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08-07生物安全實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
生物安全實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室所處理對(duì)象的生物危險(xiǎn)程度和采取的防護(hù)措施,生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí),其中對(duì)生物安全隔離的要求低,四級(jí)高,即俗稱的P1、P2、P3、P4實(shí)驗(yàn)室。一般以BSL-1~4表示相應(yīng)的生物安全實(shí)驗(yàn)室;以ABSL-1~4表示相應(yīng)的動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室。由于P1和P2對(duì)通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)沒有很特別的要求,本文主要探討P3、P4實(shí)驗(yàn)室對(duì)通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要求。1空調(diào)系統(tǒng)形式生物安全實(shí)驗(yàn)室空調(diào)凈化系統(tǒng)的劃分應(yīng)根據(jù)操作對(duì)象的危害程度、平面布置等情況經(jīng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較后確定,應(yīng)采取有效措施避2013
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08-02環(huán)境污染的日益嚴(yán)重 空氣過濾器應(yīng)用更廣泛
環(huán)境污染的日益嚴(yán)重空氣過濾器應(yīng)用更廣泛隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重和人們環(huán)境意識(shí)的加強(qiáng),空氣質(zhì)量已成為*關(guān)注的焦點(diǎn)。現(xiàn)在人們認(rèn)識(shí)到空氣過濾系統(tǒng)不僅要保護(hù)機(jī)械設(shè)備,還要保護(hù)人。因此,空氣過濾的應(yīng)用范圍越來越廣泛??諝膺^濾的大應(yīng)用是住宅樓,其次是商業(yè)和工業(yè)建筑。此外,過濾設(shè)備還常用行下列場合:凈化工作臺(tái),潔凈室;復(fù)印設(shè)備;室內(nèi)空氣凈化器;麻醉氣體過濾設(shè)備;激光外科手術(shù)應(yīng)用;HVAC系統(tǒng)(供暖、通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng));恒溫室;計(jì)算機(jī)打印機(jī);工作室空氣過濾系統(tǒng);空調(diào)器等。1.住宅市場由于人們對(duì)生活質(zhì)量的要求不斷提高2013
08-02潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范及如何防止交叉污染呢
潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范及如何防止交叉污染呢防止差錯(cuò)、污染與交叉污染的發(fā)生是GMP的核心之一。交叉污染是指通過人員往返、工具運(yùn)輸、物料傳遞、空氣流動(dòng)、設(shè)備清洗與消毒、崗位清場等途徑,將不同品種藥品的成分混入導(dǎo)致污染,或因人為、工器具、物料、空氣等不恰當(dāng)?shù)牧飨?,使?jié)崈舳鹊偷膮^(qū)域的污染物傳入潔凈度高的區(qū)域,而造成交叉污染。那么,如何防止交叉污染呢?2002年實(shí)施的《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》明確指出,潔凈廠房“工藝平面布置應(yīng)合理、緊湊。潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度要求的工序和工作室”?!龊侠?2013
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08-01潔凈室的建筑布局與凈化空調(diào)系統(tǒng)的密切關(guān)系
潔凈室的建筑布局與凈化空調(diào)系統(tǒng)的密切關(guān)系潔凈室的建筑布局和凈化空調(diào)系統(tǒng)有密切關(guān)系,凈化空調(diào)系統(tǒng)既要服從建筑總體布局,建筑布局也要符合凈化空調(diào)系統(tǒng)的原則,才能充分發(fā)揮相關(guān)功能的作用。凈化空調(diào)的設(shè)計(jì)者不僅要了解建筑布局以考慮系統(tǒng)的布置,而且要給建筑布局提出要求,使其符合潔凈室原理。一、潔凈室的平面布局潔凈室一般包括潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)和輔助區(qū)三部分。潔凈室的平面布置可以有以下幾種方式:外廊環(huán)繞式:外廊可以有窗和無窗,兼作參觀和放置一些設(shè)備用,有的在外廊內(nèi)設(shè)值班采暖。外窗必須是雙層密封窗。內(nèi)廊式:潔凈室設(shè)2013
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08-01藥品、食物制作業(yè)及醫(yī)療儀器制作業(yè)、生化及球菌造就干凈室的需求量增大
藥品、食物制作業(yè)及醫(yī)療儀器制作業(yè)、生化及球菌造就干凈室的需求量增大藥品、食物制作業(yè)及醫(yī)療儀器制作業(yè)、生化及球菌造就等為增長產(chǎn)品品質(zhì)及安全衛(wèi)生,需求一種特別的無菌出產(chǎn)空間--干凈室。在藥品出產(chǎn)中,微粒和微有生命的物質(zhì)是藥品出產(chǎn)干凈室事情狀況扼制的要對(duì)象。塵土粒子數(shù)的扼制。對(duì)干凈室塵土粒子數(shù)的扼制,空氣凈化系統(tǒng)起著很是要害的效用。針劑出產(chǎn)的空氣干凈度要求為100級(jí)時(shí),接受鉛直和水準(zhǔn)單向流流型,氣流風(fēng)速離別大于0.25米/秒和0.35米/秒;當(dāng)空氣干凈度要求為10000級(jí)、100000級(jí)時(shí),接受非單向2013
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