国产精品一级片一区二区,久久久久久精品国产夫妻,国产99久久亚洲综合精

當(dāng)前位置：凱學(xué)生物科技（上海）有限公司>>技術(shù)文章

Western實(shí)驗(yàn)步驟2015/02/27: Western實(shí)驗(yàn)步驟Western，也稱Westernblot、Westernblotting、Western印跡，是用抗體檢測(cè)蛋白的重要方法之一。Western可以參考如下步驟進(jìn)行操作。1.收集蛋白樣品(Proteinsamplepreparation)可以使用適當(dāng)?shù)牧呀庖海绫淘铺焐a(chǎn)的Western及IP細(xì)胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液等，裂解貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞或組織樣品。對(duì)于某些特定的亞細(xì)胞組份蛋白，例如細(xì)胞核蛋白、細(xì)胞漿蛋白、線粒體蛋白等，可以參考相關(guān)文獻(xiàn)提取這些亞細(xì)胞組份

美國TSZ試劑盒（公告）2014/09/04: 熱烈慶祝揚(yáng)州大學(xué)劉院長(zhǎng)用美國TSZ試劑盒成功在國外論文發(fā)表文章

美國TSZ試劑盒2014/05/30: 揚(yáng)州大學(xué)副院長(zhǎng)劉宗平購買本公司美國TSZ的人的試劑盒一共54個(gè)

單純心理應(yīng)激對(duì)SD大鼠行為及髁突軟骨組織結(jié)構(gòu)影響的實(shí)驗(yàn)研究2013/12/30: 目的建立SD大鼠單純心理應(yīng)激的動(dòng)物模型,探討單純心理應(yīng)激對(duì)SD大鼠顳下頜關(guān)節(jié)組織結(jié)構(gòu)的影響,為TMD的治療提供基礎(chǔ)研究.方法選取7周齡雌性SD大鼠54只,設(shè)立心理應(yīng)激組、足部電擊組(不作為本實(shí)驗(yàn)的觀察對(duì)象)及空白對(duì)照組,通過旁觀電擊實(shí)驗(yàn)建立SD大鼠單純心理應(yīng)激的動(dòng)物模型,采用曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)等方法觀察其行為改變.分別于實(shí)驗(yàn)后1、3、5周處死各組SD大鼠,采用HE染色觀察髁突軟骨組織學(xué)改變.結(jié)果SD大鼠單純心理應(yīng)激動(dòng)物模型構(gòu)建有效.病理檢查顯示心理應(yīng)激組SD大鼠髁突軟骨發(fā)生了病理性改變,其中心理應(yīng)激組Ⅱz

阿霉素誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞耐藥株的建立及多藥耐藥表型測(cè)定2013/08/28: 探討卵巢癌細(xì)胞多藥耐藥的發(fā)生機(jī)制,尋找克服及逆轉(zhuǎn)卵巢癌多藥耐藥的方法。[方法]采用阿霉素較大劑量間歇誘導(dǎo)和濃度梯度遞增培養(yǎng)法,建立人卵巢癌耐藥細(xì)胞株（SK-OV-3/adr）。運(yùn)用MTT法檢測(cè)藥物敏感性和細(xì)胞生長(zhǎng)規(guī)律變化,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期分布,熒光顯微鏡觀察耐藥株細(xì)胞內(nèi)藥物含量變化。[結(jié)果]建立的SK-OV-3/adr對(duì)阿霉素、5-氟尿嘧啶、長(zhǎng)春新堿、紫杉醇、足葉乙甙有明顯的交叉耐藥,耐藥指數(shù)分別為5.6（296.7/53.4ng.mL-1）、6.3（12008.4/1921.6ng.mL

阿霉素對(duì)熱處理的人肝癌細(xì)胞-7721/Adm耐藥株細(xì)胞毒性的影響2013/08/28: 目的：探討比較阿霉素（ADM）與43℃加熱單獨(dú)或合并處理人肝癌細(xì)胞7721敏感株（簡(jiǎn)稱7721細(xì)胞）和人肝癌細(xì)胞7721/Adm耐藥株（簡(jiǎn)稱7721/Adm細(xì)胞）的細(xì)胞毒作用。方法：以體外培養(yǎng)的人肝癌細(xì)胞7721敏感株和已經(jīng)建立的人肝癌細(xì)胞7721/Adm耐藥株為研究對(duì)象，采用水浴加溫法,體外細(xì)胞毒試驗(yàn)（MTT法）,觀察ADM與加熱處理對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制的影響；采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)熱處理對(duì)7721細(xì)胞和7721/Adm細(xì)胞胞內(nèi)阿霉素濃度的影響。結(jié)果：（1）熱處理可以明顯提高兩種細(xì)胞對(duì)阿霉素的敏感性：

國產(chǎn)試劑在羅氏MODULAR P-800生化分析儀上的應(yīng)用評(píng)價(jià)2013/08/08: 國產(chǎn)試劑在羅氏MODULARP-800全自動(dòng)生化分析儀（簡(jiǎn)稱P-800）上應(yīng)用的可行性。方法在P-800上同時(shí)使用國產(chǎn)試劑[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶（GGT）、堿性磷酸酶（ALP）、三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）試劑由上海榮盛生物技術(shù)有限公司提供;總蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、尿素（Urea）試劑由上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司提供]和羅氏原裝配套試劑。2種試劑的方法原理、分析類型、試劑組分及試劑劑型均相同。以羅氏原裝試劑測(cè)定混合血清作

丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑的比對(duì)研究2013/08/08: 通過對(duì)丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑的比對(duì)檢測(cè),探討診斷試劑盒的性能效果?！卜椒ā巢捎?種第三代丙型肝炎病毒抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）試劑檢測(cè)抗-HCV,并應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)HCV-RNA作為驗(yàn)證試驗(yàn)。〔結(jié)果〕對(duì)2005—2007年518份血清（包括抗-HCV檢測(cè)陽性血清）進(jìn)行檢測(cè),A試劑陽性檢出率zui高為5.79%,C、D試劑檢出陽性率zui低為3.47%。與12份PCR檢測(cè)陽性結(jié)果zui為吻合的試劑為A、F試劑,都是11份陽性（符合率為91.7℅）?！步Y(jié)論〕A和F

乳桿菌屬30a菌株（ATCC33222）的生長(zhǎng)特性及代謝組學(xué)采樣策略2013/07/26: 目的通過分析ATCC33222在不同培養(yǎng)環(huán)境下的生長(zhǎng)曲線和pH值曲線的差異,探討該菌的生長(zhǎng)規(guī)律,并為產(chǎn)生物胺乳酸菌的代謝組學(xué)研究提供合理的采樣策略。方法配制不同成分、不同pH值的培養(yǎng)基,分別進(jìn)行菌株培養(yǎng),每1～4小時(shí)取樣一次并測(cè)定A600和pH值。結(jié)果乳酸菌ATCC33222菌株在不同培養(yǎng)條件下呈現(xiàn)不同的生長(zhǎng)特性,其中pH3.5和添加殼寡糖的培養(yǎng)基的遲滯期較長(zhǎng),添加葡萄糖的培養(yǎng)基指數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)間zui長(zhǎng)。MRS培養(yǎng)基、添加葡萄糖的培養(yǎng)基和添加殼寡糖的培養(yǎng)基pH值曲線類似,其余3種培養(yǎng)基的pH值曲線

在枯草芽孢桿菌中表達(dá)B.cereus ATCC14579的異源核黃素操縱子提高核黃素產(chǎn)量2013/07/26: Fragmentcontainingthewholeriboflavin（rib）operonsofB.cereusATCC14579wasdetectedfromGenBankａndannotated.TheriboperonofATCC14579wasclonedwithPn,itsnativepromoter,orwithP43,thevegetativegrowthpromoter,intotheplasmid.Expressionanalysisshowedthatheterologo

細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)及其生物學(xué)功能2013/07/25: 細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)種類繁多,成分復(fù)雜,是尋找具有特殊生物學(xué)功能的天然化合物的一個(gè)重要來源。近些年,越來越多的研究人員關(guān)注細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)及其生物學(xué)功能。概述了細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)的種類以及分析鑒定揮發(fā)性物質(zhì)成分的方法;著重評(píng)述了細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)對(duì)真菌、細(xì)菌、動(dòng)物和植物生長(zhǎng)和代謝的影響,并對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)未來的主要研究方向進(jìn)行了展望。上海義森生物科技有限公司

香蘭素對(duì)細(xì)菌抑制作用的研究2013/07/25: 用稀釋平板法測(cè)定了香蘭素對(duì)細(xì)菌的抑制作用。結(jié)果表明,香蘭素對(duì)細(xì)菌有抑制作用,對(duì)大腸桿菌的zui小抑菌濃度（MIC）為0.235%,對(duì)金黃色葡萄球菌的zui小抑菌濃度為0.294%,可開發(fā)研制為一種新型天然食品防腐劑。上海義森生物科技有限公司

Beacon公司微囊藻毒素檢測(cè)試劑盒的性能評(píng)價(jià)2013/06/09: Beacon公司微囊藻毒素檢測(cè)試劑盒的性能評(píng)價(jià)PerformanceevaluationofBeaconMicrocystinPlateKit【摘要】對(duì)一種進(jìn)口微囊藻毒素ELISA試劑盒進(jìn)行應(yīng)用性能評(píng)價(jià)。用該試劑盒進(jìn)行精密度實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)品添加回收實(shí)驗(yàn),交叉反應(yīng)實(shí)驗(yàn)以及樣品檢測(cè)比較實(shí)驗(yàn)。試劑盒的分析內(nèi)檢測(cè)精密度較高,分析間檢測(cè)精密度偏低,加標(biāo)回收率在73.5-97.8%之間,試劑盒抗體與MC-LR的交叉反應(yīng)率很高,但與MC-RR、MC-LW、MC-LF等微囊藻毒素異構(gòu)體交叉反應(yīng)率偏低,在水樣的測(cè)定中

雌二醇?xì)埩鬍LISA檢測(cè)試劑盒的研制2013/06/09: 雌二醇?xì)埩鬍LISA檢測(cè)試劑盒的研制【摘要】采用包被單克隆抗體直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法研制一種檢測(cè)食品中雌二醇?xì)埩舻腅LISA試劑盒。將不同濃度的雌二醇添加到雞肉樣品中,用制備的試劑盒檢測(cè)雌二醇?xì)埩?結(jié)果樣品的加標(biāo)回收率在73.1%～102.7%之間,變異系數(shù)更多還原

三種ELISA診斷試劑盒檢測(cè)抗-CCP抗體的性能比較2013/06/09: 三種ELISA診斷試劑盒檢測(cè)抗-CCP抗體的性能比較【摘要】收集昆明市*人民醫(yī)院患者血清樣本316例,同時(shí)使用三種ELISA診斷試劑盒檢測(cè)抗～CCP抗體。結(jié)果三種試劑盒都達(dá)到了臨床對(duì)檢測(cè)抗～CCP抗體的要求,以美國INOVA～DIAGNOSTICA公司生產(chǎn)的診斷試劑和診斷準(zhǔn)確度較高。所有試劑盒都會(huì)有假陽性或假陰性出現(xiàn),因此無論使用哪種試劑盒,對(duì)初檢結(jié)果陽性的樣本都需要進(jìn)行確證試驗(yàn)。更多還原

7種檢測(cè)風(fēng)疹I(lǐng)gG抗體的試劑盒的比較2013/06/09: 7種檢測(cè)風(fēng)疹I(lǐng)gG抗體的試劑盒的比較ComparisonofsevenimmunoglobulinGenzyme-linkedimmunosorbentassaykitsfordetectingantibodiesofrubellavirus【摘要】目的:比較7種檢測(cè)風(fēng)疹I(lǐng)gG抗體試劑盒的效果。方法:7種試劑盒中2種為本室自制,其余5種為國外市售。取262例育齡婦女血清標(biāo)本按照試劑盒說明書用酶聯(lián)免疫吸附法完成測(cè)定。結(jié)果:7種試劑盒Kappa值和方法的可用度分別為0.21～1和24.1%～100%

乳制品中活雙歧桿菌檢測(cè)試劑盒的研制及應(yīng)用2013/06/09: 乳制品中活雙歧桿菌檢測(cè)試劑盒的研制及應(yīng)用DevelopmentａndApplicationofDetectionKitforViableBifidobacteriainDairyProducts【摘要】在EMAReal-TimePCR檢測(cè)方法的基礎(chǔ)上,組裝檢測(cè)乳制品中活雙歧桿菌的熒光定量PCR試劑盒。建立了EMAReal-TimePCR檢測(cè)乳制品中活雙歧桿菌的標(biāo)準(zhǔn)曲線。組裝出檢測(cè)乳制品中活雙歧桿菌的熒光定量PCR試劑盒。該試劑盒批內(nèi)及批間變異系數(shù)（CV）均小于5%;對(duì)乳制品中常見乳酸菌無交叉反應(yīng)

三種試劑盒檢測(cè)豬口蹄疫O型抗體的對(duì)比試驗(yàn)2013/06/09: 三種試劑盒檢測(cè)豬口蹄疫O型抗體的對(duì)比試驗(yàn)ComparisontestofthreekitsfordetectingswinetypeOfoot-and-mouthdiseaseantibody【摘要】使用三種豬口蹄疫O型抗體檢測(cè)試劑盒分別檢測(cè)接種豬口蹄疫O型合成肽疫苗和豬口蹄疫O型滅活疫苗的免疫抗體,以探討三種抗體檢測(cè)試劑盒的相關(guān)性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),豬口蹄疫病毒VP1結(jié)構(gòu)蛋白抗體ELISA試劑盒和豬口蹄疫O型液相阻斷ELISA試劑盒都可檢測(cè)豬口蹄疫O型合成肽疫苗,兩種試劑盒的相關(guān)性達(dá)90.8%,而間接

三種試劑盒與放射配體法檢測(cè)谷氨酸脫羧酶抗體的比較2013/06/09: 三種試劑盒與放射配體法檢測(cè)谷氨酸脫羧酶抗體的比較AcomparativestudyinthreecommercialkitsofradioligandassayforGAD-Ab【摘要】目的為合理選擇谷氨酸脫羧酶抗體（GAD-Ab）檢測(cè)試劑盒及準(zhǔn)確判定結(jié)果提供依據(jù)。方法采用2種酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）試劑盒和1種免疫放射（IRMA）試劑盒檢測(cè)88例已經(jīng)放射配體（RLA）法核實(shí)抗體滴度的血清標(biāo)本,對(duì)比各試劑盒檢測(cè)結(jié)果與RLA法的一致性并選擇一致性較好的試劑盒;與RLA法同時(shí)檢測(cè)140例門診連

伏馬毒素B1時(shí)間分辨免疫熒光檢測(cè)試劑盒的研制2013/06/09: 伏馬毒素B1時(shí)間分辨免疫熒光檢測(cè)試劑盒的研制DevelopmentofTRFIAkitforquantitativeanalysisoffumonisinB1目的:為快速檢測(cè)食品中的伏馬毒素B1（fumonisinB1,FB1）,制備抗FB1的單克隆抗體并利用該抗體研制基于時(shí)間分辨免疫熒光分析方法的檢測(cè)試劑盒。方法:在建立抗伏馬毒素B1單克隆雜交瘤細(xì)胞株的基礎(chǔ)上,采用小鼠腹腔注射法生產(chǎn)大量腹水,經(jīng)ProteinA親和層析柱分離純化、透析后得到單克隆抗體,利用所得抗體建立間接競(jìng)爭(zhēng)性時(shí)間分辨免疫熒光

1 2 3 共3頁59條記錄

波多野结衣中文无码,一区二区三区中文字幕人妻,日本福利一区二区三区四区,久久er99精品国产一区

提示