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凱學(xué)生物科技(上海)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年
方法論的選擇: 定性還是定量2013/06/09
方法論的選擇:定性還是定量方法論的選擇:定性還是定量□卜衛(wèi)一、為什么是方法論的選擇在《傳播學(xué)方法論引論》、《傳播學(xué)研究思辨論》以及《論傳播學(xué)定性研究方法》①等論文中,我們對(duì)思辨與實(shí)證有一個(gè)區(qū)分,即思辨研究操作概念,實(shí)證研究操作事實(shí)。根據(jù)這個(gè)區(qū)分,定性研究和定量研究都屬于實(shí)證范...
應(yīng)用標(biāo)記抗生物素—生物素酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(LAB—ELISA)進(jìn)行血清α—FP定性與定量檢測(cè)的研究2013/06/09
應(yīng)用標(biāo)記抗生物素—生物素酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(LAB—ELISA)進(jìn)行血清α—FP定性與定量檢測(cè)的研究為探討生物素-抗生物素系統(tǒng)(BAS)在血清α-FP定性與定量檢測(cè)中應(yīng)用的可行性、我室建立了血清α-FP檢測(cè)LAB-ELISA,并對(duì)方法有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了探討。
標(biāo)準(zhǔn)品的制備2013/05/27
用梔子果實(shí)為原料,采用大孔吸附樹(shù)脂法聯(lián)合硅膠層析法精制梔子黃色素的標(biāo)準(zhǔn)品藏紅花素。其梔子黃色素樹(shù)脂精制條件:吸附條件為樹(shù)脂30mL,梔子黃色素提取液上樣量300mL;吸附流速1.5mL/min;洗脫條件為提取液雜質(zhì)洗脫乙醇體積分?jǐn)?shù)30%,洗脫體積150mL;梔子黃色素洗脫乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,洗脫體積150mL;在此條件下可制得色價(jià)≥300,OD值0.4的桅子黃色素,并用其硅膠層析精制藏紅花素。硅膠柱層析條件,洗脫流動(dòng)相:V(乙酸乙酯)∶V(甲醇)∶V(水)=10∶2∶1;V(乙酸乙酯)∶V(甲醇
細(xì)菌內(nèi)毒素2013/05/27
文作者自1983年至今應(yīng)用鱟試劑檢測(cè)大輸液的熱原(細(xì)菌內(nèi)毒素),通過(guò)對(duì)每次使用批號(hào),鱟試劑靈敏度的復(fù)核標(biāo)定,在實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品和細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品存在批間和支間差異。在此期間作者對(duì)5批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品和7批工作品進(jìn)行了穩(wěn)定性考察,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明:參考品79-5和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品863穩(wěn)定性超過(guò)有效期,924和962批號(hào),不但存在支間差異而且在有效期內(nèi)就出現(xiàn)效價(jià)下降。7批工作標(biāo)準(zhǔn)品在未超過(guò)標(biāo)示有效期效價(jià)就下降,不能用于鱟試劑靈敏度復(fù)核和陽(yáng)性對(duì)照。
病毒2013/05/27
目的建立風(fēng)疹病毒RNATaqMan實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR方法,制備風(fēng)疹病毒RT-PCR擴(kuò)增子作為該方法的參考標(biāo)準(zhǔn)品。方法設(shè)計(jì)引物與探針,優(yōu)化PCR條件,建立風(fēng)疹病毒RNA實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR方法,并制備風(fēng)疹RT-PCR擴(kuò)增子作為該方法的參考標(biāo)準(zhǔn)品。結(jié)果制備的風(fēng)疹特異性擴(kuò)增子參考標(biāo)準(zhǔn)品為503bp的片斷,原液濃度為2.75×109copies/μl,純度為92%;采用該特異性擴(kuò)增子參考標(biāo)準(zhǔn)品建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)r為-0.9993(r2=0.9986),P更多還原
生物技術(shù)2013/05/27
科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步極大的推動(dòng)了生物技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步,并在農(nóng)業(yè)方面獲得了廣泛的應(yīng)用,取得了顯著的成效。本文從對(duì)生物技術(shù)的分析著手,探討了生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用,并從兩個(gè)方面論述了對(duì)農(nóng)業(yè)的影響,目的是為在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用提供指導(dǎo)和借鑒,進(jìn)而推動(dòng)的不斷發(fā)展和進(jìn)步。
生物工程2013/05/27
本文闡述了生物工程在醫(yī)藥保健、農(nóng)牧食品、化工與采礦、生物能源和環(huán)境保護(hù)等主要社會(huì)經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域的發(fā)展現(xiàn)狀;在此基礎(chǔ)上分析討論了美國(guó)、日本、西歐和其他國(guó)家發(fā)展生物工程技術(shù)的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì);文章zui后還展望了生物工程的進(jìn)一步發(fā)展對(duì)于繁榮未來(lái)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的重大意義,從而也就為我國(guó)發(fā)展提供了參考和借鑒
進(jìn)口抑制劑2013/05/27
目的建立β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的高通量篩選模型。方法從產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株中提取酶液,以硝噻吩為底物,三唑巴坦作為酶抑制劑,通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)體系吸光度的變化,來(lái)判斷酶促反應(yīng)的進(jìn)行情況以及酶抑制劑的效果,建立384微孔板的高通量篩選模型,優(yōu)化反應(yīng)條件并對(duì)此模型進(jìn)行評(píng)價(jià)。用此模型對(duì)7360個(gè)化合物組成的隨機(jī)庫(kù)進(jìn)行篩選。結(jié)果確定反應(yīng)體系條件為:*測(cè)定波長(zhǎng)為482nm,反應(yīng)溫度為30℃,選取15min時(shí)間點(diǎn)檢測(cè),底物硝噻吩終濃度為0.1mmol/L,評(píng)價(jià)指標(biāo)Z′因子在0.8~0.9范圍內(nèi),表明此模型可以用于高通量
抑制劑2013/05/27
許多腫瘤組織同時(shí)表達(dá)EGFR及其配體,EGFR及其配體網(wǎng)絡(luò)已經(jīng)明確為腫瘤治療的重要靶點(diǎn)。EGFR抑制劑以其高選擇性和低毒性的優(yōu)勢(shì)在腫瘤臨床治療中令人矚目。但EGFR表達(dá)并不是決定EGFR抑制劑療效的*因素抑制劑找上海義森
石杉?jí)A甲2013/03/04
石杉?jí)A甲Huperzine-A產(chǎn)品貨號(hào):BRS011734分子量:242.3200CAS編號(hào):102518-79-6別名:(5R,9R,11E)-5-氨基-11-乙叉基-5,6,9,10-四氫-7-甲基-5,9-甲撐環(huán)辛并(B)吡啶-2(1H)酮;石杉?jí)A鉀A;石杉?jí)A甲;(5r-(5-alpha,9-beta,11e))-ydro-7-methyl;5,9-methanocycloocta(b)pyridin-2(1h)-one,5-ami1-ethylidene-5,6,9,10-tetrah;
第六次肝素標(biāo)準(zhǔn)品協(xié)作標(biāo)定2013/03/03
【Author】LIJing,DENGLi-juan,LIZhan-jun,HAOSu-li,FANHui-hong(NationalInstitutefortheControlofPharmaceutical&BiologicalProducts,Beijing100050,China)【機(jī)構(gòu)】中國(guó)藥品生物制品檢定所;【摘要】目的建立第六次肝素標(biāo)準(zhǔn)品。方法中國(guó)藥品生物制品檢定所以第五次肝素標(biāo)準(zhǔn)品(97/578)為標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)6個(gè)待標(biāo)品(編號(hào)為:T、W、V、X、Y、Z)進(jìn)行測(cè)定,共使用了5種實(shí)驗(yàn)方
Satb2基因?qū)崟r(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品的制備及應(yīng)用研究2013/03/03
【Author】ZHANGDan-fang,TANGShi-jie,MAOXiao-yan,XUJin-hua,PENGLi-hong(CleftLipandPalateTreatmentCenter,TheSecondAffiliatedHospital,ShantouUniversityMedicalCollege,Shantou515041,China)【機(jī)構(gòu)】汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院唇腭裂中心;汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院唇腭裂中心廣東汕頭515041;廣東汕頭515041;【摘要】目的
膠囊動(dòng)電層析在生藥分析中的應(yīng)用(4):市售番瀉甙A標(biāo)準(zhǔn)品的純度2013/03/03
【摘要】化學(xué)分析對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)品的純度至為重要。特別是用于生藥成分分析的標(biāo)準(zhǔn)品,多為從生藥本身分離、精制的,故分子結(jié)構(gòu)或物理化學(xué)性質(zhì)類似的成分作為雜質(zhì)混存的可能性高。這些生藥試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品的品質(zhì)管理,一般用薄層層析和液相層析法(HPLC)進(jìn)行。此次作者將膠囊動(dòng)電層析法(MEKC)應(yīng)用于生藥試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品的品質(zhì)管理方面,研究了作為瀉下藥使用的大黃及番瀉葉的主要成分番瀉甙A市售品的純度。
耐地塞米松 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞逃逸同種異體 NK 細(xì)胞的殺傷及其可能機(jī)制2013/03/03
耐地塞米松B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞逃逸同種異體NK細(xì)胞的殺傷及其可能機(jī)制【摘要】目的:觀察地塞米松耐藥的人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系對(duì)NK細(xì)胞殺傷敏感性的變化,并探討其作用機(jī)制。方法:20μg/ml地塞米松﹙dexamethasone,DXM﹚誘導(dǎo)B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系SU-DHL-4﹙簡(jiǎn)稱SU細(xì)胞﹚發(fā)生耐藥,建立多藥耐藥細(xì)胞系SU/DXM。流式細(xì)胞術(shù)分選健康人外周血NK細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)效靶比20:1時(shí),NK細(xì)胞對(duì)SU和SU/DXM細(xì)胞的殺傷效應(yīng)。實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)SU和SU/DXM細(xì)胞表面NK細(xì)胞活化性受體﹙
奈達(dá)鉑體外誘導(dǎo)肺腺癌 A549 細(xì)胞凋亡2013/03/03
目的探討奈達(dá)鉑(NDP)體外對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞的影響及其作用機(jī)制。方法采用四氮甲唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)不同濃度的NDP對(duì)A549細(xì)胞的殺傷作用,計(jì)算半數(shù)抑制濃度(IC50);流式細(xì)胞術(shù)(FCM)測(cè)定給藥前后細(xì)胞凋亡率及周期分布變化;半定量PCR分析凋亡基因Bax、Caspase3、Caspase9的表達(dá)情況。結(jié)果NDP能顯著抑制A549細(xì)胞的生長(zhǎng);FCM結(jié)果顯示,10μg/mLNDP作用A549細(xì)胞48h后,與對(duì)照組相比,細(xì)胞凋亡明顯增加[(25.14±3.97)%vs.(8.01±1.4
大鼠種植性CBRH-7919肝癌模型的MRI、數(shù)字減影血管造影及病理學(xué)表現(xiàn)2013/02/23
上海義森生科技有限公司AbstractBACKGROUND:RatimplantedCBRH-7919hepaticcancermodelsareimportanttoolsfortheexperimentaltherapyandimageologicdiagnosis.However,howtodetermineandverifytheestablishedmodelsremainspoorlyunderstood.OBJECTIVE:Tostudytheimageologicandpatho
何為試劑盒2013/02/21
上海義森科技有限公司試劑盒科技名詞定義中文名稱:試劑盒英文名稱:kit定義:配有進(jìn)行分析或測(cè)定所必需的全部試劑的成套用品。如醫(yī)學(xué)上特定疾病診斷試劑盒、分子生物學(xué)上的核酸提取回收試劑盒、微生物學(xué)上的細(xì)菌鑒定試劑盒等。應(yīng)用學(xué)科:生物化學(xué)與分子生物學(xué)(一級(jí)學(xué)科);方法與技術(shù)(二級(jí)學(xué)科)以上內(nèi)容由全國(guó)科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì)審定公布簡(jiǎn)介用于盛放檢測(cè)化學(xué)成分、藥物殘留、病毒種類等化學(xué)試劑的盒子。ELISA試劑盒的組成完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)
何為SD大鼠2013/02/20
SD(SpragueDawley)遠(yuǎn)交群大鼠動(dòng)物來(lái)源:由美國(guó)的Sprague&Dawley農(nóng)場(chǎng)的R.W.Dawley用雜合的雄性大鼠和Wistar雌性大鼠雜交后育成的一個(gè)白化封閉群大鼠,1950年傳入美國(guó)的癌癥研究所(CRL),1955年進(jìn)行生物凈化,1964年傳入美國(guó)各地,同時(shí)傳入法國(guó)。1992年自美國(guó)NIH引入到中科院上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。動(dòng)物外部特征:白化近交代數(shù):--遺傳基本組成:遠(yuǎn)交群大鼠遺傳概貌:CatbEs-4a:b=0.75:0.25Es-1a:b=0.29:0.71HbbbEs-2
IGm和IGg抗體的區(qū)別2013/01/21
上海義森生物有限公司IgG是生物體液內(nèi)主要的Ig,約占血液中Ig總量的70~75%。由于IgG能通過(guò)胎盤,所以新生兒從母體獲得的IgG在抵抗感染方面起重要作用。嬰兒出生后2~4周開(kāi)始合成IgG,8歲以后血清中IgG可達(dá)到成人水平。由于IgG較其他類Ig更易擴(kuò)散到血管外的間隙內(nèi),因而在結(jié)合補(bǔ)體、增強(qiáng)免疫細(xì)胞吞噬病原微生物和中和細(xì)菌毒素的能力方面,具有重要作用,能有效地抗感染,這是對(duì)人體有利的一面。但某些自身免疫病,如自身免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜、紅斑狼瘡以及類風(fēng)濕等中的自身抗體都是IgG
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