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ELISA實(shí)驗(yàn)中顯色弱靈敏度低2017/04/11: ELISA實(shí)驗(yàn)中顯色弱靈敏度低在完成所有實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行底物TMB溶液顯色后，酶標(biāo)板中孔的顯色比較淺，即只有微弱的信號(hào)呈現(xiàn)。出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：產(chǎn)品過有效期，試劑沒有按規(guī)定進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋４?。試劑，?biāo)準(zhǔn)品或者樣品在使用前沒有平衡到室溫。少加了試劑的量或者加入試劑的稀釋比例不當(dāng)。洗板或者加樣過程中，酶標(biāo)物受污染失活。孵育時(shí)間和孵育溫度未達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。洗滌液稀釋倍數(shù)不符合要求，洗板次數(shù)過多，洗板沖擊力過大，洗板浸泡時(shí)間過長(zhǎng)。底物溶液TMB顯色時(shí)間太短。

ELISA試劑盒有哪些操作應(yīng)用領(lǐng)域2017/03/30: ELISA試劑盒有哪些操作應(yīng)用領(lǐng)域ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，本法不僅可以用來測(cè)定抗體，而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生

每天20分鐘全身振動(dòng)，可以減肥、對(duì)抗糖尿病2017/03/23: 每天20分鐘全身振動(dòng)，可以減肥、對(duì)抗糖尿病說到振動(dòng)減肥，大家可能會(huì)想到前幾年電視購物頻道很火的振動(dòng)甩脂機(jī)。你不要笑，這種看似有些偷懶的減肥方法zui近居然上了*期刊《科學(xué)》雜志的網(wǎng)頁新聞。因?yàn)橐豁?xiàng)的研究發(fā)現(xiàn)，給胖老鼠進(jìn)行全身性的振動(dòng)可以達(dá)到與在跑步機(jī)上走路相同的代謝益處，甚至可以治療肥胖癥和2型糖尿病。這一結(jié)果發(fā)表在期刊《Endocrinology》上。很多健身房都會(huì)配備全身振動(dòng)設(shè)備，而且很多運(yùn)動(dòng)員都覺得使用這種機(jī)器可以提高他們的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)。這種振動(dòng)可以刺激肌肉活動(dòng)，似乎可以獲得跟運(yùn)動(dòng)相同的效應(yīng)。

規(guī)范曲線上的ELISA試劑盒法檢測(cè)原理2017/03/14: 規(guī)范曲線上的ELISA試劑盒法檢測(cè)原理ELISA試劑盒從看其下限為3毫微克/毫升。用cut-off核算值作為陰性對(duì)照均勻OD讀數(shù)+2的均勻值的標(biāo)準(zhǔn)偏差，其OD讀數(shù)等于或小于截止值被認(rèn)為是負(fù)的，ELISA試劑盒而這些讀數(shù)大于截止值被認(rèn)為是陽性。被確定為特異性的ELISA檢查結(jié)果是陰性對(duì)照組和別的寄生蟲對(duì)照組的總和。ELISA試劑盒在血清中，cut-off值是0.263，而在ES50肝片吸蟲傳染的病人中檢查到47以及測(cè)定的靈敏度為94％，而大便中溶出cut-off值別離為0.294和48，ELISA

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)練習(xí)操作心得2017/03/06: ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)練習(xí)操作心得ELISA試劑盒為了非常好的為客戶效勞,我司對(duì)出售部職工進(jìn)行了簡(jiǎn)單的ELISA試劑盒試驗(yàn)訓(xùn)練，并進(jìn)行可詳細(xì)的步驟操作，期望以此能更快更及時(shí)的與客戶進(jìn)行有用交流，為客戶效勞。作為出售人員，觸摸實(shí)際操作這一塊，是挑戰(zhàn)，也是學(xué)習(xí)與前進(jìn)。通過這個(gè)時(shí)機(jī)，出售人員愈加深入的理解了科學(xué)與試驗(yàn)的謹(jǐn)慎。一起表示會(huì)將這種謹(jǐn)慎的情緒愈加發(fā)揚(yáng)光大，盡力為客戶效勞。通過一天的試驗(yàn)操作，出售人員都以為學(xué)習(xí)了不少專業(yè)知識(shí)，也總結(jié)了一些心得與注意事項(xiàng)：1.預(yù)備進(jìn)程。試劑操作預(yù)備的不妥很也許影響酶

新化合物可增強(qiáng)脂肪細(xì)胞糖攝取有望用于糖尿病和癌癥治療2017/02/22: 新化合物可增強(qiáng)脂肪細(xì)胞糖攝取有望用于糖尿病和癌癥治療英國(guó)巴斯大學(xué)的科學(xué)家們zui近開發(fā)出一些新的分子未來或可用于癌癥和糖尿病的治療。這些化合物可以增加脂肪細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取，可以幫助糖尿病患者控制疾病。除此之外還可以抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖，幫助揭示糖尿病與癌癥之間的關(guān)聯(lián)。巴斯大學(xué)的研究人員與芬蘭奧盧大學(xué)的研究人員共同合作開發(fā)了兩個(gè)能夠特異性結(jié)合并抑制端錨聚合酶的分子，這類酶分子參與對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)途徑的調(diào)節(jié)。在一些癌癥特別是結(jié)腸癌以及許多炎癥性疾病中都可以看到Wnt/β-cateni

細(xì)胞因子是對(duì)抗肺部病毒感染的關(guān)鍵所在2017/02/10: 細(xì)胞因子是對(duì)抗肺部病毒感染的關(guān)鍵所在肺部病毒感染是老年人和兒童住院及死亡的主要原因之一。根據(jù)美國(guó)疾病控制中心的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，呼吸道合胞體病毒（RSV）導(dǎo)致了60000名0-4歲的兒童住院，約200000名65歲以上的老年人住院以及14000名65歲以上老年人死亡。但是目前沒有可以針對(duì)這些感染的疫苗或者治療方案。在一項(xiàng)發(fā)表在《PLoSPathogens》上的研究中，來自賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院和獸醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞因子白介素27（IL-27）也許是治療這些感染的關(guān)鍵所在。通過一種仙臺(tái)病毒感染

*流感數(shù)據(jù)共享計(jì)劃或?qū)椭钟祟惛腥拘约膊〉谋l(fā)2017/01/17: *流感數(shù)據(jù)共享計(jì)劃或?qū)椭钟祟惛腥拘约膊〉谋l(fā)為了保護(hù)人類抵御潛在致死性感染疾病的爆發(fā)，快速共享誘發(fā)疾病爆發(fā)的病原體的相關(guān)信息對(duì)于科學(xué)家們和政府而言都非常重要，近日，一項(xiàng)發(fā)表在雜志GlobalChallenges上的研究報(bào)告中，來自英國(guó)薩塞克斯大學(xué)的研究人員就開展了*共享流感數(shù)據(jù)的計(jì)劃（GlobalInitiativeonSharingAllInfluenzaData，GISAID）。研究者指出，盡管當(dāng)前人類存在無數(shù)的疾病爆發(fā)挑戰(zhàn)，GISAID計(jì)劃就能夠鼓勵(lì)的科學(xué)家們對(duì)諸如疾病爆發(fā)等數(shù)據(jù)進(jìn)行

揭示蛋白Piezo2調(diào)節(jié)肺部充氣2016/12/28: 揭示蛋白Piezo2調(diào)節(jié)肺部充氣在一項(xiàng)新的研究中，來自美國(guó)幾個(gè)研究機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)證據(jù)證實(shí)一種被稱作Piezo2的蛋白起著對(duì)小鼠呼吸過程存在一定控制的作用。相關(guān)研究結(jié)果于2016年12月21日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標(biāo)題為“Piezo2sensesairwaystretchａndmediateslunginflation-inducedapnoea”。來自法國(guó)巴黎高等師范大學(xué)生物研究所的ChristoGoridis針對(duì)這項(xiàng)研究發(fā)表一篇新聞與觀點(diǎn)類型的文章。正如Goridis注意到的，

科學(xué)家開發(fā)生物信息學(xué)新工具評(píng)估癌基因預(yù)測(cè)方法準(zhǔn)確性2016/12/21: 科學(xué)家開發(fā)生物信息學(xué)新工具評(píng)估癌基因預(yù)測(cè)方法準(zhǔn)確性在尋找癌癥治療方法的研究中，許多科學(xué)家使用基因組測(cè)序技術(shù)尋找促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的基因突變。為了幫助進(jìn)行基因突變的篩選，一些研究人員開發(fā)了新的生物信息學(xué)方法。但是到目前為止仍然有一個(gè)重要問題存在：在眾多定位促癌基因突變的策略中，哪種方法能夠獲得zui的結(jié)果呢？為了幫助解決這一謎題，美國(guó)約翰斯霍普金斯大學(xué)的科學(xué)家們自行設(shè)計(jì)了生物信息學(xué)軟件對(duì)目前一些發(fā)現(xiàn)促癌突變和區(qū)分癌細(xì)胞內(nèi)良惡性突變的策略進(jìn)行評(píng)估。這篇題為“Evaluatingtheevaluatio

TE-13（人食管癌細(xì)胞）2016/12/13: TE-13(人食管癌細(xì)胞)細(xì)胞名稱：TE-13人食管癌細(xì)胞培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS形態(tài)：貼壁；上皮細(xì)胞樣購買細(xì)胞注意事項(xiàng)：1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。2.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。3.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)一夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)

MCF-7-DDP細(xì)胞2016/12/13: MCF-7-DDP細(xì)胞一、基本特性細(xì)胞名稱：MCF-7-DDP描述：采用順鉑逐漸增加劑量和間歇大劑量沖擊相結(jié)合的方法誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞對(duì)順鉑的耐藥性，細(xì)胞對(duì)順鉑的zui大耐受性達(dá)5μg/mL。細(xì)胞形態(tài)：上皮樣組織來源：胸水細(xì)胞活力：95％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌培養(yǎng)條件：RPMI-1640(Gibco,31800-022)，90%；胎牛血清，10%。氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%；

購買的細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之2016/11/17: 購買的細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少，大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性損傷，以及細(xì)胞流失。建,議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。

ELISA棋盤滴定2016/11/10: ELISA棋盤滴定滴定的目的就適找到*的濃度條件。方法就是每行用不同的濃度條件，然后每列用不同的濃度條件滴定微孔板，例如：低物液A和B工作濃度的卻定就是先在96微孔板上標(biāo)記酶標(biāo)抗體（濃度一般要稀一些）把A低物液倍比稀釋（1：10開始）1，2，4，8，16，32每種濃度各兩孔（橫排12個(gè)孔），再把低物液B用同樣方法稀釋（根據(jù)實(shí)際低物和酶的預(yù)計(jì)比例范圍）倍比稀釋。加入到微孔板后顯色，反應(yīng)15分鐘（一般要避光）讀值找到*濃度。

單克隆抗體的克隆化方法2016/11/03: 單克隆抗體的克隆化方法克隆的時(shí)間一般說來越早越好。因?yàn)樵谶@個(gè)時(shí)期各種雜交瘤細(xì)胞同時(shí)旺盛生長(zhǎng)，互相爭(zhēng)奪營(yíng)養(yǎng)和空間，而產(chǎn)生抗體的細(xì)胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時(shí)間也不宜太早，太早細(xì)胞性狀不穩(wěn)定，數(shù)量少也易丟失。克隆化的陽性雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)過一段時(shí)期培養(yǎng)之后，也還會(huì)因?yàn)榧?xì)胞突變或特定染色體的丟失，使部分細(xì)胞喪失產(chǎn)生抗體的能力，所以需要再次或多次克隆化培養(yǎng)?？寺』螖?shù)的多少由分泌能力強(qiáng)弱和抗原的免疫性強(qiáng)弱而決定。一般說，免疫性強(qiáng)的抗原克隆次數(shù)可少一些，但至少要3～5次克隆才能穩(wěn)定。克隆化的方法很多，包括

融合標(biāo)簽表達(dá)系統(tǒng)純化無標(biāo)簽的重組蛋白2016/11/03: 采用ProfinityeXactTM融合標(biāo)簽表達(dá)系統(tǒng)純化無標(biāo)簽的重組蛋白親和標(biāo)簽已成為后基因組學(xué)時(shí)代純化重組蛋白常用手段。此方法無需了解蛋白質(zhì)的生化特性或生理活性，就可通過帶標(biāo)簽的重組融合蛋白選擇性地與層析基質(zhì)上的配體結(jié)合，從而得以純化任何蛋白質(zhì)。此方法與常規(guī)的層析方法不同之處在于，針對(duì)不同的蛋白質(zhì)需要開發(fā)特定的配體和方法。采用保護(hù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能完整性的溫和條件，已成功地通過一步親和層析從粗提物中純化出了多種重組蛋白，純度達(dá)90％以上。（Arnauetal.2006）。然而，對(duì)于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)研

細(xì)胞傳代時(shí)，有那些注意事項(xiàng)？2016/10/26: 細(xì)胞傳代時(shí)，有那些注意事項(xiàng)？A）所有試劑應(yīng)達(dá)到室溫再使用，請(qǐng)勿在37℃下預(yù)熱任何試劑；B）請(qǐng)勿過渡消化，應(yīng)嚴(yán)格參照說明書操作；C）在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化的整個(gè)過程；D）當(dāng)細(xì)胞變圓且仍然附著，用手拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞分離（如果細(xì)胞變圓且未經(jīng)拍打自行分離，說明細(xì)胞過渡消化了）。

原代細(xì)胞能否用于轉(zhuǎn)染？2016/10/26: 原代細(xì)胞能否用于轉(zhuǎn)染？可以的，系列轉(zhuǎn)染試劑盒可以將DNA轉(zhuǎn)染至原代的內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞以及細(xì)胞系中。研究人員發(fā)現(xiàn)Cytofect™系列轉(zhuǎn)染試劑盒與其他品牌轉(zhuǎn)染試劑相比具有較高的轉(zhuǎn)染效率以及較低的毒性。為了給客戶提供方便，Cytofect™系列轉(zhuǎn)染試劑盒包含轉(zhuǎn)染試劑、增強(qiáng)劑、轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基、生長(zhǎng)培養(yǎng)基。

我們的大腦如何對(duì)機(jī)體選擇做出反應(yīng)？2016/10/11: 我們的大腦如何對(duì)機(jī)體選擇做出反應(yīng)？我們通常會(huì)認(rèn)為，選擇會(huì)導(dǎo)致行動(dòng)的發(fā)生，但在大腦中是如何發(fā)生的？從直觀上來講，首先我們會(huì)在很多選項(xiàng)中選擇，比如，當(dāng)臨近黃色交通燈時(shí)，我們就需要決定要停車還是加速?zèng)_過去；下一步大腦中合適的運(yùn)動(dòng)反應(yīng)就會(huì)被選擇并且被執(zhí)行，在這種情況下，我們就會(huì)將腳向左或者右移動(dòng)；從傳統(tǒng)上來講，有推測(cè)認(rèn)為分離的大腦區(qū)域負(fù)責(zé)著不同階段的進(jìn)行，尤其是運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)能夠在不影響選擇本身的情況下來進(jìn)行zui終的反應(yīng)選擇。近日，刊登在雜志NatureCommunications上的一項(xiàng)研究報(bào)告中，來自蒂

中科院微生物所有望攻克植物黃萎病2016/09/30: 中科院微生物所有望攻克植物黃萎病郭惠珊8年前的那個(gè)心愿終于實(shí)現(xiàn)了。9月26日，《自然—植物》雜志發(fā)表了郭惠珊團(tuán)隊(duì)的新成果，該研究揭示了他們利用基因“小剪刀”——RNAi創(chuàng)建的抗黃萎病棉花新品系，來有效擊棉花“癌癥”黃萎病的秘密。2008年8月，中科院微生物所研究員郭惠珊*次在新疆看到綿延不斷的棉田。然而，她看到的不是令人欣喜的豐收景象，而是一片枯黃，遍地落葉，還有棉農(nóng)絕望的面孔。這一幕像釘子一樣扎在她心里，讓她*地想了解黃萎病究竟是怎么一回事。zui近，郭惠珊團(tuán)隊(duì)先后發(fā)表了3篇文章，他們?cè)诮沂玖?

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