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酶標(biāo)儀的檢測(cè)原理2021/09/16: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于酶標(biāo)儀的檢測(cè)原理：光是電磁波，波長(zhǎng)100nm～400nm稱(chēng)為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱(chēng)為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因?yàn)楣庹丈涞轿矬w上被物體反射回來(lái)。綠色植物之所以是綠色，是因?yàn)橹参镂樟斯庵械募t色光譜。酶標(biāo)儀測(cè)定的原理是在特定波長(zhǎng)下，檢測(cè)被測(cè)物的吸光值。檢測(cè)單位：光通過(guò)被檢測(cè)物，前后的能量差異即是被檢測(cè)物吸收掉的能量，特定波長(zhǎng)下，同一種被檢測(cè)物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。檢測(cè)單位用OD值表示

光柵型全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀的主要優(yōu)勢(shì)2021/09/16: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于光柵型全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀的主要優(yōu)勢(shì)。光柵型全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀又稱(chēng)微孔板分光光度計(jì)、全波長(zhǎng)讀板機(jī)，以光柵為分光元件、以微孔板為樣品載具的生化識(shí)讀設(shè)備，主要用于科研領(lǐng)域。光柵型全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀與傳統(tǒng)的濾光片型酶標(biāo)儀相比，具有如下優(yōu)勢(shì)：一、波長(zhǎng)選擇不受限制多功能酶標(biāo)儀的分類(lèi)方法眾多，一般來(lái)說(shuō)，可以分為濾光片型和光柵型兩大類(lèi)?？傮w來(lái)說(shuō)，濾片技術(shù)由于發(fā)展已久，配合二向色鏡（其實(shí)也就是另一模式的濾光反光濾鏡）等光路系統(tǒng)，可以滿(mǎn)足大部分實(shí)驗(yàn)的需要，是日常檢驗(yàn)的主流。但是濾光片

酶標(biāo)儀的使用方法2021/09/09: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于酶標(biāo)儀的使用方法。酶標(biāo)儀即酶聯(lián)檢測(cè)儀是酶聯(lián)吸附試驗(yàn)的專(zhuān)用儀器又稱(chēng)微孔板檢測(cè)器?？珊?jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)2大類(lèi)，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來(lái)進(jìn)行分析。盡管酶標(biāo)儀的發(fā)展極為快速，種類(lèi)繁多，功能也不斷加強(qiáng)，但其根本的功用是不變的，即比色測(cè)定。酶標(biāo)儀的使用方法一、測(cè)定波長(zhǎng)目前國(guó)內(nèi)常見(jiàn)的ELISA試劑盒所使用的標(biāo)記用酶均為辣根過(guò)氧化物酶(HRP)，底物通常為四甲基聯(lián)苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD)，其在過(guò)氧化氫溶液的

電泳技術(shù)原理、分類(lèi)2021/09/01: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于電泳技術(shù)原理、分類(lèi)。電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質(zhì)、核苷酸等）在惰性支持介質(zhì)（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場(chǎng)的作用下，向其對(duì)應(yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動(dòng)，使組分分離成狹窄的區(qū)帶，用適宜的檢測(cè)方法記錄其電泳區(qū)帶圖譜或計(jì)算其百分含量的方法。電泳技術(shù)的基本原理和分類(lèi)在電場(chǎng)中，推動(dòng)帶電質(zhì)點(diǎn)運(yùn)動(dòng)的力（F）等于質(zhì)點(diǎn)所帶凈電荷量（Q）與電場(chǎng)強(qiáng)度（E）的乘積。F＝QE質(zhì)點(diǎn)的前移同樣要受到阻力（F）的影響，對(duì)于一個(gè)球形質(zhì)點(diǎn)，服從

電泳分析常用方法2021/08/31: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于電泳分析常用方法：電泳分析常用方法（一）醋酸纖維素薄膜電泳醋酸纖維素是提纖維素的羥基乙?；纬傻睦w維素醋酸酯。由該物質(zhì)制成的薄膜稱(chēng)為醋酸纖維素薄膜。這種薄膜對(duì)蛋白質(zhì)樣品吸附性小，幾乎能*消除紙電泳中出現(xiàn)的“拖尾”現(xiàn)象，又因?yàn)槟さ挠H水性比較小，它所容納的緩沖液也少，電泳時(shí)電流的大部分由樣品傳導(dǎo)，所以分離速度快，電泳時(shí)間短，樣品用量少，5μg的蛋白質(zhì)可得到滿(mǎn)意的分離效果。因此特別適合于病理情況下微量異常蛋白的檢測(cè)。醋酸纖維素膜經(jīng)過(guò)冰醋酸乙醇溶液或其它

植物基因組DNA提取、酶切及電泳分析2021/08/31: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于植物基因組DNA提取、酶切及電泳分析：一、目的掌握植物基因組DNA提取的一般方法及注意事項(xiàng)。大分子量DNA分子的酶切分析。二、原理十六烷基三乙基溴化胺是一種去污劑，可溶解細(xì)胞膜，它能與核酸形成復(fù)合物，在高鹽溶液中（0.7mol/LNaCl）是可溶的，當(dāng)降低溶液鹽濃度到一定程度(0.3mol/LNaCl)時(shí)，從溶液中沉淀，通過(guò)離心就可將CTAB與核酸的復(fù)合物同蛋白質(zhì)、多糖類(lèi)物質(zhì)分開(kāi)，然后將CTAB與核酸的復(fù)合物沉淀溶解于高鹽溶液，再加乙醇使核酸沉淀

瓊脂糖凝膠電泳遷移速率的影響因素2021/08/26: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)及操作流程：1、DNA的分子大小及構(gòu)型:不同構(gòu)型DNA的移動(dòng)速度次序?yàn)椋汗矁r(jià)閉環(huán)DNA（covalentlyclosedcircular，cccDNA）直線DNA開(kāi)環(huán)的雙鏈環(huán)狀DNA。線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對(duì)數(shù)成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中蠕行，因而遷移得越慢。當(dāng)瓊脂糖濃度太高時(shí)，環(huán)狀DNA（一般為球形）不能進(jìn)入膠中，相對(duì)遷移率為0（Rm=0），而同等大小的直線

蛋白純化系統(tǒng)中親和純化常見(jiàn)問(wèn)題我們?nèi)绾谓鉀Q？2021/08/23: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白純化系統(tǒng)中親和純化常見(jiàn)問(wèn)題我們?nèi)绾谓鉀Q？感謝使用上海金鵬蛋白純化系統(tǒng)Blupadstart進(jìn)行蛋白純化分離實(shí)驗(yàn)。1.鎳柱使用中出現(xiàn)棕色是怎么回事?出現(xiàn)這樣的情況，主要是緩沖液中DTT的影響，DTT會(huì)對(duì)鎳柱的顏色和純化效率有很大的影響，在堿性的緩沖液條件下鎳離子會(huì)被DTT還原生成棕色的沉淀，所以所有鎳柱的生產(chǎn)商都強(qiáng)調(diào)要盡量避免DTT的參與（一般的鎳柱耐受小于5mMDTT,推薦緩沖液中不要超過(guò)2mMDTT）。2.通過(guò)His標(biāo)簽純化的蛋白，雜帶比較

電泳Marker問(wèn)題集錦2021/08/23: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于電泳Marker問(wèn)題集錦：Q：為什么marker條帶非常模糊，無(wú)法辨別具體條帶？A：出現(xiàn)上述情況，可能有以下幾個(gè)原因：1.marker條帶出現(xiàn)了降解。請(qǐng)確保在使用過(guò)程中避免核酸酶污染；2.電泳緩沖液陳舊。電泳緩沖液多次使用后，離子濃度降低，pH值上升，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果，建議經(jīng)常更換電泳緩沖液；3.電泳條件不合適。電泳時(shí)電壓應(yīng)不超過(guò)20V/cm，溫度應(yīng)低于30℃；4.marker上樣量過(guò)多。請(qǐng)根據(jù)說(shuō)明書(shū)選用合適上樣量；5.凝膠質(zhì)量不好

影響電泳遷移率的因素介紹2021/08/17: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于影響電泳遷移率的因素介紹：由電泳遷移率的公式可以看出，影響電泳分離的因素很多，下面簡(jiǎn)單討論一些主要的影響因素：1.待分離生物大分子的性質(zhì)待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會(huì)對(duì)電泳有明顯影響。一般來(lái)說(shuō)，分子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的性質(zhì)緩沖液的pH值會(huì)影響待分離生物大分子的解離程度，從而對(duì)其帶電性質(zhì)產(chǎn)生影響，溶液pH值距離其等電點(diǎn)愈遠(yuǎn)，其所帶凈電荷量就越大，電泳的速度也就越大，尤其對(duì)于蛋白

蛋白電泳10倍濃縮運(yùn)行緩沖液2021/08/12: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白電泳10倍濃縮運(yùn)行緩沖液：主要用途蛋白電泳10倍濃縮運(yùn)行緩沖液（pH8.3）是一種旨在用于常規(guī)變性蛋白電泳運(yùn)行的輔助溶液。產(chǎn)品即到即用，無(wú)蛋白酶污染，性能穩(wěn)定，高純均一，重復(fù)性好，簡(jiǎn)化操作，建立標(biāo)準(zhǔn)化體系。產(chǎn)品成分TrizaBase，Glycine，SDS，DeionizedWater產(chǎn)品內(nèi)容電泳液（ReagentA）500毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存在室溫下，有效保證6月用戶(hù)自備無(wú)離子水：用于配制工作液500毫升燒杯：用于配制工作液的容器

核酸蛋白檢測(cè)儀的發(fā)展與性能2021/07/13: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于國(guó)產(chǎn)紫外，核酸蛋白檢測(cè)儀的發(fā)展與性能：層析分離技術(shù)是我國(guó)高校《生化分析實(shí)驗(yàn)》中的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)。70年代后期國(guó)內(nèi)研制的“核酸蛋白檢測(cè)儀”，使用某一波長(zhǎng)（280nm或254nm等）進(jìn)行定性檢測(cè)分離，用記錄儀描譜，長(zhǎng)期在高校實(shí)驗(yàn)室使用。在我國(guó)科技人員努力下，近年來(lái)，市場(chǎng)上相繼出現(xiàn)了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢測(cè)儀”、“雙波長(zhǎng)電腦核酸蛋白檢測(cè)儀”

UV紫外分析儀總結(jié)2021/07/13: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下紫外（UV）分析儀:紫外（UV）分析儀是使用電磁輻射光譜的紫外區(qū)域的輻射能（光學(xué)）分析儀。該區(qū)域由100-400微米的波長(zhǎng)組成?；瘜W(xué)分析通常通過(guò)吸收分光光度法實(shí)現(xiàn)，其中不同波長(zhǎng)的輻射穿過(guò)材料，并且測(cè)量透射，吸收的輻射以確定材料特性和濃度。該技術(shù)用于紫外線，紅外線，X射線和類(lèi)似區(qū)域，它通常調(diào)查UV或IR區(qū)域中的所有波長(zhǎng)，或少在感興趣的區(qū)域中，并繪制吸收對(duì)波長(zhǎng)的圖?？梢灶A(yù)期UV分析儀的特性不如IR分析儀。而且，UV分析儀通常能夠比它們的IR對(duì)應(yīng)物更靈敏痕

超微量分光光度計(jì)日常使用維護(hù)小知識(shí)2021/07/08: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)日常使用維護(hù)小知識(shí)：分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及生長(zhǎng)濃度的定量。微量分光光度計(jì)主要用于制備工藝繁瑣、成本高的珍貴樣品的檢測(cè)。無(wú)需常規(guī)比色皿或毛細(xì)管等耗材，無(wú)需稀釋樣本，只要1滴樣品直接滴在測(cè)樣臺(tái)上即可檢測(cè)。超微量分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器，主要設(shè)計(jì)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)。Nano系列為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)，基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，

核酸提取儀KEEBIO-P32產(chǎn)品介紹2021/07/02: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下嘉鵬牌核酸提取儀KEEBIO-P32:一、產(chǎn)品介紹：KEEBIO-P32型全自動(dòng)核酸提取純化儀是通過(guò)磁珠法提取、純化核酸的設(shè)備，根據(jù)選擇相應(yīng)的試劑盒對(duì)多來(lái)源樣本（如血液、動(dòng)植物組織、細(xì)胞等）中的核酸進(jìn)行分離純化。本儀器性能穩(wěn)定，噪音低，操作實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化且快速、簡(jiǎn)單可同時(shí)純化1-32個(gè)樣本。二、產(chǎn)品特點(diǎn)：取樣設(shè)計(jì)*，人性化取板位設(shè)計(jì)，自由拿放耗材，避免因操作阻礙而導(dǎo)致的污染及意外。觸摸屏顯示，10.1寸大屏彩色中文顯示界面，人性化觸控式操作，按鍵設(shè)計(jì)便捷

電泳設(shè)備注意事項(xiàng)2021/07/01: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于購(gòu)買(mǎi)電泳設(shè)備時(shí)需要注意什么：電泳依賴(lài)于在電場(chǎng)中移動(dòng)的基本過(guò)程-粒子。已知200多年，這種現(xiàn)象仍然驅(qū)動(dòng)許多實(shí)驗(yàn)室的基本技術(shù)，其悠久的歷史在該技術(shù)的廣泛使用中發(fā)揮作用。當(dāng)前的興趣在于使得該技術(shù)更快，更準(zhǔn)確，更靈敏。購(gòu)買(mǎi)電泳設(shè)備和用品時(shí)您應(yīng)該問(wèn)的前9個(gè)問(wèn)題每個(gè)實(shí)驗(yàn)可以在單個(gè)電泳槽中同時(shí)運(yùn)行多少個(gè)凝膠？你可以用同樣的電泳設(shè)備運(yùn)行手鑄和預(yù)制凝膠嗎？你可以在運(yùn)行凝膠時(shí)在同一個(gè)罐中污點(diǎn)嗎？你能以多快的速度運(yùn)行一組具有佳性能的凝膠？你的蛋白質(zhì)在凝膠中的速度如何？

凝膠成像系統(tǒng)需要配置高性能CCD相機(jī)2021/07/01: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于凝膠成像系統(tǒng)需要配置高性能的CCD相機(jī):凝膠成像系統(tǒng)需要配置高性能的CCD相機(jī)化學(xué)發(fā)光是物質(zhì)在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的一種光輻射現(xiàn)象，根據(jù)其特性，在生物學(xué)領(lǐng)域中常被用來(lái)進(jìn)行蛋白質(zhì)與DNA的檢測(cè)。化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)相較具有高靈敏度、無(wú)材料損耗、自動(dòng)曝光過(guò)程、電子圖片存檔等眾多優(yōu)勢(shì)，但是，由于系統(tǒng)是依靠HRP或AP等特定的酶與底物結(jié)合來(lái)運(yùn)作，因此所產(chǎn)生的光輻射比較微弱，相應(yīng)的光信號(hào)的采集過(guò)程難度就大了不少。所以，想要獲取到如此微弱的化學(xué)發(fā)光，就需要配置性能

超微量分光光度計(jì)的簡(jiǎn)單使用2021/06/17: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)的簡(jiǎn)單使用:1.選擇測(cè)定波長(zhǎng)2.接通電源開(kāi)關(guān)，把黑體放在*格并置于光路中，合上樣品室暗箱蓋，模式處于T狀態(tài)下預(yù)熱20分鐘；（斷開(kāi)光路）3.將裝有參比溶液和被測(cè)樣品的比色皿依次置于樣品室中（參比置于dier個(gè)格）。4.調(diào)0%T：將黑體置于光路中，T應(yīng)為0%，否則調(diào)“0%T”按鍵使顯示為000。5.調(diào)Ｔ＝100％：將參比溶液置于光路，T應(yīng)為100%，否則調(diào)節(jié)“100％Ｔ”按鍵，使指針指在Ｔ＝100％。（注意：不測(cè)定溶液吸光度時(shí)，應(yīng)把黑

紫外線（UV）分析儀簡(jiǎn)單介紹2021/06/17: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于紫外線（UV）分析儀:紫外線分析儀是一種輻射能量（光學(xué)）分析儀，使用電磁輻射光譜的紫外區(qū)域。該區(qū)域由100**400微米的波長(zhǎng)組成?；瘜W(xué)分析通常通過(guò)吸收分光光度法來(lái)實(shí)現(xiàn)，其中不同波長(zhǎng)的輻射穿過(guò)材料，并且測(cè)量透射，吸收的輻射以確定材料特性和濃度。該技術(shù)用于紫外線，紅外線，X射線和類(lèi)似區(qū)域，通常會(huì)檢測(cè)UV或IR區(qū)域中的所有波長(zhǎng)，或者**少在感興趣區(qū)域中，并繪制吸收與波長(zhǎng)的關(guān)系曲線。預(yù)計(jì)紫外分析儀不如紅外分析儀具體。而且，紫外分析儀通常比其紅外光譜儀具

三用紫外分析儀的使用和維護(hù)2021/06/17: 那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于三用紫外分析儀的使用方法和如何維護(hù):使用方法：1.本機(jī)紫外燈燈管發(fā)出的光經(jīng)濾光片濾去可見(jiàn)光,從而為紫外分析提供了強(qiáng)烈的254nm和365nm紫外線。2.打開(kāi)送樣門(mén),將樣品送入暗箱內(nèi),關(guān)好大門(mén),即可進(jìn)行觀察。3.接上220V電源,按開(kāi)關(guān)將燈點(diǎn)亮,即可將檢測(cè)物放在燈下觀察分析。4.紫外燈角度可調(diào)節(jié)，右側(cè)有黑色旋鈕，其可調(diào)節(jié)性能讓光源照射到暗箱內(nèi)任何位置，左右兩側(cè)設(shè)活動(dòng)操作口。5.如您需要照相,將數(shù)碼相機(jī)放置于攝像口，調(diào)整好光圈與焦距即可開(kāi)始照相（該配

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