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2025
03-05

塵埃粒子計數(shù)器的廣泛用途
塵埃粒子計數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器，其用途非常廣泛，具體包括但不限于以下幾個方面：1、環(huán)境領(lǐng)域：用于測量環(huán)境空氣中的PM2.5和PM10顆粒物，以評估環(huán)境空氣質(zhì)量，并制定相應(yīng)的保護措施。2、電子領(lǐng)域：在電子產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，需要嚴格控制空氣中的塵埃粒子數(shù)量，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。塵埃粒子計數(shù)器可用于實時監(jiān)測生產(chǎn)環(huán)境中的塵埃粒子數(shù)和粒徑分布，從而滿足生產(chǎn)要求。3、制藥行業(yè)：藥品生產(chǎn)過程中對空氣中的微粒和微生物濃度要求嚴格。塵埃粒子計數(shù)器可用于潔凈室內(nèi)空氣的實時檢測和分
2025
03-04

單人雙吹風(fēng)淋室的安全操作規(guī)程
單人雙吹風(fēng)淋室是一種用于潔凈室入口的高效凈化設(shè)備，通過高速潔凈氣流吹淋去除人員衣物表面附著的塵埃和微生物，確保潔凈區(qū)環(huán)境的潔凈度。主要作用及功能：1.塵埃清除：通過強勁潔凈的空氣，由可旋轉(zhuǎn)噴嘴從各個方向噴射至人身上，有效而迅速地清除附著在衣服上的灰塵、頭發(fā)、發(fā)屑等雜物。2.氣閘室功能：兩道門電子互鎖，可以阻止外界污染和未被凈化的空氣進入潔凈區(qū)域，起到氣閘室的作用。3.配合潔凈空調(diào)系統(tǒng)：與潔凈空調(diào)系統(tǒng)配合使用，確保潔凈室達到所需的潔凈度和衛(wèi)生標準。為了確保單人雙吹風(fēng)淋室的安全運行和吹淋效果，操作人
2025
02-26

恒溫恒濕培養(yǎng)箱的應(yīng)用之蔬菜種子催芽
恒溫恒濕培養(yǎng)箱適用于細菌、霉菌、微生物、抗生物、組織細胞的培養(yǎng)與保存;植物栽培、育種試驗;生物制品、藥品、疫苗、血液和多種標本的保存與試驗；商品、零件的質(zhì)量檢測以及其它用途的恒溫、恒濕試驗。采用傳統(tǒng)方法催芽，因其對環(huán)境條件難以控制，導(dǎo)致發(fā)芽參差不齊，成苗率低，且容易發(fā)生燒種、爛種，所以選擇合適的催芽設(shè)備很重要。本實驗是利用用恒溫恒濕培養(yǎng)箱讓種子催芽在適宜的溫度、水分、氧氣條件下，使種子吸脹、透氣，增加酶活性，促進新陳代謝，提高發(fā)芽勢和發(fā)芽率的作業(yè)過程?，F(xiàn)將蔬菜種子催芽設(shè)備的選用方法介紹如下。一、
2025
02-19

關(guān)于負壓稱量罩的使用安全
負壓稱量罩也是一種常見的實驗室的局部凈化設(shè)備，它的使用可以保護外部環(huán)境和室內(nèi)人員的安全。當然我們在使用的時候更要遵守以下的安全守則。1.負壓稱量罩為室內(nèi)使用，請勿在室外使用。2.請選擇能承受設(shè)備重量的地面、墻面結(jié)構(gòu)，安裝位置的平面應(yīng)平整。3.不允許在傾斜狀態(tài)下安裝，否則會造成箱體變形等故障。4.禁止在以下場所使用：低溫、高溫、高濕、冷凝、粉塵、油霧、化學(xué)腐蝕等環(huán)境惡劣的地方。5.本設(shè)備不防爆，禁止在易燃易爆環(huán)境中使用。6.設(shè)備設(shè)計時充分考慮客戶的生產(chǎn)要求，保證設(shè)備能24小時運行，但不能滿負荷連續(xù)
2025
02-14

高效送風(fēng)口的工作原理及用途
高效送風(fēng)口為千級、萬級、十萬級凈化空調(diào)系統(tǒng)較為理想的終端過濾裝置，可廣泛于醫(yī)藥、衛(wèi)生、電子、化工等行業(yè)的凈化空調(diào)系統(tǒng)。其核心在于集成了高效過濾器，通過精密的構(gòu)造與好的過濾技術(shù)，有效攔截并去除空氣中的塵埃粒子、細菌、病毒等有害物質(zhì)，確保送入室內(nèi)的空氣達到較高的潔凈標準。高效送風(fēng)口的工作原理是一個多步驟、高精度的空氣凈化與分配過程。當空調(diào)系統(tǒng)運行時，空氣通過高效過濾器進行過濾處理，去除其中的塵埃粒子、細菌等污染物。然后，經(jīng)過過濾的潔凈空氣通過靜壓箱進行壓力穩(wěn)定，并通過散流板均勻分布到整個送風(fēng)區(qū)域。然
2025
02-13

潔凈采樣車定義與作用——潔凈區(qū)取樣車的優(yōu)勢
潔凈采樣車的主要介紹——藥品質(zhì)量的守護者，潔凈取樣車是一款專為藥物制劑和無菌制劑除的原輔材料采樣設(shè)計的設(shè)備，其在醫(yī)藥、制劑、電子、精密儀器、儀表、食品等行業(yè)的特殊場合中具有廣泛應(yīng)用。根據(jù)我國GMP標準要求，潔凈取樣車達到萬級潔凈度，且使用的電動元件符合GB1497-85（電動安全標準）；符合GB-191（包裝標準）的規(guī)定。潔凈取樣車是一種垂直流局部空氣凈化裝置，通過室內(nèi)空氣經(jīng)過初效過濾，從高效空氣過濾器出風(fēng)的形式，為工作人員提供高潔凈度的工作環(huán)境。該車根據(jù)GMP標準要求設(shè)計制作，潔凈度能達到百級
2025
02-11

智能集菌儀用于控制菌
用薄膜過濾法代替直接接種法進行小容量注射劑的無菌檢查.方法:參照2000年版無菌檢查法.結(jié)果:直接接種法與薄膜過濾法的檢測結(jié)果一致.結(jié)論:薄膜過濾法檢測小容量注射液,方法簡單、快速、準確無菌檢查法系指檢查藥物與敷料、器械是否無菌的一種方法。各國藥典對無菌試驗的具體操作,如所用的方法、培養(yǎng)基、培養(yǎng)時間、結(jié)果判斷等均作了詳細的規(guī)定。但未見到為運用全封閉式薄膜過濾器進行藥品微生物限度檢查。方法用智能集菌儀的全封閉式薄膜過濾器檢查新霉素滴眼液中金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。結(jié)果陽對照呈陽，陰對照呈陰，供
2025
01-15

塵埃粒子計數(shù)器的選購建議
塵埃粒子計數(shù)器主要用于監(jiān)測空氣質(zhì)量，通過精確計數(shù)空氣中的懸浮粒子，評估空氣清潔度。這對于維護室內(nèi)空氣質(zhì)量標準，尤其是在對空氣質(zhì)量要求很高的環(huán)境中，如實驗室、食品加工和藥品制造行業(yè)至關(guān)重要。在使用過程中，還需要注意對儀器的維護和保養(yǎng)，以延長其使用壽命并保持其性能穩(wěn)定。在選購塵埃粒子計數(shù)器時，建議應(yīng)考慮以下因素：1.粒子大小測量能力：確認設(shè)備能夠精確檢測所需大小的粒子，以滿足特定應(yīng)用需求。2.流量與采樣速率：較高的流量和采樣速率可以提供更快的數(shù)據(jù)反饋，適合于變化迅速的環(huán)境。3.準確性與校準：查看設(shè)備
2025
01-15

離心機應(yīng)用及分類
離心機是一種在離心力的作用下主要進行固液、液液或固液液分離的機械。轉(zhuǎn)子是離心機的主要部件，安裝在旋轉(zhuǎn)的豎直或水平軸上，在離心力的作用下實現(xiàn)分離過程。分離因數(shù)是離心機分離性能的主要指標，是物料所受的離心力與重力的比值，等于離心加速度與重力加速度的比值。其分類有多種。1、按結(jié)構(gòu)可分：平板式離心機、三足式離心機、管式離心機、碟片式離心機和臥螺離心機。2、按分離方式可分：沉降離心機和過濾離心機。3、按卸料方式可分：上部卸料離心機、下部卸料離心機和螺旋卸料離心機。4、按生產(chǎn)能力可分：小型離心機和大型離心機
2025
01-08

集菌儀與薄膜過濾器有哪些區(qū)別？
集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，實施正壓過濾并在濾器內(nèi)進行培養(yǎng)，以檢驗供試品是否含菌。供試品通過進樣管道連續(xù)被注入集菌培養(yǎng)器中，利用集菌培養(yǎng)器內(nèi)形成的下壓，通過微孔濾膜過濾，供試品中可能存在的微生物被截留收集在濾膜上，通過沖洗濾膜除去供試品的抑菌成分。然后把所需培養(yǎng)基通過進樣管道直接注入集菌培養(yǎng)器中，放置規(guī)定的溫度培養(yǎng)，觀察是否有長菌現(xiàn)象。菌儀是集菌培養(yǎng)器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，供試品被過濾并在濾器內(nèi)進行培養(yǎng)，以檢驗供試
2025
01-03

滅菌器的溫度和壓力
菌器的溫度和壓力是影響其滅菌效果的關(guān)鍵因素?。在使用高壓蒸汽滅菌器時，通常的壓力和溫度條件如下：?下排氣式壓力蒸氣滅菌器?：在壓力升至103.4kPa（1.05kg/cm2）時，溫度需達到121.3°C，并維持15到30分鐘，以達到基本的滅菌目的。?脈動真空壓力蒸氣滅菌器?：在更高的壓力（205.8kPa，2.1kg/cm2）下，溫度需達到132°C以上，并維持10分鐘，以殺死包括芽孢在內(nèi)的所有微生物。滅菌器的類型及其溫度和壓力要求?下排氣式壓力蒸氣滅菌器?：適用于一般實驗室和醫(yī)療機構(gòu)，溫度為1
2024
12-25

浮游菌采樣器的應(yīng)用領(lǐng)域
浮游菌采樣器作為空氣微生物采集工具，廣泛應(yīng)用于各類環(huán)境和行業(yè)，滿足多種檢測需求：1.醫(yī)藥行業(yè)在制藥廠、醫(yī)院和生物制品研發(fā)領(lǐng)域，潔凈室的微生物濃度是影響產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全的關(guān)鍵指標。為藥品生產(chǎn)環(huán)境的驗證、無菌操作區(qū)的監(jiān)控以及醫(yī)院手術(shù)室、無菌病房的空氣質(zhì)量評估提供可靠數(shù)據(jù)支持。2.食品加工與儲存食品生產(chǎn)和加工環(huán)境中的空氣微生物濃度直接關(guān)系到食品的衛(wèi)生和安全。浮游菌采樣器被廣泛用于食品廠的生產(chǎn)車間、包裝區(qū)和儲存區(qū)域，以監(jiān)控空氣中可能影響食品質(zhì)量的微生物含量，確保食品符合衛(wèi)生標準。3.公共場所與環(huán)境監(jiān)測
2024
12-21

空氣浮游菌采樣器的基本原理介紹
空氣浮游菌作為衡量潔凈度的重要指標之一，其有效監(jiān)測與采樣技術(shù)的直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量與安全性?？諝飧∮尉蓸悠鞯牟蓸恿看螅占矢?，性能穩(wěn)定，操作簡便，是各制藥廠、生物制品、食品加工、公共場所等檢測部門理想的浮游塵菌濃度采集器。空氣浮游菌采樣器基于安德森撞擊原理設(shè)計，通過撞擊方式有效采集空氣中的顆粒，并將這些顆粒隨氣流直接撞擊到平板培養(yǎng)基表面上。附著在顆粒上的活微生物經(jīng)培養(yǎng)后會形成菌落，從而進行計數(shù)。該儀器采用標準撞擊法篩孔式工作方式，相當于安德森撞擊等級的第五級，具有尖*空氣流量傳感器，能夠?qū)崿F(xiàn)
2024
12-20

潔凈工作臺為實驗室環(huán)境提供無菌
在醫(yī)療、生物科技、制藥等高科技領(lǐng)域，對實驗環(huán)境的潔凈度要求高。任何微小的污染都可能影響到實驗結(jié)果的準確性，甚至可能對人類健康造成威脅。因此，如何確保實驗室環(huán)境的潔凈度，成為了科研人員和工程師們面臨的重要挑戰(zhàn)。潔凈工作臺，顧名思義，是一種能夠提供潔凈工作環(huán)境的設(shè)備。它通常由風(fēng)機、過濾器、操作面板等部分組成，能夠有效地清除空氣中的塵埃和微生物，為實驗人員提供一個無塵無菌的操作環(huán)境。潔凈工作臺的工作原理相當簡單。首先，風(fēng)機將室內(nèi)空氣吸入工作臺內(nèi)部，經(jīng)過預(yù)過濾網(wǎng)和高效過濾器的過濾，去除空氣中的大顆粒塵埃
2024
12-12

超凈工作臺的安裝流程描述
超凈工作臺是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的凈化設(shè)備，廣泛應(yīng)用于生物實驗室、醫(yī)藥生產(chǎn)、科研等領(lǐng)域。正確的安裝流程對于確保超凈工作臺的正常運行和使用壽命至關(guān)重要。以下是超凈工作臺的安裝流程描述：1.準備階段-在安裝前，需確保工作臺的外包裝完好無損，若有損壞應(yīng)及時聯(lián)系廠家處理。-安裝地點應(yīng)選擇在室內(nèi)，避免陽光直射、振動、噪音以及可能產(chǎn)生塵埃或污染物的區(qū)域。-工作臺面應(yīng)平穩(wěn)，可用水平儀校驗，調(diào)整至水平狀態(tài)以保證工作臺的穩(wěn)定運行。2.拆箱與檢查-仔細拆開外包裝，檢查工作臺是否有明顯的運輸損傷，配件是否齊
2024
12-04

空氣過濾器的重要性
隨著環(huán)境污染的日益嚴重和人們環(huán)境意識的加強，空氣質(zhì)量已成為關(guān)注的焦點?，F(xiàn)在人們認識到空氣過濾系統(tǒng)不僅要保護機械設(shè)備，還要保護人。因此,空氣過濾的應(yīng)用范圍越來越廣泛?？諝膺^濾的大應(yīng)用是住宅樓,其次是商業(yè)和工業(yè)建筑。此外,過濾設(shè)備還常用行下列場合：凈化工作臺，潔凈室;復(fù)印設(shè)備;室內(nèi)空氣凈化器;麻醉氣體過濾設(shè)備;激光外科手術(shù)應(yīng)用;HVAC系統(tǒng)（供暖、通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)）;恒溫室;計算機打印機;工作室空氣過濾系統(tǒng);空調(diào)器等。1.住宅市場由于人們對生活質(zhì)量的要求不斷提高,住宅原有的空氣過濾系統(tǒng)已不能滿足人們的
2024
11-27

恒溫恒濕培養(yǎng)箱的選購要點
恒溫恒濕培養(yǎng)箱具有精準的溫度和濕度控制系統(tǒng)，可為產(chǎn)業(yè)研究，生物技術(shù)測試提供所需要的各種環(huán)境模似條件，適用于環(huán)境保護、衛(wèi)生防疫、藥檢、農(nóng)畜、水產(chǎn)等科研、院校、生產(chǎn)部門，是水質(zhì)分析與BOD測試、育種試驗、植物栽培的專用恒溫恒濕設(shè)備。采購恒溫恒濕培養(yǎng)箱的時候，如何選擇一款合適的恒溫恒濕的培養(yǎng)箱呢？1、性能、價格在對恒溫恒濕培養(yǎng)箱的技術(shù)參數(shù)、可靠性充分考證的基礎(chǔ)上，性價比是應(yīng)當考慮的重要因素。進口的恒溫恒濕箱無一例外都是通過代理商在國內(nèi)進行銷售的，價格因素不僅取決于生產(chǎn)廠家的成本和利潤，還包含著很多中間
2024
11-23

超凈工作臺的選購技巧
超凈工作臺是利用空氣潔凈技術(shù)使一定操作區(qū)內(nèi)的空間達到相對的無塵、無菌狀態(tài)。使用時，必須放置在潔凈的空間。其接種數(shù)量不受無菌空的限制，操作比較簡便，可以較大幅度地提高工作效率，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。該設(shè)備可根據(jù)需要提供垂直流或水平流的潔凈空氣環(huán)境。其設(shè)備結(jié)構(gòu)合理，操作方便，配備了適當?shù)恼彰骱惋@示設(shè)備，以確保實驗人員能夠進行高效、準確的實驗操作。在選購超凈工作臺時，應(yīng)考慮以下幾個因素：1、潔凈等級：根據(jù)應(yīng)用需求選擇合適的潔凈等級。2、噪音：選擇噪音在可接受范圍內(nèi)的設(shè)備。3、密封性：確保超凈工作臺的密封性
2024
11-20

高低溫試驗箱產(chǎn)品儲存條件
高低溫試驗箱用于產(chǎn)品儲存條件模擬的實驗主要是為了確保產(chǎn)品在特定的儲存環(huán)境中能夠保持其性能和品質(zhì)。以下是使用高低溫試驗箱進行產(chǎn)品儲存條件模擬的步驟和考慮因素：步驟：確定儲存條件：首先，需要了解產(chǎn)品推薦的儲存溫度范圍。這通常由產(chǎn)品的制造商提供，包括最高儲存溫度。設(shè)置試驗箱：根據(jù)確定的儲存條件，設(shè)置高低溫試驗箱的溫度。如果需要模擬特定的濕度條件，還需要設(shè)置相應(yīng)的濕度。放置樣品：將產(chǎn)品樣品放入試驗箱內(nèi)，確保樣品放置方式與實際儲存方式一致。開始試驗：啟動試驗箱，讓樣品在設(shè)定的溫度條件下保持一定的時間。這個
2024
11-13

潔凈工作臺為何被制藥領(lǐng)域青睞
制藥領(lǐng)域?qū)崈艄ぷ髋_的青睞源于其在保證藥品質(zhì)量和員工健康方面的重要作用。潔凈工作臺是一種具有高度過濾和凈化功能的設(shè)備，常用于制藥行業(yè)的藥品生產(chǎn)和實驗室研究中。它們被設(shè)計用來防止微生物和雜質(zhì)的污染，確保藥品生產(chǎn)過程的純凈性。首先，潔凈工作臺能夠提供一個無菌的工作環(huán)境。在制藥過程中，任何微小的雜質(zhì)或污染物都可能對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生嚴重影響。潔凈工作臺通過過濾空氣并保持工作區(qū)域的正壓，有效地阻止了空氣中的微生物和顆粒進入，從而降低了藥品受到污染的風(fēng)險。其次，潔凈工作臺有助于保護制藥工作者的健康。制藥過程中

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