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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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對(duì)照品和標(biāo)準(zhǔn)品比較事項(xiàng)2024/09/29
對(duì)照品和標(biāo)準(zhǔn)品一樣是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測(cè)定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),它是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ),它是用來(lái)檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專用量具;是測(cè)量藥品質(zhì)量的基準(zhǔn);也是作為校正測(cè)試儀器與方法的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。在藥品檢驗(yàn)中,它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對(duì)照,是控制藥品質(zhì)量必須用的工具。一、概念:對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品是2個(gè)不同的概念,中國(guó)藥典凡例中已有明確的定義:文獻(xiàn)中常將2種概念混淆,認(rèn)為對(duì)照品就是標(biāo)準(zhǔn)品,是1種物質(zhì)2種提法而已,造成錯(cuò)誤的原因,
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理使用規(guī)范2024/09/23
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般是指一種確定了具有一個(gè)或多個(gè)足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料,作為分析測(cè)量行業(yè)中的“量具',在校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器和裝置、評(píng)價(jià)測(cè)量分析方法、測(cè)量物質(zhì)或材料特性值和考核分析人員的操作技術(shù)水平,以及在過(guò)程中產(chǎn)品的質(zhì)量控制等領(lǐng)域起著*的作用。企業(yè)或?qū)嶒?yàn)室應(yīng)當(dāng)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的科學(xué)管理制度,以保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)全流程的可追溯性、使信息傳遞正確有效,保證流轉(zhuǎn)過(guò)程數(shù)量和貯存準(zhǔn)確、讓使用更規(guī)范與合理。一、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)源合法,可追溯對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的原材料選擇、制備方法、標(biāo)定方法、標(biāo)定結(jié)果、定值準(zhǔn)確性、量值溯源、穩(wěn)定性等過(guò)程進(jìn)行
BCA 蛋白定量檢測(cè)試劑盒測(cè)蛋白濃度步驟2024/09/19
取適量未變性的總蛋白溶液,用BCA蛋白定量檢測(cè)試劑盒(G2026-200T;G2026-1000T)測(cè)蛋白濃度,蛋白樣品在進(jìn)行SDS-PAGE電泳等實(shí)驗(yàn)研究之前要進(jìn)行精確的定量,以保證同一實(shí)驗(yàn)中不同樣品之間上樣量的一致性以及結(jié)果可比性。因此,蛋白濃度測(cè)定是研究蛋白中常用、最基本的分析技術(shù)之一。BCA原理:在堿性條件下,蛋白質(zhì)分子中的肽鍵結(jié)構(gòu)能與Cu2+結(jié)合生成絡(luò)合物,同時(shí)將Cu2+還原為Cu+。BCA試劑可靈敏特異的與Cu+結(jié)合,形成穩(wěn)定的紫色絡(luò)合物,562nm處有最高的吸收值,可在562nm測(cè)
基因擴(kuò)增技術(shù)PCR反應(yīng)原理及特點(diǎn)分享2024/09/09
基因擴(kuò)增技術(shù)(PCR)聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction簡(jiǎn)稱PCR)又稱無(wú)細(xì)胞分子克隆系統(tǒng)或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增法,是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新。PCR擴(kuò)增DNA的原理是:先將含有所需擴(kuò)增分析序列的靶DNA雙鏈經(jīng)熱變性處理解開為兩個(gè)寡聚核苷酸單鏈,然后加入一對(duì)根據(jù)已知DNA序列由人工合成的與所擴(kuò)增的DNA兩端鄰近序列互補(bǔ)的寡聚核苷酸片段作為引物,即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴(kuò)增的DNA片段,一般需20-30個(gè)堿基對(duì),過(guò)少則難保持與DNA單鏈的結(jié)合。
聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)體系主要成份組成解讀2024/09/02
聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),可用于擴(kuò)增DNA序列。在PCR反應(yīng)中,引物是起關(guān)鍵作用的短鏈DNA分子,它們會(huì)與待擴(kuò)增DNA序列的兩端匹配,指示聚合酶在這些位置開始復(fù)制DNA。PCR反應(yīng)體系由反應(yīng)緩沖液(PCRBuffer)、脫氧核苷三磷酸底物(dNTPmix)、TaqDNA聚合酶(Taq酶)、寡聚核苷酸引物(Primer1,Primer2)、Mg2+、靶序列(DNA模板)主要成份組成。各個(gè)組份對(duì)PCR結(jié)果至關(guān)重要。1、反應(yīng)緩沖液(PCRBuffer)(1)、反應(yīng)緩沖液一般含1
酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)測(cè)定技術(shù)要點(diǎn)匯集2024/08/29
酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(Enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)是將抗原或抗體結(jié)合在固相載體表面,利用抗原抗體的特異性結(jié)合以及抗體或者抗原上標(biāo)記的酶催化特定底物發(fā)生顯色反應(yīng),實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物檢測(cè)的免疫分析方法,可測(cè)至皮摩爾(pmol)級(jí)別。技術(shù)原理:ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。(1)、將已知的抗體或抗原結(jié)合在某種固相載體上,并保持其免疫活性。(2)、測(cè)定時(shí),將待檢樣本和酶標(biāo)抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)。(3)、用洗滌的方法分離抗
大鼠 SCUBE1ELISA試劑盒試驗(yàn)操作步驟及注意事項(xiàng)2024/08/19
試驗(yàn)原理:大鼠SCUBE1ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。大鼠SCUBE1ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然
ELISA實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)灰區(qū)結(jié)果分析2024/08/12
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體結(jié)合專一性進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。它是應(yīng)用最多的一種免疫酶技術(shù)。ELISA測(cè)定的陽(yáng)性判斷值,通常是將大量陰性和陽(yáng)性人群的測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析后確定的,其確定依據(jù)為判斷結(jié)果的假陽(yáng)性和假陰性率最di。在陽(yáng)性判斷值周圍一定范圍內(nèi)之外的測(cè)定結(jié)果可歸為可疑,亦即ELISA測(cè)定的“灰區(qū)"?!盎覅^(qū)"的大小可用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法確定。測(cè)定結(jié)果處于“灰區(qū)"的樣
酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀應(yīng)用常見(jiàn)問(wèn)題解析2024/08/05
酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀,是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專用儀器。??珊?jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)2大類,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來(lái)分析抗原或抗體的含量。酶標(biāo)儀檢測(cè)技術(shù)是一種高通量微孔板檢測(cè)技術(shù),操作簡(jiǎn)便,被廣泛應(yīng)用各領(lǐng)域。任何儀器在使用時(shí)往往都會(huì)出現(xiàn)一些小故障,酶標(biāo)儀儀器也一樣,下面將與大家分享酶標(biāo)儀的一些常見(jiàn)故障及處理方法:1、打印機(jī)不工作⑴、酶標(biāo)儀后部DIL開關(guān)設(shè)置不正確。DIL標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置:左下下下下下下上下上上下下上下上上右(人站在儀器后部,面向儀器)。⑵、酶標(biāo)儀內(nèi)置
微生物培養(yǎng)基滅菌實(shí)驗(yàn)方法匯總2024/07/30
培養(yǎng)基是將微生物生長(zhǎng)繁殖所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),用人工方法配制而成的各種營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。培養(yǎng)基為微生物的生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生存空間。滅菌的方法,通??梢苑譃樗拇箢悾?、加熱滅菌:包括直接灼燒滅菌、干熱滅菌、加壓蒸汽滅菌、間歇滅菌和煮沸消毒;2、過(guò)濾去菌;3、射線滅菌和消毒;4、化學(xué)藥劑滅菌和消毒。在本實(shí)驗(yàn)中,介紹與培養(yǎng)基和玻璃器材滅菌有關(guān)的部份滅菌方法。1.干熱滅菌法(即熱空氣滅菌法)干熱滅菌一般是利用電熱烘箱作為干熱滅菌器。前面所包裝好的玻璃器皿,如帶棉塞的三角瓶,試管、包裝好的吸管、培養(yǎng)皿等,放入電
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備與步驟2024/07/22
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。PCR實(shí)驗(yàn)是分子生物學(xué)中常見(jiàn)用的實(shí)驗(yàn)之一,在基因擴(kuò)增、核酸檢測(cè)、基因檢測(cè)等方面廣泛應(yīng)用。一、PCR實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備:在開始PCR實(shí)驗(yàn)之前,必須準(zhǔn)備好DNA模板(基因組DNA或逆轉(zhuǎn)錄制備的cDNA)、特異性引物(自己設(shè)計(jì)或用軟件設(shè)計(jì)),并選擇合適的商業(yè)酶(選擇符合您實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡拿?1、DNA聚合酶。有許多商業(yè)DNA聚合酶,它們具有不同的特性。一般分為兩類:高保
ELISA試劑盒中HRP底物使用操作步驟2024/07/15
ELISA試劑盒中HRP底物范圍較廣,HRP即辣根過(guò)氧化物酶(HorseradishPeroxidase)比活性高,穩(wěn)定,分子量小,純酶容易制備,所以zui常用。過(guò)氧化物酶作為多個(gè)試劑盒顯色體系的關(guān)鍵成分,對(duì)試劑盒的質(zhì)量有重要影響。HRP底物主要包括二氨基聯(lián)苯胺(DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。一、二氨基聯(lián)苯胺/金屬鹽DAB是辣根過(guò)氧化物酶最敏感、常用的底物。它產(chǎn)生強(qiáng)烈的棕色產(chǎn)物,在水和醇中不溶解。多數(shù)情況下,推薦在DAB中加入不同的金屬離子。當(dāng)加入金屬鹽如鈷、鎳至底物液中,辣根過(guò)氧化物酶可以更
細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇技術(shù)操作步驟2024/07/09
細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇技術(shù)操作步驟:一、原理在不加條件下直接凍存細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等,能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑,可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快,使之迅速通過(guò)細(xì)胞易受損的-5~0℃,細(xì)胞仍能生長(zhǎng),活力受損不大。目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油,它們對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性,分子量小,溶解度大,易穿
PCR反應(yīng)條件溫度和時(shí)間選擇2024/07/01
PCR反應(yīng)條件的選擇技巧主要體現(xiàn)在溫度、時(shí)間和循環(huán)次數(shù)上,溫度過(guò)高,延伸時(shí)間不夠都會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有很大的影響,以下總結(jié)方法技巧。溫度與時(shí)間的設(shè)置:基于PCR原理三步驟而設(shè)置變性-退火-延伸三個(gè)溫度點(diǎn)。在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)中采用三溫度點(diǎn)法,雙鏈DNA在90~95℃變性,再迅速冷卻至40~60℃,引物退火并結(jié)合到靶序列上,然后快速升溫至70~75℃,在TaqDNA聚合酶的作用下,使引物鏈沿模板延伸。對(duì)于較短靶基因(長(zhǎng)度為100~300bp時(shí))可采用二溫度點(diǎn)法,除變性溫度外、退火與延伸溫度可合二為一,一般采用94
ELISA試驗(yàn)重點(diǎn)操作步驟闡述2024/06/28
酶聯(lián)免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)是一種特殊的試劑分析方法,在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù),其試劑易于保存、結(jié)果判斷較為客觀,是目前實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)抗原抗體經(jīng)濟(jì)、普遍的試驗(yàn)診斷方法。ELISA試驗(yàn)重點(diǎn)操作步驟闡述如下:1、試劑的準(zhǔn)備試劑的質(zhì)量如抗原抗體的純度及親和力、標(biāo)記物的比活性、滴度及特異性等直接影響檢測(cè)結(jié)果,為保證檢測(cè)質(zhì)量,所有試劑必需經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)批準(zhǔn)、批檢測(cè)合格,臨床評(píng)估特異性、敏感性、穩(wěn)定性較高且
常見(jiàn)污染培養(yǎng)細(xì)胞的類型探究2024/06/12
由于缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)等的保護(hù),體外培養(yǎng)的細(xì)胞沒(méi)有對(duì)微生物的防御能力。在體外培養(yǎng)環(huán)境中,有些微生物在攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)方面有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),并在短時(shí)間內(nèi)排出大量代謝產(chǎn)物;有些微生物則附著在細(xì)胞表面或進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。因此,微生物污染會(huì)對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的正常生存、生長(zhǎng)及功能活動(dòng)造成極大干擾,嚴(yán)重的可致細(xì)胞死亡。同時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性也大打折扣。所以,保持細(xì)胞生存環(huán)境無(wú)微生物污染是體外實(shí)驗(yàn)的前提條件。良好的無(wú)菌操作可大大降低細(xì)胞培養(yǎng)中的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。微生物對(duì)細(xì)胞的影響因污染物和細(xì)胞種類的不同而表現(xiàn)各異,一般當(dāng)
PCR引物是如何合成?2024/06/03
PCR引物合成是指通過(guò)測(cè)定引物的OD值,溶解引物,最終合成引物的一個(gè)完善的過(guò)程。目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。亞磷酰胺三酯法合成DNA片段,具有高效、快速的偶聯(lián)以及起始反應(yīng)物比較穩(wěn)定的特點(diǎn)。亞磷酰胺三酯法是將DNA固定在固相載體上完成DNA鏈的合成的,合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的,相鄰的核苷酸通過(guò)3′→5′磷酸二酯鍵連接。合成四步驟:第一步,是將預(yù)先連接在固相載體上的活性基團(tuán)被保護(hù)的核苷酸與三氯yi酸反應(yīng),脫去其5′-羥基的保護(hù)基團(tuán)DMT,獲得游離的5′-羥基。第二步
細(xì)胞凍存實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)干貨分享2024/05/27
細(xì)胞凍存是指將細(xì)胞放在低溫環(huán)境,以達(dá)到減少細(xì)胞代謝的作用,從而達(dá)到對(duì)細(xì)胞進(jìn)行長(zhǎng)期儲(chǔ)存進(jìn)行保種的目的,以供后續(xù)實(shí)驗(yàn)或臨床使用。細(xì)胞凍存一般采用慢凍原則,慢凍可使細(xì)胞逐步脫水,細(xì)胞不會(huì)因?yàn)楫a(chǎn)生大的冰晶而收到損害。一、原理當(dāng)溫度低至-70℃時(shí),細(xì)胞內(nèi)的代謝活動(dòng)及酶活性幾乎全部停止,低于-130℃時(shí),細(xì)胞能達(dá)到最佳存活率。液氮可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的長(zhǎng)期保存。冷凍保護(hù)劑二甲基亞砜(DMSO)能快速穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,降低冰點(diǎn),延緩凍存過(guò)程,同時(shí)增加細(xì)胞膜的通透性,提高細(xì)胞內(nèi)離子濃度,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而達(dá)到保
ELISA試驗(yàn)常見(jiàn)標(biāo)本收集介紹2024/05/20
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay,ELISA)是免疫學(xué)和分子生物學(xué)中廣泛使用的實(shí)驗(yàn)室技術(shù),在檢測(cè)時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗原)與固相載體表面的抗體反應(yīng)。洗滌后加入酶標(biāo)記的抗體,通過(guò)反應(yīng)結(jié)合在固相載體上。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。ELISA的檢測(cè)目的是為了實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)依據(jù),為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須堅(jiān)持全面的質(zhì)量控制和全過(guò)程質(zhì)量控制,
蛋白質(zhì)鹽析法全方面分析2024/05/13
蛋白質(zhì)通過(guò)鹽析的辦法沉淀的原理是降低蛋白質(zhì)的溶解度,使蛋白質(zhì)凝聚而從溶液中析出。一般來(lái)說(shuō),所有固體溶質(zhì)都可以在溶液中加入中性鹽而沉淀析出,這一過(guò)程叫鹽析。在生化制備中,許多物質(zhì)都可以用鹽析法進(jìn)行沉淀分離,如蛋白質(zhì)、多肽、多糖、核酸等,其中以蛋白質(zhì)沉淀最為常見(jiàn),特別是在粗提階段。鹽析法分為兩類,第一類叫Ks分段鹽析法,在一定PH和溫度下通過(guò)改變離子強(qiáng)度實(shí)現(xiàn),用于早期的粗提液;第二種叫b分段鹽析法,在一定離子強(qiáng)度下通過(guò)改變PH和溫度來(lái)實(shí)現(xiàn),用于后期進(jìn)一步分離純化和結(jié)晶。一.影響鹽析的若干因素1.蛋白
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