對比酮洛芬手性異構(gòu)體
在 HPLC 與 SFC 上的純化分離效率
SFC 應(yīng)用
”
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介紹
酮洛芬作為一種廣為人知的非甾體抗炎藥(NSAID),其作用機制是通過抑制環(huán)氧合酶的活性,減少花生四烯酸向前列腺素 E2 等前列環(huán)素的轉(zhuǎn)化過程,進(jìn)而降低炎癥反應(yīng)。數(shù)十年來,該藥物一直應(yīng)用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎等病癥所引發(fā)的關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,同時也用于緩解痛經(jīng)、牙痛、手術(shù)后疼痛、癌性疼痛等多種疼痛癥狀。
值得注意的是,酮洛芬存在一個手性中心,在臨床應(yīng)用中通常以外消旋體的形式出現(xiàn)。然而,僅有右旋體具備抗炎、抗風(fēng)濕和鎮(zhèn)痛的藥理作用,左旋體幾乎無藥理活性。因此,在合成過程中,對酮洛芬進(jìn)行高效的手性拆分至關(guān)重要。在本期步琦應(yīng)用中,我們將對傳統(tǒng) HPLC 和超臨界制備色譜 SFC 在拆分酮洛芬手形體時的方方面面展開對比,并對二者線性放大后的效率進(jìn)行比較。
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設(shè)備、試劑和耗材
設(shè)備:
BUCHI Pure C-830 高壓制備純化系統(tǒng)
BUCHI SFC-250 超臨界制備純化系統(tǒng)
試劑和耗材:
BUCHI 直鏈淀粉三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 5μm 21x250mm 色譜柱
BUCHI 直鏈淀粉三-(3-氯-5-甲基苯基) 5μm 21x250mm色譜柱
二氧化碳 (99.9%)
甲醇 (≥99%)
乙醇 (≥99%)
正己烷 (≥99%)
酮洛芬樣品(≥99%)
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實驗結(jié)果
▲ BUCHI Pure C-830 純化酮洛芬化合物
設(shè)備:BUCHI Pure C-830
色譜柱:直鏈淀粉三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 5μm 21x250mm色譜柱
流動相:35% 乙醇/65%正己烷等度
流速:20mL/min
樣品量:0.125mL (1.25mg)
運行時長:8min
紫外波長:220nm
▲BUCHI SFC-250 純化酮洛芬化合物
設(shè)備:BUCHI SFC-250
色譜柱:直鏈淀粉三-(3-氯-5-甲基苯基) 5μm 21x250mm 色譜柱
流動相:20%甲醇/80%CO2
流速:70 mL/min
樣品量:0.5 mL (5mg)
運行時長:5min
紫外波長:220nm
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結(jié)論
▲酮洛芬單次純化分離 HPLC 與 SFC 對比
在利用超臨界制備色譜 SFC 純化分離酮洛芬時,所采用的流動相由 20% 甲醇與 80% 二氧化碳構(gòu)成。SFC 在本次應(yīng)用中具有明顯的優(yōu)勢:流動相流速高達(dá)到 70 mL/min,運行時間只有 5 分鐘,而樣品分離度卻與 HPLC 相差無幾。利用SFC純化分離酮洛芬,速度方面相較于傳統(tǒng)制備型 HPLC 整整快了1.6倍之多,而且上樣量能夠達(dá)成4倍的顯著提升。在溶劑消耗方面,SFC 相較于 HPLC 更是減少了高達(dá) 55%,極大地節(jié)約了溶劑成本與后處理時間。
▲10g 酮洛芬純化分離 HPLC 與 SFC 對比
將酮洛芬小試純化分離的條件線性放大到 10g,SFC 的優(yōu)勢變得更加明顯。制備型 HPLC 需要驚人的 8334 次注射和超過 1100 小時的運行時間。相比之下,制備型SFC 只需 2000 次進(jìn)樣就能達(dá)到同樣的效果,節(jié)省了 900 多個小時的運行時間,并減少了 90% 的溶劑用量,展現(xiàn)高超的應(yīng)用效能與經(jīng)濟(jì)效益。
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