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HPLC直接分析氨基甲酸酯農藥甲萘威2022/05/31

AppID:FLM-C220027ComixshellCARPHPLC直接分析氨基甲酸酯農藥甲萘威Column:ComixshellCARP2.7u100*3.0mm(P/N:FMD-CARP-YONU)Method:A：乙腈B:水C：200mM甲酸銨pH3T(min)A%B%C%0157015760040Detection:275nmSample:0.3mg/mlInjection:1uLFlowrate:0.7ml/min

炎琥寧與鈉、鉀離子的HPLC分離2022/05/31

AppID:FLM-C220029炎琥寧與鈉、鉀離子的分離說明：炎琥寧中鈉鉀離子的理論摩爾比為1:1。為避免生產工藝中產生雙鉀鹽，以及成鹽不*等，有必要對產品中的鈉鉀摩爾比進行控制。菲羅門公司參考國家藥品標準“WS-10001-(HD-0042)-2002-2021”的方法要求，根據(jù)“中國藥典2020版四部通則0512”的HPLC+ELSD法，采用穩(wěn)定易得的強酸性陰離子基團的烷基鍵合相色譜柱(ComixsilRP-1005u250*4.6mm)建立完成了炎琥寧中鈉鉀離子的含量檢測方法。為產品質量

布洛芬及雜質的HPLC分離分析2022/05/09

布洛芬及雜質的HPLC分離分析AppID:FLM-T220002TitankF5分離布洛芬及雜質A、B、O方法：自定色譜柱：TitankF53µ150*4.6mm（貨號：FMF-5565-EONU)流速：1.0mL/min檢測：UV214nm柱溫：25℃流動相：水：乙腈：1%磷酸=60：30：10方法說明：使用TitankF5，可以將布洛芬及雜質A、B、O之間分離，升高柱溫可有效縮短分析時間，但分離度會有輕微的減小。

亞甲基二磷酸的HPLC保留和峰形調節(jié)2022/03/18

亞甲基二磷酸的HPLC保留和峰形調節(jié)方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動相：A（H2O）：B（ACN）：C（1%TFA）流動相1：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%75205流動相2：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%702010流動相3：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%602020流動相

磷酸根、焦磷酸根和硫酸根離子的同時HPLC分析2022/03/18

磷酸根、焦磷酸根和硫酸根離子的同時HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動相：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%07520510602020方法說明：通過ComixsilHAX的中等強度的陰離子交換能力保留各陰離子，通過酸的濃度調節(jié)各陰離子的保留，解決了在其他固定相上比較難解決的焦磷酸根離子的保留和峰形問題。ComixsilH

15種有機酸分析HPLC色譜柱2022/03/16

15種有機酸分析HPLC色譜柱AppID:FLM-C210043ComixsilHAX混合模式分離15種有機酸方法：自定15種有機酸分析HPLC色譜柱：ComixsilHAX3u4.6x100mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流動相：A：200mM磷酸二氫銨pH4.0：乙腈：水=20:2:78B：200mM磷酸二氫銨pH2.0：乙腈：水=50:20:30流速：1mL/min檢測波長：205nm時間（min)A%B%0100015010020010015種有機酸分析HPLC色譜柱方法說明：調

左卡尼汀和雜質A的HPLC分離2022/03/04

左卡尼汀和雜質A的HPLC分離AppID:FLM-C220005左卡尼汀和雜質A的HPLC分離方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003u100*4.6mm（貨號：FMD-100R3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：225nm柱溫：30℃T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%H2SO4）%0855101070201010.1-1540501015.1-2585510應用說明：使用ComixsilRP-1003u100*4.6mm，可以保證左卡尼汀與雜質A兩者有比較大的分離度

甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分2022/03/04

甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分AppID:FLM-B220001甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分色譜柱：ChiralMD(2)250*4.6mm5um（貨號：FMG-AC5-B01-NFC）流動相：詳詢流速：1mL/min檢測波長：290nm

HPLC帕拉米韋手性拆分2022/03/02

AppID:FLM-B220001帕拉米韋手性拆分色譜柱：ChiralMD(2)-RH250*4.6mm3um（貨號：FMG-AC3-B01-R）流速：0.3mL/min檢測波長：210nm溫度：25℃流動相：詳詢客戶評價：廣州菲羅門的此反相手性柱，解決了此對映異構體在其它正相手性柱中溶解度與靈敏度不好的問題。也解決了其它反相手性柱分離度不夠的問題。圓滿的解決了定量限度和分離度的需求。

氯離子和硼酸根離子的HPLC分析2022/01/24

AppID:FLM-C220002氯離子和硼酸根離子的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈:100mM甲酸銨（pH3）:水=60:30:10流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃方法說明：使用ComixsilRP-AX，利用陰離子交換保留硼酸根離子和氯離子，鈉離子由于陽離子排斥作用沒有保留，可以確保硼酸根離子不受干擾。可以通過調節(jié)緩沖鹽比例來調節(jié)保留，當緩沖鹽濃度降低時

甜菊糖的HPLC檢測2022/01/24

甜菊糖的HPLC檢測方法：GB8270-2014甜菊糖的HPLC檢測色譜柱：TitankC185µ250*4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU)檢測：UV210nm柱溫：40℃流速：1.0ml/min進樣量：10μL流動相：乙腈：磷酸鈉緩沖（稱取1.2g磷酸二氫鈉，溶于800mL水中，用磷酸調節(jié)pH至2.6）=30:70甜菊糖的HPLC檢測客戶評價：發(fā)酵蟲草粉是一個比較經典的品種，大多數(shù)色譜柱使用超高比例的水相，往往壽命不好。而本方法中更是使用了水相，對比發(fā)現(xiàn)Titank色譜柱峰型及壽命

唑來膦酸的HPLC分析2022/01/20

唑來膦酸的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：215nm柱溫：40℃樣品配制：2mg/mL水溶解，進樣10uLT/minA（H2O）B（ACN）C（100mMNH4H2PO4，pH2）080101053010601030106010.0180101025801010方法說明：通過ComixsilRP-AX，利用其疏水和陰離子交換保留唑來磷酸，方法相對藥典方法更簡潔?？梢酝ㄟ^調節(jié)有機相比例和

液相柱對未知化合物的手性拆分2022/01/10

AppID:FLM-B210024液相柱對未知化合物的手性拆分色譜柱：ChiralINC250*4.6mm5um（貨號：FMG-JY5-I03）流動相：正己烷-異丙醇(0.1%DEA)=5:95流速：0.5mL/min檢測波長：274nm柱溫：35℃稀釋劑：乙醇代號出峰時間理論塔板數(shù)拖尾因子分離度峰面積面積百分比化合物222.0320131.3N/A2304.7589.01化合物129.3313381.42.811735.88145.87化合物336.4416720.92.12568.52110

手性液相柱對依折麥布與手性異構體的拆分(2 柱串聯(lián))2022/01/10

AppID:FLM-B210022手性液相柱對依折麥布與手性異構體的拆分(2柱串聯(lián))手性色譜柱：ChiralMD(2)-RH5u150*4.6mm2支串聯(lián)（貨號：FMF-AC5-B01-R）流動相：反相體系(詳詢銷售代表)柱溫:10℃進樣量：10ul檢測波長：248nm圖譜：本應用來自于國內藥企

菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構體的拆分2022/01/10

AppID:FLM-B210018菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構體的拆分方法：自定色譜柱：ChiralND(2)250*4.6mm5um（貨號：FMG-AC5-A01-NFC）菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構體的拆分流動相：咨詢銷售代表流速：0.8mL/min檢測波長：268nm柱溫：35℃進樣量：10uL樣品濃度：8mg/ml稀釋劑：甲醇-水（90:10）菲羅門手性液相柱對西格列汀與異構體的拆分客戶評價：解決了西格列汀與異構體的拆分問題。本案例及評價來自藥企

乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容質譜）2021/12/23

AppID:FLM-C210055乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容質譜）方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*3.0mm（貨號：FMD-HAX3-YONU)流動相：乙腈：水：200mM甲酸銨pH3=60:30:10流速：0.5mL/min檢測：ELSD，40℃，Gain8進樣量：5uL乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容質譜）

四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析2021/12/21

四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析AppID:FLM-C210056方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈：水：200mM磷酸二氫銨pH2.2=7:73:20流速：1mL/min檢測：205nm四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析說明：如果只有兩元泵，可溶于將730mL水+70mL乙腈+200mL200mM磷酸二氫銨pH2.2預混流動相使用。四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析圖譜

雙唑泰陰道泡騰片系統(tǒng)適應性檢測2021/12/17

雙唑泰陰道泡騰片系統(tǒng)適應性檢測方法：YBH00652006色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：甲醇-pH3.6緩沖液（醋酸鈉24.4g加冰醋酸80ml，四丁基溴化銨4.83g加水至1000ml）（70:30）流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：260nm柱溫：30℃客戶評價：標準要求理論板數(shù)以甲硝唑計不低于3000，甲硝唑理論板數(shù)實際測的4035，符合要求。本案例及評價來自某省級藥檢所

Comixsil RP-100 混合模式分離高絲氨酸與高絲氨酸內酯2021/12/16

ComixsilRP-100混合模式分離高絲氨酸與高絲氨酸內酯方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003µ100*4.6mm（貨號：FMG-100R3-EONU)流動相：水：乙腈：1%磷酸=80:10:10流速：1.0mL/min檢測：UV200nm柱溫：25℃方法說明：通過ComixsilRP-100陽離子交換（陰離子排阻）+疏水+HILIC的混合模式作用，可以將這兩個化合物分離。

HPLC對兩種植物生長調節(jié)劑|乙烯磷和甲哌鎓的同時分析2021/12/16

HPLC對兩種植物生長調節(jié)劑|乙烯磷和甲哌鎓的同時分析色譜柱:ComixsilHCS5µ150*4.6mm（貨號：FMF-HCS5-EONU)流動相:200mM甲酸銨pH3：乙腈=30:70流速:0.6ml/min檢測器:ELSD,45oC進樣量:3uL色譜柱:ComixsilACRP5µ150*4.6mm（貨號：FMF-ACRP5-EONU)流動相:200mM甲酸銨pH3：乙腈：水=5:15:80流速:0.6ml/min檢測器:ELSD,45oC進樣量:3uLHPLC對兩種植物生長調節(jié)劑|乙烯