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酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)的區(qū)別與優(yōu)缺點(diǎn)2022/05/20
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)的區(qū)別與優(yōu)缺點(diǎn):酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)都是實(shí)驗(yàn)室常用的分析測(cè)量工具,它們的測(cè)定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,測(cè)定的都是樣本的吸光度。一、酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)的三大差別酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免*疫檢測(cè)儀。是酶聯(lián)免*疫吸附試驗(yàn)的儀器又稱微孔板檢測(cè)器??珊?jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)2大類,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來(lái)進(jìn)行分析。測(cè)定一般要求測(cè)試液的終體積在250μL以下,用一般光電比色計(jì)無(wú)法完成測(cè)試,因此對(duì)酶標(biāo)儀中的
超微量分光光度計(jì)的工作原理是什么2022/05/20
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下超微量分光光度計(jì)的工作原理是什么:之前我們談過分光光度計(jì)的一些理論。學(xué)過物理的都知道這么一個(gè)原理,那就是應(yīng)用液體有著這么一個(gè)物質(zhì)特性。舉個(gè)比較通俗點(diǎn)的例子來(lái)說吧!我們?cè)谄綍r(shí)的生活中經(jīng)常會(huì)看到這么一個(gè)十分有趣的場(chǎng)景:晨露在荷葉上往往是積聚了很飽滿的水滴,卻不會(huì)有著撐破的現(xiàn)象。那么這個(gè)現(xiàn)象的原理就是因?yàn)楸砻鎻埩Φ牧?。那么這個(gè)表面張力也就是那些應(yīng)用液體中經(jīng)常可以發(fā)現(xiàn)的一個(gè)物理特性了。而這個(gè)特性恰恰是超微量分光光度計(jì)的工作原理了。當(dāng)這個(gè)儀器還是在研發(fā)階段的時(shí)
餾分收集器的用途和特點(diǎn)2022/05/20
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下餾分收集器的用途和特點(diǎn):餾分收集器采用新單片機(jī)技術(shù),能進(jìn)行順計(jì)時(shí)、倒計(jì)*時(shí)和計(jì)滴等功能操作,且具有自動(dòng)復(fù)位、自動(dòng)計(jì)管、功能指示、動(dòng)態(tài)設(shè)置掃描、六位數(shù)碼顯示、操作簡(jiǎn)便使用范圍廣等特點(diǎn),是生物學(xué)研究、藥*物分析、農(nóng)業(yè)科研、化工、食品及醫(yī)療等領(lǐng)域的理想儀器設(shè)備餾分收集器用途:在科研、醫(yī)療、高等院校及廠礦企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等部門進(jìn)行液相色譜層分析時(shí),本系列儀器能自動(dòng)計(jì)時(shí)、計(jì)滴分量采樣收集層析液,從而代替手工操作實(shí)現(xiàn)自動(dòng)采樣收集,提高收集質(zhì)量和工作效率。餾分收集器特點(diǎn)
凝膠成像,經(jīng)典知識(shí)剖析(二)2022/05/12
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下凝膠成像,經(jīng)典知識(shí)剖析(二):一.多種光源可選一般的凝膠成像系統(tǒng),提供302nmUV、254nmUV、365nmUV、藍(lán)光及白光光源。①安全防護(hù)隔離觸摸控制電源開關(guān)、光源控制、光圈、聚焦等觀察和拍攝工作,實(shí)現(xiàn)污染現(xiàn)場(chǎng)和電腦操作現(xiàn)場(chǎng)隔離,防止交叉污染,確保操作者安全,抽屜式樣品載物臺(tái),方便取放樣品。②直接切膠凝膠成像系統(tǒng)也可直接切膠,操作應(yīng)遵循說明書的指示,尤其注意對(duì)激發(fā)光源(無(wú)論是紫外,光或者藍(lán)光)進(jìn)行相應(yīng)的防護(hù)。二.應(yīng)用范圍從整體總的來(lái)說凝膠成像(
凝膠成像 經(jīng)典知識(shí)剖析(一)2022/05/12
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下凝膠成像,經(jīng)典知識(shí)剖析(一):凝膠成像即對(duì)DNA或RNA膠進(jìn)行切膠、拍照、觀察、分析的實(shí)驗(yàn)室類儀器,凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算、密度掃描、密度定量、PCR定量等生物工程常規(guī)研究。凝膠成像系統(tǒng)的基本骨架包含:CCD相機(jī),暗室和分析軟件。系統(tǒng)提供白光和紫外光以及藍(lán)光光源進(jìn)行拍攝凝膠,由系統(tǒng)自帶的圖像捕捉軟件捕捉拍攝圖像,然后由系統(tǒng)自帶的圖像分析軟件對(duì)拍攝的圖像進(jìn)行分析。①原理樣品中各組分在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣,以標(biāo)準(zhǔn)品或者其他的替代
餾分收集器的六個(gè)組成部分2022/04/28
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下餾分收集器的六個(gè)組成部分:餾分收集器是為實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化提供的新一代微電腦控制儀器,可將液相柱色譜層析液自動(dòng)分量收集在試管內(nèi),可任選定時(shí)、定滴或按峰收集的控制方式。儀器具有性能穩(wěn)定可靠、操作簡(jiǎn)便、適用范圍廣、體積小、重量輕的優(yōu)點(diǎn),可供科研、醫(yī)療、高等院校及工廠等有關(guān)實(shí)驗(yàn)室使用?;?,該基座包括下罩、上罩、開關(guān)電源、RS232接口;其中下罩為支撐體,開關(guān)電源在下罩后面板的左邊,用來(lái)與計(jì)算機(jī)通訊的RS232接口在下罩后面板居中偏右的位置,上罩覆蓋在下罩上面;
薄層層析法原理2022/04/11
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于薄層層析法原理:層析須在兩相系統(tǒng)間進(jìn)行。一相是固定相,需支持物,是固體或液體。另一相為流動(dòng)相,是液體或氣體。當(dāng)流動(dòng)相流經(jīng)固定相時(shí),被分離物質(zhì)在兩相間的分配,由平衡狀態(tài)到失去平衡到又恢復(fù)平衡,即不斷經(jīng)歷吸附和解吸的過程。隨著流動(dòng)相不斷向前流動(dòng),被分離物質(zhì)間出現(xiàn)向前移動(dòng)的速率差異,由開始的單一區(qū)帶逐漸分離出許多區(qū)帶,這個(gè)過程叫展層。系數(shù)K是物質(zhì)在兩相中的濃度比。K值大,則在固定相中吸附牢,K值小吸附差。各物質(zhì)間的K值差別大,則易被分離。不同類型層析的
薄層色譜法(五)應(yīng)用2022/04/07
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于薄層色譜法(五)應(yīng)用:食品和營(yíng)養(yǎng)食品中的營(yíng)養(yǎng)成分是蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、油和脂肪、維生素、食用色素等。與食品和營(yíng)養(yǎng)有害的物質(zhì)則有殘留農(nóng)藥、致癌的黃qu霉素等。這些成分都可用薄層色譜法定性和定量。蛋白質(zhì)和多肽水解為氨基酸,對(duì)不同來(lái)源的動(dòng)物性和植物性蛋白水解后產(chǎn)生不同的氨基酸進(jìn)行定性和定量,有助于解決蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和食品營(yíng)養(yǎng)問題。二十多種氨基酸用硅膠G薄層板雙向展開,一次即能分開,然后定性和定量,方法快速而簡(jiǎn)便。多糖和寡糖可水解為單糖,可用薄層色譜法進(jìn)
液相不可忽視的溶劑過濾與樣品過濾!2022/03/30
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于液相不可忽視的溶劑過濾與樣品過濾:實(shí)驗(yàn)室的液相,總是出現(xiàn)各種問題。今兒漏液了,明兒壓力高了,耽誤實(shí)驗(yàn)進(jìn)度……是不是很無(wú)奈?是不是很惆悵?是不是很焦慮?漏和堵是液相*常見的故障,一般導(dǎo)致這些問題的原因是過濾沒做好。顆粒物導(dǎo)致密封組件磨損嚴(yán)重直至漏液或堵塞系統(tǒng)造成壓力高。在我們使用液相系統(tǒng)時(shí)會(huì)涉及到哪些過濾組件呢?跟小編一起來(lái)看看吧。1溶劑過濾(1)濾膜總聽到有些客戶說:“咦?買的濾膜怎么過濾流動(dòng)相的時(shí)候溶了?”那小編問你,你的材質(zhì)選對(duì)了嗎?濾膜材質(zhì)
蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(四)2022/03/18
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(四):蛋白質(zhì)洗脫方法固定相上結(jié)合的蛋白質(zhì)要用可破壞結(jié)合作用力的溶劑條件進(jìn)行洗脫。這些流動(dòng)相的條件要根據(jù)層析類型和目標(biāo)蛋白質(zhì)的性質(zhì)來(lái)選擇。蛋白質(zhì)洗脫方法通常包括以下三種:批次洗脫,階梯式洗脫和線性梯度洗脫。如何選擇*好的方法要依靠采用的層析方式和所需的分離效果來(lái)決定。1、批次洗脫-一步即將所有結(jié)合蛋白質(zhì)一次性洗脫?;谔禺愋韵嗷プ饔茫ㄈ缬H層析)的層析方法*好采用這種方式。批次洗脫法沒有任何分離效果,但它可以很好地快速去除雜質(zhì)
蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(三)2022/03/18
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(三):離子交換層析離子交換層析分離蛋白的原理是基于其凈電荷的不同,通過蛋白質(zhì)與帶電荷的固定相之間的靜電作用力進(jìn)行分離。IEX有以下兩類:(1)陰離子交換層析(固定相帶正電荷,與帶負(fù)電的蛋白質(zhì)相結(jié)合);(2)陽(yáng)離子交換層析(固定相帶負(fù)電,與帶正電的蛋白質(zhì)相結(jié)合)。離子交換層析常用于蛋白質(zhì)純化工藝中期。但是,對(duì)某些蛋白,在純化工藝的前期或后期采用該方法亦可獲得良好的分離效果。圖5.蛋白質(zhì)凈電荷受其溶劑pH值影響。當(dāng)pH=pI時(shí)
蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(二)2022/03/09
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(二):初始樣品制備無(wú)論目標(biāo)蛋白的來(lái)源如何,作為純化的初始步驟,原始樣品的制備很重要。同時(shí)也需要考慮表達(dá)和純化策略。目標(biāo)蛋白的胞外分泌可使用簡(jiǎn)單快速親和純化方案;所需的唯*yi樣品制備可能需要傾倒貼壁細(xì)胞的條件培養(yǎng)基或者低速離心以去除懸浮細(xì)胞。當(dāng)然,制備過程的**步色譜層析時(shí)可能需要加入蛋白酶抑制劑或者調(diào)節(jié)pH,但這些步驟簡(jiǎn)單易行。然而,如果**步純化樣品步驟進(jìn)行離子交換,樣品則可能需要首先脫鹽。當(dāng)處理大量條件培養(yǎng)基時(shí)可能會(huì)
蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(一)2022/03/09
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)純化方法經(jīng)典攻略(一):蛋白質(zhì)純化工藝的建立建立蛋白質(zhì)純化工藝時(shí),*重要的是需要考慮純化得到的蛋白質(zhì)應(yīng)能滿足其后續(xù)應(yīng)用要求。蛋白質(zhì)的數(shù)量及純度都必須滿足實(shí)驗(yàn)分析要求。而且,因?yàn)楹罄m(xù)研究需要的是保持良好折疊結(jié)構(gòu)的活性蛋白質(zhì),因此蛋白質(zhì)行為的相關(guān)信息也需要考慮。在純化及后續(xù)的保存過程中,很多處理方法都會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的性質(zhì)產(chǎn)生影響,如蛋白質(zhì)的去折疊、聚集、降解和失活等。制定詳細(xì)計(jì)劃,在*短時(shí)間內(nèi)完成蛋白質(zhì)純化,并在*穩(wěn)定的條件下進(jìn)行保存才算是成功地完
蛋白純化方法,看看有你不會(huì)的嗎2021/12/21
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白純化方法,看看有你不會(huì)的嗎?蛋白質(zhì)在組織或細(xì)胞中一般都是以復(fù)雜的混合物形式存在,每種類型的細(xì)胞都含有上千中不同的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的分離和提純工作是一項(xiàng)艱巨而繁重的任務(wù),到目前為止,還沒有一個(gè)單獨(dú)的或一套xian成的方法能把任何一種蛋白質(zhì)從復(fù)雜的混合物中提取出來(lái),但對(duì)任何一種蛋白質(zhì)都有可能選擇一套適當(dāng)?shù)姆蛛x提純程序來(lái)獲得高純度的制品。蛋白質(zhì)提純的總目標(biāo)是設(shè)法增加制品純度或比活性,對(duì)純化的要求以合理的效率、速度、收率和純度,將需要蛋白質(zhì)從細(xì)胞的全部
恒流泵、蠕動(dòng)泵的原理簡(jiǎn)介:2021/11/11
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于恒流泵、蠕動(dòng)泵的原理簡(jiǎn)介:蠕動(dòng)泵由于輸出的流量非常穩(wěn)定因此又叫恒流泵,由于蠕動(dòng)泵是靠擠壓軟管而達(dá)到泵送流體的功能的因此又叫軟管泵。蠕動(dòng)泵的機(jī)械原理十分簡(jiǎn)單。它是由轉(zhuǎn)輪擠壓著泵管并轉(zhuǎn)動(dòng)從而推動(dòng)管內(nèi)的流體向前移動(dòng)從而產(chǎn)生流體流動(dòng)的,就象用兩根手指夾擠一跟充滿液體的軟管一樣,隨著手指的移動(dòng),管內(nèi)形成負(fù)壓,液體隨之流動(dòng)。以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于恒流泵、蠕動(dòng)泵的原理簡(jiǎn)介:我們上海嘉鵬科技限公司是專業(yè)生產(chǎn)超蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測(cè)
蠕動(dòng)泵、恒流泵和軟管泵的特點(diǎn):2021/11/11
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蠕動(dòng)泵、恒流泵和軟管泵的特點(diǎn):1、潔清無(wú)污染:流體只通過和接觸蠕動(dòng)泵軟管。2、精度高:恒流、重現(xiàn)精度高達(dá)0.5%,流量可**調(diào)節(jié)。3、低剪切力:是輸送剪切敏感,侵蝕性強(qiáng)流體的理想工具。4、耐腐蝕能力:可以輸送各種流體、如有機(jī)溶機(jī)、腐蝕性液體。5、可空轉(zhuǎn)、干運(yùn)轉(zhuǎn):也可以輸送空氣或氣液固三相混合輸送。6、具備自吸能力:可以自吸,無(wú)需灌泵,無(wú)需排空。7、具務(wù)截止閥功能、不會(huì)虹吸、無(wú)密封件、有截止閥和單向閥功能。8、可雙向輸送功能:改泵泵轉(zhuǎn)輪的方向就可以
恒流泵,蠕動(dòng)泵選購(gòu)四要素介紹2021/10/25
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于恒流泵,蠕動(dòng)泵選購(gòu)四要素介紹。1.選擇軟管,你需考慮"流量-參見“軟管的參考流量曲線抗化學(xué)性-選擇軟管的材質(zhì)流體溫度-不同材料有不同的溫度表現(xiàn)。對(duì)吸程有要求的-應(yīng)選擇高性能軟管。軟管壽命-針對(duì)軟管不同的使用狀況,軟管壽命表現(xiàn)不同。"2.選擇泵頭,你需考慮"流量-按參考流量選擇適合的泵頭軟管更換頻率-除了B適合的通道數(shù)-有多通道需求時(shí)可以選擇多通道泵頭或者是將泵頭串接抗化學(xué)性-考慮流體溢出時(shí)對(duì)泵頭材料的影響"3.選擇驅(qū)動(dòng)器,你需考慮流量-驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)速
嘉鵬Micro Spectrophotometer特性2021/10/15
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于嘉鵬MicroSpectrophotometer特性:1.正常工作條件使用環(huán)境溫度:5°C~35°C相對(duì)濕度:≤70%使用電源:DC12V4A2.基本性能與參數(shù)型號(hào):Nano-600軟件操作平臺(tái):7寸電容觸摸屏,安卓系統(tǒng)波長(zhǎng)范圍:185-910nm;比色皿模式(OD600):600±8nm樣本體積要求:0.5-2.0ul光程:0.2mm、1.0mm自動(dòng)切換光源:氙閃光燈(壽命可達(dá)10年)檢測(cè)器:3648像素線性CCD陣列波長(zhǎng)精度:1nm波長(zhǎng)分辨率
蛋白純化系統(tǒng)的日常維護(hù)2021/09/28
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白純化系統(tǒng)的日常維護(hù):1、每天,當(dāng)實(shí)驗(yàn)完成系統(tǒng)使用結(jié)束后,應(yīng)盡可能避免保存于緩沖液中過夜,尤以高鹽濃度洗脫緩沖液為甚!假如,不能避免,則緊記次日盡早用SystemWashMethod完成以蒸餾水將系統(tǒng)清洗,再予以保存或再更新使用其它緩沖液,再次投入使用進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。用蒸餾水將余下的緩沖液沖洗出系統(tǒng),這步驟至關(guān)重要。此舉不但可以避免緩沖液對(duì)系統(tǒng)造成腐蝕機(jī)會(huì),甚或因使用高鹽濃度緩沖液保存過久造成鹽結(jié)晶等的堵塞,對(duì)系統(tǒng)構(gòu)成不必要的損害和損耗。2、每周
蛋白純化折騰半個(gè)月沒結(jié)果,快放假了老板才把原因告訴我!2021/09/28
眼瞅著十一假期越來(lái)越近,原本計(jì)劃做好實(shí)驗(yàn)放飛自我,數(shù)據(jù)卻一直出不來(lái),別人做蛋白純化幾天搞定,我做蛋白純化只能靠手動(dòng),半個(gè)月反反復(fù)復(fù)結(jié)果依舊讓人...只好請(qǐng)教老板,如何快速搞定蛋白純化實(shí)驗(yàn)(文末有法寶,親測(cè)管用!?。。┪遥骸咐蠋?,我選擇的是凝膠過濾色譜法,我的目標(biāo)蛋白電荷密度并不高,上樣的量也不大,但分辨率就是不高,而且有好多成分我還是想回收一下但做不到?!估蠋煟骸阜直媛什桓哌@個(gè)問題,首先樣品與洗脫料液比應(yīng)該保持一致,其次要再檢查一下色譜柱裝填是否勻?qū)嵙?,這些都會(huì)影響分辨率。層析液全收集這個(gè)事兒是
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