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亮氨酸用哪款手性液相色譜柱？2021/06/04

亮氨酸用哪款手性液相色譜柱？AppID:FLM-B210004DL-亮氨酸的分析色譜柱：ChiralAAOA3u50*4.6mm(FMB-AAOA3-EONU)流動相：2mM無水硫酸銅：異丙醇=95：5（按此比例預混）流速：1mL/min波長：254nm溫度：30℃濃度：1mg/mL進樣量：5μL

液相柱對沙棘分析分離2021/05/25

液相柱對沙棘分析分離AppID:FLM-T180002沙棘方法：ChP.2015一部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：甲醇-0.4%磷酸溶液（58：42）流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：370nm柱溫：25℃標品圖譜：物質(zhì)名稱出峰時間（min）理論塔板數(shù)異鼠李素18.4918335藥典規(guī)定：異鼠李素的理論塔板數(shù)不低于3000

液相柱對蘋果酸轉(zhuǎn)晶分析分離2021/05/24

液相柱對蘋果酸轉(zhuǎn)晶分析分離AppID:FLM-T180005蘋果酸轉(zhuǎn)晶方法：自訂色譜柱：TitankC85μm250×4.6mm（貨號：FMG-5556-EONU）流動相：0.1%的磷酸水-0.1%磷酸甲醇（90：10）流速：1.0mL/min進樣體積：5μL檢測波長：214nm柱溫：室溫圖1.標品疊加圖物質(zhì)名稱保留時間(min)理論塔板數(shù)蘋果酸3.58012154順酸4.58713012富馬酸6.78014298各個酸均符合分離要求

馬來酸阿法替尼與雜質(zhì)的分離2021/05/24

液相柱對馬來酸阿法替尼與雜質(zhì)的分離AppID:FLM-T190004馬來酸阿法替尼與雜質(zhì)的分離方法：自定色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：A:0.1%四丁基氫氧化銨（磷酸調(diào)pH至7.0）B:乙腈流速：1mL/min進樣體積：10μL柱溫：25℃檢測波長：245nm時間（min）流動相A(％)流動相B(％)0604096040133070峰保留時間（min）塔板數(shù)分離度雜質(zhì)12.263940-馬來酸4.841223516.1馬來酸阿法替尼

用于食品中合成著色劑的測定的液相色譜柱2021/05/21

用于食品中合成著色劑的測定的液相色譜柱AppID:FLM-T190005食品中合成著色劑的測定方法：GB5009.35-2016色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：A：0.02mol/L乙酸銨溶液B：甲醇流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：254nm柱溫：35℃時間（min）流動相A(％)流動相B（％）0955365357010010010010.195521955

紫杉醇色譜分析色譜柱的選擇2021/05/21

紫杉醇色譜分析色譜柱的選擇AppID:FLM-T180001方法：客戶可參照手中原檢測方法紫杉醇色譜柱：TitankF55μm250×4.6mm（貨號：FMG-5565-EONU）檢測波長：227nm圖譜1：五種標品圖譜峰保留時間（min）峰面積（mAU*s）峰高（mAU）15.9903.56659e42974.67236210.9641359.1916598.83102315.0732613.44702210.40546418.226908.0697677.34120519.8141085.6

液相色譜柱對依折麥布原料色譜分析分離2021/05/21

菲羅門液相色譜柱對依折麥布原料色譜分析分離AppID:FLM-T180004菲羅門液相色譜柱對依折麥布原料色譜分析分離方法：USP40色譜柱：菲羅門TitanKF55μm150×4.6mm（貨號：FMF-5565-EONU）流動相：A：水B：乙腈流速：2.0mL/min進樣體積：60μL檢測波長：0-5min：215nm5-100min：248nm柱溫：25℃菲羅門液相色譜柱對依折麥布原料色譜分析分離時間(min)流動相A（%）流動相B（%）流動相C（%）06327103763271060405

液相色譜柱鹽酸法舒地爾與雜質(zhì)A、E的色譜分離2021/05/20

液相色譜柱鹽酸法舒地爾與雜質(zhì)A、E的色譜分離AppID:FLM-A180046鹽酸法舒地爾與雜質(zhì)A、E的分離方法：自訂色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：A：乙腈B：20mM磷酸二氫銨（三乙胺調(diào)節(jié)pH至6.6）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：275nm柱溫：30℃物質(zhì)名稱出峰時間分離度雜質(zhì)E7.878-鹽酸法舒地爾19.605-雜質(zhì)A20.8892.71注：ACEExcelC18PFP5μm250×4.6mm也可以達到

菲羅門液相色譜柱對頭孢唑肟鈉的色譜分離2021/05/20

菲羅門液相色譜柱對頭孢唑肟鈉的色譜分離AppID:FLM-T180006頭孢唑肟鈉方法：2020版藥典征求意見稿色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：流動相A：pH3.6緩沖液（取枸櫞酸1.42g，磷酸氫二鈉2.31g，加水稀釋至1000mL）流動相B：乙腈流速：0.8mL/min進樣體積：20μL檢測波長：254nm柱溫：40℃時間/min流動相A（%）流動相B（%）09731085152040602540602697335973菲羅門液

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中 10 種α-羥基酸的檢測2021/05/18

菲羅門液相色譜柱《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中10種α-羥基酸的檢測AppID:FLM-T200002《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中10種α-羥基酸的檢測方法：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版10種α-羥基酸色譜柱：TitankC183μm250×4.6mm（貨號：FMG-5559-EONU）流動相：A：0.1mol/L磷酸氫二銨溶液，用磷酸調(diào)pH值為3.0B：甲醇流速：0.7mL/min檢測波長：214nm進樣體積：20μL柱溫：25℃時間(min)流動相A（%）流動相B（%）0.010007.0100

生物堿的色譜分析2021/05/18

菲羅門Titank液相色譜柱對生物堿的色譜分析AppID:FLM-T170030生物堿的分析方法：自訂色譜柱：TitankC185μm50×2.1mm（貨號：FMB-5560-BONU）流動相：20mM乙酸-乙酸銨（pH4.9）/乙腈（80/20）流速：0.2ml/min進樣體積：1μL(0.02-0.1mg/mL)檢測波長：220nm溫度：40℃

Comixsep復合反相色譜柱使用時的四大注意事項2021/05/14

Comixsep復合反相色譜柱使用時的注意事項1.Comixsep系列色譜柱的分離效果在甲醇或者乙腈作為流動相中的有機相時具有很強的互補性，因此當使用Comixsep開發(fā)方法時盡量同時考察這兩種有機相；2.色譜柱的耐受的pH范圍為1.5-7，請將流動相的pH設(shè)置在這個范圍內(nèi)以保證色譜柱的使用壽命；3.色譜柱使用溫度為0-60℃，一般情況下溫度設(shè)置在20-50℃范圍內(nèi)有利于保證色譜柱的使用壽命；4.使用完色譜柱后，請先用水：乙腈（或甲醇）=95：5沖洗，再用乙腈（或甲醇）：水=95：5沖洗色譜柱，

尼古丁及其相關(guān)物質(zhì)色譜分析2021/05/12

菲羅門Titank色譜柱對尼古丁及其相關(guān)物質(zhì)色譜分析AppID:FLM-T170031尼古丁及其相關(guān)物質(zhì)方法：自訂色譜柱：TitankC183μm150×3.0mm（貨號：FMF-5559-YONU）流動相：20mMKH2PO4-K2HPO4（pH7.0）/乙腈（90：10）流速：0.425ml/min進樣體積：2μL(0.2mg/mL)檢測波長：254nm溫度：40℃

有機酸的色譜分析2021/05/12

菲羅門Titank色譜柱對有機酸的色譜分析AppID:FLM-T170028有機酸的分析方法：自訂色譜柱：TitankC183μm150×3.0mm（貨號：FMF-5559-YONU）流動相：20mM磷酸水溶液流速：0.425ml/min進樣體積：2μL（0.005~1.5mg/mL）檢測波長：220nm溫度：37℃

纈沙坦的有關(guān)物質(zhì)2021/05/11

菲羅門Titank色譜柱對纈沙坦的有關(guān)物質(zhì)色譜分析AppID:FLM-T170013-1纈沙坦的有關(guān)物質(zhì)方法：USP&ChP&JP色譜柱：TitankC185μm125×3.0mm（貨號：詳詢）流動相：乙腈-水-乙酸（50：50：0.1）流速：0.45ml/min進樣體積：10μL檢測波長：225nm溫度：25℃

鹵代乙酸分離的 LC/MS 方法2021/05/11

菲羅門Titank色譜柱對鹵代乙酸分離的LC/MS色譜方法AppID:FLM-T170036鹵代乙酸分離的LC/MS方法方法：自訂色譜柱：TitankC183μm150×4.6mm（貨號：FMF-5559-EONU）流動相：A：水-甲酸溶液（100：0.2）B：甲醇梯度：5-100%B（0-38min）流速：0.2ml/min進樣體積：50μL檢測：質(zhì)譜溫度：30℃

Titank色譜柱對胡椒堿順反異構(gòu)體的分離2021/05/08

Titank色譜柱對胡椒堿順反異構(gòu)體的分離AppID:FLM-T170023胡椒堿順反異構(gòu)體的分離方法：自訂色譜柱：TitankF55μm150×3.0mm（貨號：FMF-5565-YONU）流動相：0.1%甲酸溶液-乙腈（60：40）流速：0.425ml/min進樣體積：4.25μL檢測波長：（A）280nm;（B）340nm溫度：25℃

Titank色譜柱對鹽酸小檗堿的有關(guān)物質(zhì)的色譜分離2021/05/08

Titank色譜柱對鹽酸小檗堿的有關(guān)物質(zhì)的色譜分離AppID:FLM-T170038鹽酸小檗堿的有關(guān)物質(zhì)方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：0.01mol/L磷酸二氫銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.8）-乙腈（75：25）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：345nm柱溫：室溫

Titank色譜柱對萊菔子中芥子堿硫氰酸鹽的測定2021/05/06

Titank色譜柱對萊菔子中芥子堿硫氰酸鹽的測定AppID:FLM-T170039萊菔子中芥子堿硫氰酸鹽的測定方法：ChP.2015一部色譜柱：TitankPhenyl-Hexyl5μm250×4.6mm（貨號：FMG-5552-EONU）流動相：乙腈-3%冰醋酸溶液（15：85）流速：1.0ml/min進樣體積：5μL檢測波長：326nm柱溫：室溫

Titank色譜柱對甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離2021/05/06

Titank色譜柱對甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離AppID:FLM-T170048甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離方法：自訂色譜柱：TitankF55μm250×4.6mm（貨號：FMG-5565-EONU）流動相：20mM磷酸氫二鉀溶液（用磷酸調(diào)pH值至6.5）-甲醇（45：55）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：224m柱溫：40℃峰保留時間（min）柱效拖尾因子分離度雜質(zhì)19.795105420.938/甲磺酸沙芬酰胺21.366106301.0601.96