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多道移液器的常見故障及處理2016/09/12

相對于單道移液槍，多道移液槍簡化了所有在免疫學、生物化學、臨床診斷及食品分析中經常出現的，與酶標板（microtiter）相關的工作。多道移液槍一般為8頭和12頭，槍身部位可360℃旋轉，每個零部件均可單獨拆卸與維修。下半支可進行121℃高溫滅菌。具有凹紋的外殼保證操作人員抓握更牢固?？煽焖傩省６嗟酪埔浩骶哂腥缦聞?chuàng)新特點-管嘴推出器可同時推出多道吸嘴，省力-各種量程的8道和12道移液器適用于標準96孔板-液頭可360度旋轉，方便移液-每道管嘴連件都有獨立的活塞裝置，維修保養(yǎng)便捷-特別的管嘴連件

DNA擴增的臺式超凈室的開發(fā)2016/09/07

防止空氣污染已經成為生物技術的一個重要因素，然而，在實驗室中與納米空氣污染物相比，傳統(tǒng)的層流柜不再是一種有效的對策。在這里日本科學家HirokazuTakahashi等開發(fā)了一種臺式超凈室，它能夠阻止來自空氣顆粒的污染。這種臺式超潔凈室由一個納米纖維和非織造過濾器裝備成的新型的潔凈區(qū)創(chuàng)建系統(tǒng)組成。另外，這個超凈室也配備有離子發(fā)生器來阻止塑料制品通過靜電電荷吸引收集灰塵。這種組合的特點可以使超凈室阻止來自空氣納米顆粒的DNA污染。帶有離子發(fā)生器的超凈室對于在生物技術中的容易受到空氣污染的各個領域都

幾種常用免疫組化方法簡單介紹2016/08/23

幾種常用免疫組化方法簡單介紹1）免疫熒光方法elisa試劑盒是zui早建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體特異性結合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后即會發(fā)出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由于免疫熒光技術特異性強、靈敏度高、快速簡便，所以在臨床病理診斷、檢驗中應用較廣。2）免疫酶標方法免疫酶標方法是繼免疫熒光后，于60年代發(fā)展起來的技術?；驹硎窍纫悦笜?

激光捕獲顯微切割技術用于1型糖尿病的研究2016/08/01

從胰腺細胞中提取RNA具有一定的挑戰(zhàn)性，在這里，美國俄亥俄州立大學的科學家RobertSzulawski等提出一種可重復的方法，該方法可以從嚙齒動物幼體胰腺細胞中獲得充足的、高質量的RNA，用于體外表達研究。組織取自TLR3+/+和TLR3-/-的雌性非肥胖型糖尿病老鼠，該老鼠處于糖尿病前期階段。組織經液氮冷凍后切片，將組織切片固定在高濃度的酒精溶液中，并用含酒精的甲酚紫溶液染色，再水化作用使得固定切片zui小化。激光顯微切割系統(tǒng)LeicaLMD6000能夠從外形上識別胰腺細胞，并從組織中捕獲高

技術講解:ELISA試劑盒標準曲線相關問題及解答2016/07/13

技術講解:ELISA試劑盒標準曲線相關問題及解答實驗中，很多因素都能影響標準曲線的結果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標準品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當稀釋的重組標準品如說明書中所示?！艋旌虾腿芙鈽藴势窌r，應避免起泡。◆溶解后的標準品靜置至少15分鐘（根據說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經溶解。◆制作標準曲線時，確保所有的稀釋步驟已經準確完成。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。elisa試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標準曲線？◆不*的洗滌

中性粒細胞趨化作用的實時鑒定2016/06/24

在重癥炎癥發(fā)生時，中性粒細胞是起主要作用的細胞，目前認為這種白細胞在調節(jié)免疫應答中扮演著重要的角色。位于內皮細胞表面或者胞外基質中的化學誘導物能夠引導中性粒細胞遷移到患處，這一特性被稱為趨化性。動脈粥樣硬化、重癥哮喘等病態(tài)條件能夠誘發(fā)大量的中性粒細胞趨化性。研究這些化學信號在觸發(fā)中性粒細胞遷移中的作用對于理解中性粒細胞的生物學特性是*的，同時對于研發(fā)新的抗炎藥物治療法也是十分重要的。盡管已經研究出一些方法能夠評估中性粒細胞趨化性，但是這些技術通常要么過于繁瑣，要么改變了這些細胞的自然狀態(tài)和生理反

如何正確使用ph計和保養(yǎng)電極2016/06/12

如何正確使用ph計和保養(yǎng)電極ph計又稱酸度計，由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護電極、按要求配制標準緩沖液和正確操作電計,可大大減小pH示值誤差，從而提高化學實驗、醫(yī)學檢驗數據的可信性。一、如何正確使用ph計和保養(yǎng)電極呢？目前實驗室使用的電極都是復合電極，其優(yōu)點是使用方便，不受氧化性或還原性物質的影響，且平衡速度較快。使用時，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護簡單作一介紹：⒈復合電極不用時，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗滌

石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標準（PERM）2016/06/01

從福爾馬林固定的石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標準（PERM）美國NIH科學家Joon-YongChung等描述了新的石蠟包埋RNA的度量標準（PERM），用于從FFPE組織提取得到的RNA質量的定量分析。該度量標準是基于公式計算，這個公式與提取得到的RNA電泳分析類似，采取了加權曲線－面積方法。他們的結果顯示這個度量標準可以用于確定RNA的質量，可能對于從FFPE組織提取得到的RNA進行分子研究是一個有價值的工具。原文：Joon-YongChung,HanbyoulChoａndStephen

臨床前原代轉移腫瘤模型釋放TNF癌細胞的自我定位2016/05/09

新墨西哥大學癌癥中心的科學家RenataPasqualiniａndWadipArap開發(fā)出一種可能用于治療目的的腫瘤細胞方法，他們取出腫瘤細胞，將腫瘤細胞工程改造后可以產生腫瘤壞死因子（TNF-α），這些工程改造后的腫瘤細胞可以減緩癌細胞生長，防止癌細胞轉移。原文：DondossolaE,DobroffAS,MarchiòS,Cardó-VilaM,HosoyaH,LibuttiSK,CortiA,SidmanRL,ArapW,PasqualiniR.Self-targetingofTNF-re

怎樣保養(yǎng)過濾器?過濾器的保養(yǎng)方法2016/04/21

過濾器是輸送介質管道上*的一種裝置，在運行過程中會產生很多的雜質，用戶對于這些雜質應該及時清理。那么用戶應該怎樣保養(yǎng)過濾器呢?下面小編就來具體介紹一下過濾器的保養(yǎng)方法，希望可以幫助到大家。①、粗濾過濾器1、過濾器的核心部位是過濾器芯件，過濾芯由過濾器框和不銹鋼鋼絲網組成，不銹鋼鋼絲網屬宜損件，需特別保護;2、當過濾器工作一段時間后，過濾器芯內沉淀了一定的雜質，這時壓力降增大，流速會下降，需及時清除過濾器芯內的雜質;3、清洗雜質時，特別注意過濾芯上的不銹鋼鋼絲網不能變形或損壞，否則，再裝上去的過濾

采用修飾的堿-熱休克方法優(yōu)化單細菌細胞的裂解2016/04/05

中國科學院和美國洛斯阿拉莫斯國家實驗室的科學家JIanHe等報道了一種優(yōu)化的細菌細胞裂解方法，該方法結合堿裂解和冷熱休克處理，可以率得到大量完整的基因組DNA。此方法在裂解枯草芽孢桿菌和集胞藻細胞中與其它兩種常用的裂解方法相比裂解效率更好。而且，用此方法裂解猶他州荒漠土壤菌群或大腸桿菌單細胞，16S核糖體基因和總基因組回收率有所改善。采用該方法回收大腸桿菌單細胞基因組效率與REPLI-gSingleCell(sc)Kit相當，但是這種方法更加經濟實惠，優(yōu)化了單細胞基因組研究。原文：JianHe,

流式細胞儀的主要參數簡要介紹2016/03/18

流式細胞儀是一種可以對細胞進行自動分析和分選的裝置，具有快速測量、性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高等優(yōu)點，在生物、醫(yī)學、科研、微生物等領域中都有一定的應用。今天我們主要來介紹一下流式細胞儀的主要參數，希望可以幫助到大家。流式細胞儀的主要參數指標為了表征儀器性能，往往根據使用目的和要求而提出幾個技術參數或指標來定量說明。對于流式細胞儀常用的技術指標有熒光分辨率、熒光靈敏度、適用樣品濃度、分選純度、可分析測量參數等。熒光分辨率強度一定的熒光在測量時是在一定道址上的一個正態(tài)分布的峰，熒光分辨率是指兩相鄰的

一步PCR介導的降解因子整合方法2016/03/01

用于快速缺失內源性人蛋白的可選擇的一步PCR介導的降解因子整合方法科羅拉多大學醫(yī)學院科學家RyanM.Sheridan和DavidL.Bentley開發(fā)了一種選擇性的基因盒，它采用CRISPR/Cas9基因編輯器使內源性的人蛋白的C端標記大腸桿菌二氫葉酸還原酶（eDHFR）降解因子。這個基因盒可以利用框內自我剪切2A多肽和嘌呤霉素抗性基因方法進行率正確整合。PCR擴增供體的eDHFR基因盒片段，每個片段末端帶有100bp同源片段，它們通過以向導RNA為目標的可以切割3’端開放性閱讀框的雙鏈DNA

快速高通量分析腫瘤球樣物的簡單便宜的染色方法2016/02/16

美國芝加哥科學家FrankEckerdt等報道了一種快速高通量分析腫瘤球樣物的簡單便宜的染色方法。該方法采用神經球作為非粘附的3D培養(yǎng)物，吖啶橙為基礎，通過96孔的熒光顯微鏡，簡單便宜快速分析活性球樣物。這個方法測定的是代表細胞活性的球樣物的橫切面。這個新方法可以快速篩選3D培養(yǎng)物中的具有腫瘤干細胞生長抑制效應的抗增殖藥物。原文：FrankEckerdtetal,Asimple,low-coststainingmethodforrapid-throughputanalysisoftumorsph

丙烯酰胺2016/01/20

丙烯酰胺是一種有機化合物，別名AM；純品為白色結晶固體，易溶于水、甲醇、乙醇、丙醇，稍溶于乙酸乙酯、氯仿，微溶于苯，在酸堿環(huán)境中可水解成丙烯酸。職業(yè)性接觸主要見于丙烯酰胺生產和樹脂、黏合劑等的合成，在地下建筑、改良土壤、油漆、造紙及服裝加工等行業(yè)也有接觸機會。日常生活中，丙烯酰胺可見于吸煙、經高溫加工處理的淀粉食品及飲用水中。[毒性]屬中等毒類，對眼睛和皮膚有一定的刺激作用，可經皮膚、呼吸道和消化道吸收，在體內有蓄積作用，主要影響神經系統(tǒng)，急性中毒十分罕見。密切大量接觸可出現亞急性中毒，中毒者表

通過離心柱在溶液中進行疊氮-炔生物分子結合的異源催化2016/01/04

通過離心柱在溶液中進行疊氮-炔生物分子結合的異源催化銅催化的疊氮-炔環(huán)加化學反應（簡稱CuAAC）應用廣泛，尤其可以用于生物正交的結合反應中。美國洛杉磯Occidental學院的科學家JeremyKallick等利用可選擇的活化的CuAAC開發(fā)了一種單管式、異源生物分子結合及純化方法。二價銅前體在中性配位體1,10-鄰二氮雜菲-5,6-二酮或陰離子配體4,7-二苯基-1,10-鄰二氮雜菲-二磺酸和鋅汞合金還原劑的離子交換基質下轉化成活性的一價銅。將一價銅復合物加到商品化的微量離心柱的分子篩基質上

實驗室常用離心機使用守則2015/12/28

實驗室常用離心機使用守則目前，實驗室常用離心機轉動速度快，要注意安全，特別要防止在離心機運轉期間，因不平衡或試管墊老化，而使離心機邊工作邊移動，一致從實驗臺上掉下來，或因蓋子未蓋，離心管因振動而破裂后，玻璃碎片旋轉飛出，造成事故。因此使用離心機時，必須注意以下操作。實驗室常用離心機使用守則1.離心機在預冷狀態(tài)時，離心機蓋必須關閉，離心結束后取出轉頭要倒置于實驗臺上，擦干腔內余水，離心機蓋處于打開狀態(tài)。2.轉頭在預冷時轉頭蓋可擺放在離心機的平臺上，或擺放在實驗臺上，千萬不可不擰緊浮放在轉頭上，因為

生化試劑 百科2015/12/23

生化試劑概念生化試劑（Biochemicalreagent）是指有關生命科學研究的生物材料或有機化合物，以及臨床診斷、醫(yī)學研究用的試劑。生化試劑介紹由于生命科學面廣、發(fā)展快，因此該類試劑品種繁多、性質復雜。生化試劑種類主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑、透變劑和致癌物質、殺蟲劑、培養(yǎng)基、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質和核酸沉淀劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化標準品試劑、生化質控品試劑、分離材料等等。生化試劑的等級

單分子RNA原位熒光雜交法連續(xù)檢測單個細胞的mRNA和蛋白2015/12/10

波蘭雅蓋隆大學的JakubKochan等開發(fā)優(yōu)化了一種免疫熒光結合單分子RNA原位熒光雜交法，它包括詳細的反應條件和使用的試劑，該步驟簡便、穩(wěn)定、與GFP兼容。這種方法能夠連續(xù)檢測單個細胞中mRNA和蛋白含量以及這些分子的亞細胞分布。他們采用這種方法研究了RNaseMCP/P1和IL-6mRNA直接的相互作用，同時也進行了不同細胞群的分析，結果顯示mRNA和蛋白含量在不同細胞之間的差別。原文：JakubKochan,MateuszWawro,ａndAnetaKasza，Simultaneousd

免疫組化中抗體選擇要求2015/12/04

免疫組化中抗體選擇要求1、一抗選擇要點（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標明確地與單一特異抗原決定簇結合，另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對小，檢測抗原靈敏度相對較低；而多克隆抗體特異性稍弱，抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現非特異性染色（可以通過封閉等有所避免）。（2）種屬來源。一般家兔來源的抗體多是多克?。?