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400-127-6686
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2024
01-112024
01-112024
01-092024
01-05IPHASE/匯智和源 人CD14+單核細胞無痕分選試劑盒研發(fā)成功
單核細胞（Monocytes）來源于骨髓中的造血干細胞，是體積最大的白細胞，也是巨噬細胞和樹突狀細胞的前體，更是機體防御系統(tǒng)的一個重要組成部分。單核細胞參與免疫系統(tǒng)反應，可將吞噬后的抗原決定簇轉(zhuǎn)交給淋巴細胞來誘導淋巴細胞的特異性免疫性反應；同時，單核細胞也是負責消除致病細菌和寄生蟲的主要細胞防衛(wèi)系統(tǒng)，還具有識別和殺傷腫瘤細胞的能力。因此，在免疫學、細胞和基因療法等領(lǐng)域中研究單核細胞至關(guān)重要。因此，分離可作為單核細胞標志的CD14+細胞對于免疫治療等領(lǐng)域的研究具有重要意義！一、人CD14+單核細胞2023
12-28IPHASE/匯智和源 PBMC在免疫治療藥物研發(fā)中的應用熱點問題解答
—熱點問題—第一題CD4+T細胞加普通培養(yǎng)基可以培養(yǎng)幾天？經(jīng)多次驗證，分選后的CD細胞在普通培養(yǎng)基中僅能維持24~48小時，且隨著時間的延長細胞活力和狀態(tài)都在不斷的下降。第二題PBMC可以在體外擴增嗎？PBMC在沒有相關(guān)細胞因子存在情況下不能擴增。由于PBMC是一群混合細胞，即使添加了細胞因子也只能是某些亞型細胞的擴增，最終導致PBMC細胞組成比例發(fā)生改變。第三題分選后的細胞想要培養(yǎng)，應該選擇什么培養(yǎng)基？普通1640是否可以？不同亞型免疫細胞擴增需要在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加不同的細胞因子或細胞因子組合2023
12-202023
12-14高效獲取白細胞及PBMC的利器——白細胞單采術(shù)（Leukopak）
外周血單個核細胞（Peripheralbloodmononuclearcell,PBMC）是外周血中具有單個核的細胞，是白細胞（WBC）下的一個子集。白細胞是組成機體免疫系統(tǒng)對抗病毒的一部分，現(xiàn)常作為腫瘤免疫、自免疫等藥物研發(fā)的基礎(chǔ)細胞。因此，為保障客戶的試驗穩(wěn)定性，作為藥物研發(fā)基礎(chǔ)的PBMC，既要有量，又要有效。然而，傳統(tǒng)的PBMC獲得方式為單獨使用Ficolli密度梯度離心法，無法同時保證數(shù)量和批次間的穩(wěn)定性。因此，IPHASE采取白細胞單采術(shù)-Ficoll密度梯度離心相結(jié)合的方法，打破傳統(tǒng)2023
12-112023
11-222023
11-16IPHASE/匯智和源24小時長效培養(yǎng)PBMC，保障細胞高活性
一、PBMC細胞簡介外周血單個核細胞（Peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)是外周血中具有單個核的細胞，來源于骨髓中的造血干細胞（HSC），通常主要包括淋巴細胞和單核細胞。單個核細胞的體積、形態(tài)和比重與外周血其他細胞不同，紅細胞和多核白細胞的比重在1.092左右，單個核細胞的比重為1.075-1.090，血小板為1.030-1.035。因此利用一種介于1.075-1.092之間而近于等滲的溶液作密度梯度離心，使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，可將各種血細胞與單2023
11-09小核酸/ADC藥研發(fā)好幫手：IPHASE多種屬酸化肝組織勻漿
隨著分子生物學的發(fā)展，涉及溶酶體相關(guān)的靶向藥物逐漸成為疾病治療的研究熱點，越來越多的靶向藥物進入臨床。溶酶體是由單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)含多種水解酶，可分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì)，溶酶體功能缺陷可引起目動脈粥樣硬化、神經(jīng)退行性疾病、胰腺炎、自身免疫性疾病、溶酶體貯積癥和癌癥等疾病。然而，目前只有少數(shù)技術(shù)可以從細胞內(nèi)提取溶酶體，而且提取出的溶酶中極易含有雜質(zhì)。一、酸化的肝組織勻漿液肝臟作為藥物代謝的重要器官，富含參與藥物代謝所需的酶，是機體進行生物轉(zhuǎn)化的主要場所，闡明藥物在肝臟中代謝的關(guān)鍵酶及2023
11-06重組人IL-21 蛋白 His Tag的規(guī)格及實驗的方法
重組人IL-21蛋白HisTag的規(guī)格通常包括蛋白的純度、分子量、活性和儲存條件等。純度：通常要求蛋白的純度高于90%。分子量：重組人IL-21蛋白HisTag的分子量約為15-18kDa。活性：蛋白的活性通常通過細胞增殖實驗或細胞因子釋放實驗來確定。儲存條件：蛋白通常以凍干粉的形式提供，并建議在-20℃或更低的溫度下保存。重組人IL-21蛋白HisTag的實驗方法主要包括以下幾個步驟：表達和純化：將重組人IL-21蛋白HisTag基因克隆到適當?shù)谋磉_載體中，然后轉(zhuǎn)化到宿主細胞中進行表達。通過親2023
11-03IPHASE/匯智和源 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗熱點問題解答【下】
體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗常見問題與解答—熱點問題—第一題一張玻片可觀察到200個中期分裂相嗎？如果不夠，該如何處理？大多數(shù)情況下，一張玻片很難找到200個可用于分析的中期分裂相，建議同一個劑量組多制作一些玻片，本公司一個劑量組通常會制作至少4張玻片，以保證足夠中期分裂相細胞可供分析。第二題如何辨別細胞是否處于中期分裂相？中期分裂相細胞染色體數(shù)目、形態(tài)比較固定，染色體包含兩條染色單體，具體見下圖：第三題有絲分裂指數(shù)測定的意義是什么？中期分裂相指數(shù)是指所觀察的細胞中中期分裂相細胞的占比，是一項2023
11-03IPHASE/匯智和源 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗熱點問題解答【上】
體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗常見問題與解答—熱點問題—第一題細胞被“黑膠蟲”污染了該如何處理？如果培養(yǎng)的細胞被“黑膠蟲”污染，需先去評估污染的嚴重程度。如果污染不嚴重，可選用市售的“黑膠蟲”清除試劑進行處理；如果污染較嚴重，建議直接丟棄該細胞，分析造成“黑膠蟲”污染的原因并進行治理。第二題CHL細胞為試驗系統(tǒng)，細胞準備時推薦的接種密度是多大？接種后培養(yǎng)多久可以開始染毒？本公司使用T25瓶進行試驗，接種密度為6~9×10^4/mL，接種量為5mL，即每瓶細胞量是3×10^5個~4.5×10^5個2023
11-032023
10-30IPHASE SLC家族OAT1轉(zhuǎn)運體細胞研發(fā)成功
PART.01OAT轉(zhuǎn)運體腎臟在代謝產(chǎn)物的排泄、酸堿平衡、維持體內(nèi)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用，其中腎小管的分泌和重吸收功能主要由轉(zhuǎn)運體介導，這也是葡萄糖、氨基酸和其他營養(yǎng)物質(zhì)吸收及清除內(nèi)源性廢物和外源性生物制劑的有效機制。這些轉(zhuǎn)運體主要分布于腎近端小管細胞基底膜和頂端膜，其中OATs主要負責陰離子和兩性離子有機分子（包括內(nèi)源性物質(zhì)和許多藥物）的跨膜運輸，屬于兩親性溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族（SLC）。目前已報道的OAT家族成員有10余種，包括OAT1-OAT10以及尿酸轉(zhuǎn)運體，大多分布于腎臟之中。OATs可以將2023
10-252023
10-17IPHASE/匯智和源人CYP450酶誘導mRNA水平檢測試劑盒（SYBR法）研發(fā)成功
酶誘導是指細胞在底物影響下進行特定酶合成量增加的作用。藥物代謝主要發(fā)生在肝臟和腸道。其中肝臟代謝主要由位于肝細胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細胞色素P450（CytochromeP450，CYP）催化，少部分由非CYP酶（如UGT酶）催化代謝。據(jù)統(tǒng)計，臨床上超過90%的藥物由CYP450酶代謝。PART.01CYP450酶誘導機理及試驗方法現(xiàn)已證明CYP450酶表達受孕烷X受體(PXR)、組成型雄烷受體(CAR)、芳烴受體（AHR）等核受體調(diào)控。這3個核受體均為轉(zhuǎn)錄因子，當與配體結(jié)合激活后，核受體會從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)入2023
10-12IPHASE/匯智和源貓原代肝細胞及肝微粒體研發(fā)成功
PART.01原代肝細胞、肝微粒體簡介肝臟是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)，而其中原代肝細胞和肝微粒體是較為常用的兩種體外模型。原代肝細胞（Primaryhepatocytes）是指從動物肝臟直接分離的肝實質(zhì)細胞，具有不可替代的優(yōu)勢。原代肝細胞與體內(nèi)環(huán)境保持一致，酶量與輔助因子水平濃度與正常生理濃度貼合，滿足在接近生理狀態(tài)情況下研究藥物代謝和毒性的需求，真實反應了體內(nèi)的代謝情況。同時，利用原代肝細胞在體外進行研究，無須擔心動物實驗的倫理問題，也減少了動物實驗所需的成本開支。目前，2023
10-11IPHASE SLC超家族OCT2轉(zhuǎn)運體細胞研發(fā)成功
在臨床應用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能產(chǎn)生藥物-藥物相互（Drug-druginteraction，DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導致嚴重不良反應或改變治療效果。因此，有必要對DDI發(fā)生的可能性和嚴重性及其影響程度進行科學評估。DDI評估通常從體外試驗開始，確定可能影響藥物處置的因素以闡明潛在的DDI機制，并獲得用于進一步研究的動力學參數(shù)。轉(zhuǎn)運體作為DDI評估的重要方面，對其的體外評估主要從三方面進行：評估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運體的底物、評估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運體的抑制劑、評估在研藥掃一掃訪問手機商鋪
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