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2024
11-06

崩解時限測試儀的操作與維護(hù)方法
崩解時限測試儀作為一種重要的藥品檢測設(shè)備，廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)和藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域。正確操作和維護(hù)崩解時限測試儀，不僅可以確保設(shè)備的正常運行和測量精度，還能延長設(shè)備的使用壽命，降低維護(hù)成本。本文將詳細(xì)介紹崩解時限測試儀的操作與維護(hù)方法，幫助用戶更好地使用和保養(yǎng)設(shè)備。一、操作步驟1.準(zhǔn)備工作：-確認(rèn)設(shè)備電源連接正常，電壓符合設(shè)備要求。-檢查設(shè)備各部件是否完好無損，特別是測試杯和攪拌裝置。-準(zhǔn)備好待測樣品和相關(guān)試劑。2.設(shè)備啟動：-打開設(shè)備電源開關(guān)，設(shè)備進(jìn)入自檢狀態(tài)。-根據(jù)設(shè)備提示，設(shè)置測試參數(shù)，如測試
2024
10-30

二氧化碳培養(yǎng)箱維修故障分析及校準(zhǔn)方法
由于CO2培養(yǎng)箱受使用環(huán)境和條件的影響較大，許多廠家在產(chǎn)品設(shè)計上仍保留用戶重新校準(zhǔn)的部件，一般是在面板上設(shè)有校準(zhǔn)和調(diào)零微調(diào)。無論哪種類型的產(chǎn)品，校準(zhǔn)工作都應(yīng)在箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定之后進(jìn)行。1、溫度校準(zhǔn)：有的產(chǎn)品在出廠前已完成溫度校準(zhǔn)工作，校準(zhǔn)部件均安裝在箱內(nèi)的控制板上，用戶不宜再作調(diào)整。對于面板上有校準(zhǔn)微調(diào)的產(chǎn)品，可在接近培養(yǎng)溫度下(如37℃)，取一根精密溫度計置于箱內(nèi)，待溫度穩(wěn)定后觀察溫度計指示值，如與顯示值不跗，調(diào)整微調(diào)使其相附即可。溫度的校準(zhǔn)步驟：①在培養(yǎng)箱內(nèi)放置一個準(zhǔn)確的玻璃管式水銀溫度
2024
10-24

微生物限度儀：如何保障藥品安全？
在醫(yī)療領(lǐng)域，每一粒藥片、每一瓶注射液都承載著患者對健康的期待和信任。然而，藥品在生產(chǎn)、儲存和運輸過程中，難免會受到微生物的污染。這些微小的生物，雖然肉眼不可見，卻可能對患者的健康造成巨大的威脅。因此，確保藥品中微生物的數(shù)量控制在安全范圍內(nèi)，就顯得尤為重要。而微生物限度儀，正是這樣一款專門用于檢測藥品中微生物含量的精密儀器。微生物限度儀，聽起來或許有些陌生，但它在藥品檢驗領(lǐng)域的地位卻舉足輕重。這是一款集培養(yǎng)、計數(shù)、分析于一體的高科技設(shè)備，能夠準(zhǔn)確、快速地檢測出藥品中的微生物數(shù)量。它的出現(xiàn)，不僅提高
2024
10-23

單人雙吹風(fēng)淋室的工作流程
單人雙吹風(fēng)淋室是一種通用性較強(qiáng)的局部凈化設(shè)備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當(dāng)人與貨物要進(jìn)入潔凈區(qū)時需經(jīng)單人雙吹風(fēng)淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進(jìn)入潔凈區(qū)。單人雙吹風(fēng)淋室內(nèi)部設(shè)有兩個獨立的吹風(fēng)區(qū)域，每個區(qū)域都配備了高效的過濾器，能夠有效地過濾空氣中的塵埃和微粒。當(dāng)工作人員進(jìn)入單人雙吹風(fēng)淋室時，先需要通過感應(yīng)裝置或按鍵啟動風(fēng)淋程序。然后，風(fēng)淋室內(nèi)部的兩個吹風(fēng)區(qū)域會同時工作，向工作人員的身體兩側(cè)吹送經(jīng)過過濾的潔凈空氣。這些空氣能夠有效地吹散工作人員身上的塵
2024
10-23

浮游菌采樣器檢定規(guī)程
浮游菌采樣器是用于監(jiān)測空氣中微生物污染的重要工具，為了確保設(shè)備提供準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，遵循嚴(yán)格的檢定規(guī)程至關(guān)重要。一、檢定前的準(zhǔn)備1、設(shè)備清潔與消毒：在檢定之前，需確保采樣器及其附件均已經(jīng)清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結(jié)果。2、性能檢查：檢查采樣器的所有活動部件，確保它們正常工作。這包括電機(jī)的運轉(zhuǎn)、流量計的準(zhǔn)確性以及物理結(jié)構(gòu)的完整性。3、校準(zhǔn)設(shè)備：使用標(biāo)準(zhǔn)粒子發(fā)生器和粒子計數(shù)器，對采樣器的流量計進(jìn)行校準(zhǔn)，確保顯示的流量與實際流量一致。二、檢定過程1、設(shè)置檢定環(huán)境：選擇一個控制良好的
2024
10-19

你知道微生物限度儀是如何檢測藥品安全的嗎？
在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域，藥品安全無疑是一個至關(guān)重要的話題。每一粒藥片、每一瓶注射液都承載著患者對健康的期待和信任。然而，藥品在生產(chǎn)、儲存和運輸過程中，難免會受到微生物的污染。這些微小的生物，雖然肉眼不可見，卻可能對患者的健康造成巨大的威脅。因此，確保藥品中微生物的數(shù)量控制在安全范圍內(nèi)，就顯得尤為重要。而微生物限度儀，正是這樣一款專門用于檢測藥品中微生物含量的精密儀器。微生物限度儀，聽起來或許有些陌生，但它在藥品檢驗領(lǐng)域的地位卻舉足輕重。這是一款集培養(yǎng)、計數(shù)、分析于一體的高科技設(shè)備，能夠準(zhǔn)確、快速地檢測出
2024
10-18

潔凈室的使用和管理
核心提示：潔凈室（無菌室）是微生物檢測的重要場所與最基本的設(shè)施。它是微生物檢測質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。因此它的設(shè)計要按國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應(yīng)按國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室的施工及驗收規(guī)范》執(zhí)行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來講，更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用。潔凈室（無菌室）的標(biāo)準(zhǔn)要符合GMP潔凈度標(biāo)準(zhǔn)要求。潔凈室（無菌室）的使用管理要做到以下工作：1、潔凈室（無
2024
10-09

了解潔凈室的污染源分類
潔凈室，即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類：l潔凈室的污染源一：設(shè)備污染在潔凈室內(nèi)油漆、涂料、建筑材料、空氣調(diào)節(jié)裝置殘片等設(shè)備都會造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二：人員污染在潔凈室內(nèi)，工作人員皮膚產(chǎn)生的皮屑和油脂，化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發(fā)等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三：工具污染工具間摩擦或包裝時產(chǎn)生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會造成潔凈空間的污染。
2024
09-26

塵埃粒子計數(shù)器在使用時應(yīng)注意什么？
塵埃粒子計數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器?？蓮V泛應(yīng)用于電子行業(yè)、制藥車間、半導(dǎo)體、光學(xué)或機(jī)械、塑膠、噴漆、院、環(huán)保、檢驗所等企業(yè)和科研。塵埃粒子計數(shù)器的使用注意要點：1、當(dāng)入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數(shù)儀。2、儀器應(yīng)該在潔凈環(huán)境下使用，以防止對激光傳感器的損傷。3、不要測有可能產(chǎn)生反應(yīng)的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這些氣體也可能在計數(shù)器內(nèi)產(chǎn)生爆炸。4、水，溶液或其它液體都不能從入口管進(jìn)入傳感器。5、取樣時，避免取樣從計數(shù)器本身排出來的或被計數(shù)器出來的氣體所污染的氣
2024
09-25

B2生物安全柜與A2生物安全柜的區(qū)別
首先看看區(qū)別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區(qū)別一、氣流的排放區(qū)別：1、A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過高效過濾后排回到室內(nèi)；2、B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區(qū)別：1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量，否則會導(dǎo)致安全柜吸入風(fēng)速過低，引起報警并將嚴(yán)重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項：生物安全柜通常是指二級生物安全柜
2024
09-18

操作規(guī)程大解析：立式凈化工作臺使用指南
在微生物學(xué)、生物工程和醫(yī)藥等領(lǐng)域的研究中，樣品的純凈度和無菌操作是實驗成功的關(guān)鍵。立式凈化工作臺，作為實驗室中提供潔凈工作環(huán)境的重要設(shè)備，它通過高效的過濾系統(tǒng)，為實驗樣品和操作過程提供了一個無微生物污染的環(huán)境。立式凈化工作臺基于層流空氣凈化技術(shù)。工作臺內(nèi)部裝有高效過濾器，通常是HEPA或ULPA過濾器，能夠有效地過濾掉空氣中的塵埃、微生物等污染物。風(fēng)扇將空氣吹過過濾器，形成一道潔凈的空氣幕，從而確保工作區(qū)域內(nèi)的空氣質(zhì)量。使用凈化工作臺時，研究人員需要了解其性能參數(shù)和操作規(guī)程。這包括正確的開關(guān)機(jī)操
2024
09-18

如何選擇合適的風(fēng)量儀和風(fēng)速儀
從字面上理解來看，孚夏風(fēng)量儀是測風(fēng)量的，風(fēng)速儀是測風(fēng)速的，從用途上來講，風(fēng)速儀是測量空氣流速的儀器，風(fēng)量儀是對風(fēng)壓進(jìn)行多點、多次自動檢測。風(fēng)量儀和風(fēng)速儀兩者不是同一類產(chǎn)品。潔凈室風(fēng)量是影響潔凈室潔凈度的一個重要因素之一，有送風(fēng)量，必然就涉及到換氣次數(shù)?，F(xiàn)在越來越多的人開始關(guān)注潔凈室污染源的控制和末端過濾器的處理效率，這個時候也不得不提一下FFU風(fēng)機(jī)過濾送風(fēng)單元，孚夏的FFU采用的單相或三相的高效率，系統(tǒng)靈活方便，應(yīng)用較為廣泛，適合于從10000級到1級各等級的潔凈室，而且還能運用到潔凈工作臺、移
2024
09-13

高效過濾，無菌操作：立式凈化工作臺
在實驗室和精密制造領(lǐng)域，環(huán)境潔凈度對產(chǎn)品質(zhì)量和實驗結(jié)果有著至關(guān)重要的影響。立式凈化工作臺，作為提供局部潔凈環(huán)境的關(guān)鍵設(shè)備，它能夠有效地過濾空氣中的微粒，為樣品處理和產(chǎn)品組裝創(chuàng)造一個無塵、無菌的操作空間。立式凈化工作臺基于層流氣流技術(shù)。工作臺內(nèi)部裝有高效過濾器，通常為HEPA或ULPA過濾器，能夠捕捉99.99%以上的微粒。風(fēng)扇將空氣吸入工作臺，經(jīng)過過濾器的凈化后，形成一道均勻、穩(wěn)定的層流氣流，從工作臺面上方吹過，從而保護(hù)操作區(qū)域內(nèi)的樣品不受外界污染。使用凈化工作臺時，操作者需要了解其性能參數(shù)和操
2024
09-11

稱量罩也稱為負(fù)壓稱量罩或者稱量室
稱量罩也稱為負(fù)壓稱量罩或者稱量室,主要包括負(fù)壓稱量罩和活性炭稱量罩兩種,負(fù)壓稱量罩主要用于制藥、微生物研究和科學(xué)實驗等場所的局部凈化設(shè)備。負(fù)壓稱量罩是一種用于粉塵或其他有害物質(zhì)的安全處理設(shè)備,通過負(fù)壓來保證操作人員和環(huán)境的安全。稱量罩也稱為負(fù)壓稱量罩或者稱量室(工作原理)稱量罩也稱為負(fù)壓稱量罩或者稱量室，是一種用于精確稱量粉狀、顆粒狀物料的設(shè)備。它的工作原理主要基于負(fù)壓技術(shù)，通過創(chuàng)造一個低壓環(huán)境，使物料在無空氣流動的影響下進(jìn)行稱量，從而提高稱量的準(zhǔn)確性和效率。稱量罩的工作原理可以分為以下幾個步驟
2024
09-04

層流超凈工作臺的高效過濾器進(jìn)行DOP檢漏目的
1、層流超凈工作臺凈化效果及安裝更換:高效過濾器及其安裝如存在缺陷，如過濾器本身有小孔洞或者安裝不嚴(yán)密形成微小裂縫，都會導(dǎo)致達(dá)不到預(yù)定的凈化效果。因此，高效過濾器安裝或更換后，必須對過濾器和安裝連接處進(jìn)行檢漏。2、檢漏目的通過測試高效過濾器的泄漏量，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝的缺陷，以便采取補(bǔ)救措施。3、檢漏范圍潔凈區(qū)、層流超凈工作臺以及設(shè)備上的高效過濾器等。4、檢漏方法常用的是DOP法檢漏(即采用DOP溶劑作為塵源，與氣溶膠光度計（蘇州宏瑞PM-350）配合檢漏)，也可用塵埃粒子計數(shù)器掃描法來檢漏
2024
08-28

氣象色譜儀應(yīng)用過程中常見的幾個注意事項
氣象色譜儀在使用過程中，有哪些重要事項是需要我們注意的。下面本文將對氣象色譜儀三個重要注意事項進(jìn)行介紹：對氫火焰離子化檢測器,需要N2-H2-Air焰,點燃后應(yīng)為富氧焰,即空氣應(yīng)過量,進(jìn)而保證氫氣燃燒,3種氣體的很好的比例為N2∶H2=1∶(0.85～1),Air∶H2=(6～8)∶1或空氣量更大。在此條件下,檢測器靈敏度高、穩(wěn)定性好,作出的定量校正因子可靠。氣相色譜儀所用氣源純度要求在99.99%以上。目前,許多操作者對于不同檢測器要求不同氣源純度的問題沒有引起足夠的重視,使用中,有可能因氣源
2024
08-27

凈化工作臺的結(jié)構(gòu)與安裝注意事項
在當(dāng)今科學(xué)技術(shù)迅猛發(fā)展的背景下，實驗室、制藥廠、食品生產(chǎn)、電子制造等行業(yè)對潔凈環(huán)境的需求日益增加。為確保生產(chǎn)與實驗過程的安全性與有效性，凈化工作臺作為局部凈化設(shè)備，扮演著至關(guān)重要的角色。凈化工作臺是一種層流設(shè)備，是有經(jīng)過高效過濾的清潔空氣的封閉的操作臺、柜，通常是作為清潔實驗室的一部分。凈化工作臺主要由箱體、風(fēng)機(jī)、高效過濾器、工作臺面、照明及紫外線殺菌燈等部分組成。其中，高效過濾器是核心部件，能有效去除空氣中的塵埃粒子、細(xì)菌等微生物，確保工作區(qū)域內(nèi)的空氣潔凈度。凈化工作臺根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)可分為
2024
08-22

如何快速準(zhǔn)確識別菌株？智能集菌儀告訴你！
在微生物檢測領(lǐng)域，精確和快速地識別各類菌株對于疾病診斷、食品安全以及環(huán)境監(jiān)控具有至關(guān)重要的意義。隨著科技的發(fā)展，智能集菌儀的問世極大地提升了這一領(lǐng)域的檢測效率和準(zhǔn)確性。這種先進(jìn)的儀器集成了現(xiàn)代光學(xué)、電子學(xué)、數(shù)據(jù)處理等多項技術(shù)，為微生物學(xué)研究和相關(guān)應(yīng)用提供了一個強(qiáng)有力的工具。集菌儀的核心在于其自動化和智能化的設(shè)計。該設(shè)備能夠自動執(zhí)行樣品的預(yù)處理、培養(yǎng)、分離及鑒定等一系列復(fù)雜步驟。它通過高精度的圖像識別系統(tǒng)對培養(yǎng)基上的菌落進(jìn)行分類和計數(shù)，同時利用先進(jìn)的算法對獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，以實現(xiàn)對微生物種類和數(shù)
2024
08-17

智能集菌儀：微生物檢測的未來？
在微生物檢測領(lǐng)域，快速、準(zhǔn)確和安全地收集和分析微生物樣本一直是科研和醫(yī)療工作中的重要需求。傳統(tǒng)的微生物采樣方法往往耗時且易受污染，對實驗結(jié)果的可靠性帶來挑戰(zhàn)。在這樣的背景下，智能集菌儀憑借其高效、自動化的操作，為微生物采集和檢測帶來了革命性的改變。該集菌儀的核心在于其自動化和程序化的設(shè)計。這種設(shè)備通常配備有微處理器控制單元，能夠根據(jù)預(yù)設(shè)的程序，自動進(jìn)行樣品的采集、培養(yǎng)和分析。用戶只需通過簡單的界面輸入相關(guān)參數(shù)和指令，集菌儀便能完成從樣品加載到結(jié)果輸出的整個流程，大大提高了工作效率和準(zhǔn)確性。智能集
2024
08-15

集菌儀是干什么用的？
集菌儀是集菌儀培養(yǎng)器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，供試品杯正壓過濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗供試品是否含菌?？蓮V泛適用于注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗生素類及含有抑菌成分的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、無菌注射用水等，亦可用于食品、飲料行業(yè)等微生物限度檢查。輕便型集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施。一體化不銹鋼機(jī)殼設(shè)計：全部采用L304衛(wèi)生級不銹鋼，解決了無菌室，微生物室高潔凈儀器的要求。提高儀器的使用壽命，降低因傳統(tǒng)集菌儀表面生銹問題造成的維修、更換等產(chǎn)生

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