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小鼠腦缺血再灌注損傷模型2024/02/21

1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠，用5%異氟醚深度麻醉小鼠，然后2.5%異氟醚維持麻醉。2.在頸部中線切開一個切口。3.分離右側的頸總動脈和迷走神經。4.右側的頸總動脈暫時結扎。5.分離右側的頸外動脈和頸內動脈，右側的頸內動脈暫時結扎；右側的頸外動脈頭端結扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側頸外動脈上做一個小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側頸外動脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側頸內動脈暫時的結扎線，輕輕送入線栓到大腦中動脈，當感覺到阻力時

腦積水大鼠模型的建立2024/01/10

1.雄性SD大鼠、8周齡，麻醉。2.大鼠頭頸部皮膚去毛后，固定在立體定位上，常規(guī)消毒。3.在頸部后面的皮膚上做一個中線切口，鈍性分離肌肉，暴露寰枕膜。4.微量注射器進入寰枕膜失去阻力后停針，注入0.02mL無菌高嶺土懸浮液。5.注射速度6ul/s，注射后停針10min。6.拔針后，用醫(yī)用耳腦膠封閉針眼，縫合切口，術后抗感染治療。7.術后每天給大鼠稱重并監(jiān)測其神經功能缺陷。8.大鼠術后3周，經MRI檢查確認模型成功后，取其腦組織，4%多聚甲醛固定。9.常規(guī)HE染色，光鏡觀察，可看到模型組大鼠側腦室

缺血性面癱動物模型2024/01/10

1.豚鼠重量220-300g，Preyer反射陽性。2.適應性飼養(yǎng)5天后，阻斷左耳巖動脈，手術過程如下。3.麻醉豚鼠，動物俯臥位。4.沿耳廓前上基底切開皮膚，暴露顳肌。5.翻開顳肌暴露顳骨鱗部（上鼓室氣房的外側壁）。6.用牙科鉆小心打開上鼓室氣房的外側壁，暴露上鼓室氣房。7.以錘砧復合體和上半規(guī)管隆凸為骨性標志，確認面神經管和巖動脈的部位。8.巖動脈走行于巖骨嵴內，用小型牙科鉆輕輕鉆除巖動脈上方的骨質。9.以看見點狀出血為巖動脈鉆出的標志，即巖動脈阻斷。10.術畢，縫合切口。11.待豚鼠蘇醒后于

三氯化鐵（FeCl3）血栓形成法2023/01/29

①復制方法成年實驗大鼠，麻醉后將大鼠側臥固定于手術臺上，頭部皮膚常規(guī)消毒與去毛。用無菌手術自眼眥和外耳道中線處剪一切口，除去顴弓，暴露顳前窩及鱗狀骨大部分，隨后在顴弓和鱗狀骨前聯(lián)合的前下方約2mm處用牙科鉆一直徑約2mm的小顱窗，暴露大腦中動脈(MCA)，用一小片塑料薄膜保護血管周圍組織。將吸有50％三氯化鐵(FeCl3)溶液10μl的小片濾紙敷在暴露的大腦中動脈上20min，共敷兩次后去掉濾紙。再用生理鹽水沖洗局部組織，常規(guī)手術逐層縫合。②模型特點模型動物形成的動脈血栓為混合血栓，主要成分為血

膽固醇轉運蛋白GramD1C調控自噬啟動和線粒體生物能量學2022/12/09

文獻內容講解巨自噬（以下簡稱自噬）涉及膜的初始形成，將細胞質中需要分解的物質隔離形成雙膜自噬體，自噬體隨后與溶酶體接觸，進而融合，從而使物質分解和由此產生的大分子循環(huán)，以在饑餓和細胞應激期間獲得穩(wěn)態(tài)。自噬體的生物發(fā)生通過ULK1激酶復合物和III類磷脂酰肌醇3激酶復合物1(PIK3C3-C1)聚集到內質網(ER)相關位點啟動，新形成的自噬體即從這些位點發(fā)出。自噬體膜很大程度上缺乏跨膜蛋白，因此認為其形成受膜相關蛋白及其脂質組成和分布的調節(jié)。前人研究表明，自噬體富含不飽和脂肪酸，而這些脂肪酸是自噬

大鼠中耳炎模型簡介2022/12/02

動物：健康SD大鼠，重量200-250g，手術顯微鏡下查看，無中耳疾病。建模：將LPS溶解于生理鹽水溶液中，濃度是1mg/ml。對照組大鼠接受鼓室內注射20ul的生理鹽水溶液，實驗組大鼠鼓室內注射20ul的LPS，24h后，做病理觀察。模型評估：大鼠鼓室內給藥24h后，生理鹽水心臟灌流，切下顳骨，并在4%多聚甲醛溶液中固定20小時；然后將骨轉移到30%蔗糖中，在4℃放置48小時；將其用OCT包埋，做成組織塊。切片厚度25um，蘇木精-伊紅染色，鏡檢中耳粘膜上皮的厚度及炎性細胞的浸潤。伊萊博生物扎

阿司匹林誘導的大鼠胃潰瘍模型2022/12/02

動物：健康成年Wistar大鼠，重量100-120g。建模：阿司匹林溶解在2%阿拉伯膠溶液中。大鼠適應環(huán)境一周后，對照組大鼠口服10ml/kg的2%阿拉伯膠，模型組大鼠口服200mg/kg的阿司匹林，每天一次，連續(xù)7天。在第8天禁食18h后，處死大鼠。模型評估：沿著胃大彎打開大鼠的胃，在解剖顯微鏡下觀察粘膜是否有潰瘍。通過組織病理學檢查胃粘膜水腫、壞死和潰瘍深度。伊萊博生物扎根生命科學研究領域近20載，積累了豐富的研究經驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和一站式科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理

過敏性鼻炎大鼠模型2022/11/24

動物：成年雄性Wistar大鼠，重量180±20g。建模：模型組大鼠腹腔注射0.3mg致敏劑卵白蛋白（Ovalbumin,OVA）和30mg氫氧化鋁溶解于1ml生理鹽水中，隔一天一次腹腔注射，連續(xù)兩周。從第15天到第21天，每天一次，對大鼠鼻腔滴注50ul的OVA溶液（5%，溶解于生理鹽水中）。從第23天到第31天，隔一天一次鼻腔滴注50ul的5%OVA溶液。對照組大鼠用氫氧化鋁致敏，用生理鹽水滴鼻。模型評估：在最后一天（第31天），將大鼠放置在觀察籠中10分鐘，在最后一次鼻腔滴注50ul的5%

氫醌誘導的白癲風小鼠模型2022/11/18

動物：雄性C57BL/6小鼠，重量20±2g，年齡5–6周。建模：小鼠適應環(huán)境7天，背部皮膚刮去毛發(fā)（1.5×1.5厘米），對照組用蒸餾水涂抹60天，模型組背部涂抹氫醌（2.5%）60天。每天進行皮膚拍照。模型評估：末次給藥2小時后，犧牲小鼠，收集皮膚和血液。皮膚剃毛區(qū)域的基底黑素細胞組織學觀察；皮膚剃毛區(qū)域中含有黑色素的表皮細胞的組織學分析。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設備、細胞庫、樣

Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關節(jié)炎大鼠模型2022/11/18

動物：7周雌性SD大鼠，重量147±12g。建模：Ⅱ型膠原誘導的關節(jié)炎(typeⅡcollagen-inducedarthritis,CIA)模型是一種人類類風濕關節(jié)炎的常見病理模型。建立CIA大鼠模型的方法如下：10mg雞Ⅱ型膠原溶解于5ml0.1mol/L乙酸中混合均勻，溶液為2mg/ml。然后將溶液儲存在4℃保存一晚上。第二天，用2ml注射器，抽取0.7ml膠原，再用另一支2ml注射器吸入0.7ml不完quan弗氏液佐劑。在冰袋上，同時從兩個注射器中取下針頭，連接到三通上；關閉一個接口，允

丙酸睪酮致去勢大鼠前列腺增生模型2022/11/11

動物：雄性Wistar大鼠，8周，重量180±20g。建模：1.去勢在實驗的前1周進行，麻醉大鼠，通過陰囊袋進行手術，取出睪丸和附睪脂肪，結扎精索和精索血管，切除精索和精索血管。假手術組，在同一區(qū)域切開并縫合。大鼠術后給予青霉素，以預防感染。2.在去勢大鼠皮下注射丙酸睪酮（0.5ml/0.1ml橄欖油）以誘導前列腺增生，大鼠每天注射一次，持續(xù)3周。模型評估：最后一次給藥后24小時，取出前列腺，病理分析。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病

實驗性自身免疫性前列腺炎大鼠模型2022/11/11

動物：雄性Wistar大鼠，9周。建模：前列腺抗原的提取：從其他大鼠身上取下前列腺，將其匯集在一起；在含有蛋白酶抑制劑的磷酸鹽緩沖鹽水中均質。在10000g和4℃下將勻漿離心30分鐘，并將所得上清液用作前列腺抗原（PAg）。等體積的上清液（PAg）和wanquan弗氏佐劑（CFA）乳化，免疫接種。用PAg（5mg）在模型組大鼠后腳墊和尾部底部對其進行皮內免疫，大鼠在第0天和第28天接受免疫，在第42天犧牲。用CFA中乳化的鹽水溶液（250μl），在相同部位，給對照組大鼠免疫。模型評估：大鼠前列腺

角叉菜膠誘導的大鼠慢性非細菌性前列腺炎模型2022/11/04

動物：健康的成年雄性Wistar大鼠，體重200±20g建模：慢性非細菌性前列腺炎是常見的前列腺炎類型。模型組每只大鼠的前列腺注射100微升1%角叉菜膠（Carrageenan），假手術組大鼠注射等量的生理鹽水。模型評估：1.大鼠的前列腺指數(shù)分析。2.大鼠的前列腺病理分析。更多動物模型，請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面

雌激素和孕激素誘導的大鼠乳腺增生模型2022/11/04

動物：未交配過的雌性Wistar大鼠，體重180?220g。建模：大鼠適應環(huán)境2周后，對照組大鼠肌肉注射生理鹽水（0.25mL/kg），持續(xù)30天，模型組大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇（0.5mg/kg/d）連續(xù)25天，然后肌肉注射孕酮（4mg/kg/d），連續(xù)5天。模型評估：1.每周測量大鼠的乳頭直徑。2.大鼠的乳腺的病理分析。更多動物模型，請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于

子宮內膜異位癥大鼠模型2022/10/31

動物：雌性Sprague-Dawley大鼠，重量200–250g，有持續(xù)的發(fā)情周期。建模：麻醉大鼠，常規(guī)備皮消毒后，下腹部正中切口2-3cm，進腹部后，找到子宮，從左子宮角切除1.0cm長的遠端段，放到溫熱的PBS溶液中，縱向切開，切成5×5mm的小塊，子宮組織被移植到右腹壁的內表面，而不移除子宮組織肌層，上皮襯里貼附于腹膜表面，子宮內膜組織邊緣兩側用縫線固定?？p合腹部切口和皮膚切口。注意術后護理。模型評估：4星期后，開腹手術，確認子宮內膜異位癥形成；組織病理學分析。

乙二醇+氯化銨誘導的腎結石模型2022/10/31

動物：雄性SD大鼠，重量180–220g。建模：在適應環(huán)境一周后，大鼠每天灌胃給藥2ml（1%乙二醇和1%氯化銨），連續(xù)4周，誘導結石形成。在實驗結束時，收集大鼠24小時尿液，然后犧牲大鼠，取血和腎組織。模型評估：1.血清和尿液的生化分析；2.腎小球濾過率的測定；3.腎臟的組織學和免疫組化分析。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大

阿霉素誘導的腎病綜合征模型2022/10/19

動物：雄性BALB/c小鼠，10-12周。建模：對照組小鼠尾靜脈注射生理鹽水，模型組小鼠尾靜脈注射阿霉素（10mg/kg）。注射阿霉素后的第0、7和14天，將小鼠置于代謝籠中24小時，收集尿液。在15天時，犧牲小鼠，采集血液、取腎臟用于各種分析。模型評估：1.腎功能的評估；2.腎臟組織病理學檢查。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重

腺嘌呤誘導的慢性腎臟疾病模型2022/10/19

動物：雄性Wistar大鼠，9–10周。建模：對照組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物，模型組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物添加腺嘌呤，腺嘌呤濃度為0.25%，時間是16周。模型評估：1.腎功能的評估；2.腎臟的組織學檢查。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大進展，還建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以

輸尿管結扎術誘導的腎小管間質纖維化模型2022/09/29

動物：雄性Wistar大鼠，重量230-250g。建模：所有的大鼠常規(guī)麻醉，腹部正中切口。模型組大鼠左側輸尿管靠進腎盂輸尿管交界處，用4-0尼龍絲結扎兩次，腹部切口用縫線縫合。對照組大鼠接受了模擬手術。手術后的第14天，將動物處死，并迅速從每只動物身上取出左腎樣本。模型評估：腎臟的組織病理學和免疫組織化學檢查。更多動物模型，請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及

氨基核苷嘌呤霉素誘導的大鼠腎病變模型2022/09/29

該模型一直用作研究腎臟疾病的工具，其表現(xiàn)與人類腎病綜合征相似。動物：雄性Wistar大鼠，重量200–250g。建模：對照組大鼠，在第0天腹腔注射生理鹽水（5ml/kg），在第6-9天靜脈注射生理鹽水（14.4ml/kg）。模型組大鼠，在第0天腹腔注射100mg/kg嘌呤霉素，在第6-9天靜脈注射生理鹽水（14.4ml/kg）。簡而言之，單次腹腔注射嘌呤霉素（100mg/kg）可誘導大鼠發(fā)生輕微變化的腎病。模型評估：在第10天，檢測尿量、蛋白；血漿中的肌酐和血尿氮；腎指數(shù)；腎臟的光鏡和電鏡組織學