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ELISA實驗中顯色弱靈敏度低2017/04/11

ELISA實驗中顯色弱靈敏度低在完成所有實驗步驟進行底物TMB溶液顯色后，酶標板中孔的顯色比較淺，即只有微弱的信號呈現(xiàn)。出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：產(chǎn)品過有效期，試劑沒有按規(guī)定進行適當?shù)谋４?。試劑，標準品或者樣品在使用前沒有平衡到室溫。少加了試劑的量或者加入試劑的稀釋比例不當。洗板或者加樣過程中，酶標物受污染失活。孵育時間和孵育溫度未達到實驗要求。洗滌液稀釋倍數(shù)不符合要求，洗板次數(shù)過多，洗板沖擊力過大，洗板浸泡時間過長。底物溶液TMB顯色時間太短。

ELISA試劑盒有哪些操作應用領域2017/03/30

ELISA試劑盒有哪些操作應用領域ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生

每天20分鐘全身振動，可以減肥、對抗糖尿病2017/03/23

每天20分鐘全身振動，可以減肥、對抗糖尿病說到振動減肥，大家可能會想到前幾年電視購物頻道很火的振動甩脂機。你不要笑，這種看似有些偷懶的減肥方法zui近居然上了*期刊《科學》雜志的網(wǎng)頁新聞。因為一項的研究發(fā)現(xiàn)，給胖老鼠進行全身性的振動可以達到與在跑步機上走路相同的代謝益處，甚至可以治療肥胖癥和2型糖尿病。這一結果發(fā)表在期刊《Endocrinology》上。很多健身房都會配備全身振動設備，而且很多運動員都覺得使用這種機器可以提高他們的運動表現(xiàn)。這種振動可以刺激肌肉活動，似乎可以獲得跟運動相同的效應。

規(guī)范曲線上的ELISA試劑盒法檢測原理2017/03/14

規(guī)范曲線上的ELISA試劑盒法檢測原理ELISA試劑盒從看其下限為3毫微克/毫升。用cut-off核算值作為陰性對照均勻OD讀數(shù)+2的均勻值的標準偏差，其OD讀數(shù)等于或小于截止值被認為是負的，ELISA試劑盒而這些讀數(shù)大于截止值被認為是陽性。被確定為特異性的ELISA檢查結果是陰性對照組和別的寄生蟲對照組的總和。ELISA試劑盒在血清中，cut-off值是0.263，而在ES50肝片吸蟲傳染的病人中檢查到47以及測定的靈敏度為94％，而大便中溶出cut-off值別離為0.294和48，ELISA

ELISA試劑盒實驗練習操作心得2017/03/06

ELISA試劑盒實驗練習操作心得ELISA試劑盒為了非常好的為客戶效勞,我司對出售部職工進行了簡單的ELISA試劑盒試驗訓練，并進行可詳細的步驟操作，期望以此能更快更及時的與客戶進行有用交流，為客戶效勞。作為出售人員，觸摸實際操作這一塊，是挑戰(zhàn)，也是學習與前進。通過這個時機，出售人員愈加深入的理解了科學與試驗的謹慎。一起表示會將這種謹慎的情緒愈加發(fā)揚光大，盡力為客戶效勞。通過一天的試驗操作，出售人員都以為學習了不少專業(yè)知識，也總結了一些心得與注意事項：1.預備進程。試劑操作預備的不妥很也許影響酶

新化合物可增強脂肪細胞糖攝取 有望用于糖尿病和癌癥治療2017/02/22

新化合物可增強脂肪細胞糖攝取有望用于糖尿病和癌癥治療英國巴斯大學的科學家們zui近開發(fā)出一些新的分子未來或可用于癌癥和糖尿病的治療。這些化合物可以增加脂肪細胞對葡萄糖的攝取，可以幫助糖尿病患者控制疾病。除此之外還可以抑制結腸癌細胞增殖，幫助揭示糖尿病與癌癥之間的關聯(lián)。巴斯大學的研究人員與芬蘭奧盧大學的研究人員共同合作開發(fā)了兩個能夠特異性結合并抑制端錨聚合酶的分子，這類酶分子參與對Wnt/β-catenin信號途徑的調節(jié)。在一些癌癥特別是結腸癌以及許多炎癥性疾病中都可以看到Wnt/β-cateni

細胞因子是對抗肺部病毒感染的關鍵所在2017/02/10

細胞因子是對抗肺部病毒感染的關鍵所在肺部病毒感染是老年人和兒童住院及死亡的主要原因之一。根據(jù)美國疾病控制中心的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，呼吸道合胞體病毒（RSV）導致了60000名0-4歲的兒童住院，約200000名65歲以上的老年人住院以及14000名65歲以上老年人死亡。但是目前沒有可以針對這些感染的疫苗或者治療方案。在一項發(fā)表在《PLoSPathogens》上的研究中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院和獸醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)細胞因子白介素27（IL-27）也許是治療這些感染的關鍵所在。通過一種仙臺病毒感染

*流感數(shù)據(jù)共享計劃或將幫助抵御人類感染性疾病的爆發(fā)2017/01/17

*流感數(shù)據(jù)共享計劃或將幫助抵御人類感染性疾病的爆發(fā)為了保護人類抵御潛在致死性感染疾病的爆發(fā)，快速共享誘發(fā)疾病爆發(fā)的病原體的相關信息對于科學家們和政府而言都非常重要，近日，一項發(fā)表在雜志GlobalChallenges上的研究報告中，來自英國薩塞克斯大學的研究人員就開展了*共享流感數(shù)據(jù)的計劃（GlobalInitiativeonSharingAllInfluenzaData，GISAID）。研究者指出，盡管當前人類存在無數(shù)的疾病爆發(fā)挑戰(zhàn)，GISAID計劃就能夠鼓勵的科學家們對諸如疾病爆發(fā)等數(shù)據(jù)進行

揭示蛋白Piezo2調節(jié)肺部充氣2016/12/28

揭示蛋白Piezo2調節(jié)肺部充氣在一項新的研究中，來自美國幾個研究機構的研究人員發(fā)現(xiàn)證據(jù)證實一種被稱作Piezo2的蛋白起著對小鼠呼吸過程存在一定控制的作用。相關研究結果于2016年12月21日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Piezo2sensesairwaystretchａndmediateslunginflation-inducedapnoea”。來自法國巴黎高等師范大學生物研究所的ChristoGoridis針對這項研究發(fā)表一篇新聞與觀點類型的文章。正如Goridis注意到的，

科學家開發(fā)生物信息學新工具評估癌基因預測方法準確性2016/12/21

科學家開發(fā)生物信息學新工具評估癌基因預測方法準確性在尋找癌癥治療方法的研究中，許多科學家使用基因組測序技術尋找促進腫瘤細胞生長的基因突變。為了幫助進行基因突變的篩選，一些研究人員開發(fā)了新的生物信息學方法。但是到目前為止仍然有一個重要問題存在：在眾多定位促癌基因突變的策略中，哪種方法能夠獲得zui的結果呢？為了幫助解決這一謎題，美國約翰斯霍普金斯大學的科學家們自行設計了生物信息學軟件對目前一些發(fā)現(xiàn)促癌突變和區(qū)分癌細胞內(nèi)良惡性突變的策略進行評估。這篇題為“Evaluatingtheevaluatio

TE-13（人食管癌細胞）2016/12/13

TE-13(人食管癌細胞)細胞名稱：TE-13人食管癌細胞培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS形態(tài)：貼壁；上皮細胞樣購買細胞注意事項：1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。2.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。3.用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)一夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請

MCF-7-DDP細胞2016/12/13

MCF-7-DDP細胞一、基本特性細胞名稱：MCF-7-DDP描述：采用順鉑逐漸增加劑量和間歇大劑量沖擊相結合的方法誘導MCF-7細胞對順鉑的耐藥性，細胞對順鉑的zui大耐受性達5μg/mL。細胞形態(tài)：上皮樣組織來源：胸水細胞活力：95％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌培養(yǎng)條件：RPMI-1640(Gibco,31800-022)，90%；胎牛血清，10%。氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%；

購買的細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之2016/11/17

購買的細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少，大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性損傷，以及細胞流失。建,議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。

ELISA棋盤滴定2016/11/10

ELISA棋盤滴定滴定的目的就適找到*的濃度條件。方法就是每行用不同的濃度條件，然后每列用不同的濃度條件滴定微孔板，例如：低物液A和B工作濃度的卻定就是先在96微孔板上標記酶標抗體（濃度一般要稀一些）把A低物液倍比稀釋（1：10開始）1，2，4，8，16，32每種濃度各兩孔（橫排12個孔），再把低物液B用同樣方法稀釋（根據(jù)實際低物和酶的預計比例范圍）倍比稀釋。加入到微孔板后顯色，反應15分鐘（一般要避光）讀值找到*濃度。

單克隆抗體的克隆化方法2016/11/03

單克隆抗體的克隆化方法克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養(yǎng)和空間，而產(chǎn)生抗體的細胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細胞性狀不穩(wěn)定，數(shù)量少也易丟失?？寺』年栃噪s交瘤細胞，經(jīng)過一段時期培養(yǎng)之后，也還會因為細胞突變或特定染色體的丟失，使部分細胞喪失產(chǎn)生抗體的能力，所以需要再次或多次克隆化培養(yǎng)?？寺』螖?shù)的多少由分泌能力強弱和抗原的免疫性強弱而決定。一般說，免疫性強的抗原克隆次數(shù)可少一些，但至少要3～5次克隆才能穩(wěn)定?？寺』姆椒ê芏啵?

融合標簽表達系統(tǒng)純化無標簽的重組蛋白2016/11/03

采用ProfinityeXactTM融合標簽表達系統(tǒng)純化無標簽的重組蛋白親和標簽已成為后基因組學時代純化重組蛋白常用手段。此方法無需了解蛋白質的生化特性或生理活性，就可通過帶標簽的重組融合蛋白選擇性地與層析基質上的配體結合，從而得以純化任何蛋白質。此方法與常規(guī)的層析方法不同之處在于，針對不同的蛋白質需要開發(fā)特定的配體和方法。采用保護蛋白質結構和功能完整性的溫和條件，已成功地通過一步親和層析從粗提物中純化出了多種重組蛋白，純度達90％以上。（Arnauetal.2006）。然而，對于蛋白質的結構研

細胞傳代時，有那些注意事項？2016/10/26

細胞傳代時，有那些注意事項？A）所有試劑應達到室溫再使用，請勿在37℃下預熱任何試劑；B）請勿過渡消化，應嚴格參照說明書操作；C）在顯微鏡下觀察細胞消化的整個過程；D）當細胞變圓且仍然附著，用手拍打培養(yǎng)瓶直到細胞分離（如果細胞變圓且未經(jīng)拍打自行分離，說明細胞過渡消化了）。

原代細胞能否用于轉染？2016/10/26

原代細胞能否用于轉染？可以的，系列轉染試劑盒可以將DNA轉染至原代的內(nèi)皮細胞、上皮細胞、成纖維細胞、角質形成細胞以及細胞系中。研究人員發(fā)現(xiàn)Cytofect™系列轉染試劑盒與其他品牌轉染試劑相比具有較高的轉染效率以及較低的毒性。為了給客戶提供方便，Cytofect™系列轉染試劑盒包含轉染試劑、增強劑、轉染培養(yǎng)基、生長培養(yǎng)基。

我們的大腦如何對機體選擇做出反應？2016/10/11

我們的大腦如何對機體選擇做出反應？我們通常會認為，選擇會導致行動的發(fā)生，但在大腦中是如何發(fā)生的？從直觀上來講，首先我們會在很多選項中選擇，比如，當臨近黃色交通燈時，我們就需要決定要停車還是加速沖過去；下一步大腦中合適的運動反應就會被選擇并且被執(zhí)行，在這種情況下，我們就會將腳向左或者右移動；從傳統(tǒng)上來講，有推測認為分離的大腦區(qū)域負責著不同階段的進行，尤其是運動皮質能夠在不影響選擇本身的情況下來進行zui終的反應選擇。近日，刊登在雜志NatureCommunications上的一項研究報告中，來自蒂

中科院微生物所有望攻克植物黃萎病2016/09/30

中科院微生物所有望攻克植物黃萎病郭惠珊8年前的那個心愿終于實現(xiàn)了。9月26日，《自然—植物》雜志發(fā)表了郭惠珊團隊的新成果，該研究揭示了他們利用基因“小剪刀”——RNAi創(chuàng)建的抗黃萎病棉花新品系，來有效擊棉花“癌癥”黃萎病的秘密。2008年8月，中科院微生物所研究員郭惠珊*次在新疆看到綿延不斷的棉田。然而，她看到的不是令人欣喜的豐收景象，而是一片枯黃，遍地落葉，還有棉農(nóng)絕望的面孔。這一幕像釘子一樣扎在她心里，讓她*地想了解黃萎病究竟是怎么一回事。zui近，郭惠珊團隊先后發(fā)表了3篇文章，他們在揭示了