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2017
12-18

教您選擇一款好的鍍層測(cè)厚儀
隨著客戶的需求，鍍層測(cè)厚儀已經(jīng)發(fā)展為多元化，那在如今市場(chǎng)如何選姐一款好的儀器很重要，它關(guān)系到您以后的使用方便。1.為什么鍍層測(cè)厚儀有時(shí)測(cè)量不準(zhǔn)確?這是一個(gè)比較籠統(tǒng)的問題。因?yàn)榫蛢x器不準(zhǔn)的原因來說是多種多樣的。滄州歐譜單對(duì)鍍層測(cè)厚儀來說，主要有下面幾種原因引起測(cè)量不準(zhǔn)確。(1)強(qiáng)磁場(chǎng)的干擾。我們?cè)鲞^一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)，當(dāng)儀器在1萬(wàn)V左右的電磁場(chǎng)附近工作時(shí)，測(cè)量會(huì)受到嚴(yán)重的干擾。如果離電磁場(chǎng)非常近時(shí)還有可能會(huì)發(fā)生死機(jī)現(xiàn)象。(2)人為因素。這種情況經(jīng)常會(huì)發(fā)生在新用戶的身上。鍍層測(cè)厚儀之所以能夠測(cè)量到微米級(jí)
2017
12-13

ROHS檢測(cè)儀主要性能優(yōu)勢(shì)
集合了多年ROHS檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)六種有害元素尤其是Br、Cl等鹵素進(jìn)行了優(yōu)化；模塊化的功能設(shè)計(jì)理念便于應(yīng)對(duì)指令進(jìn)行、檢測(cè)元素內(nèi)容的升級(jí)；更為精巧的工藝，實(shí)現(xiàn)小體積樣品的檢測(cè)；更智能、方便的測(cè)試分析軟件，操作人性化、功能強(qiáng)大化；全光路射線防護(hù)系統(tǒng)配合三重安全防護(hù)設(shè)計(jì)，同時(shí)采用軟硬件雙重安全連鎖，確保輻射安全性能。ROHS檢測(cè)儀性能特點(diǎn)：1：德譜儀器采用美國(guó)Spellman高壓電源發(fā)生器，zui大功率300W50KV6mA穩(wěn)定性：波動(dòng)為0.1。如沒有達(dá)到所要的效率及波動(dòng)偏大，影響到儀器的穩(wěn)定性及精度性
2017
12-11

X熒光光譜儀制樣方法
一、X熒光光譜儀分析方法是一個(gè)相對(duì)分析方法，任何制樣過程和步驟必須有非常好的重復(fù)操作可能性，所以用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品必須經(jīng)過同樣的制樣處理過程。X射線熒光實(shí)際上又是一個(gè)表面分析方法，激發(fā)只發(fā)生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對(duì)于整個(gè)樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和粒度分布是否有變化，樣品中是否存在不均勻的多孔狀態(tài)等。樣品制備過程由于經(jīng)過多步驟操作，還必須防止樣品的損失和沾污。1、由樣品制備和樣品自身引起的誤差：（1）樣品的均勻性。（2）樣品的表面效應(yīng)。（3）粉末樣品的粒度
2017
12-05

液相色譜儀常見四種故障處理方法
1、出峰不佳，峰分叉（1）色譜柱被污染。（2）柱頭填料塌陷。處理對(duì)于*種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定），再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對(duì)于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分（污染的填料），裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊反復(fù)幾次，
2017
11-24

影響直讀光譜儀分析質(zhì)量的7個(gè)因素
1、氬氣吹氬的主要作用是試樣激發(fā)時(shí)趕走火花室內(nèi)的空氣，減小空氣對(duì)紫外光區(qū)譜線的吸收。主要是因?yàn)榭諝庵械难鯕?、水蒸氣在遠(yuǎn)紫外區(qū)具有強(qiáng)烈的吸收帶，對(duì)分析結(jié)果造成很大的影響，且不利于激發(fā)穩(wěn)定，形成或加強(qiáng)擴(kuò)散放電，激發(fā)時(shí)產(chǎn)生白點(diǎn)。另外，樣品中的合金元素在高溫情況下可能會(huì)與空氣中成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成分子化合物，從而會(huì)有分析光譜對(duì)我們所需的原子光譜造成干擾。因此必須要求氬氣的純度達(dá)到99.999％以上。另外，氬氣的壓力和流量也對(duì)分析質(zhì)量有一定影響，它決定氬氣對(duì)放電表面的沖擊能力，這種激發(fā)能力必須適當(dāng)，過低，
2017
11-22

直讀光譜儀常見的25個(gè)問題及解決方案
給大家匯總25個(gè)關(guān)于直讀光譜儀常見的25個(gè)問題及分析，希望對(duì)大家有幫助。什么是線性范圍？什么是相關(guān)系數(shù)?線性范圍給的是zui高含量和zui低含量的比值。這個(gè)越大，說明你做曲線的時(shí)候，曲線的范圍選擇性很大，很有彈性。在這個(gè)范圍，相關(guān)系數(shù)是可以得到很好的。當(dāng)然前提都是比較純的基體。實(shí)際中根本達(dá)不到那樣的線形范圍。相關(guān)系數(shù)，是指你的曲線是否在一個(gè)線的參數(shù)，越接近于1，說明相關(guān)系數(shù)越好（我說的一般是1次曲線）。不同的取樣器會(huì)對(duì)直讀光譜分析的精度和準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響，包括取出試樣的質(zhì)量和樣摸帶入的污染等。有誰(shuí)
2017
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液相色譜儀常見六個(gè)故障的解決方法
液相色譜儀峰分叉怎么回事造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染，或柱頭填料塌陷導(dǎo)致的。對(duì)于*種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對(duì)于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲
2017
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液相色譜儀日常使用過程中常見故障處理
1、氣泡溢出流動(dòng)相內(nèi)有氣泡，關(guān)閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進(jìn)入流動(dòng)相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖，形成菌團(tuán)，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可；亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí)，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥，打開purge鍵清洗脫氣，如
2017
11-13

液相色譜儀的選擇方法
如何選擇液相色譜儀?一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜系統(tǒng)應(yīng)從以下四個(gè)方面，本文詳細(xì)為大家介紹如何選擇液相色譜儀。一、主要技術(shù)指標(biāo)優(yōu)異如何選擇液相色譜儀?首先是如何看指標(biāo)。液相色譜儀的指標(biāo)很多，有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，儀器的主要指標(biāo)有噪音，漂移，zui小檢測(cè)濃度，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或
2017
11-11

液相色譜儀的維護(hù)與保養(yǎng)知識(shí)
液相色譜儀是屬于易學(xué)難用的儀器，特別講究“正確使用”和經(jīng)驗(yàn)。液相工作者接觸zui多的是流動(dòng)相，也就是流動(dòng)相，是造成液相色譜各種問題的zui主要源頭。液相色譜儀zui常見的故障一是堵，二是漏。下面我們來談一下“堵”的情況。（注：流動(dòng)相以甲醇為例，色譜柱以C18為例）“堵”的表現(xiàn)現(xiàn)象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端，zui主要原因就是流動(dòng)相里有雜質(zhì)，雜質(zhì)的主要來源就是細(xì)菌?！岸隆钡脑蛑唬号渲屏鲃?dòng)相時(shí)細(xì)菌污染首先，我們要認(rèn)識(shí)到，一般的國(guó)產(chǎn)甲醇其實(shí)不需要額外過
2017
11-09

元素分析儀化學(xué)試劑使用方法的注意事項(xiàng)
1、用元素分析儀化驗(yàn)室用量筒量取液體試劑時(shí)，應(yīng)用左手持量筒，瓶以大拇指指示所需體積的刻度處，右手持化學(xué)試劑瓶，注意將化學(xué)試劑劑瓶碰到量筒內(nèi)，以免液滴沿著試劑瓶外壁流下。然后將試劑瓶豎起，蓋緊瓶塞，放回原處，標(biāo)簽向外。讀取刻度時(shí)視線與液面應(yīng)在同一水平面上，若因?yàn)樯鞯钩鲞^多的液體試劑，只能棄去或倒入的容器中供他人使用。2、分裝化學(xué)試劑時(shí)，固體試劑應(yīng)裝在易于拿取的廣口瓶中，液體試劑應(yīng)盛放在容易倒取的細(xì)口瓶或滴瓶中，見光易分解的試劑如硝酸銀等應(yīng)裝在棕色試劑瓶中，并保存于暗處；盛放堿液的試劑瓶要用橡皮塞。
2017
03-13

X熒光光譜儀的優(yōu)缺點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn):a)分析速度高。測(cè)定用時(shí)與測(cè)定精密度有關(guān)，但一般都很短，2～5分鐘就可以測(cè)完樣品中的全部待測(cè)元素。b)X射線熒光光譜跟樣品的化學(xué)結(jié)合狀態(tài)無關(guān)，而且跟固體、粉末、液體及晶質(zhì)、非晶質(zhì)等物質(zhì)的狀態(tài)也基本上沒有關(guān)系。（氣體密封在容器內(nèi)也可分析）但是在高分辨率的精密測(cè)定中卻可看到有波長(zhǎng)變化等現(xiàn)象。特別是在超軟X射線范圍內(nèi)，這種效應(yīng)更為顯著。波長(zhǎng)變化用于化學(xué)位的測(cè)定。c)非破壞分析。在測(cè)定中不會(huì)引起化學(xué)狀態(tài)的改變，也不會(huì)出現(xiàn)試樣飛散現(xiàn)象。同一試樣可反復(fù)多次測(cè)量，結(jié)果重現(xiàn)性好。d)X射線熒光分析是一種物
2017
03-10

全自動(dòng)X熒光光譜儀主要性能優(yōu)勢(shì)
全自動(dòng)X熒光光譜儀主要性能優(yōu)勢(shì)：—1秒鐘出結(jié)果采用行業(yè)的極速探測(cè)器技術(shù)——（SDD）分辨率zui低至125eV優(yōu)勢(shì)：探測(cè)面積大（面積達(dá)25mm2）、單位時(shí)間內(nèi)接受信息多、計(jì)數(shù)率高分辨率好，探測(cè)效率更高，探測(cè)信噪比更強(qiáng)，檢出限更低采用行業(yè)的數(shù)字多道技術(shù)優(yōu)勢(shì)：有效提高輸出效率，實(shí)現(xiàn)超高計(jì)數(shù)率，保證采集有效計(jì)數(shù)率zui高可達(dá)1000Wcps采用大功率X光管及先進(jìn)的準(zhǔn)直濾光系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)：激發(fā)效率更高光閘系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)：樣品更換無需關(guān)閉高壓，提高測(cè)試效率與測(cè)試精度精密的定位系統(tǒng)超高清晰工業(yè)攝像頭，更清晰的顯示測(cè)試點(diǎn)
2017
03-06

液相色譜儀主要特點(diǎn)
豐富的功能——符合客戶對(duì)分析的不同需求。硬件具有VP功能，記錄維護(hù)信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時(shí)鐘、溫度計(jì)、濕度計(jì)等人性化設(shè)計(jì)的功能。的性能——滿足客戶對(duì)儀器的嚴(yán)格要求。輸液泵采用考慮材質(zhì)結(jié)構(gòu)制作的柱塞，增強(qiáng)型特氟龍密封圈，柱塞浮動(dòng)式安裝方式，增強(qiáng)儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。檢測(cè)器采用進(jìn)口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器，精密加工的雙透鏡流通池，控制波長(zhǎng)調(diào)節(jié)的高精度微處理器，雙路高速采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點(diǎn)。混合器
2017
03-03

火花直讀光譜儀的優(yōu)勢(shì)
火花直讀光譜儀的優(yōu)勢(shì)1、*的第二代CCD全譜光譜制造技術(shù)（數(shù)字化技術(shù)替代老式體積龐大笨重的光電倍增電子管模擬技術(shù)）、通道不受限制；2、引進(jìn)歐洲技術(shù)、同光譜儀技術(shù)同步，國(guó)內(nèi)*能生產(chǎn)真空CCD全譜技術(shù)光譜儀的制造商；3、基體范圍內(nèi)通道改變、增加不需費(fèi)用；4、升級(jí)多基體方便，無須變動(dòng)增加硬件；5、優(yōu)良的數(shù)據(jù)穩(wěn)定性，同一樣品不同的時(shí)間段分析，可獲得良好的數(shù)據(jù)一致性；6、體積小、重量輕，移動(dòng)安裝方便；7、高集成度、高可靠性、高穩(wěn)定性；8、節(jié)電、節(jié)材、能耗只是普通光譜儀50%?；鸹ㄖ弊x光譜儀主要特點(diǎn)：1、可
2017
02-28

X熒光光譜儀正確建立面向應(yīng)用的標(biāo)樣的重要性
從上面我們知道標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)該和實(shí)際測(cè)試的樣品盡可能相同。但實(shí)際上一般標(biāo)準(zhǔn)樣品公司的標(biāo)準(zhǔn)樣品為了保證其市場(chǎng)通用性，大都和實(shí)際檢測(cè)材料偏離較多。而這大大影響了X射線熒光光譜儀的使用，有時(shí)檢測(cè)的值偏離幾十甚至上百倍。按照X射線熒光光譜儀的理論是可以進(jìn)行相對(duì)更的定量分析的。很多設(shè)備的用戶是中小型企業(yè)，往往不可能再負(fù)擔(dān)更加昂貴且使用成本高昂的ICP_OES，將一臺(tái)數(shù)十萬(wàn)的設(shè)備如何發(fā)揮它的*性能，這是其用戶zui迫切關(guān)心的問題。面向應(yīng)用的標(biāo)樣，實(shí)際上就是用戶根據(jù)自己所需測(cè)試的材料，對(duì)應(yīng)其主要組份的同一性進(jìn)行分
2017
02-23

X熒光光譜儀如何建立面向應(yīng)用的標(biāo)樣
如何建立面向應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)樣品呢？可以從以下幾步實(shí)施：1、先將用戶要檢測(cè)的樣品材料進(jìn)行分類，將不同材質(zhì)的樣品分成不同類別。2、同類別的材料再按其基材和主要組份分類。3、同基材的材料按照其主要組份進(jìn)行歸一化分類。4、確認(rèn)歸一化的材料的組份差別控制在可容許范圍內(nèi)，并確認(rèn)其中應(yīng)無影響譜線的不確定特征干擾元素出現(xiàn)，或者按照供應(yīng)商進(jìn)行分類。5、在1-4步基礎(chǔ)上(用戶可根據(jù)自己需要的度和可操作性選擇進(jìn)行到那一步)zui后細(xì)分的類別，使用ICP_OES和GC_MS等儀器對(duì)其中的主要組份、相關(guān)組分和待測(cè)組分進(jìn)行定量
2017
02-22

液相色譜儀選購(gòu)技巧
選購(gòu)一臺(tái)品質(zhì)優(yōu)良的液相色譜儀應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：一、主要技術(shù)指標(biāo)優(yōu)異：首先是如何看指標(biāo)。液相色譜儀的指標(biāo)很多，有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，儀器的主要指標(biāo)有噪音，漂移，zui小檢測(cè)濃度，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的。然后在這個(gè)基礎(chǔ)上，我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。1.噪音是指由儀器
2017
02-20

液相色譜儀的用途及3大系統(tǒng)
液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)?，F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有、快速、靈敏等特點(diǎn)。對(duì)高沸點(diǎn)、難氣化合物的混合物通過色譜柱核淋洗劑并以實(shí)現(xiàn)分離。應(yīng)用于生物化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等部門。液相色譜儀3大系統(tǒng)系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱
2017
02-17

X熒光光譜儀測(cè)試方法
1、X熒光光譜儀樣品制備進(jìn)行x射線熒光光譜分析的樣品，可以是固態(tài)，也可以是水溶液。無論什么樣品，樣品制備的情況對(duì)測(cè)定誤差影響很大。對(duì)金屬樣品要注意成份偏析產(chǎn)生的誤籌；化學(xué)組成相同，熱處理過程不同的樣品，得到的計(jì)數(shù)率也不同；成份不均勻的金屬試樣要重熔，快速冷卻后車成圓片；對(duì)表面不平的樣品要打磨拋光；對(duì)于粉末樣品，要研磨至300目一400目，然后壓成圓片，也可以放人樣品槽中測(cè)定。對(duì)于固體樣品如果不能得到均勻平整的表面，則可以把試樣用酸溶解，再沉淀成鹽類進(jìn)行測(cè)定。對(duì)于液態(tài)樣品可以滴在濾紙上，用紅外燈蒸

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