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多功能紫外分析儀的原理及其應(yīng)用2016/05/20: 多功能紫外分析儀是熒光技術(shù)的應(yīng)用，熒光技術(shù)是什么呢？首先了解一下什么是熒光，熒光又作“螢光”，是指一種光致發(fā)光的冷發(fā)光現(xiàn)象。當(dāng)某種常溫物質(zhì)經(jīng)某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進(jìn)入激發(fā)態(tài)，并且立即退激發(fā)并發(fā)出比入射光的的波長長的出射光（通常波長在可見光波段）；而且一旦停止入射光，發(fā)光現(xiàn)象也隨之立即消失。具有這種性質(zhì)的出射光就被稱之為熒光。知道了什么是熒光，顧名思義就能想到什么是熒光技術(shù)。熒光技術(shù)是某些物質(zhì)受一定波長的光激發(fā)后，在極短時間內(nèi)（10-8秒）會發(fā)射出波長大于激發(fā)波長

凝膠成像種類及操縱過程2016/05/19: 隨著分子生物學(xué)研究逐步普及,凝膠成像系統(tǒng)在國內(nèi)的需求在不斷增長不管是什么用途，凝膠成像系統(tǒng)的組件都是相似的。都有一個拍攝系統(tǒng)、一個帶有特殊光源的暗箱與獲取和分析凝膠圖片的軟件組成。接下來嘉鵬凝膠成像廠家一一為廣大用戶講述其種類及操縱過程——凝膠成像種類：*普通凝膠成像分析系統(tǒng)：可以對蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進(jìn)行圖象采集并進(jìn)行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸監(jiān)測；以

PCR新手指南：PCR儀的三種控溫模式介紹2016/05/13: PCR新手指南：PCR儀的三種控溫模式在進(jìn)行PCR儀中控溫模式設(shè)定時，一般有三個選項：Block、Tube及Probe。下面就這三種模式種簡單的介紹：PCR儀的溫度傳感器一般是在模塊下面的，也就是說儀器實際能夠控制的是模塊的溫度，Block模式指的就是儀器以控制Block的溫度為目的，也就是說你輸入95度5分鐘，則模塊的溫度達(dá)到95度后開始計時，5分鐘后完成。這是zui基本的控溫模式。但是，實際上我們輸入95度5分鐘是希望PCR管內(nèi)的溫度達(dá)到95后開始計時5分鐘。PCR儀器開發(fā)人員可以先將模塊溫

熒光增白劑檢測儀性能優(yōu)勢2016/05/10: 獨(dú)立研發(fā)生產(chǎn)的熒光增白劑檢測儀的增白作用是利用化學(xué)上的補(bǔ)色原理，使泛黃物質(zhì)經(jīng)熒光增白劑處理后，不僅能反射可見光（赤、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫），還能吸收可見光以外的紫外線，并將它轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂兴{(lán)紫色的可見光反射出來，從而抵消了物質(zhì)原有的黃色，使其變得潔白悅目。由于熒光增白的物質(zhì)基礎(chǔ)是紫外線，而日常生活中光源中很少產(chǎn)生紫外線，故而其在日光下的白度較之燈光下的白。熒光增白劑中的熒光物質(zhì)在嘉鵬牌熒光增白劑檢測儀的光源燈（氙弧燈）的照射下，受激發(fā)生成出*激發(fā)單重態(tài)的電子，當(dāng)處于*激發(fā)單重態(tài)的電子躍回至基態(tài)各振

光化學(xué)反應(yīng)儀的保養(yǎng)策略介紹2016/05/06: 一般而言，光化學(xué)反應(yīng)儀的模型有：環(huán)形反應(yīng)模型、內(nèi)照光反應(yīng)模型、外照平行光反應(yīng)模型。其中，環(huán)形反應(yīng)模型一般都會選擇長弧系列氙燈或者汞燈，也可選擇鹵素?zé)艄庠?。環(huán)照式光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，周圍可選擇6-9只燈管，增加反應(yīng)液的照射強(qiáng)度和照射面積。該系統(tǒng)一般應(yīng)用到低壓汞燈系統(tǒng)，可選擇波長185nm，254nm。而內(nèi)照光反應(yīng)模型可選擇GHX-XE-300氙燈光源具體請參考產(chǎn)品中心資料。內(nèi)照光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，一般分為兩種，一種為獨(dú)立的光反應(yīng)器;一種為多個光反應(yīng)器的形式。另外，外照平行光反應(yīng)模型(外照式反應(yīng)系統(tǒng))，該反

紫外線的生物效應(yīng)介紹2016/05/04: 太陽輻射是來自太陽的電磁波輻射。太陽輻射通過大氣層時，約有一半被云層所反射，其余的以直射日光和散射日光形式到達(dá)地面。太陽輻射包括可見光、紅外線、紫外線、無線電波、X射線、γ射線等。到達(dá)地球表面的主要為前三種，波長在760毫微米以上為紅外線，760～390毫微米為可視線，小于390毫微米為紫外線。到達(dá)地面的太陽輻射，一部分被土壤吸收變?yōu)闊崮埽徊糠直环瓷浠卮髿?。各種不同的地表面反射率亦不同，雪地的反射率zui大可達(dá)80～90％。紫外線按其生物學(xué)作用分為三類:紫外線A段（UV-A），波長320～40

液相色譜儀的使用方法介紹2016/05/04: 液相色譜儀的品牌、種類很多，各家的使用方法也不盡一樣，主要看你是那一款的液相色譜儀，當(dāng)初購買設(shè)備時，廠家的工程師會培訓(xùn)使用方法。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜連用也發(fā)展很快如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。液相色譜儀的使用方法：內(nèi)容：1開機(jī)1.1打開電腦。1.2打開液相色譜各個模塊的電源。1.3雙擊桌面“儀器—聯(lián)機(jī)"，進(jìn)入聯(lián)機(jī)界面。1.4排氣：1

研究發(fā)現(xiàn)增強(qiáng)記憶的蛋白質(zhì)2016/04/29: 增加大腦中某種特定DNA重組酶水平可明顯提高其認(rèn)知能力。這一發(fā)現(xiàn)是由海德堡大學(xué)跨學(xué)科神經(jīng)科學(xué)中心HilmarBading教授領(lǐng)導(dǎo)的研究。小鼠實驗表明，Dnmt3a2蛋白能提高記憶。因為這種蛋白質(zhì)會影響恐懼性的記憶并有能力清除這種不好的記憶，研究人員希望這些發(fā)現(xiàn)可以用來開發(fā)新的治療外傷性神經(jīng)癥和其他形式的焦慮癥。這項研究的結(jié)果發(fā)表在《分子精神病學(xué)》雜志上。在早先的研究中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在老齡小鼠的大腦中有低水平的Dnmt3a2蛋白質(zhì)。當(dāng)老齡動物被注射了產(chǎn)生這種蛋白質(zhì)的病毒，那它們的記憶能力就會提高?！?

凝膠成像系統(tǒng)常見問題2016/04/28: 凝膠成像系統(tǒng)即對DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計算，密度掃描，密度定量，PCR定量等生物工程常規(guī)研究。1、是不是像素越高，產(chǎn)品就越好？像素是要針對成像設(shè)備來看的，比如數(shù)碼相機(jī)與CCD的像素就不具備可比性，其次CCD本身的質(zhì)量比單純的像素高低更重要。對于同級別CCDzui重要的指標(biāo)是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身價值就成幾何倍地增長。2、配件紫外反射燈源的主要用途

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)新見解或改變生物醫(yī)學(xué)未來2016/04/27: 據(jù)一期《美國國家科學(xué)院院刊》報道，加拿大研究人員發(fā)現(xiàn)了一種創(chuàng)建設(shè)計蛋白的新方法，或給生物技術(shù)和個性化醫(yī)療帶來全新變革?；F盧大學(xué)生物工程和技術(shù)中心教授伊麗莎白·梅爾英聯(lián)合印度、美國研究人員，創(chuàng)建出一個可承受一系列生理及環(huán)境條件的蛋白質(zhì)。而此前，生理及環(huán)境條件對科學(xué)家尋求創(chuàng)造超穩(wěn)定、高功能蛋白質(zhì)造成極大的挑戰(zhàn)。蛋白類藥物可被設(shè)計成扮演抗體的角色及搜尋特定的細(xì)胞。這種個性化藥物只在需要的地方發(fā)揮作用，從而大大減少了癌癥、關(guān)節(jié)炎等疾病治療中的副作用。然而，設(shè)計出能夠承受各種條件的蛋白質(zhì)既具挑戰(zhàn)性又有風(fēng)

光化學(xué)反應(yīng)儀主要配置及操作說明2016/04/25: 光化學(xué)反應(yīng)儀，又稱為光化學(xué)反應(yīng)釜，多功能光化學(xué)反應(yīng)器，光催化反應(yīng)裝置，主要用于研究氣相、液相固相、流動體系在模擬紫外光、模擬可見光、特種模擬光照射下，是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng)。光化學(xué)反應(yīng)儀主要配置★主體部分包括反應(yīng)暗箱、汞燈電器控制器、氙燈電器控制器、玻璃反應(yīng)器皿、光源、磁力攪拌器?！锕療綦娖骺刂破鳛榭刂?00W、500W中壓汞燈的工作條件。★氙燈電器控制器為控制500W或1000W氙燈的工作條件。★汞燈電器控制器和氙燈電器控制器均包括總電源、燈選擇、燈電源、燈啟動等開關(guān)?！?

蛋白質(zhì)濃度測定（雙縮脲法）實驗介紹2016/04/22: 實驗原理測定蛋白質(zhì)的定量方法有很多，目前常用的有凱氏定氮法；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及染料結(jié)合法；紫外分光光度法等雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中，雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價銅離子作用形成紫紅色的絡(luò)合物，這一反應(yīng)稱雙縮脲反應(yīng)。凡分子中含二個或二個以上酰胺基(—CO—NH2)，或與此相似的基團(tuán)[如—CH2—NH2，—CS—NH2，—C(NH)NH2]的任何化合物，無論這類基團(tuán)直接相連還是通過一個碳或氮原子間接相連，均可發(fā)生上述反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子含有眾多

紫外分析儀檢測乳和乳粉中黃曲霉毒素M12016/04/20: ICS67.100.10X04GB/T18980-2003乳和乳粉中黃曲霉毒素M,的測定免疫親和層析凈化液相色譜法和熒光光度法DeterminationofaflatoxinM1contentinmilkａndmilkpowder-Cleanupbyimmunoaffinitychromatogaphyａnddeterminationbyhigh-performanceliquidchromatigraphyandfluorometer(ISO14501:1998，IDT)2003-02-21發(fā)

光化學(xué)反應(yīng)儀的用途及優(yōu)勢2016/04/19: 光化學(xué)反應(yīng)儀主要用于研究氣相或液相介質(zhì)、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng)。具有提供分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品，測定反應(yīng)動力學(xué)常數(shù)，測定量子產(chǎn)率等功能，廣泛應(yīng)用化學(xué)合成、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究領(lǐng)域。光化學(xué)反應(yīng)儀的主要優(yōu)勢●微電腦控制器，功率連續(xù)可調(diào)(國內(nèi))?！窨刂破髦糜须娏鞅砗碗妷罕?，便于觀察電流和電壓變化?！裼形㈦娔X定時器，可分步定時。●內(nèi)照式光源，受光充分?！衽溆邪宋淮帕嚢柩b置，使樣品充分混勻受光。●雙層石英冷阱，可通入冷卻水

凝膠電泳操作注意事項2016/04/14: 1．選用的瓊脂糖：不同品牌的瓊脂糖在質(zhì)量上有較大的差異。劣質(zhì)瓊脂糖會導(dǎo)致DNA條帶模糊，甚至條帶缺失。因此請盡量選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的品牌。2．選擇適當(dāng)?shù)哪z濃度：瓊脂糖凝膠的線性DNA分辨范圍3．凝膠制備：配制凝膠和電泳應(yīng)選用相同的1x緩沖液；使用的容器體積至少是凝膠溶液的3倍，以免溶液沸騰時溢出；制膠過程中盡量趕除氣泡；根據(jù)樣品的濃度和體積選擇適當(dāng)大小的梳子。4．選擇適當(dāng)?shù)碾娪揪彌_液：GenStar®SD緩沖液（Cat.No.E101-50）和TBE緩沖液適用于分離比較小的DNA片段，TAE緩沖

蛋白質(zhì)檢測概述2016/04/13: 蛋白提取蛋白樣品提取是蛋白定量和分析的基礎(chǔ)。天然蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性能各異，選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞裂解液制備蛋白樣品至關(guān)重要。選擇細(xì)胞裂解液時，除了要考慮蛋白產(chǎn)量，還要考慮所選擇的一抗的是否能識別線性的抗原表位。一些含有十二烷基硫酸鈉（SDS）和強(qiáng)離子去污劑（如脫氧膽酸鈉等）的蛋白質(zhì)裂解液能夠從組織或細(xì)胞中提取出大量的蛋白質(zhì)，適用于PAGE，Westernblot等檢測；但由于這類裂解液易使蛋白變性，因而不適于免疫共沉淀（Co-IP）等實驗。當(dāng)使用某些只能識別非變性的抗原表位的抗體時，應(yīng)該選擇不含去垢

微流控芯片上基于核酸適配體的蛋白質(zhì)檢測方法研究2016/04/08: 2016（第四屆）體外診斷技術(shù)峰會于3月25日在上海順利召開。此次會議邀請了國內(nèi)外眾多體外診斷方面的專家學(xué)者，以及在體外診斷領(lǐng)域取得不俗業(yè)績的企業(yè)家代表。會議的第二天來自清華大學(xué)化學(xué)系的林金明教授做了精彩的演講。演講主要圍繞著微流控芯片上給予核酸適配體的蛋白質(zhì)檢測方法研究。演講中林教授提到。微流控芯片技術(shù)可以繼承或基本繼承化學(xué)和生物等領(lǐng)域中所涉及的樣品制備、反應(yīng)、分離、檢測等基本操作單元，以微通道形成網(wǎng)絡(luò)，貫穿整個系統(tǒng)，具有便攜、低能耗、易于制作、易于掌握等優(yōu)點(diǎn)，易于滿足生命科學(xué)對生物樣品進(jìn)行低

研究人員發(fā)現(xiàn)某種蛋白質(zhì)缺失與肝組織再生能力相關(guān)2016/04/07: zui近德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心兒童醫(yī)療中心研究所（CRI）的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，關(guān)閉某個特定的蛋白質(zhì)編碼基因可以促進(jìn)哺乳動物肝臟的再生能力。CRI的助理教授HaoZhu博士說：“這項研究為肝損傷和慢性肝病的新型治療方法提供了指導(dǎo)?！痹撗芯砍晒l(fā)表在本周的《CellStemCell》期刊上。蜥蜴的尾巴和海星的觸手具備驚人的再生能力，但是哺乳動物部分地失去了這種再生身體組織的能力。肝臟是具有再生能力的人類固體器官。一個健康的肝臟可以在受損后再生出70%的組織。然而，當(dāng)肝臟遭受重復(fù)性損傷時（化學(xué)中毒或者慢性疾

蛋白純化常見問題總結(jié)2016/04/05: 蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了以下幾個蛋白純化實驗中遇見的問題及其解決方案。1)我現(xiàn)在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發(fā)現(xiàn)目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現(xiàn)這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細(xì)胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶劑提取后，可以用GST做親和層析，但效率只有50%～60%左右。洗脫完融合蛋白不需要助溶劑，但這樣的條件下切割完后目的蛋白會沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉強(qiáng)溶解部分，目的蛋白疏水性比較強(qiáng)。既然

紫外分析儀檢測食品中的黃曲霉毒素2016/04/01: ICS67.050X04中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18979-2003食品中黃曲霉毒素的測定免疫親和層析凈化液相色譜法和熒光光度法DeterminationaflatoxinscontentCleanupbyimmunoaffinitychromatogaphyinfoodanddeterminationbyhigh-performanceliquidchromatigraphyａndfluorometer2003-02-21發(fā)布2003-08-01實施雄宙嘉kWiA*1M發(fā)布GB/T189

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