[4]等多個國家內(nèi)分泌協(xié)會發(fā)布的診治共識或指南中均推薦21-OH抗體
----MuSK自身抗體檢測試劑盒（放射免疫法）CE認(rèn)證2021/12/22
重癥肌無力（MG）是一種特征明確的、由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌的特征性疲勞無力，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。癥狀的強度可能在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)波動。與重癥肌無力病理相關(guān)的自身抗體有乙酰膽堿受體自身抗體（AChRAb）、肌肉特異性酪氨酸激酶自身抗體（MuSKAb）和肌聯(lián)蛋白自身抗體（TitinAb）等。約50%～60%的單純眼肌型MG患者和85%～90%的全身型MG患者的血清中可檢測到AChR抗體。而在部分AChR抗體呈陰性的MG患者血清中，
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