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2023
02-07

食品廠超凈工作臺如何用，才能真正做到無菌培養(yǎng)？
核心提示：超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也是我們食品企業(yè)化驗室的重要檢測設(shè)備。注意：超凈工作臺（cleanbench）與生物安全柜（BiosafetyCabinet）不同。超凈工作臺只能保護(hù)在工作臺內(nèi)操作的試劑
2023
01-29

二級A2型生物安全柜在器械分類目錄中被界定為三類器械
二級A2型生物安全柜工作原理：空氣由前新風(fēng)口進(jìn)入負(fù)壓風(fēng)道與柜體內(nèi)空氣充分混合后，由風(fēng)機(jī)送入靜壓箱，經(jīng)過濾器過濾后以垂直層流的狀態(tài)進(jìn)入操作區(qū)，操作區(qū)左右及后部墻體均為負(fù)壓風(fēng)道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形成氣幕及箱體雙層隔離。同時工作區(qū)被負(fù)壓包圍，保證樣品不發(fā)生泄漏，操作區(qū)的氣流由于排風(fēng)機(jī)的作用，通過負(fù)壓風(fēng)道與新風(fēng)口進(jìn)入的空氣混合后，其中部分混合氣體(約70%)由風(fēng)機(jī)送入靜壓箱循環(huán)使用，其余混合氣體(約30%)經(jīng)排風(fēng)過濾器過濾后排出柜體。柜體氣密，全排放式，所有氣體不參與循環(huán)，工作人員通過連接在柜體的手套
2023
01-16

臭氧發(fā)生器在哪里用
臭氧發(fā)生器是用于制取臭氧氣體的裝置，會在污水處理廠，垃圾處理廠，工業(yè)工廠這樣的地方使用。在污水處理廠的使用：1、完成水的消毒，臭氧是一種廣譜速效殺菌劑，對各種致病菌及抵抗力較強(qiáng)的芽孢、病毒等都有比氯更好的殺滅效果，水經(jīng)過臭氧消毒后，水的濁度、色度等物理、化學(xué)性狀都有明顯改善。2、去除水中酚、氰等污染物質(zhì)，用臭氧法處理含酚、氰廢水實際需要的臭氧量和反應(yīng)速度。在工業(yè)工廠的使用：1、完成污水的脫色，印染、染料廢水可用臭氧氧化法脫色。臭氧能使染料發(fā)色基團(tuán)的雙價鍵氧化斷裂，同時破壞構(gòu)成發(fā)色基團(tuán)的苯、萘、蒽
2023
01-13

滬凈教您空氣潔凈度檢測之浮游菌采樣器
浮游菌采樣器適用于制藥GMP廠房、乳制品廠房、手術(shù)室、生物潔凈、發(fā)酵工業(yè)等潔凈室和無菌環(huán)境中的空氣微生物檢測以及有關(guān)研究教學(xué)部門作空氣微生物的采樣研究。作為一種常用檢測儀器，它能夠準(zhǔn)地反確映出潔凈室內(nèi)的微生物濃度，具有采樣量大、性能穩(wěn)定、操作簡便等優(yōu)點，它根據(jù)顆粒撞擊原理和等速采樣理論設(shè)計，采樣直接，采樣口風(fēng)速與潔凈室內(nèi)風(fēng)速基本一致，能準(zhǔn)確地反映潔凈室內(nèi)的微生物濃度，采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面，這些活體微生物在培養(yǎng)過程中，發(fā)生動態(tài)再水化過程，高速生長，從而快得出結(jié)
2023
01-02

生物安全柜表面如何清潔呢
生物安全柜是能防止實驗操作處理過程中某些含有危險性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、生物學(xué)、基因工程、生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、檢驗和生產(chǎn)中，是實驗室生物安全中一級防護(hù)屏障中最基本的安全防護(hù)設(shè)備。生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實驗材料時，用來保護(hù)操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。由于對操作時間的統(tǒng)計將直接影響對維護(hù)需要的判斷，所以我們建議使用該設(shè)
2022
12-26

超凈工作臺是多少級潔凈區(qū)，超凈工作臺的空氣潔凈度是多少?
超凈工作臺的潔凈等級潔凈度:100級(國際IS014644.1標(biāo)準(zhǔn)CLASS5)。超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。它的使用對改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。而作為一種空氣凈化設(shè)備，超凈工作臺是多少級潔凈區(qū)呢?空氣潔凈度等級是潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子zui大濃度限值進(jìn)行
2022
12-20

激光塵埃粒子檢測儀校驗事項
很多客戶買了塵埃粒子計數(shù)器，使用了一段時間后都會提出以下疑問：這個塵埃粒子計數(shù)器到底多久需要校驗一次呢？（激光粒子計數(shù)器一般是每年校驗一次，與使用頻率無關(guān)。）塵埃粒子去哪校驗?zāi)?？（?dāng)?shù)厥〖売嬃吭盒ｒ灱纯?，計量院會出一個第三方檢測報告）校驗的費用大概是多少呢？（每個省份計量院收費不一樣，一般在1300-1500元左右）進(jìn)口的塵埃粒子計數(shù)器是不是要發(fā)到國外去做檢驗?zāi)?？（進(jìn)口的儀器可在當(dāng)?shù)厥〖売嬃吭盒ｒ?，價格便宜；也可到原廠去做校正，價格比較昂貴，時間也比較久；注意哦，計量院的校驗與原廠的校正概念是不
2022
12-15

帶你全面認(rèn)識GMP中的URS
在整個GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗證確認(rèn)過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項。希望可以讓你在準(zhǔn)備URS的過程中，提升工作效率，減少風(fēng)險。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecification（用戶需求說明）。在EUGMPAnnex15中指出，設(shè)備、設(shè)施、公用設(shè)施或系統(tǒng)的要求應(yīng)在URS和/或功能規(guī)范中定義。在此階段還需要建立質(zhì)量的基本要素，并將所有GMP風(fēng)險降低到可接受的水平。所以
2022
12-12

疾病防控中心實驗室建設(shè)指南
疾病預(yù)防控制中心，簡稱疾病防控中心，是由政府舉辦的實施預(yù)防控制與公共衛(wèi)生技術(shù)管理和服務(wù)的公益事業(yè)單位。中心實驗室多，各類實驗室分布集中，分區(qū)而立，中心的實驗室建設(shè)，須綜合考慮多重因素，統(tǒng)籌規(guī)劃。新建疾病預(yù)防控制中心實驗室應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻鞘薪ㄔO(shè)總體規(guī)劃，其選址宜符合下列要求：1、充分利用城市基礎(chǔ)設(shè)施；2、地形規(guī)整，交通方便；3、避讓飲用水源保護(hù)區(qū)；4、避開化學(xué)、生物、噪聲、振動、強(qiáng)電磁場等污染源及易燃易爆場所。新建疾病預(yù)防控制中心實驗室平面設(shè)計原則，宜符合下列要求：A．實驗用房宜與辦公等其他功能用房分
2022
12-07

潔凈室國標(biāo)有那些改動？新標(biāo)將影響哪些企業(yè)呢?
國標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級》，已于2022年3月1日實施。國標(biāo)對潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對生產(chǎn)車間的環(huán)境要求，也考驗檢測機(jī)構(gòu)對新標(biāo)準(zhǔn)的檢測能力和評估能力。新標(biāo)將影響哪些企業(yè)潔凈室又叫潔凈廠房、無塵車間。是為了滿足食品、藥品、日化、電子等行業(yè)領(lǐng)域生產(chǎn)和研究需要，所建立的對環(huán)境有特殊要求的空間，如電子潔凈車間、藥品GMP凈化車間、食品無菌車間、化妝品凈
2022
12-01

凈化工作臺有何作用及注意事項呢？
一、凈化工作臺是什么？凈化工作臺是一種提供局部高潔凈工作環(huán)境、通過性較強(qiáng)的凈化設(shè)備。在教學(xué)、藥衛(wèi)生、電子、生物工程、科學(xué)實驗等方面應(yīng)用廣泛，是微生物學(xué)、組織培養(yǎng)、分子生物學(xué)實驗常用儀器之一。二、凈化工作臺的工作原理空氣經(jīng)頂部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，經(jīng)高效空氣過濾器在上側(cè)部均勻吹出，形成高潔凈度的垂直空氣幕，去除工作區(qū)域內(nèi)的原自然空氣，開機(jī)后五分鐘即達(dá)到理想的高潔凈度空間。采用可調(diào)風(fēng)機(jī)雙速調(diào)節(jié)風(fēng)量大小，保證工作區(qū)內(nèi)的風(fēng)速始終處于理想狀態(tài)。三、凈化工作臺使用注意事項工作臺面就
2022
11-30

集菌儀進(jìn)行無菌測試時需具備的條件
細(xì)菌無處不在，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運用集菌儀無菌測驗，無菌測驗觸及嚴(yán)格的規(guī)則，以盡量削減感染危險，制藥企業(yè)在無菌藥品制作過程中運用集菌儀無菌測驗說到無菌測驗有助于防止導(dǎo)致感染的病原體傳播，盡可能保持環(huán)境清潔對無菌測驗適當(dāng)重要，無菌測驗的方針是消除細(xì)菌，清潔的方針是盡可能削減細(xì)菌數(shù)量。接下來，我們也是要和大家說到的是集菌儀進(jìn)行無菌測試時需具備的條件。㈠環(huán)境監(jiān)測在潔凈室環(huán)境中評估空氣，采用科學(xué)合理的取樣，檢測，數(shù)據(jù)分析等方法，并由質(zhì)量確保部分進(jìn)行獨立監(jiān)督，采樣方位和充
2022
11-29

實驗室超凈工作臺使用時需要開風(fēng)機(jī)嗎
超凈工作臺的誕生，有效滿足了現(xiàn)代化工業(yè)，光電行業(yè)，生物制和科學(xué)研究試驗等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的要求。超凈工作臺一般是由箱體、風(fēng)機(jī)、過濾器、操作開關(guān)等部分構(gòu)成的。那么，在使用超凈工作臺時是否有必要打開風(fēng)機(jī)？超凈工作臺的原理是，在某一的空間中，室內(nèi)空氣先通過預(yù)過濾器初步過濾，再由小型離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，然后通過空氣高效過濾器完成二次過濾，此時，從空氣高效過濾器出風(fēng)面吹出的潔凈氣流具有均勻的斷面風(fēng)速，可以將工作區(qū)域中的原始空氣排除，并去除灰塵顆粒和生物顆粒，從而形成高度清潔和無菌的工作環(huán)境?？諝獗?
2022
11-07

塵埃粒子計數(shù)器的原理和使用注意事項
塵埃粒子計數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。廣泛應(yīng)用于藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物等行業(yè)中，實現(xiàn)對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進(jìn)行監(jiān)控，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。工作原理：來自光源的光線被透鏡組1聚焦于測量腔內(nèi)，當(dāng)空氣中的每一個粒子快速地通過測量腔時，便把入射光散射一次，形成一個光脈沖信號。這一光信號經(jīng)過透鏡組2被送到光檢測器，正比地轉(zhuǎn)換成電脈沖信號，再經(jīng)過儀器電子線路的放大、甄別，揀出需要的信號，通過計數(shù)系統(tǒng)顯示出來。操作注意事項：1、
2022
11-03

潔凈工作臺的結(jié)構(gòu)特征與工作原理
潔凈工作臺的結(jié)構(gòu)特征與工作原理工作臺由機(jī)箱、高效過濾器、可變風(fēng)量送風(fēng)機(jī)組、中效過濾器、工作臺面、消靜電離子槍等幾大部件組成。機(jī)箱采用薄鋼板制作，表面烤漆。工作區(qū)臺面為全不銹鋼結(jié)構(gòu)，工作臺面活動式安裝，便于清潔。工作臺采用了直接控制方式，設(shè)有風(fēng)機(jī)開關(guān)，照明開關(guān)，消靜電離子開關(guān)，直接控制設(shè)備。凈化工作臺原理：潔凈環(huán)境是在特定的空間內(nèi)，潔凈空氣(進(jìn)濾空氣)按設(shè)定的方向流動而形成的。以氣流方向來分，現(xiàn)有的超凈工作臺可分為垂直式，由內(nèi)向外式以及側(cè)向式。從操作質(zhì)量和對環(huán)境的影響來考慮，以垂直式較*。由供氣濾
2022
11-02

A2生物安全柜和B2生物安全柜的區(qū)別
怎么選擇合適的生物安全柜呢？首先看看區(qū)別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區(qū)別一、氣流的排放區(qū)別：1、A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過高效過濾后排回到室內(nèi)；2、B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區(qū)別：1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量，否則會導(dǎo)致安全柜吸入風(fēng)速過低，引起報警并將嚴(yán)重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項：生物
2022
10-26

滬凈公司對激光粒子計數(shù)器與激光粉塵儀（pm2.5粉塵檢測
塵埃粒子計數(shù)器（激光粒子計數(shù)器）和（激光粉塵儀）PM2.5粉塵檢測儀都是通過激光散射法原理進(jìn)行顆粒物檢測的儀器，但是兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的。塵埃粒子計數(shù)器是用于無塵車間、潔凈室里檢測潔凈度等級的。如藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物、研究所、計量院等行業(yè)中，實現(xiàn)對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進(jìn)行監(jiān)控，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。而粉塵儀主要是用來測大氣環(huán)境，適用于各種環(huán)境研究機(jī)構(gòu)、氣象、公共衛(wèi)生、勞動衛(wèi)生、大氣污染研究等領(lǐng)域，使用環(huán)境應(yīng)用于中心、礦山、冶金、電廠、化工制造、
2022
10-25

實驗室資質(zhì)認(rèn)定步驟,流程
實驗室資質(zhì)認(rèn)證步驟《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中的19個要素分為管理要求和技術(shù)要求兩部分，管理要求有11個要素，技術(shù)要求有8個要素。實驗室在決定申請資質(zhì)認(rèn)定后，應(yīng)從現(xiàn)場評審時主要涉及的組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員培訓(xùn)、實驗室環(huán)境、管理體系建立和運行等幾個方面做好迎審準(zhǔn)備工作，具體分為以下兩個部分：第一部分：管理要求一、完善的組織機(jī)構(gòu)組織機(jī)構(gòu)是是管理要求中最重要的一個要素，也是一個實驗室存在的基礎(chǔ)和法律證明，它包括實驗室的法律地位和基本要求兩方面的內(nèi)容。1、法律地位申請計量認(rèn)證的實驗室應(yīng)是一個
2022
10-24

為什么說垂直流凈化工作臺更*？
根據(jù)氣流的方向，現(xiàn)有的潔凈工作臺可分為垂直式，由內(nèi)向外式以及側(cè)向式，考慮到運行質(zhì)量和對環(huán)境的影響，垂直流更*。垂直流凈化工作臺原理：潔凈空氣(進(jìn)氣)在特定空間內(nèi)按設(shè)定方向流動，形成潔凈環(huán)境。由供氣過濾板提供的清潔空氣以特定的速度下降通過手術(shù)區(qū)域，在手術(shù)區(qū)域的大約中間處分離，并被前吸氣孔和后吸氣窗吸入。在操作區(qū)域下部的前部和后部吸入的空氣混合在一起，并由鼓風(fēng)機(jī)泵入后部正壓區(qū)域。在機(jī)器的上部，30%的氣體通過排氣濾板從頂部排出，約70%的氣體通過供氧濾板重新進(jìn)入作業(yè)區(qū)。為了補充從排氣口排出的空氣，通
2022
10-19

實驗室凈化工程實現(xiàn)更好的環(huán)境
實驗室凈化工程穩(wěn)定可靠廣泛應(yīng)用于菌檢室、純化室實驗室凈化工程，無菌實驗室工程，實驗室通風(fēng)系統(tǒng)工程是企業(yè)針對一些要求相對較高，實驗樣品對環(huán)境相對敏感?；蛘呤强諝赓|(zhì)量過差會污染實驗樣品，如生物制品、微生物研究、腦細(xì)胞實驗室、干細(xì)胞實驗室、血細(xì)胞實驗室、動物實驗室、生物安全實驗室、病毒研究實驗室等場合，就會必須要求對實驗室或者實驗室某些區(qū)域進(jìn)行空氣凈化工程系統(tǒng)處理。以使實驗室的基礎(chǔ)設(shè)施達(dá)到符合實驗要求的標(biāo)準(zhǔn)，實驗才得以安全進(jìn)行。實驗室凈化工程是除了對實驗樣品的安全起到保護(hù)的作用之外，也是為實驗成功與實

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