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HTL移液器的規(guī)格和選購(gòu)指南2018/06/06: HTL移液器廣泛應(yīng)用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)室，生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室，藥學(xué)和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，環(huán)境實(shí)驗(yàn)室，食品實(shí)驗(yàn)室。HTL移液器產(chǎn)品規(guī)格有：?jiǎn)蔚酪埔浩鳎?ul、10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、250ul、1ml、5ml、10ml）8道移液器（10ul、50ul、200ul、300ul）12道移液器（10ul、50ul、200ul、300ul）移液管電動(dòng)助力器（電池連續(xù)工作8小時(shí)，濾芯及夾頭可高壓滅菌）連續(xù)加樣器（5檔等分?jǐn)?shù)，1ul-5ml加樣量）如何選購(gòu)移液器：1）性能：準(zhǔn)確性和重復(fù)性2）耐用

手性色譜柱相關(guān)知識(shí)了解2018/05/28: 色譜柱是色譜儀器中重要組成部分之一，它是分離*的一部分。手性色譜柱是眾多色譜柱中的一種。其是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。通過(guò)引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級(jí)-偶級(jí)作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過(guò)影響包埋復(fù)合物的形成，特殊位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改變手性分離

微孔板離心機(jī)方便離下掛壁液清2018/05/25: 微孔板離心機(jī)方便離下掛壁液清，當(dāng)前市面上大多數(shù)微孔板離心機(jī)都體積龐大，占據(jù)了大量的實(shí)驗(yàn)室空間，該款式微孔板離心機(jī)設(shè)計(jì)*、精小，僅6x6英寸，微孔板由離心機(jī)頂部插槽垂直裝入離心機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi)，液體在表面張力作用下保持在微孔板底部，因此不必?fù)?dān)心漏液。微孔迷你板離心機(jī)是專門(mén)為微孔板設(shè)計(jì)的瞬時(shí)離心機(jī)，適用于96孔或384及小容量微孔板,同樣適用帶裙邊、不帶裙邊及各種標(biāo)準(zhǔn)PCR微孔板。微孔板離心機(jī)產(chǎn)品特點(diǎn)：1.快速離下掛壁液滴2.PCR實(shí)驗(yàn)前后使用，顯著改善實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.適用帶裙邊、不帶裙邊及各種標(biāo)準(zhǔn)PCR微孔板

迷你電泳儀可連續(xù)操作2018/05/20: 迷你電泳儀微處理器控制，具有適用于額定電壓及多達(dá)300V電壓輸出。這款精致尺寸的電泳儀能提供足夠的電力,來(lái)運(yùn)行水平或垂直瓊脂糖聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)系統(tǒng)。提供迷你電泳儀，可選擇6個(gè)不同的恒壓及時(shí)或連續(xù)操作。操作簡(jiǎn)單,雙輸出端子,6恒電壓,具有不一樣和尺寸緊湊的特點(diǎn)。迷你電泳儀的設(shè)計(jì)和建造上具有zui嚴(yán)格的安全標(biāo)準(zhǔn)。10*10mm大小的水平垂直電泳或midi系統(tǒng)，是教育和個(gè)人值得的選擇。迷你電泳儀*的灌膠裝置，可同時(shí)灌1-2塊膠。凝膠制成后膠板無(wú)需二次移動(dòng)，避免了制膠過(guò)程的失誤。在國(guó)內(nèi)外相關(guān)產(chǎn)品都

康寧SBP振蕩培養(yǎng)箱使用的相關(guān)知識(shí)2018/05/14: 康寧SBP振蕩培養(yǎng)箱專為恒溫振蕩培養(yǎng)和混合少量樣品而設(shè)計(jì)，整合混勻、振蕩、孵育加熱三種功能和智能操作的理念，它不但能混勻各種微量管、PCR板、深孔板和微孔板等實(shí)驗(yàn)室常用耗材，還具備對(duì)各種模塊進(jìn)行加熱孵育的功能?？烧{(diào)溫度范圍廣，機(jī)械對(duì)流能使環(huán)境溫度保持穩(wěn)定。搖動(dòng)速度可調(diào)整，有效保護(hù)易碎樣品。振蕩培養(yǎng)箱的使用方法：⑴將裝好溶液的燒瓶裝在振蕩板上的夾具上，并關(guān)好箱門(mén)。⑵接通電源，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，此時(shí)溫控儀亮，上排顯示箱內(nèi)實(shí)際溫度，下排顯示設(shè)定溫度，點(diǎn)擊功能鍵set，下排數(shù)字閃爍，點(diǎn)擊△或▽設(shè)定工作溫度，

氣相色譜柱參數(shù)主要包括哪些方面2018/05/10: 氣相色譜柱是氣相色譜儀的核心。氣相色譜柱有多種類型，從不同的角度出發(fā)，可按色譜柱的材料、形狀、柱內(nèi)徑的大小和長(zhǎng)度、固定液的化學(xué)性能等進(jìn)行分類。色譜柱使用的材料通常有玻璃、石英玻璃、不銹鋼和聚四氟乙烯等,根據(jù)所使用的材質(zhì)分別稱之為玻璃柱、石英玻璃柱、不銹鋼柱和聚四氟乙烯管柱等。那么用戶在選擇氣相色譜柱的時(shí)候需要考慮哪些參數(shù)要素呢？氣相色譜柱參數(shù)主要包括固定相，柱長(zhǎng)，內(nèi)徑和膜厚四個(gè)方面：固定相：依據(jù)相似相溶原理。非/弱極性柱—zui常用！中等極性柱—適用于復(fù)雜/困難的分離；強(qiáng)極性柱—多用于特殊應(yīng)用。

HTL移液器優(yōu)點(diǎn)介紹2018/05/04: HTL移液器使用創(chuàng)新的懸架系統(tǒng)，當(dāng)安裝整排吸頭時(shí)，可使吸頭桿適當(dāng)回縮，每個(gè)吸頭桿都可都以運(yùn)動(dòng)，從而確保每個(gè)吸頭都有相同的密封性。多道移液器的退吸頭系統(tǒng)使用曲線設(shè)計(jì)，可以使吸頭依次彈出，從而減少所需力量。HTL移液器優(yōu)點(diǎn)介紹：1更大的體積顯示窗口，3位數(shù)字容量顯示；2退吸頭系統(tǒng)長(zhǎng)度可調(diào)，適應(yīng)不同吸頭，易于取下清洗；3校準(zhǔn)系統(tǒng)，可快速準(zhǔn)確的進(jìn)行移液器調(diào)校；4不銹鋼活塞桿設(shè)計(jì)，耐腐蝕，不易彎曲；5高度耐用PVDF材質(zhì)彩色吸頭桿，易于區(qū)分；6軟彈簧系統(tǒng)，減少手部疲勞，保證的準(zhǔn)確度和精密度；7可整支高壓蒸

色譜柱的物理性指標(biāo)2018/04/28: 市場(chǎng)上色譜柱種類繁多，不同類型的色譜柱分離對(duì)象不同，下面簡(jiǎn)單介紹關(guān)于色譜柱的物理性質(zhì)。色譜柱的物理性指標(biāo)介紹：1、柱長(zhǎng)，內(nèi)徑，如250*4.6mm。一般柱長(zhǎng)在2—250mm，柱越長(zhǎng)，分離度越高，但柱壓更高，分離所需時(shí)間更長(zhǎng);但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比，所以一昧增加柱長(zhǎng)并不是zui有效的分離手段，一般情況下，150mm、5um的填料可以提供足夠的塔板數(shù)。2、粒徑，影響色譜分離度。粒徑越小，分離越快，柱效越高，但柱壓力越高，柱容易被污染，導(dǎo)致柱壽命降低。常見(jiàn)分析柱通常使用5um填料，復(fù)雜的多

PCR基因擴(kuò)增儀用途和特點(diǎn)介紹2018/04/25: 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，簡(jiǎn)稱PCR。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。PCR基因擴(kuò)增儀的用途：用于科研及臨床的基因擴(kuò)增定性PCR基因擴(kuò)增熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增適合國(guó)內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結(jié)核桿菌、STD性傳播疾病、優(yōu)生優(yōu)育、支原體、衣原體、寄生蟲(chóng)等）、腫瘤類（P53、幽門(mén)螺桿菌等）、

SPE固相萃取小柱萃取過(guò)程簡(jiǎn)單快速2018/04/24: SPE固相萃取小柱結(jié)構(gòu)及規(guī)格：常見(jiàn)的固相萃取柱大都以聚乙烯為材料的注射針筒型裝置，該裝置內(nèi)裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的塞片，兩個(gè)塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑（填料）。固相萃取柱上端敞開(kāi)，下端為出液口，液體經(jīng)過(guò)吸附劑后從出口排出。SPE固相萃取小柱用于樣品的預(yù)處理，通過(guò)樣品的分離，純化和濃縮，提高樣品進(jìn)行的液化、氣象分析的速度，去除雜志，延長(zhǎng)色譜設(shè)備的使用壽命，避免色譜系統(tǒng)的污染。SPE固相萃取小柱產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1.對(duì)小分子和治療性肽具有zui高的靈敏度2.降低LC-MS/MS分析的基質(zhì)效應(yīng)

手性色譜柱使用中可能出現(xiàn)的常見(jiàn)問(wèn)題2018/04/20: 手性色譜柱（ChiralHPLCColumns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（ChiralStationaryPhases）。手性色譜柱使用中可能出現(xiàn)的常見(jiàn)問(wèn)題有：1、正相手性色譜柱柱壓高手性柱壓力高的原因有可能是流動(dòng)相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對(duì)不同的原因請(qǐng)有針對(duì)性的采取相應(yīng)的措施。如果是流動(dòng)相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動(dòng)

梯度PCR儀溫度控制指標(biāo)指的是哪幾個(gè)方面？2018/04/16: 隨著生物技術(shù)的發(fā)展，PCR儀已經(jīng)發(fā)展為實(shí)驗(yàn)室通用儀器。一般把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同的DNApian段其的退火溫度不同，通過(guò)設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增就可以篩選出表達(dá)量高的退火溫度進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增。對(duì)梯度PCR儀來(lái)說(shuō)，溫度控制指標(biāo)主要是指溫度的準(zhǔn)確性、均一性、以及升降溫速度。1、溫

羥苯乙酯的含量測(cè)定2017/12/28: 羥苯乙酯的含量測(cè)定方法：ChP.2015四部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5560-EONU）流動(dòng)相：甲醇-1%冰醋酸（60：40）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm柱溫：30℃系統(tǒng)適用性試驗(yàn)圖譜

克霉唑的有關(guān)物質(zhì)2017/12/28: 克霉唑的有關(guān)物質(zhì)方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5560-EONU）流動(dòng)相：甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（7：3）（用10%磷酸調(diào)節(jié)pH值至5.7~5.8）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測(cè)波長(zhǎng)：215nm柱溫：30℃系統(tǒng)適用性溶液圖譜

依地酸二鈉（EDTA-2Na）的檢測(cè)2017/12/28: 依地酸二鈉（EDTA-2Na）的檢測(cè)方法：自訂色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5560-EONU）流動(dòng)相：0.5%磷酸二氫銨（用磷酸調(diào)pH值至3.0）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)波長(zhǎng)：254m柱溫：30℃溶液的配制：稱取依地酸二鈉對(duì)照品約10mg置于50mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度。量取該溶液5mL置于50mL容量瓶中，加0.04mol/L的硫酸銅溶液1mL，加水稀釋至刻度，搖勻即得。注：下圖中3.334min峰為依地酸二鈉，其它峰為溶劑

豨薟草中奇壬醇的測(cè)定2017/12/28: 豨薟草中奇壬醇的測(cè)定方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：EXL-121-2546U）流動(dòng)相：A：乙腈；B：水.流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)波長(zhǎng)：215nm柱溫：室溫

檳榔的含量測(cè)定2017/12/13: 檳榔的含量測(cè)定方法：ChP.2015一部色譜柱：MerCurySCX5μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-BILA-EONU）流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸溶液（濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.3）（70：30）流速：1ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測(cè)波長(zhǎng)：215nm柱溫：室溫注：此方法在藥典方法基礎(chǔ)上做了適當(dāng)調(diào)整，能有效分析檳榔中四種有效成分。如只測(cè)定檳榔堿，可按藥典原方法進(jìn)行分析。對(duì)照品溶液圖譜

麥芽二糖（麥芽糖）與麥芽三糖的分離2017/12/13: 麥芽二糖（麥芽糖）與麥芽三糖的分離方法：自訂色譜柱：MarsMOA10μm300×7.8mm（貨號(hào)：FMH-1138-KONU）流動(dòng)相：純水流速：0.5ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測(cè)：RI@30℃柱溫：60℃注：其中麥芽二糖（麥芽糖）與麥芽三糖的分離度為2.57。

達(dá)托霉素的有關(guān)物質(zhì)2017/12/13: 達(dá)托霉素的有關(guān)物質(zhì)方法：自訂色譜柱：ACEExcelC18-Amide3μm100×4.6mm（貨號(hào)：EXL-1112-1046U）流動(dòng)相：A：磷酸二氫銨溶液（取磷酸二氫銨4.5g，加水溶解并稀釋至1000mL，用1M的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3.25）；B：乙腈流速：1.5mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：214nm柱溫：25℃樣品濃度：約1mg/mL樣品稀釋劑：流動(dòng)相A/流動(dòng)相B（80：20）

四環(huán)素類的分析2017/12/13: 四環(huán)素類的分析方法：自訂色譜柱：ACEC185μm150×3.0mm（貨號(hào)：ACE-121-1503）流動(dòng)相：10mM草酸溶液pH2.9-乙腈（80：20）流速：0.5ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)：UV@350nm柱溫：室溫

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