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Titank色譜柱對氯沙坦鉀有關(guān)物質(zhì)色譜分析2021/05/06
Titank色譜柱對氯沙坦鉀有關(guān)物質(zhì)色譜分析氯沙坦鉀的有關(guān)物質(zhì)方法：USP色譜柱：TitankC185μm250×4.0mm（貨號：FMG-5560-DONU）流動相：A：0.1%磷酸溶液B：乙腈流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測波長：220nm溫度：25℃時間(min)流動相A（%）流動相B（%）07525251090351090457525507525
Titank色譜柱對氯沙坦鉀的含量測定2021/05/06
Titank色譜柱對氯沙坦鉀的含量測定AppID:FLM-T170011-1氯沙坦鉀的含量測定方法：USP色譜柱：TitankC185μm250×4.0mm（貨號：FMG-5560-DONU）流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（40：60）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測波長：254nm溫度：35℃
Titank色譜柱對鹽酸雷尼替丁的有關(guān)物質(zhì)及含量測定2021/04/30
Titank色譜柱對鹽酸雷尼替丁的有關(guān)物質(zhì)及含量測定AppID:FLM-T170040鹽酸雷尼替丁的有關(guān)物質(zhì)及含量測定方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：A：磷酸鹽緩沖液（取磷酸6.8ml置1900ml水中，加入50%氫氧化鈉溶液8.6ml，加水至2000ml，用磷酸或50%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.1±0.05）-乙腈（98：2）B：磷酸鹽緩沖液-乙腈（78：22）流速：1.5ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢
Titank色譜柱對紅霉素抗生素藥物的分析2021/04/30
Titank色譜柱對紅霉素抗生素藥物的分析AppID:FLM-T170047紅霉素抗生素藥物的分析方法：自訂色譜柱：TitankC183μm50×2.1mm（貨號：FMB-5559-BONU）流動相：20mMKH2PO4-K2HPO4（pH7.9）-乙腈-甲醇（40：45：15）流速：0.2ml/min進(jìn)樣體積：1μL檢測波長：210m柱溫：70℃
鹽酸水蘇堿含量的測定2021/04/27
AppID:FLM-C210014ComixsilHCS混合作用模式分析鹽酸水蘇堿方法：自定色譜柱：ComixsilHCS3μm100×3.0mm(貨號：FMD-HCS3-YONU)流速：0.6mL/min檢測：ELSD45℃流動相詳情如下應(yīng)用說明：ComixsilHCS在HILIC+陽離子交換模式下保留鹽酸水蘇堿，可以通過調(diào)節(jié)乙腈和緩沖鹽的濃度調(diào)節(jié)水蘇堿的保留
Titank色譜柱對辛伐他汀的含量測定2021/04/27
Titank色譜柱對辛伐他汀的含量測定AppID:FLM-T170002-1辛伐他汀的含量測定方法：USP&ChP色譜柱：TitankC183μm35×4.6mm（貨號：詳詢）流動相：A：乙腈-0.1%磷酸溶液（50：50）B：0.1%磷酸的乙腈溶液流速：3ml/min進(jìn)樣體積：5μL檢測波長：238nm溫度：25℃時間(min)流動相A（%）流動相B（%）010004.510004.69558.0257511.5257511.61000131000
Titank色譜柱對鹽酸克林霉素的含量測定2021/04/27
Titank色譜柱對鹽酸克林霉素的含量測定AppID:FLM-T170004鹽酸克林霉素的含量測定方法：USP&ChP色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：50mMKH2PO4（用8MKOH調(diào)節(jié)pH值至7.5）-乙腈（55：45）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測波長：210nm溫度：25℃
Comixsil RP-AX 混合模式分析鹽酸小檗堿2021/04/26
ComixsilRP-AX混合模式分析鹽酸小檗堿AppID:FLM-C210012ComixsilRP-AX混合模式分析鹽酸小檗堿（優(yōu)秀的峰形）方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3μm50×4.6mm(貨號：FMB-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：UV275nm或ELSD45oC流動相詳情如下1.小檗堿2.氯離子應(yīng)用說明：此案例利用ComixsilRP-AX的疏水長鏈保留鹽酸小檗堿，同時利用陽離子排斥作用，改善帶有銨離子的分析物的峰形（此類化合物極易形成拖尾峰形）。
Comixsil RP-AX 對抗氧化劑 α-硫辛酸的分析2021/04/26
ComixsilRP-AX對抗氧化劑α-硫辛酸的分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3μm150×4.6mm(貨號：FMF-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min波長：255nm1.α-硫辛酸2.輔料和雜質(zhì)應(yīng)用說明：α-硫辛酸具有疏水基團和羧酸基團，利用ComixsilRP-AX與其的疏水作用和離子交換作用保留的分離。雙作用混合模式使分析具有非常大的調(diào)節(jié)空間，避開輔料和雜質(zhì)的干擾。可以通過增加（減少）乙腈的比例，使α-硫辛酸的保留變?nèi)酰◤姡煌瑫r也可以通過增大（減少）磷酸的濃度
手性色譜柱安裝與操作注意三點2021/04/21
ChiralAAOA手性色譜柱安裝與操作注意三點新的ChiralAAOA手性柱保存在5%異丙醇：95%的2mM硫酸銅水溶液中。使用前務(wù)*流動相*清洗管路后，再接色譜柱沖洗平衡1小時以上再進(jìn)樣。ChiralAAOA系列手性柱的推薦流動相為2mM的硫酸銅水溶液：異丙醇=95:5(V/V)。流動相中異丙醇的比例不能超過15%，過大比例會導(dǎo)致色譜柱的損壞。
奧美拉唑含量測定的方法學(xué)研究2021/04/21
奧美拉唑含量測定的方法學(xué)研究AppID:FLM-T170001奧美拉唑的含量測定方法：USP色譜柱：TitankC85μm150×4.6mm（貨號：FMF-5556-EONU）流動相：磷酸鹽緩沖液（2.83gNa2HPO4?12H2O和0.21gNaH2PO4?2H2O溶于1000mL水中，用磷酸（1→100）調(diào)節(jié)pH值至7.6）-乙腈（3：1）流速：0.8ml/min進(jìn)樣體積：20μL（0.1mg/mL）檢測波長：280nm溫度：25℃
高效液相色譜法測定二羥丙茶堿的含量2021/04/21
高效液相色譜法測定二羥丙茶堿的含量AppID:FLM-T20000二羥丙茶堿方法：(二羥丙茶堿有關(guān)物質(zhì)方法EP9.0)色譜柱：TitankC183u100*4.6mm(貨號：FMD-5559-EONU)流動相：A：甲醇B：水流速：0.7ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測波長：272nm柱溫：30℃本色譜柱圖譜及參數(shù)出峰順序依次為雜質(zhì)A，茶堿，二羥丙茶堿，乙羥茶堿，雜質(zhì)D總體評價：該色譜柱分離良好，符合使用要求。
HILIC/陰離子排斥分析維生素 C 和檸檬酸2021/04/21
ComixsilHCS利用HILIC/陰離子排斥分析維生素C和檸檬酸AppID:FLM-C210011方法：自定色譜柱：ComixsilHCS3μm150×4.6mm(貨號：FMF-HCS3-EONU)流動相：乙腈：水=90：10流速：1.0mL/min波長：210nm利用HILIC/陰離子排阻作用，調(diào)節(jié)選擇性、峰形和保留因子，條件非常溫和，適合UV/ELSD/CAD/MS等檢測器。
菲羅門色譜柱 Comixsil RPAC 分離氨基糖苷類化合物2021/04/19
菲羅門色譜柱ComixsilRPAC分離氨基糖苷類化合物AppID:FLM-C200008ComixsilRPAC分離氨基糖苷類化合物方法：自定色譜柱：ComixsilRPAC3u50×3.0mm（貨號：FMB-RPAC3-YONU）流動相：A：850mL乙腈+50mL水+100mL100mM甲酸銨(pH3)B：300mL乙腈+200mL水+500mL20mM甲酸銨(pH2.1)時間（min）A（%）B（%）0100070100100100流速：0.7mL/min檢測器：ELSD（MS兼容）進(jìn)樣
膳食補充劑中膽堿|左卡尼汀|甜菜堿|肌醇等成分分析2021/04/15
膳食補充劑中膽堿|左卡尼汀|甜菜堿|肌醇等成分分析AppID:FLM-C210010膽堿、左卡尼汀、甜菜堿和肌醇等膳食補充劑成分分析方法：自定色譜柱：ComixsilHCS3μm100×3.0mm(貨號：FMD-HCS3-YONU)流動相：乙腈：200mM甲酸銨(pH3)=82：18流速：1.0mL/min檢測：ELSD,45oC峰：1.氯離子2.膽堿3.甜菜堿4.左卡尼汀（左旋肉堿）5.肌醇
補骨脂素與異補骨脂素的色譜分析2021/04/15
補骨脂素與異補骨脂素的色譜分析AppID:FLM-SL210003補骨脂素與異補骨脂素的分析方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：水：甲醇=30:70流速：1.0mL/min柱溫：30℃檢測波長：248nm化合物時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子分離度補骨脂素6.333179961.22-異補骨脂素6.693183201.221.86
咪唑磷酸的HPLC檢測2021/04/15
咪唑磷酸的HPLC檢測AppID:FLM-SL210002咪唑磷酸的檢測方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：0.1%磷酸流速：1.0mL/min柱溫：30℃檢測波長：211nm化合物時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子咪唑磷酸2.86494971.27
HPLC測定黃嘌呤,次黃嘌呤,尿苷2021/04/14
HPLC測定黃嘌呤,次黃嘌呤,尿苷AppID:FLM-SL210005黃嘌呤、次黃嘌呤與尿苷的分析方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：10mM磷酸氫二銨（磷酸調(diào)pH2.8）：乙腈=98:2流速：1.0mL/min柱溫：25℃檢測波長：248nm時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子分離度次黃嘌呤8.571200481.33-黃嘌呤9.597176531.303.85尿苷10.445219521.122.97
草酸、甲酸、乙酸、檸檬酸與富馬酸的色譜檢測2021/04/14
草酸、甲酸、乙酸、檸檬酸與富馬酸的色譜檢測AppID:FLM-SL210004草酸、甲酸、乙酸、檸檬酸與富馬酸的檢測方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：0.1%磷酸：乙腈=95:5流速：1.0mL/min柱溫：25℃檢測波長：205nm時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子分離度草酸2.908121371.32-甲酸3.603160821.366.34乙酸4.702198091.208.88檸檬酸5.091264511.232
水溶性維生素色譜檢測2021/04/14
水溶性維生素色譜檢測AppID:FLM-SL210006水溶性維生素B1、VC、B6與煙酸的檢測方法：自定色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：甲醇：10mM磷酸氫二鉀=5:95流速：1.0mL/min柱溫：25℃檢測波長：240nm時間（min）理論塔板數(shù)拖尾因子分離度B12.996103381.35-VC4.465157341.2511.28煙酸5.688176201.317.78B67.336157451.558.12
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