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2025
01-222025
01-202025
01-162025
01-14GeneScope | 探索熒光原位雜交技術(shù)的起源
在分子生物學(xué)和遺傳學(xué)的研究中，熒光原位雜交(FluorescenceInSituHybridization,FISH)技術(shù)是一項(xiàng)革命性的進(jìn)展。它不僅為我們提供了一種強(qiáng)大的工具來(lái)研究基因的結(jié)構(gòu)和功能，還幫助我們深入理解染色體異常與疾病之間的關(guān)系。本文將帶您穿越時(shí)間的長(zhǎng)河，探索FISH技術(shù)的起源，以及它是如何發(fā)展成為現(xiàn)代分子生物學(xué)中重要的一部分。一、原位雜交技術(shù)的誕生原位雜交(InSituHybridization,ISH)技術(shù)的概念最早可以追溯到20世紀(jì)60年代。1969年，科學(xué)家們初次報(bào)道了使用2025
01-13TILs（腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞）提取培養(yǎng)全攻略
一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備TILs提取培養(yǎng)試劑盒（abs90045）產(chǎn)品組成規(guī)格儲(chǔ)存條件及周期1TIL細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基A100mL4℃,3months或者-20℃,1年2TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B30mL4/-20℃,2年3組織消化液C50mL4/-20℃,1年4分離液D20mL常溫5分離液E40mL常溫6細(xì)胞濾篩100μm常溫7組織緩沖液F2x250mL4/-20℃,2年8組織保存液G5x8mL4/-20℃,1年9凍存液H30mL4/-20℃,1年需要額外準(zhǔn)備的試劑及耗材貨號(hào)品名規(guī)格儲(chǔ)存條件及周期1abs70052025
01-092025
01-072025
01-02外泌體提取與純化：試劑盒的優(yōu)化與創(chuàng)新
外泌體作為細(xì)胞間通訊的重要載體，在生物醫(yī)學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。近年來(lái)，隨著外泌體研究的不斷深入，外泌體提取與純化試劑盒的優(yōu)化與創(chuàng)新也日益受到關(guān)注。傳統(tǒng)的外泌體提取方法，如超速離心法、密度梯度離心法等，雖然在一定程度上能夠?qū)崿F(xiàn)外泌體的提取，但操作繁瑣、耗時(shí)較長(zhǎng)，且提取效率和純度有限。為了克服這些缺點(diǎn)，研究人員不斷探索新的提取方法和材料，以?xún)?yōu)化外泌體提取試劑盒的性能。其中，一些試劑盒采用了多聚物沉淀法，通過(guò)減少離心管、移液槍頭等耗材材料表面的親水性或疏水性等基團(tuán)、表面電荷對(duì)外泌體產(chǎn)生的吸附作2024
12-242024
12-202024
12-18流式細(xì)胞術(shù)從零開(kāi)始說(shuō)
流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometery)是利用流式細(xì)胞儀(flowcytometer)對(duì)快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的單列細(xì)胞或生物顆粒等進(jìn)行逐個(gè)、多參數(shù)、快速的定性、定量分析或分選的技術(shù)，具有檢測(cè)速度快、測(cè)量參數(shù)多、采集數(shù)據(jù)量大、分析信息全面、分選純度高、方法靈活等特點(diǎn)，可用于細(xì)胞大小、細(xì)胞顆粒度、DNA及RNA含量、蛋白質(zhì)含量、細(xì)胞特異抗原、細(xì)胞活性、胞內(nèi)PH值、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞功能分析等的檢測(cè)。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行細(xì)胞凋亡分析abs50001AnnexinV-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒2024
12-17類(lèi)器官&腫瘤球&細(xì)胞增殖、活力、毒性檢測(cè)全攻略
一、概述在生物醫(yī)學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，細(xì)胞活性檢測(cè)扮演著至關(guān)重要的角色。它不僅幫助科學(xué)家們?cè)u(píng)估細(xì)胞的生存狀態(tài)，還能深入了解細(xì)胞對(duì)藥物、環(huán)境變化或病理過(guò)程的響應(yīng)。類(lèi)器官/腫瘤球/細(xì)胞活性檢測(cè)通常包括測(cè)量細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性和細(xì)胞死亡等方面。今天，小愛(ài)向大家介紹器官/腫瘤球/細(xì)胞活性檢測(cè)的六大常用方法：細(xì)胞代謝檢測(cè)方法、DNA合成檢測(cè)方法、細(xì)胞ATP檢測(cè)方法、熒光染料檢測(cè)方法、細(xì)胞膜通透性檢測(cè)方法、細(xì)胞LDH檢測(cè)方法。細(xì)胞增殖、活力、毒性檢測(cè)方法大全二、檢測(cè)方法1、細(xì)胞代謝檢測(cè)方法基于細(xì)胞代謝物進(jìn)行的檢2024
12-162024
12-12轉(zhuǎn)染詳解！分類(lèi)/步驟/細(xì)胞類(lèi)型，一網(wǎng)打盡！
一、引言轉(zhuǎn)染是分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的重要技術(shù)，它允許我們向細(xì)胞引入外源基因，從而進(jìn)行基因功能研究、基因表達(dá)調(diào)控，或是進(jìn)行基因治療等。本文將詳細(xì)介紹轉(zhuǎn)染的概念、分類(lèi)、應(yīng)用場(chǎng)景、步驟，常用于轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類(lèi)型、以及大家常用試劑等方面來(lái)介紹此技術(shù)。二、轉(zhuǎn)染概念轉(zhuǎn)染，顧名思義，是指將某種物質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)。在生物醫(yī)學(xué)研究中，這個(gè)“物質(zhì)”通常指的是DNA或RNA。通過(guò)轉(zhuǎn)染，我們可以向細(xì)胞引入新的基因，或者沉默或敲低細(xì)胞內(nèi)的某個(gè)基因，從而研究該基因?qū)?xì)胞生命活動(dòng)的影響。三、轉(zhuǎn)染的分類(lèi)1、根據(jù)轉(zhuǎn)染物質(zhì)的種類(lèi)，2024
12-102024
12-062024
12-03優(yōu)化外泌體RNA提取試劑盒性能的關(guān)鍵因素
優(yōu)化外泌體RNA提取試劑盒性能的關(guān)鍵因素涉及多個(gè)方面，以下是對(duì)這些關(guān)鍵因素的詳細(xì)分析：樣本處理：樣本的質(zhì)量和類(lèi)型對(duì)RNA提取效果有著重要影響。因此，在提取前需要對(duì)樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚缛コs質(zhì)、調(diào)整樣本濃度等，以提高RNA的提取效率和純度。試劑盒組成：試劑盒中的成分和比例對(duì)RNA提取效果至關(guān)重要。優(yōu)質(zhì)的RNA純化膜能夠高效吸附RNA，從而提高提取效率。同時(shí)，試劑盒中還應(yīng)包含有效的洗滌液，以去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等污染物，確保RNA的純度。操作步驟：簡(jiǎn)化操作步驟、縮短操作時(shí)間可以減少RNA的降解風(fēng)險(xiǎn)，從2024
11-282024
11-27產(chǎn)品速遞 | Glass gel磷酸化蛋白預(yù)制膠
●什么是蛋白磷酸化？蛋白磷酸化是一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾(Post-translationalmodification,PTM)，指的是在蛋白質(zhì)的特定氨基酸殘基上添加磷酸基團(tuán)的過(guò)程。這一過(guò)程通常由一類(lèi)稱(chēng)為蛋白激酶的酶催化，而去除磷酸基團(tuán)則由磷酸酶催化。磷酸化主要發(fā)生在絲氨酸(Serine)、蘇氨酸(Threonine)和酪氨酸(Tyrosine)殘基上。圖1蛋白磷酸化示意圖●常見(jiàn)的蛋白激酶國(guó)際生物化學(xué)聯(lián)合會(huì)根據(jù)受體氨基酸的特異性，將蛋白激酶分為以下幾類(lèi)：1）以蛋白乙醇基作為受體的磷酸轉(zhuǎn)移酶稱(chēng)為2024
11-25揭秘免疫細(xì)胞的“對(duì)話”：多重?zé)晒饷庖呓M化染色技術(shù)
在最新的研究中，《Reciprocalcostimulatorymoleculescontroltheactivationofmucosaltype3innatelymphoidcellsduringengagementwithBcells》，作者們研究了在與B細(xì)胞相互作用期間，粘膜型3型先天淋巴細(xì)胞(ILC3s)的激活是如何被相互成本激分子控制的。科學(xué)家們解鎖了一種強(qiáng)大的視覺(jué)工具，讓我們能夠窺探免疫細(xì)胞之間的“悄悄話”。這把鑰匙就是多重免疫熒光染色技術(shù)，它讓我們能夠在同一張組織切片上，同時(shí)觀察掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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