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潔特產(chǎn)品▏過(guò)濾分離基礎(chǔ)常識(shí)和名詞釋義2024/07/15: 北京鼎國(guó)昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司一級(jí)代理品牌正確地選擇一種功能恰當(dāng)?shù)倪^(guò)濾介質(zhì)或過(guò)濾器，不僅確保樣品前處理工藝的完善性，有利于獲得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，更有利于加速研發(fā)過(guò)程、創(chuàng)造效益和節(jié)約成本。面對(duì)如此眾多的過(guò)濾介質(zhì)和過(guò)濾器，如何讓實(shí)驗(yàn)者從“一開(kāi)始就是正確的”而避免人力物力的浪費(fèi)。化學(xué)兼容性（ChemicalCompatibility）在某些溶液或溶劑環(huán)境下，過(guò)濾介質(zhì)與過(guò)濾器外殼的物理化學(xué)完整性不會(huì)受到破壞的能力，即化學(xué)兼容性。當(dāng)化學(xué)兼容性不佳時(shí)，過(guò)濾介質(zhì)暴露于某些化合物中則引發(fā)纖維或顆粒脫落，或因

潔特產(chǎn)品 | 微孔濾膜的選擇及使用2024/06/17: 如何選擇膜？首先考慮膜與試劑的化學(xué)兼容性，是水溶液還是有機(jī)試劑。過(guò)濾器裝置必須和樣品的化學(xué)性質(zhì)全部相容。一些過(guò)濾膜含有可能對(duì)一些應(yīng)用造成干擾的無(wú)毒的潤(rùn)濕劑。另一些濾膜可能結(jié)合蛋白質(zhì)或其它大分子，從而導(dǎo)致過(guò)濾器過(guò)早堵塞或高價(jià)值樣品的損失。因此，了解樣品性質(zhì)以及濾膜對(duì)與之接觸的溶液的潛在影響是非常重要的。微孔濾膜可以按照材質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)：NYLON：尼龍膜-水性生物學(xué)溶液、醇類(lèi)溶液和非水HPLC/GC溶劑，DMSOPES:聚醚砜膜-過(guò)濾水性溶液，培養(yǎng)基，藥物溶液和混合物CA:醋酸纖維素-過(guò)濾緩沖液、水性

核酸染料的作用：核酸結(jié)構(gòu)的“探測(cè)器”2023/08/15: 隨著生物學(xué)和生物化學(xué)研究的不斷深入，對(duì)核酸（DNA和RNA）結(jié)構(gòu)的研究變得尤為重要。在這些研究中，核酸染料起著關(guān)鍵的作用，它們可以幫助科學(xué)家觀察和分析生物樣品中的核酸，從而揭示其結(jié)構(gòu)和功能。染料主要包括溴化乙錠（EtBr）、氯化金（AuCl3）和吖啶橙（AcrinoraxOrange）等。這些染料能夠結(jié)合到核酸分子中的堿基上，使得核酸呈現(xiàn)出特定的顏色。因此，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們可以通過(guò)觀察核酸樣品中染料的顏色變化來(lái)推斷核酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。在核酸結(jié)構(gòu)研究中，染料的主要作用如下：1、顯示核酸染料能夠?qū)⒑?

Genview-吸頭耗材（標(biāo)準(zhǔn)吸頭）2023/08/03: 公司建有專(zhuān)業(yè)基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室微生物實(shí)驗(yàn)室等等，能夠進(jìn)行一站式的耗材試劑儀器的生物學(xué)性能驗(yàn)證與整合研發(fā)。特設(shè)立中品牌—Genview（中文名：皆為爾）。該品牌產(chǎn)品是按照國(guó)際技術(shù)指標(biāo)，打造的自主品牌。主要產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、實(shí)驗(yàn)室耗材、儀器等相關(guān)產(chǎn)品。在實(shí)驗(yàn)室耗材部分，我們采用進(jìn)口優(yōu)質(zhì)的原材料，確保品質(zhì)的穩(wěn)定性，工藝生產(chǎn)過(guò)程中不使用任何脫模劑，不含添加劑，不會(huì)對(duì)珍貴的樣品造成污染，耐用材質(zhì)的吸頭盒、離心管、96孔板等產(chǎn)品，可在常溫下長(zhǎng)期保存而不影響品質(zhì)。部分

如何對(duì)核酸染料進(jìn)行評(píng)價(jià)？2023/07/11: 核酸染料目前已經(jīng)有很多種類(lèi)型，我們?cè)谧鰧?shí)驗(yàn)進(jìn)行選擇的時(shí)候，有哪些因素制約著我們呢，我們應(yīng)該用哪些指標(biāo)去評(píng)價(jià)它們，最終找到適合的染料呢？下面從安全性、靈敏度、穩(wěn)定性、對(duì)染色效果的影響（比如染色方法、遷移率等）以及價(jià)格等方面來(lái)對(duì)染料進(jìn)行評(píng)價(jià)。1、安全性如果選擇EB替代染料，那么染料的安全性就是一個(gè)非常重要的指標(biāo)。安全性評(píng)估主要的檢測(cè)有Ames測(cè)試、細(xì)胞滲透性實(shí)驗(yàn)、染色體畸變和正向突變分析、口服毒性分析等。在安全性方面，具有較多檢測(cè)項(xiàng)目和機(jī)構(gòu)出具檢測(cè)報(bào)告的染料，安全性可能會(huì)更高；另外在一些報(bào)道或?qū)Ρ葦?shù)

實(shí)驗(yàn)推薦——分子標(biāo)記技術(shù)AFLP2023/07/03: 實(shí)驗(yàn)推薦——分子標(biāo)記技術(shù)AFLP實(shí)驗(yàn)方法原理：AFLP是RFLP與PCR兩種技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合的產(chǎn)物，它既克服了RFLP技術(shù)復(fù)雜、有放射性危害和RAPD穩(wěn)定性差，標(biāo)記呈現(xiàn)隱性遺傳的缺點(diǎn)；同時(shí)具有分辨率高、穩(wěn)定性好、效率高的優(yōu)點(diǎn)。但它的技術(shù)費(fèi)用昂貴，對(duì)DNA的純度和內(nèi)切酶的質(zhì)量要求很高。其基本原理是先利用限制性?xún)?nèi)切酶水解基因組DNA產(chǎn)生不同大小的DNA片段，再使雙鏈人工接頭的酶切片段相連接，作為擴(kuò)增反應(yīng)的模板DNA，然后以人工接頭的互補(bǔ)鏈為引物進(jìn)行預(yù)擴(kuò)增，最后在接頭互補(bǔ)鏈的基礎(chǔ)上添加1—3個(gè)選擇性核

Thermo F3系列移液器產(chǎn)品介紹2023/06/25: ThermoF3系列移液器Finnpipette™F3可變量程單通道移液器ThermoScientific™Finnpipette™F3可變量程單通道移液器使用舒適，可以在每日移液操作中發(fā)揮理想作用。FinnpipetteF3移液器具有寬闊的、支持彩色編碼的指托和人機(jī)工效學(xué)手柄設(shè)計(jì)。FinnpipetteF3移液器可以用于單個(gè)和多通道模具。符合人機(jī)工效學(xué)的舒適性·彩色編碼的寬型支持性指托，實(shí)現(xiàn)識(shí)別性支撐和人機(jī)工效學(xué)·設(shè)計(jì)的手柄柔軟的貼附您手的形狀·超大Ergovisio顯示，便于識(shí)別容量理想的功

東林昌盛微量移液器產(chǎn)品介紹2023/06/15: 微量移液器產(chǎn)品種類(lèi)繁多，從適合學(xué)生練習(xí)的入門(mén)級(jí)型號(hào)到各種其他型號(hào)齊全。微量移液器是一種可通過(guò)內(nèi)置活塞系統(tǒng)控制腔內(nèi)空氣的吸入、排出，控制吸液與排液的排空氣置換裝置。各產(chǎn)品型號(hào)支持0.1μL～10000μL可連接一次性聚丙烯吸頭，能夠盡量避免微量移液器被污染。按下或松開(kāi)微量移液器頂部的按鈕，即可令裝置的內(nèi)置活塞移動(dòng)。內(nèi)置活塞移動(dòng)將使腔內(nèi)空氣含量變化，進(jìn)而執(zhí)行吸液與排液的動(dòng)作。與吸管型的容積式移液器相比，排氣式移液器的優(yōu)點(diǎn)在于使用一次性吸頭，低廉且操作簡(jiǎn)便。微量移液器通常應(yīng)用于食品企業(yè)與制藥企業(yè)的檢驗(yàn)

移液器維修指南——如何保障實(shí)驗(yàn)室工作2023/06/14: 移液器在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)實(shí)驗(yàn)中扮演著非常重要的角色，其準(zhǔn)確性和靈活性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生了直接的影響。但是，由于使用頻繁、環(huán)境因素等原因，移液器也經(jīng)常出現(xiàn)使用故障，影響實(shí)驗(yàn)效果。本文將針對(duì)移液器可能出現(xiàn)的問(wèn)題及其解決方法進(jìn)行詳細(xì)介紹，講一期移液器維修指南，以便于實(shí)驗(yàn)人員能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決移液器問(wèn)題。一、常見(jiàn)問(wèn)題及其原因1、移液器吸液不暢原因：可能是移液器頭部臟污或吸頭老化。2、移液器加壓后無(wú)法張力怎么辦？原因：可能是O形圈老化或加壓機(jī)構(gòu)松動(dòng)。3、移液器底部漏液怎么辦？原因：可能是移液器底部的滑環(huán)堵塞或者O

CELLview系列細(xì)胞成像之載玻片2023/06/05: CELLview系列細(xì)胞成像之載玻片Greiner的CELLview系列產(chǎn)品將塑料與高光學(xué)質(zhì)量的0.17mm薄玻璃底結(jié)合，為體外培養(yǎng)提供高分辨率的顯微圖像。嵌入式玻璃底的設(shè)計(jì)保證了整個(gè)底面具有一致的工作距離、最大的平面度。由于玻璃底的硬度，玻璃底微孔板具有比較好的孔內(nèi)和孔間平整度，以獲得最佳光學(xué)質(zhì)量。為了在培養(yǎng)和顯微鏡分析過(guò)程中保證最佳的細(xì)胞培養(yǎng)條件，CELLview產(chǎn)品提供兩種表面處理：用于標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞系擴(kuò)增的組織培養(yǎng)處理(TC)和敏感細(xì)胞和原代細(xì)胞的培養(yǎng)的AdvancedTC表面處理。為了方便使

血清知多少2023/05/16: 血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但是由于血清成分十分復(fù)雜，直至今天，血清中的所有成分仍未wan全分析出來(lái)，且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e、年齡、生理?xiàng)l件和營(yíng)養(yǎng)條件不同而發(fā)生改變。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長(zhǎng)因子、激素、無(wú)機(jī)物等，這些物質(zhì)對(duì)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)或抑制生長(zhǎng)活性是達(dá)到生理平衡的。牛血清的區(qū)別牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中重要的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份，常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)。可以劃分為：胎牛血清、新生牛血清、小牛

如何選購(gòu)合適的丁腈手套2023/04/14: 如何選購(gòu)合適的丁腈手套隨著社會(huì)的逐漸發(fā)展和人們生活消費(fèi)水平的逐漸提高，人們對(duì)各行各業(yè)健康、衛(wèi)生的要求也越來(lái)越高，特別是新冠疫情出現(xiàn)以來(lái)，更是大大提高了人們的防護(hù)意識(shí)。面對(duì)市場(chǎng)上琳瑯滿(mǎn)目的各色一次性手套，一次性丁腈手套脫穎而出。一次性丁腈手套采用優(yōu)質(zhì)的丁腈橡膠配以其他的助劑，精制加工而成，丁腈橡膠是由丁二烯和丙某腈經(jīng)乳液聚合法制得的。特性是耐油性好，耐磨性較高，耐熱性較好，具有不含蛋白質(zhì)，對(duì)人體皮膚無(wú)過(guò)敏反應(yīng)、無(wú)毒、無(wú)害、結(jié)實(shí)耐用、貼附性佳、價(jià)格相對(duì)便宜等特點(diǎn)。廣泛用于家務(wù)勞作、電子、化工、水產(chǎn)業(yè)

博弗瑞德藍(lán)光切膠儀簡(jiǎn)介2023/03/24: 博弗瑞德藍(lán)光切膠儀藍(lán)光切膠儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介：我公司代理的博弗瑞德-藍(lán)光切膠儀，與傳統(tǒng)的紫外切膠儀比，采用科學(xué)的人體力學(xué)設(shè)計(jì)，舒適的開(kāi)合角度，使得切膠觀察更輕松。?可適配多種藍(lán)光染料，應(yīng)用更靈活；?免維護(hù)，LED壽命超長(zhǎng)，免去了經(jīng)常要更換紫外燈管的麻煩;?與紫外相比，可見(jiàn)的藍(lán)光光源保護(hù)樣品更保護(hù)操作者安全，首先免去了紫外對(duì)人皮膚和眼睛的輻射傷害，其次也不用擔(dān)心長(zhǎng)時(shí)間照射導(dǎo)致核酸片段斷裂、交聯(lián)、替換等損害;?體積小巧，方便移動(dòng)，節(jié)省空間，觀察、切膠的好助手。u產(chǎn)品規(guī)格?尺寸：L×W×H=280×255×3

北京鼎國(guó)昌盛2023/3月活動(dòng)匯總2023/03/20: 三月活動(dòng)匯總DNAmarker買(mǎi)一送一搶購(gòu)鼎國(guó)與Genview品牌生化試劑聯(lián)合6折起售Genview耗材3折起售德國(guó)進(jìn)口Greiner品牌耗材開(kāi)學(xué)放價(jià)鼎國(guó)代理移液器3月大促活動(dòng)1.DNAmarker買(mǎi)一送一搶購(gòu)貨號(hào)名稱(chēng)品牌規(guī)格單位市場(chǎng)價(jià)說(shuō)明（bp）NMW001100bpLadderⅠ鼎國(guó)昌盛50T包75600，500，400，300，200，100NMW003200bpLadderⅠ鼎國(guó)昌盛50T包752000，1600，1200，800，600，400，200NMW006MiddleDNAMa

生物化學(xué)分析法與細(xì)胞檢測(cè)分析法的異同2023/02/28: 分析檢測(cè)方法在藥物研究開(kāi)發(fā)領(lǐng)域具有重要的作用，廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)領(lǐng)域的探究性研究階段，定量測(cè)定和定性分析靶標(biāo)物質(zhì)的呈現(xiàn)、數(shù)量以及功能。生物化學(xué)分析法（BiochemicalAssay）和細(xì)胞檢測(cè)分析法（Cell-basedAssay）是藥物開(kāi)發(fā)的兩種重要分析方法。什么是生物化學(xué)分析法？生物化學(xué)分析法用來(lái)定量分析或者定性分析生物分子。該方法用來(lái)測(cè)定并定量分析重要的細(xì)胞代謝過(guò)程，如細(xì)胞凋亡、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、新陳代謝反應(yīng)等。在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，科學(xué)家采用大量的生物化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)對(duì)目標(biāo)分子

離心管低溫存儲(chǔ)（產(chǎn)品使用小貼士）2023/02/16: 離心管低溫存儲(chǔ)（產(chǎn)品使用小貼士）15mL和50mL的離心管是日常實(shí)驗(yàn)室使用最多的消耗品之一，除了常規(guī)的液體處理之外，還有不少研究人員將其作為短期低溫（通常為?80℃）存儲(chǔ)液體的容器。如果操作不嚴(yán)謹(jǐn)，可能導(dǎo)致管壁開(kāi)裂、破裂、“鼓包”等意外情況發(fā)生（圖1）。圖1：大體積離心管低溫存儲(chǔ)液體。（1）快速冷凍；（2）慢速冷凍使用大體積離心管的低溫存儲(chǔ)的小技巧：1.低溫存儲(chǔ)時(shí)裝液量不要超過(guò)最大工作體積的2/3，即15mL離心管最大裝液量10mL;2.需要將離心管豎直放置在?80℃冰箱，如果為橫躺放置，復(fù)融時(shí)

請(qǐng)按照正確步驟使用進(jìn)口ph計(jì)2023/02/13: 請(qǐng)按照正確步驟使用進(jìn)口ph計(jì)：1、開(kāi)機(jī)前先取下復(fù)合電極套；2、用蒸餾水清洗電極，用濾紙吸干水分，此時(shí)小心別碰碎了玻璃電極；3、打開(kāi)電源，需要先根據(jù)測(cè)量時(shí)間長(zhǎng)短預(yù)熱5-30分鐘；4、進(jìn)入標(biāo)定步驟先拔下電源插頭，接上復(fù)合電極；5、將開(kāi)關(guān)旋鈕調(diào)到pH檔；6、將溫度補(bǔ)償旋鈕白線(xiàn)調(diào)整對(duì)準(zhǔn)溶液溫度值；7、再將斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時(shí)針轉(zhuǎn)到極限；8、將事先清洗過(guò)的電極插入pH緩沖液中；9、調(diào)整定位旋鈕，使進(jìn)口ph計(jì)讀數(shù)與緩沖溶液在當(dāng)前溫度下的pH值保持一致；10、接下來(lái)測(cè)定溶液pH值依然需要先用蒸餾水清洗電極，再用被

實(shí)驗(yàn)室水機(jī)滿(mǎn)足各種實(shí)驗(yàn)室的用水需求2023/01/10: 一般來(lái)說(shuō)，實(shí)驗(yàn)室純水不僅要求離子指標(biāo)純度高，還要求有機(jī)物和微生物濃度低。典型指標(biāo)為1.0MΩ的電導(dǎo)率。cm)，總有機(jī)碳(TOC)含量小于50ppb，細(xì)菌含量小于1CFU/ml。水質(zhì)可以滿(mǎn)足各種要求，從試劑配制和溶液稀釋到配制營(yíng)養(yǎng)液和細(xì)胞培養(yǎng)的微生物研究。實(shí)驗(yàn)室純水可采用雙蒸法，或集成RO和離子交換/EDI技術(shù)，或結(jié)合吸附介質(zhì)和紫外燈制得。實(shí)驗(yàn)室水機(jī)的工作原理是通過(guò)精密濾芯和活性炭濾芯對(duì)自來(lái)水進(jìn)行預(yù)處理，過(guò)濾沉淀物等顆粒，吸附異味，使自來(lái)水變得更干凈。然后通過(guò)反滲透裝置凈化脫鹽，凈化水進(jìn)入儲(chǔ)水箱儲(chǔ)

SMOBIO蛋白marker FA Q簡(jiǎn)介2023/01/06: SMOBIO蛋白markerFAQQ，如何選擇適合的產(chǎn)品？SMOBIO蛋白marker分子量范圍廣、條帶清晰銳利PM2510符合大多數(shù)使用者需求小分子選PM2700大分子選PM2800Q，為何大分子條帶會(huì)消失不見(jiàn)跑膠緩沖液遭受蛋白酶(proteinase)污染，或是bufferreuse太多次，導(dǎo)致長(zhǎng)菌以致于有proteinase存在，或是上樣時(shí)反復(fù)使用同一支tip。受到污染后蛋白會(huì)從大分子開(kāi)始降解解決辦法:1.上樣時(shí)使用避免反復(fù)使用同一支Tip。2.內(nèi)槽使用新鮮配置的跑膠緩沖液。Q，為何轉(zhuǎn)膜后

引物合成常見(jiàn)問(wèn)題2022/12/26: Q1.引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種,無(wú)論采用什么機(jī)器合成，合成的原理都相同，主要差別在于合成產(chǎn)率的高低，試劑消耗量的不同和單個(gè)循環(huán)用時(shí)的多少。（1）去保護(hù)：加入Deblocking脫去堿基上5'-OH的保護(hù)基團(tuán)DMT，獲得游離的5'-OH；（2）耦合：同時(shí)加入活化劑和新的堿基，新的堿基5'-OH仍然被DMT保護(hù)，3'端被活化與溶液中游離的5'-OH發(fā)生耦合反應(yīng)；（3）封閉：耦合反應(yīng)中極少數(shù)5'-OH沒(méi)有參加反應(yīng)，用封閉試劑終止其后繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)；（

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