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菲羅門手性柱西格列汀與異構體的拆分2021/12/16

菲羅門手性柱西格列汀與異構體的拆分AppID:FLM-B210018西格列汀與異構體的拆分方法：USP色譜柱：ChiralND(2)250*4.6mm3um（貨號：FMG-AC5-A01-NFC）流動相：水：二乙胺：正庚烷：乙醇（1:1:400:600）流速：0.8mL/min菲羅門手性柱西格列汀與異構體的拆分客戶評價：解決了西格列汀與異構體的拆分問題。本案例及評價來自藥企

HPLC柱對亞甲基二磷酸的保留和峰形調節(jié)2021/12/08

HPLC柱對亞甲基二磷酸的保留和峰形調節(jié)AppID:FLM-C210052方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動相：A（H2O）：B（ACN）：C（1%TFA）亞甲基二磷酸四鈉流動相1：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%75205流動相2：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%702010流動相3：T/minA（H2O

手性液相柱的DL-組氨酸的HPLC分析2021/12/06

手性液相柱的DL-組氨酸的HPLC分析AppID:FLM-B210020DL-組氨酸的分析手性液相柱的DL-組氨酸的HPLC分析色譜柱：ChiralAAOA3u50*4.6mm(FMB-AAOA3-EONU)流動相：2mM無水硫酸銅：異丙醇=98：2（按此比例預混）流速：0.8mL/min波長：254nm手性液相柱的DL-組氨酸的HPLC分析圖譜

手性柱|DL-鳥氨酸的HPLC分析2021/12/06

手性柱|DL-鳥氨酸的HPLC分析AppID:FLM-B210019DL-鳥氨酸的分析色譜柱：ChiralAAOA5u250*4.6mm(FMG-AAOA-EONU)流動相：100%2mM無水硫酸銅流速：0.5mL/min波長：254nm手性柱|DL-鳥氨酸的HPLC分析

HPLC混合模式色譜柱分析葡萄糖酸鈣溶液2021/11/22

HPLC混合模式ComixsilHCS色譜柱分析葡萄糖酸鈣溶液方法：自定色譜柱：ComixsilHCS5µ250*4.6m（貨號：FMG-HCS5-EONU)流動相：乙腈：水：50mM磷酸二氫銨pH3.5=80:10:10流速：1.0mL/min檢測：UV214nm柱溫：30℃

HPLC/MS分析嗎啉和醇胺2021/11/22

HPLC/MS分析嗎啉和醇胺方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003µ150*2.1mm（貨號：FMF-100R3-BONU)流動相：乙腈：40mM甲酸銨(pH3)：水=10:50:40或者預混流速：0.2mL/min檢測：MS樣品濃度：0.1mg/ml進樣量：2uLHPLC/MS分析嗎啉和醇胺應用說明：利用ComixsilRP-100與這四個化合物的陽離子交換+疏水的混合作用實現(xiàn)對它們的保留和分離，可以通過有機相比例和緩沖鹽濃度調節(jié)它們的出峰時間，當提高有機相比例以及降低緩沖鹽濃度時，

Titank色譜柱對阿膠中四種氨基酸的快速測定2021/11/16

Titank色譜柱對阿膠中四種氨基酸的快速測定AppID:FLM-T170045阿膠中四種氨基酸的測定方法：ChP.2015一部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：A：乙腈-0.1mol/L醋酸鈉溶液（用醋酸調節(jié)pH值至6.5）（7：93）B：乙腈-水（4：1）流速：1.0ml/min進樣體積：5μL檢測波長：254m柱溫：43℃時間(min)流動相A（%）流動相B（%）010001193713.988121485152966343001

嬰幼兒配方奶粉中核苷酸含量測定2021/11/16

嬰幼兒配方奶粉中核苷酸含量測定嬰幼兒奶粉中核苷酸的檢測樣品制備：精密稱取奶粉5.0g，加適量溫水，超聲10min使溶解，加10%醋酸溶液5mL，搖勻，靜置，再加水定容至50mL，搖勻，過濾，取上清液待用。樣品凈化：SPE小柱：PolycleanX-HLB60mg/3mL（貨號：9B-P001-06030）活化：甲醇3mL平衡：水3mL上樣：2mL待凈化液沖洗：20%甲醇/水溶液3mL合并上樣流出液與沖洗流出液，再加水定容至5mL，作為待測溶液。HPLC測定：色譜柱：TitankC185μm250

豬肉中喹諾酮類藥物的測定-固相萃取法+LC-MS檢測2021/11/12

豬肉中喹諾酮類藥物的測定-固相萃取法+LC-MS檢測本方案建立了以C18固相萃取柱(貨號：9B-T001-06500，描述：SuperCleanC18500mg/6ml,30支/包)對豬肉樣品中4種喹諾酮類藥物萃取凈化方法，進行低中高三水平基質加標，都能獲得滿意的實驗結果，回收率介于84%~115%之間，RSD值小于10%。一、樣品提取準確稱取粉碎均勻的豬肉樣品2.0g于干凈離心管中，加入10mL5%甲酸乙腈溶液，再加入1gNaCl，2500r/min渦旋提取10min，8000r/min離心2

HPLC色譜柱原理之π-π作用2021/11/11

HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之π-π作用通常存在于相對富電子和缺電子的兩個分子之間，常常發(fā)生在芳香環(huán)之間的弱相互作用。芳香環(huán)之間的堆積分面對面和面對邊兩種堆積分式，面對面堆積又可以分為部分面對面堆積和*面對面堆積。π-π作用產(chǎn)生原理：芳環(huán)上的一個輕微缺電子的氫原子和另一個芳環(huán)上富電子云的π電子云之間會形成弱氫鍵。代表柱子：TitankF5Titankphenyl-hexyl

HPLC色譜柱原理之氫鍵作用2021/11/11

HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之氫鍵作用H的原子核外只有一個電子，這使得當H元素與N、O、F（電負性大、半徑?。┪娮幽芰姷姆墙饘僭有纬苫瘜W鍵的時候，由于電子被N、O、F等元素吸引過去，導致H原子外圍幾乎沒有電子包圍——這意味著H原子核幾乎裸露在外，缺少電子保護的H原子核成為孤家寡人，不像其他原子總多少有電子陪伴在身邊。此時，如果H周圍存在具有孤對電子（或π鍵等）的原子，

HPLC色譜柱原理之偶極-偶極作用2021/11/11

HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之偶極-偶極作用極性分子一端帶正電，一端帶負電，因為電荷分布不均，就會形成一個偶極，該距離就叫偶極矩。當兩個極性分子靠近時，它們的兩端會有同性相斥，異性相吸的作用。該作用下發(fā)生相對的轉動所產(chǎn)生的力叫取向力，也叫偶極-偶極力，取向力與分子的偶極矩平方成正比，即分子的極性越大，取向力越大。代表柱子：TitankF5

HPLC色譜柱原理之離子作用2021/11/10

HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之離子作用離子交換作用：當分析物上的基團與固定相上的基團所帶的電荷相反時，就會發(fā)生離子交換作用。離子排斥作用：當分析物上的基團與固定相上的基團所帶的電荷相同時，就會發(fā)生離子排斥作用。調節(jié)緩沖鹽PH的作用：1.改變分析物的電離狀態(tài)2.改變固定相的電離狀態(tài)tip：當緩沖鹽的ph高于固定相的pka0.5-1個單位時，固定相就有足夠的電離。假設過程中出現(xiàn)

HPLC色譜柱原理之分配作用2021/11/10

HPLC色譜柱作用混合作用分配作用|疏水作用|親水作用離子作用|離子交換|離子排斥氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體Π-Π作用偶極-偶極作用HPLC色譜柱原理之分配作用疏水的固定相，進一個親水性大的分析物和一個疏水性大的分析物，親水性大的先出，疏水性大的后出。（相似相溶原理）Hilic模式反之。tip：極性并不能*代表親水性，非極性也并不能*代表疏水性。例如：當一個物質擁有醛基和長碳鏈時，它既有大的極性，也有大的疏水性。代表柱子：C18系列疏水性較強的集團：烷烴類（-CH3,-CH2-）烯烴類（-CH

HPLC色譜方法開發(fā)思路2021/11/10

HPLC色譜方法開發(fā)思路使用ComixsilRP-100色譜柱，通過陽離子離子交換和疏水作用保留和分離這兩個化合物。通過調節(jié)乙腈和緩沖鹽的濃度來調節(jié)出峰時間和分離度色譜柱：ComixsilRP-1003u100*3.0mm檢測器：UV195nm流動相：A：H2O，B：ACN，C：1%H2SO4用了30針來證明出峰的是氯離子，化合物并沒有明顯的紫外吸收！色譜柱：ComixsilRP-1003u100*3.0mm檢測器：ELSD45℃2.5L/min流動相：A：H2O，B：ACN，C：1%TFA面對

HPLC液相柱混合模式分離 3-羥基戊二酸與異丙基托品醇2021/11/05

HPLC液相柱ComixshellAIRP混合模式分離3-羥基戊二酸與異丙基托品醇方法：自定色譜柱：ComixshellAIRP2.7u100x3.0mm（貨號：FMD-AIRP-YONU)流動相：乙腈：水：100mM甲酸銨pH3=20:60:20流速：0.6mL/min檢測：ELSD45℃如果想要增加保留時間，可以嘗試換長柱、降低有機相比例、緩沖鹽的比例、提高pH等。

雙氯芬酸鈉緩釋片的檢測HPLC方法2021/11/05

雙氯芬酸鈉緩釋片的檢測HPLC方法方法：WS1-(X-046)-2001Z-2011色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：甲醇：4%冰醋酸溶液（70:30）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：276nm柱溫：30℃客戶評價：在與雙氯芬酸鈉峰相對保留時間約0.8處出現(xiàn)雜質峰，雜質峰和雙氯芬酸鈉峰之間的分離度大于4.0，符合規(guī)定。本案例及評價來自某省級藥檢所

雙氯芬酸鈉緩釋片的HPLC檢測2021/11/05

雙氯芬酸鈉緩釋片的檢測雙氯芬酸鈉緩釋片的HPLC檢測方法：WS1-(X-046)-2001Z-2011色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）雙氯芬酸鈉緩釋片的HPLC檢測流動相：甲醇：4%冰醋酸溶液（70:30）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：276nm柱溫：30℃客戶評價：在與雙氯芬酸鈉峰相對保留時間約0.8處出現(xiàn)雜質峰，雜質峰和雙氯芬酸鈉峰之間的分離度大于4.0，符合規(guī)定。本案例及評價來自某省級藥檢所

HPLC色譜柱阿昔洛韋片系統(tǒng)適應性檢測2021/11/05

HPLC色譜柱阿昔洛韋片系統(tǒng)適應性檢測AppID:FLM-T210013阿昔洛韋片系統(tǒng)適應性檢測HPLC色譜柱阿昔洛韋片系統(tǒng)適應性檢測方法：ChP.2020二部色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：甲醇：水（10:90）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：254nm柱溫：30℃客戶評價：阿昔洛韋峰與鳥嘌呤峰分離度符合要求。本案例及評價來自某省級藥檢所

葡萄糖酸鈣配方中葡萄糖酸根離子的 HPLC UV 分析2021/10/28

葡萄糖酸鈣配方中葡萄糖酸根離子的HPLCUV分析方法：自定流速：1mL/min檢測波長：205nm樣品濃度：1:20用水稀釋進樣量：2μL色譜柱1：ComixsilRP-AX3u4.6x150mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈：水：1%磷酸=2:93:5色譜柱2：ComixsilRP-AX3u4.6x150mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈：水：200mM磷酸二氫銨pH2.5=20:70:10色譜柱3：ComixsilHCS3u4.6x150mm（貨號：FMF