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細(xì)胞狀態(tài)差？這次可能是細(xì)胞老化2021/08/06: 大家在養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候，想必大家也一定遇到過細(xì)胞狀態(tài)差這種情況，但是細(xì)胞狀態(tài)差，有很多種原因造成？細(xì)胞狀態(tài)很差，常常出現(xiàn)的現(xiàn)象是：細(xì)胞邊緣不清晰、細(xì)胞不飽滿、折光性差、背景比較臟、黑點(diǎn)很多、細(xì)胞碎片多（細(xì)胞凋亡后的細(xì)胞碎片）、單個(gè)細(xì)胞內(nèi)有空泡（凋亡）且空泡比較多；如果細(xì)胞出現(xiàn)老化，也就是細(xì)胞比較扁平、增殖減緩、細(xì)胞核體積增大、細(xì)胞突觸變多，此時(shí)觀察到的細(xì)胞狀態(tài)也是不正常的。所以，除了考慮血清和細(xì)菌污染的問題，細(xì)胞老化也不容忽視~首先，我們要知道什么是細(xì)胞老化？何為細(xì)胞老化？1882年，德國(guó)生物學(xué)家W

Glycosynth2018/12/13: GlycosynthGlycosynth是英國(guó)一家專門生產(chǎn)高質(zhì)量酶底物的公司，用于檢測(cè)糖苷酶(glycosidase)，磷酸(phosphatase)，酯酶(esterase)和氨基肽酶(aminopeptidase)等多種酶的活性。產(chǎn)品執(zhí)行ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)，廣泛用于臨床、食品與環(huán)境微生物學(xué)、植物分子生物學(xué)和普通診斷。Glycosynth熒光酶底物和苯基底物詳細(xì)信息如下：一、Glycosynth熒光酶底物1.7-氨基-4-甲基香豆素類底物(7-amido-4-Methylcoumar

Golden West Biologicals2018/12/13: GoldenWestBiologicalsGoldenWestBiologicalsPRODUCTSHUMANBIOLOGICALPRODUCTSHumanSerumａndPlasmaHumanSerumProcessedHumanSerumforUltrasensitiveTestingHumanDiseaseStatePlasmaａndSerumHumanSerumAlbumin(HSA)HumanGammaGlobulin(HGG)HumanSerumForTissueCultureApp

IHC World2018/12/13: IHCWorldIHCWorld,thepremierinformationresourceaboutimmunology,histology,histopathology,imageanalysis,apoptosis,antibody,tissuemicroarray,hasbecomeoneofthemostpopularlifescienceinformationnetworkintheworld.Theinformationiscomprehensive,informative,ａnd

芪參益氣滴丸聯(lián)合西藥治療對(duì)穩(wěn)定型心絞痛患者血清抵抗素水平的影響2018/07/05: 芪參益氣滴丸聯(lián)合西藥治療對(duì)穩(wěn)定型心絞痛患者血清抵抗素水平的影響觀察芪參益氣滴丸聯(lián)合西藥常規(guī)治療對(duì)冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者血清抵抗素的影響。方法就診于濰坊市人民醫(yī)院高血壓專家門診以及保健科病房,選取病情穩(wěn)定的冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者54例,隨機(jī)分為2組,治療組(A組):西醫(yī)常規(guī)治療+芪參益氣滴丸,對(duì)照組(B組):西醫(yī)常規(guī)治療,療程為3個(gè)月。記錄并比較2組患者治療前后抵抗素(resistin)的變化。結(jié)果治療前,2組患者治療前性別、年齡、病程、抵抗素水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);治療后,2組

吸煙史對(duì)持續(xù)血液透析患者炎癥因子變化的影響2018/07/05: 吸煙史對(duì)持續(xù)血液透析患者炎癥因子變化的影響探討吸煙對(duì)持續(xù)血液透析患者部分炎癥因子水平變化的影響。方法選本院病情平穩(wěn)的血液透析患者40例,分為無煙組18例和吸煙組22例,選取同期健康體檢人員作為無煙和吸煙對(duì)照組,各20例,對(duì)照組晨起空腹采血,透析組檢測(cè)透析前后指標(biāo)。結(jié)果與無煙對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)相比較,吸煙對(duì)照組IL-10和TNF-α升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

止凝血功能指標(biāo)在乙肝、肝硬化及肝衰竭患者中的變化規(guī)律2018/06/21: 止凝血功能指標(biāo)在乙肝、肝硬化及肝衰竭患者中的變化規(guī)律探究止血和凝血功能指標(biāo)在乙肝、肝硬化及肝衰竭患者中的變化規(guī)律。方法選取2015年8月至2016年8月于我院就診的乙肝患者30例,肝硬化患者29例,肝衰竭患者28例,同期體檢的30例健康人,分別為乙肝組、肝硬化組、肝衰竭組、正常對(duì)照組。分別檢測(cè)所有患者的凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(aPTT)、纖維蛋白原(Fbg)、蛋白C(PC:A)活性、纖溶降解產(chǎn)物(FDP)等止凝血功能指標(biāo)。結(jié)果和正常對(duì)照組相比,乙肝組FDP顯著升高(P0.05

α-生育酚對(duì)顱腦創(chuàng)傷大鼠神經(jīng)功能的保護(hù)作用研究2018/06/21: α-生育酚對(duì)顱腦創(chuàng)傷大鼠神經(jīng)功能的保護(hù)作用研究通過研究α-生育酚對(duì)TBI大鼠神經(jīng)及腦組織的保護(hù)來評(píng)價(jià)其對(duì)TBI的治療效果。方法:選取160只雄性成年SD大鼠,隨機(jī)分為假手術(shù)組、TBI組、常規(guī)性治療組及TBI常規(guī)治療+α-生育酚治療組,每組各40只。假手術(shù)組僅切開頭皮及磨骨窗,不進(jìn)行打擊,其余各組采用可控性電子皮質(zhì)打擊儀建立模型。常規(guī)性治療組建模后給予抗感染等治療,治療時(shí)間為7d,TBI常規(guī)治療+α-生育酚治療組在常規(guī)性治療組基礎(chǔ)上于TBI后6h腹腔注射α-生育酚200mg/kg,連續(xù)注射7d,每

內(nèi)皮素受體B抑制內(nèi)皮素-1引起的肝星狀細(xì)胞活化2018/06/08: PTEN通過負(fù)調(diào)節(jié)PI3K/AKT信號(hào)通路下調(diào)內(nèi)皮素受體B抑制內(nèi)皮素-1引起的肝星狀細(xì)胞活化李乃樹南方醫(yī)科大學(xué)摘要：[背景]肝纖維化是繼發(fā)于各種慢性肝臟疾病之后反復(fù)的創(chuàng)傷愈合與瘢痕修復(fù)過程,其主要病理生理學(xué)特征是細(xì)胞外基質(zhì)(Extrcellularmatrix,ECM)的生成與降解失衡,引起ECM的大量沉積,zui終導(dǎo)致肝纖維化。肝纖維化的過程可逆,不能有效控制肝纖維化必然導(dǎo)致肝硬化,zui終出現(xiàn)肝癌甚至肝功能衰竭。肝纖維化是多種細(xì)胞與細(xì)胞因子相互作用的結(jié)果,其中,肝星狀細(xì)胞(hepaticsl

VitK3聯(lián)合吡柔比星抑制人膀胱癌BIU-87細(xì)胞株2018/06/08: VitK3聯(lián)合吡柔比星抑制人膀胱癌BIU-87細(xì)胞株的實(shí)驗(yàn)分析與PTEN基因蛋白表達(dá)的相關(guān)性研究王維南華大學(xué)摘要：背景:膀胱癌(Bladdercancer)是泌尿系統(tǒng)zui常見的惡性腫瘤,也是全身常見腫瘤之一,其發(fā)病率在我國(guó)呈逐年升高趨勢(shì)。表淺性膀胱癌為膀胱癌的早期類型,常規(guī)行經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)(TURBT術(shù))后得到一定治療,但單一手術(shù)復(fù)發(fā)率高,術(shù)后結(jié)合吡柔比星等藥物進(jìn)行規(guī)律膀胱灌注可以降低復(fù)發(fā)概率,表明吡柔比星聯(lián)合治療在治療膀胱癌患者中具有協(xié)同作用。Vit3為人體肝臟合成原酶必需物質(zhì),參與相

C-33 A（人子宮頸癌細(xì)胞）【通過STR鑒定】2018/05/25: C-33A（人子宮頸癌細(xì)胞）【通過STR鑒定】種屬人年齡（性別）女；66歲組織來源宮頸癌生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣背景描述C-33A細(xì)胞是由N·Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細(xì)胞株中的一株。C-33A細(xì)胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細(xì)胞形態(tài)，C-33A細(xì)胞經(jīng)連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。C-33A細(xì)胞存在成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常；C-33A細(xì)胞p53表達(dá)上調(diào)，且有一個(gè)273位密碼子的點(diǎn)突變導(dǎo)致Arg→Cys的替換。生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM＋10%FBS＋1%P/S

BxPC-3（人原位胰腺腺癌細(xì)胞）【通過STR鑒定】2018/05/25: BxPC-3（人原位胰腺腺癌細(xì)胞）【通過STR鑒定】種屬人年齡（性別）女；61歲組織來源胰腺；腺癌生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣背景描述BxPC-3細(xì)胞不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)，CFTR陽性的細(xì)胞株是Capan-1。生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃BxPC-3（人原位胰腺腺癌細(xì)胞）【通過STR鑒定】

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)法的操作2018/03/26: ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)法的操作ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)法的操作：①將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入標(biāo)準(zhǔn)樣品，制成混合標(biāo)樣，并配制一系列的已知濃度的工作標(biāo)樣。混合標(biāo)樣中標(biāo)樣與內(nèi)標(biāo)樣的摩爾比不變。②注入色譜柱，以（標(biāo)樣峰面積/內(nèi)標(biāo)樣峰面積）為響應(yīng)值。③根據(jù)響應(yīng)值與工作標(biāo)樣濃度之間存在的線性關(guān)系，即W=f×A，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。④將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入未知樣品，注入色譜柱，得到欲測(cè)組分的響應(yīng)值。⑤根據(jù)已知的系數(shù)f，即可求出欲測(cè)組分的濃度。

Prospecbio特約一級(jí)代理2018/02/07: Prospecbio特約一級(jí)代理重組蛋白簡(jiǎn)況前景是一個(gè)不斷發(fā)展的生物科技公司提供服務(wù)的高度純化的蛋白質(zhì)與癌癥、凋亡、內(nèi)分泌學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展，細(xì)胞因子，蛋白酶相關(guān)產(chǎn)品研究界，與干細(xì)胞研究。在我們的蛋白干擾素，白細(xì)胞介素，骨形態(tài)發(fā)生蛋白、腫瘤壞死因子、瘦素、干細(xì)胞因子、趨化因子、抗體、prolactins，多肽、酶、病毒抗原、各種生長(zhǎng)因子如血小板源、Epidermal、胰島素、神經(jīng)、結(jié)締組織、血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和更多的.....我們的研究團(tuán)隊(duì)和科學(xué)家已經(jīng)能夠?yàn)槟愕难芯啃枰M裝6000

擬南芥轉(zhuǎn)基因植株的鑒定2018/01/23: 擬南芥轉(zhuǎn)基因植株的鑒定實(shí)驗(yàn)試劑0.2%的TritonX-100，10%的次氯酸鈉，含20mg/LHygromycin的MS培養(yǎng)基，X-Gluc，75%乙醇，0.25NNaOH，0.25NHCl，Buffer(0.5MTris-HCl，pH8.0，0.25%NP40)，RNasefreeDNase(Promega)實(shí)驗(yàn)設(shè)備抽真空泵，培養(yǎng)箱，PCR儀，電泳裝置，水浴鍋實(shí)驗(yàn)材料轉(zhuǎn)基因擬南芥種子實(shí)驗(yàn)步驟1.擬南芥陽性苗的篩選1)將收獲的轉(zhuǎn)基因種子用0.2%的TritonX-100浸泡10min;2)用1

冷凍組織切片的制作2018/01/23: 冷凍組織切片的制作實(shí)驗(yàn)試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇實(shí)驗(yàn)設(shè)備載玻片，Whatman1＃濾紙，低倍光學(xué)顯微鏡實(shí)驗(yàn)材料未受損傷的組織實(shí)驗(yàn)步驟1.將未受損傷的組織切剖成小樣本，約lcmXIcmX0.4cm。2.將標(biāo)本放在卡片的一端。標(biāo)記該卡片，將帶有標(biāo)本的一端浸入液氮中。60s后，取出標(biāo)本并放在干冰上。修剪卡片，使其

ELISA試劑盒浸泡式洗滌方式步驟2017/12/25: ELISA試劑盒浸泡式洗滌方式步驟ELISA試劑盒做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測(cè)時(shí)需要注意：1）設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測(cè)實(shí)驗(yàn)樣品的濃度，2）即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，包括上限和下限，而對(duì)于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線，盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度zui陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。2）樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。3）用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃

如何選擇一個(gè)合適的樣本進(jìn)行NGS檢測(cè)？2017/10/31: 如何選擇一個(gè)合適的樣本進(jìn)行NGS檢測(cè)？研究結(jié)果顯示，53.0%（396/747）的樣本，存在RAS突變(KRAS或NRAS突變)。在57.1%（431/747）的樣本中發(fā)現(xiàn)了RAS/BRAF/PIK3CA突變(KRAS、NRAS、BRAF或PIK3CA突變)。有84.2%（629/747）的樣本均檢測(cè)到了突變(22個(gè)檢測(cè)基因中的任意突變)。在所有22個(gè)的基因中，zui常見的突變基因是TP53(56.2%)，其次是KRAS(48.6%)、PIK3CA(9.6%)、FXBW7(5.1%)、NRAS(

僅4招，讓你成為鑒別真假ELISA試劑盒專家2017/10/17: 僅4招，讓你成為鑒別真假ELISA試劑盒專家隨著生物科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展，生物公司如雨后春筍一般紛紛涌現(xiàn)，各類生物試劑及儀器產(chǎn)品（尤其是elisa試劑盒已經(jīng)普遍應(yīng)用于免疫學(xué)檢驗(yàn)中）大大提高了科研人員的工作。無疑，健康有序的生物試劑產(chǎn)業(yè)環(huán)境和秩序?qū)τ谡麄€(gè)行業(yè)的健康發(fā)展有著舉足輕重的作用。然而，市場(chǎng)上elisa試劑盒種類很多，elisa試劑盒品牌叢生。所以不免不法商家以次充好，同時(shí)，為解決許多客戶反映一些唯利是圖的公司和小作坊，用偽劣的ELISA試劑盒坑害廣大的科研工作者的煩惱，所以我們有義務(wù)、有責(zé)任

ELISA試劑盒試驗(yàn)時(shí)控制酶切反應(yīng)的四個(gè)條件2017/09/19: ELISA試劑盒試驗(yàn)時(shí)控制酶切反應(yīng)的四個(gè)條件ELISA試劑盒試驗(yàn)時(shí)控制酶切反應(yīng)的四個(gè)條件：A、反應(yīng)時(shí)間：反應(yīng)時(shí)間通常為1小時(shí)或更長(zhǎng)，減少酶的用量可使許多酶延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間。B、反應(yīng)溫度：反應(yīng)溫度大多數(shù)為37℃，少數(shù)25-30℃，一部分為50-65℃。C、緩沖液：緩沖液的選擇非常重要，常規(guī)緩沖液是能提供穩(wěn)定pH值的緩沖劑。D、終止酶切的方法：加熱是常用的方法，對(duì)于反應(yīng)溫度為37℃的酶，在65℃或80℃處理20分鐘可使酶活性大部分喪失。ELISA試劑盒采樣前的準(zhǔn)備及包裝和運(yùn)輸規(guī)范：（a）在樣品采集、運(yùn)輸

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