通用名稱：腸道病毒71型病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）
英文名稱：Diagnostic Kit for Human Enterovirus 71（EV71）viral RNA（Fluorescence PCR）

1. 核酸分離：
取200μl 咽試子、肛試子樣本進行核酸提取。采用北京金豪制藥股份有限公司的核酸分離試劑盒 （硅膠膜吸附法），該試劑盒可用于對腸道病毒樣本中的病毒RNA提取，并按試劑盒說明書要求操作。
本品中的陰性、陽性對照參與核酸提取。
2. PCR擴增：
2.1 實驗設(shè)計：
2.1.1待檢樣本檢測：每份樣本使用EV71反應(yīng)液進行檢測，根據(jù)EV71反應(yīng)液的檢測結(jié)果對樣本進行判定。
2.1.2對照品檢測：每次試驗都應(yīng)設(shè)置陰性對照和陽性對照。
2.2反應(yīng)體系的配制：
2.2.1準備工作：將EV71反應(yīng)液融化后振蕩混勻，離心6000rpm 10秒。
2.2.2 反應(yīng)體系配制：取1個1.5ml 無核酸酶離心管，計算待測樣本數(shù)量（n），取20μl×（n+2）EV71反應(yīng)液、1μl×（n+2）DNA聚合酶和0.35μl×（n+2）逆轉(zhuǎn)錄酶充分混勻，離心6000rpm 10秒。
n+2=n份樣本+1份陽性對照+1份陰性對照;
2.3反應(yīng)體系分管：
每份待測樣本設(shè)置1個PCR擴增管，分別將每種反應(yīng)體系按20μl/管分裝至對應(yīng)的PCR擴增管中。
2.4加樣：
取5μl（待測樣本RNA、陰性對照、陽性對照）分別加入1個PCR擴增管。
2.5擴增檢測：
將加樣后的PCR擴增管分別轉(zhuǎn)移到全自動熒光定量PCR檢測儀上進行擴增檢測，不同儀器的設(shè)置如下：
2.5.1全自動熒光定量PCR檢測儀（RG3000、ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型）擴增程序：
對于ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型全自動熒光定量PCR檢測儀，熒光信號設(shè)置為：Reporter Dye1：FAM，Quencher Dye1：NONE，Passive Reference：NONE。其他型號儀器可設(shè)置為FAM通道（僅收集FAM熒光信號）。熒光PCR擴增程序的設(shè)置見表1。反應(yīng)總體積為25μl
其他詳見說明書...

3. 結(jié)果分析：
3.1本品熒光探針的報告熒光為FAM，應(yīng)選擇F1（Fam）通道分析試驗結(jié)果。
3.2 基線（Baseline）范圍根據(jù)儀器要求設(shè)定，目的為校正背景熒光干擾，終止循環(huán)（END）一般設(shè)置為強樣本出現(xiàn)擴增信號的前3-4個循環(huán)。
3.3 閾值線用于判斷樣本是否擴增，應(yīng)調(diào)整使閾值線高于熒光背景和陰性對照的熒光信號，或點擊分析（Analysis）自動獲得。
4. 質(zhì)量控制：
每次試驗應(yīng)設(shè)置陽性對照和陰性對照，且應(yīng)符合以下要求，否則試驗結(jié)果不成立。
4.1陰性對照無Ct值或Ct值為0。
4.2 陽性對照Ct值小于30.0。
【參考值（參考范圍）】
Ct值≤37.0報告該反應(yīng)陽性；無Ct值或Ct值為0報告該反應(yīng)陰性；
37.0＜Ct值＜40.0為灰區(qū)。
【檢驗結(jié)果的解釋】
結(jié)果在灰區(qū)的樣本需重復試驗：取400μl樣本重新提取RNA（核酸分離試劑盒中裂解液、助沉劑、無水乙醇的用量加倍，其他組分的用量不變）并檢測。復檢結(jié)果Ct＜40.0的樣本為陽性，否則為陰性。
【檢驗方法的局限性】
本試劑盒檢測的靶序列為腸道病毒71型病毒基因，該靶基因在各毒株間都是高度保守且很穩(wěn)定。但如果在靶序列處發(fā)生基因突變，則有可能造成假陰性結(jié)果，即發(fā)生漏檢。

【包裝規(guī)格】48人份/盒
【儲存條件及有效期】-20℃冷凍保存，有效期暫定6個月，陽性對照反復凍融次數(shù)不得超過5次。
【適用儀器】RG3000、LightCycler、ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型全自動熒光PCR檢測儀。
【樣本要求】1. 樣本類型：咽試子、肛試子。