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021-67602108
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2023
02-07食品廠超凈工作臺(tái)如何用，才能真正做到無(wú)菌培養(yǎng)？
核心提示：超凈工作臺(tái)是一種提供局部無(wú)塵無(wú)菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)超凈工作臺(tái)是一種提供局部無(wú)塵無(wú)菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無(wú)菌室實(shí)驗(yàn)、無(wú)菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無(wú)菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門(mén)。也是我們食品企業(yè)化驗(yàn)室的重要檢測(cè)設(shè)備。注意：超凈工作臺(tái)（cleanbench）與生物安全柜（BiosafetyCabinet）不同。超凈工作臺(tái)只能保護(hù)在工作臺(tái)內(nèi)操作的試劑2023
01-29二級(jí)A2型生物安全柜在器械分類目錄中被界定為三類器械
二級(jí)A2型生物安全柜工作原理：空氣由前新風(fēng)口進(jìn)入負(fù)壓風(fēng)道與柜體內(nèi)空氣充分混合后，由風(fēng)機(jī)送入靜壓箱，經(jīng)過(guò)濾器過(guò)濾后以垂直層流的狀態(tài)進(jìn)入操作區(qū)，操作區(qū)左右及后部墻體均為負(fù)壓風(fēng)道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形成氣幕及箱體雙層隔離。同時(shí)工作區(qū)被負(fù)壓包圍，保證樣品不發(fā)生泄漏，操作區(qū)的氣流由于排風(fēng)機(jī)的作用，通過(guò)負(fù)壓風(fēng)道與新風(fēng)口進(jìn)入的空氣混合后，其中部分混合氣體(約70%)由風(fēng)機(jī)送入靜壓箱循環(huán)使用，其余混合氣體(約30%)經(jīng)排風(fēng)過(guò)濾器過(guò)濾后排出柜體。柜體氣密，全排放式，所有氣體不參與循環(huán)，工作人員通過(guò)連接在柜體的手套2023
01-162023
01-132023
01-022022
12-26超凈工作臺(tái)是多少級(jí)潔凈區(qū)，超凈工作臺(tái)的空氣潔凈度是多少?
超凈工作臺(tái)的潔凈等級(jí)潔凈度:100級(jí)(國(guó)際IS014644.1標(biāo)準(zhǔn)CLASS5)。超凈工作臺(tái)是一種提供局部無(wú)塵無(wú)菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。它的使用對(duì)改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺(tái)廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無(wú)菌室實(shí)驗(yàn)、無(wú)菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無(wú)菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門(mén)。而作為一種空氣凈化設(shè)備，超凈工作臺(tái)是多少級(jí)潔凈區(qū)呢?空氣潔凈度等級(jí)是潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子zui大濃度限值進(jìn)行2022
12-202022
12-152022
12-122022
12-07潔凈室國(guó)標(biāo)有那些改動(dòng)？新標(biāo)將影響哪些企業(yè)呢?
國(guó)標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級(jí)》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級(jí)》，已于2022年3月1日實(shí)施。國(guó)標(biāo)對(duì)潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對(duì)生產(chǎn)車間的環(huán)境要求，也考驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)能力和評(píng)估能力。新標(biāo)將影響哪些企業(yè)潔凈室又叫潔凈廠房、無(wú)塵車間。是為了滿足食品、藥品、日化、電子等行業(yè)領(lǐng)域生產(chǎn)和研究需要，所建立的對(duì)環(huán)境有特殊要求的空間，如電子潔凈車間、藥品GMP凈化車間、食品無(wú)菌車間、化妝品凈2022
12-012022
11-30集菌儀進(jìn)行無(wú)菌測(cè)試時(shí)需具備的條件
細(xì)菌無(wú)處不在，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)，無(wú)菌測(cè)驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則，以盡量削減感染危險(xiǎn)，制藥企業(yè)在無(wú)菌藥品制作過(guò)程中運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)說(shuō)到無(wú)菌測(cè)驗(yàn)有助于防止導(dǎo)致感染的病原體傳播，盡可能保持環(huán)境清潔對(duì)無(wú)菌測(cè)驗(yàn)適當(dāng)重要，無(wú)菌測(cè)驗(yàn)的方針是消除細(xì)菌，清潔的方針是盡可能削減細(xì)菌數(shù)量。接下來(lái)，我們也是要和大家說(shuō)到的是集菌儀進(jìn)行無(wú)菌測(cè)試時(shí)需具備的條件。㈠環(huán)境監(jiān)測(cè)在潔凈室環(huán)境中評(píng)估空氣，采用科學(xué)合理的取樣，檢測(cè)，數(shù)據(jù)分析等方法，并由質(zhì)量確保部分進(jìn)行獨(dú)立監(jiān)督，采樣方位和充2022
11-29實(shí)驗(yàn)室超凈工作臺(tái)使用時(shí)需要開(kāi)風(fēng)機(jī)嗎
超凈工作臺(tái)的誕生，有效滿足了現(xiàn)代化工業(yè)，光電行業(yè)，生物制和科學(xué)研究試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的要求。超凈工作臺(tái)一般是由箱體、風(fēng)機(jī)、過(guò)濾器、操作開(kāi)關(guān)等部分構(gòu)成的。那么，在使用超凈工作臺(tái)時(shí)是否有必要打開(kāi)風(fēng)機(jī)？超凈工作臺(tái)的原理是，在某一的空間中，室內(nèi)空氣先通過(guò)預(yù)過(guò)濾器初步過(guò)濾，再由小型離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，然后通過(guò)空氣高效過(guò)濾器完成二次過(guò)濾，此時(shí)，從空氣高效過(guò)濾器出風(fēng)面吹出的潔凈氣流具有均勻的斷面風(fēng)速，可以將工作區(qū)域中的原始空氣排除，并去除灰塵顆粒和生物顆粒，從而形成高度清潔和無(wú)菌的工作環(huán)境。空氣被2022
11-07塵埃粒子計(jì)數(shù)器的原理和使用注意事項(xiàng)
塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于測(cè)量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。廣泛應(yīng)用于藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物等行業(yè)中，實(shí)現(xiàn)對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級(jí)別進(jìn)行監(jiān)控，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。工作原理：來(lái)自光源的光線被透鏡組1聚焦于測(cè)量腔內(nèi)，當(dāng)空氣中的每一個(gè)粒子快速地通過(guò)測(cè)量腔時(shí)，便把入射光散射一次，形成一個(gè)光脈沖信號(hào)。這一光信號(hào)經(jīng)過(guò)透鏡組2被送到光檢測(cè)器，正比地轉(zhuǎn)換成電脈沖信號(hào)，再經(jīng)過(guò)儀器電子線路的放大、甄別，揀出需要的信號(hào)，通過(guò)計(jì)數(shù)系統(tǒng)顯示出來(lái)。操作注意事項(xiàng)：1、2022
11-03潔凈工作臺(tái)的結(jié)構(gòu)特征與工作原理
潔凈工作臺(tái)的結(jié)構(gòu)特征與工作原理工作臺(tái)由機(jī)箱、高效過(guò)濾器、可變風(fēng)量送風(fēng)機(jī)組、中效過(guò)濾器、工作臺(tái)面、消靜電離子槍等幾大部件組成。機(jī)箱采用薄鋼板制作，表面烤漆。工作區(qū)臺(tái)面為全不銹鋼結(jié)構(gòu)，工作臺(tái)面活動(dòng)式安裝，便于清潔。工作臺(tái)采用了直接控制方式，設(shè)有風(fēng)機(jī)開(kāi)關(guān)，照明開(kāi)關(guān)，消靜電離子開(kāi)關(guān)，直接控制設(shè)備。凈化工作臺(tái)原理：潔凈環(huán)境是在特定的空間內(nèi)，潔凈空氣(進(jìn)濾空氣)按設(shè)定的方向流動(dòng)而形成的。以氣流方向來(lái)分，現(xiàn)有的超凈工作臺(tái)可分為垂直式，由內(nèi)向外式以及側(cè)向式。從操作質(zhì)量和對(duì)環(huán)境的影響來(lái)考慮，以垂直式較*。由供氣濾2022
11-022022
10-26滬凈公司對(duì)激光粒子計(jì)數(shù)器與激光粉塵儀（pm2.5粉塵檢測(cè)
塵埃粒子計(jì)數(shù)器（激光粒子計(jì)數(shù)器）和（激光粉塵儀）PM2.5粉塵檢測(cè)儀都是通過(guò)激光散射法原理進(jìn)行顆粒物檢測(cè)的儀器，但是兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的。塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于無(wú)塵車間、潔凈室里檢測(cè)潔凈度等級(jí)的。如藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物、研究所、計(jì)量院等行業(yè)中，實(shí)現(xiàn)對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級(jí)別進(jìn)行監(jiān)控，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。而粉塵儀主要是用來(lái)測(cè)大氣環(huán)境，適用于各種環(huán)境研究機(jī)構(gòu)、氣象、公共衛(wèi)生、勞動(dòng)衛(wèi)生、大氣污染研究等領(lǐng)域，使用環(huán)境應(yīng)用于中心、礦山、冶金、電廠、化工制造、2022
10-25實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定步驟,流程
實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證步驟《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中的19個(gè)要素分為管理要求和技術(shù)要求兩部分，管理要求有11個(gè)要素，技術(shù)要求有8個(gè)要素。實(shí)驗(yàn)室在決定申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定后，應(yīng)從現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí)主要涉及的組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測(cè)工作、人員培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、管理體系建立和運(yùn)行等幾個(gè)方面做好迎審準(zhǔn)備工作，具體分為以下兩個(gè)部分：第一部分：管理要求一、完善的組織機(jī)構(gòu)組織機(jī)構(gòu)是是管理要求中最重要的一個(gè)要素，也是一個(gè)實(shí)驗(yàn)室存在的基礎(chǔ)和法律證明，它包括實(shí)驗(yàn)室的法律地位和基本要求兩方面的內(nèi)容。1、法律地位申請(qǐng)計(jì)量認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)是一個(gè)2022
10-242022
10-19實(shí)驗(yàn)室凈化工程實(shí)現(xiàn)更好的環(huán)境
實(shí)驗(yàn)室凈化工程穩(wěn)定可靠廣泛應(yīng)用于菌檢室、純化室實(shí)驗(yàn)室凈化工程，無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室工程，實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)工程是企業(yè)針對(duì)一些要求相對(duì)較高，實(shí)驗(yàn)樣品對(duì)環(huán)境相對(duì)敏感?；蛘呤强諝赓|(zhì)量過(guò)差會(huì)污染實(shí)驗(yàn)樣品，如生物制品、微生物研究、腦細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、血細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、病毒研究實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)合，就會(huì)必須要求對(duì)實(shí)驗(yàn)室或者實(shí)驗(yàn)室某些區(qū)域進(jìn)行空氣凈化工程系統(tǒng)處理。以使實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)設(shè)施達(dá)到符合實(shí)驗(yàn)要求的標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)才得以安全進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室凈化工程是除了對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品的安全起到保護(hù)的作用之外，也是為實(shí)驗(yàn)成功與實(shí)掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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