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2022
03-09

電泳儀的常見故障問題解決方法
為什么電泳儀輸出達(dá)不到設(shè)置值？如果電泳儀輸出達(dá)不到電壓設(shè)置值，應(yīng)首先觀察電流(黃色)指示燈是否已亮，“電流恒定指示燈亮”說明已經(jīng)恒流控制或已經(jīng)達(dá)到電流zui大極限值。反之，“電壓恒定指示燈亮”說明已經(jīng)恒壓控制或已經(jīng)達(dá)到電流zui大極限值。如果電流未達(dá)到極限值，則只要調(diào)整電流調(diào)整鈕改變整個(gè)輸出電壓。如果電流已達(dá)到極限值，則無法提高輸出電壓。如果電流達(dá)不到設(shè)置值，檢查方法同上。-1-故障報(bào)警排除當(dāng)由于儀器出現(xiàn)故障或操作錯(cuò)誤時(shí)候，該機(jī)自動(dòng)關(guān)斷高壓輸出，蜂鳴器“嘟-嘟-嘟”鳴叫，并有顯示窗提示：ERRO
2022
02-23

超低溫冰箱使用不當(dāng)會(huì)產(chǎn)生什么問題？
超低溫冰箱主要在工業(yè)中使用比較多，但是一旦使用不當(dāng)，就會(huì)造成零下60度超低溫冰箱故障，那么，到底有哪些常見的故障呢？當(dāng)超低溫冰箱系統(tǒng)內(nèi)充有過量的制冷劑時(shí)，將稀釋潤滑油而粘度降低，使壓縮機(jī)的磨損部件如滾子，氣缸，曲軸，滑片不能得到有效的潤滑，使其磨損加劇；另外還會(huì)形成液擊，對(duì)壓縮機(jī)泵體產(chǎn)生致命的損壞。低溫冰箱制冷劑充注量不足或系統(tǒng)中冷媒泄漏，電機(jī)散熱不能被流動(dòng)冷媒及時(shí)帶走，如果是外置保護(hù)器，此時(shí)將不能及時(shí)保護(hù)，造成電機(jī)工作在高溫下而影響壽命。一旦超低溫冰箱蒸發(fā)器表面臟將使制冷系統(tǒng)的制冷能力降低及壓
2022
02-21

超低溫冰箱的選購指南
生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中可以根據(jù)冷凍條件購置不同的控制溫度的冰箱，如-20℃、-40℃、-70℃、-85℃、-152℃等。其中后兩者為超低溫冰箱(ultra-lowtemperaturefreezer)，是20世紀(jì)后期發(fā)展起來的用于生物樣品或藥品的低溫保存和儲(chǔ)藏的設(shè)備，在生物研究、臨床、醫(yī)藥和工業(yè)等領(lǐng)域都具有廣泛的用途。超低溫冰箱可用于保存藥物、疫苗、酶、激素、干細(xì)胞、血小板、移植的皮膚以及從人體抽取的標(biāo)本、植物種子的種質(zhì)庫、基因克隆庫和一些重要的生物和化學(xué)試劑等。在分子克隆實(shí)驗(yàn)中，—70℃
2022
01-11

實(shí)驗(yàn)室超低溫冰箱的常見故障和處理辦法
實(shí)驗(yàn)室超低溫冰箱雖然制冷系統(tǒng)和控制電路都比較復(fù)雜，但常見故障主要是循環(huán)系統(tǒng)和電路部分故障，下面介紹幾種超低溫冰箱常見故障及其排除辦法：1、接通電源后，總電源的空氣開關(guān)自動(dòng)斷開排除方法：檢查*級(jí)制冷系統(tǒng)的壓縮機(jī)是否損壞，若損壞則更換配件。更換好配件后，再開機(jī)檢測(cè)是否正常。該故障一般是因?yàn)殡娫床环€(wěn)定造成的，因?yàn)?級(jí)先啟動(dòng)，故損壞通常都在*級(jí)，這種情況下，一般只要加裝延時(shí)穩(wěn)壓電源，就不會(huì)再出現(xiàn)該故障。2、箱內(nèi)溫度未達(dá)到設(shè)定溫度就已經(jīng)停止工作排除方法：雖然箱內(nèi)未達(dá)到設(shè)定溫度，但是面板顯示溫度卻已經(jīng)達(dá)到設(shè)
2022
01-07

超低溫冰箱的使用注意事項(xiàng)
超低溫冰箱常常又稱為超低溫冰柜、超低溫保存箱等。正確的規(guī)避超低溫冰箱使用操作注意事項(xiàng)有助于延長超低溫冰箱的壽命和使用。超低溫冰箱使用操作要注意如下幾點(diǎn)：1、強(qiáng)酸及腐蝕性的物品不宜冷凍。2、工作環(huán)境：室內(nèi)溫度：5—32℃，相對(duì)濕度80%/22℃。3、距離地面10cm海拔2000m以下。4、當(dāng)有超低溫冰箱斷電提示時(shí)，按下停止鳴叫按鈕。5、一般制冷溫度設(shè)置在-60℃。6、經(jīng)常檢查超低溫冰箱外門的封閉膠條。7、落地四腳平穩(wěn)，地面水平。8、注意散熱對(duì)超低溫冰箱非常重要，要保持室內(nèi)通風(fēng)和良好的散熱環(huán)境,環(huán)境
2021
12-06

如何讓超低溫冰箱使用更長久？
在運(yùn)用超低溫冰箱時(shí)分需要注意這幾個(gè)運(yùn)用方式，以免形成超低溫冰箱出現(xiàn)毛病。1、不要靠近熱源，且要避免陽光直射；2、超低溫冰箱的運(yùn)用環(huán)境主張?jiān)?2℃以下的環(huán)境溫度下運(yùn)用，有條件的話，主張?jiān)谘b置空調(diào)的環(huán)境下運(yùn)用；3、低溫保存箱內(nèi)肯定不允許存放易燃、易爆、易揮發(fā)的危險(xiǎn)品，以及強(qiáng)腐蝕性的酸堿等；4、在轉(zhuǎn)移中箱體傾斜角不得大于45°,以免形成壓縮機(jī)或系統(tǒng)毛??；5、低溫保存箱不可在易燃、易爆氣體環(huán)境中運(yùn)用，切勿在箱子鄰近噴射油漆、涂料等易燃物品，以免發(fā)作火災(zāi)。6、運(yùn)用環(huán)境：在枯燥通風(fēng)杰出的室內(nèi)，周圍應(yīng)無腐蝕性
2021
12-04

選購超低溫冰箱時(shí)要注意的幾個(gè)要素
低溫冰箱和超低溫冰箱的劃分不嚴(yán)格，只是習(xí)慣上而已。低溫冰箱指零下-40°C以上的冰箱，如-20°C低溫冰箱，-40°C低溫冰箱等。超低溫冰箱一般都能達(dá)到零下50°C，主要有-50°C低溫冰箱，-60°C低溫冰箱，-86°C低溫冰箱。選購(超)低溫冰箱時(shí)要注意如下幾個(gè)要素：首先，我們知道這種保存箱要排產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)多為立式箱里，正常情況下都有分制冷系統(tǒng)，顯系系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，當(dāng)然了有制冷系統(tǒng)就會(huì)有一個(gè)制熱系統(tǒng)，所以在選擇這種保存箱的時(shí)候最重要的就是要看這些系統(tǒng)是否可以正常的工作，應(yīng)該說如果有哪一個(gè)系統(tǒng)不
2020
12-14

高速冷凍離心機(jī)工作原理及特點(diǎn)
離心機(jī)主要分為高速離心機(jī)和低速離心機(jī)。高速冷凍離心機(jī)工作原理及應(yīng)用，高速冷凍離心機(jī)就是利用高速冷凍離心機(jī)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強(qiáng)大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中不同沉降系數(shù)和浮力密度的物質(zhì)分離開。物質(zhì)在介質(zhì)中沉淀時(shí)還伴有擴(kuò)散現(xiàn)象，擴(kuò)散是無條件且**的，物質(zhì)的顆粒越小擴(kuò)散的范圍就越大；而沉降的是要受到外力的作用面試有條件的，物體的質(zhì)量越大沉降的速度就越快，由于有些顆粒太小很難看到其沉降的過程所以就有了高速冷凍離心機(jī)。高速冷凍離心機(jī)主要是從液體混合物中提煉出需要的成分，根據(jù)每種物質(zhì)的密度不
2020
12-09

二氧化碳培養(yǎng)箱使用時(shí)的注意事項(xiàng)
二氧化碳培養(yǎng)箱是提供現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，醫(yī)藥生物化學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等科研單位及工業(yè)生產(chǎn)部門作為生物細(xì)胞，組織，細(xì)菌培養(yǎng)等使用。1、二氧化碳培養(yǎng)箱未注水前不能打開電源開關(guān)，否則會(huì)損壞加熱元件。2、培養(yǎng)箱運(yùn)行數(shù)月后，水箱內(nèi)的水因揮發(fā)可能減少，當(dāng)?shù)退恢甘緹?WLow12)亮?xí)r應(yīng)補(bǔ)充加水。先打開溢水管，用漏斗接橡膠管從注水孔補(bǔ)充加水使低水位指示燈熄滅，再計(jì)量補(bǔ)充加水(CP-ST200A加水1800ml,CP-ST100A加水1200ml)，然后堵塞溢水孔。3、該儀器可以做高精度恒溫培養(yǎng)箱使用，這時(shí)須封閉CO2控制系
2020
11-30

二氧化碳培養(yǎng)箱選購指南
如今二氧化碳培養(yǎng)箱已廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，隨著應(yīng)用的不斷增加，培養(yǎng)箱的種類也越來越多，那么該如何選擇一臺(tái)合適自己的二氧化碳培養(yǎng)箱呢？選購二氧化碳培養(yǎng)箱應(yīng)考慮以下幾個(gè)因素：一、二氧化碳的濃度控制：CO2濃度可以通過紅外傳感器(IR)或熱導(dǎo)傳感器(TC)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。熱導(dǎo)式技術(shù)成熟，易漂移，但是受環(huán)境影響比較大，準(zhǔn)確性比較差。當(dāng)需要準(zhǔn)確的培養(yǎng)條件和頻繁開啟培養(yǎng)箱門時(shí)，此控制系統(tǒng)就顯得不太適用了。紅外傳感準(zhǔn)確，應(yīng)用在進(jìn)氣口具有HEPA高效空氣過濾器的培養(yǎng)箱較合適。二、相對(duì)濕度的控制：箱內(nèi)濕度對(duì)于培養(yǎng)工作來說
2020
11-27

雪花制冰機(jī)的特點(diǎn)及應(yīng)用
制冰機(jī)性能特點(diǎn)：1)采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼外殼，防腐耐用，獨(dú)立型一體式結(jié)構(gòu)，緊湊簡(jiǎn)潔，節(jié)省空間。2)箱體隔熱層為無氟發(fā)泡，保溫效果好，內(nèi)膽為無氟抑菌型，節(jié)能環(huán)保。3)采用優(yōu)質(zhì)高效R134a無氟壓縮機(jī)，零部件均經(jīng)SGS公司檢測(cè)，符合歐盟RoHs環(huán)保指令要求。4)所用電器安全零部件均有“TUV”或“VDE”安全認(rèn)證，認(rèn)證零部件，安全可靠。5)制冰過程采用全電腦程序控制，進(jìn)口電腦芯片，控制可靠，運(yùn)行平穩(wěn)。6)采用意大利技術(shù)的Haitec二級(jí)減速器，噪音低，運(yùn)行平穩(wěn)可靠。制冰機(jī)頂部設(shè)有散熱孔及風(fēng)機(jī)，保證減速器電
2020
11-20

制冰機(jī)的使用注意及維護(hù)
制冰機(jī)的使用注意事項(xiàng)1.不論壓縮機(jī)出于何種原因(缺水、冰量過多、斷電等)而停機(jī)時(shí),不得連續(xù)啟動(dòng),要每隔5分鐘再啟動(dòng),以免損壞壓縮機(jī)！2.定時(shí)檢查進(jìn)、出水管接頭,以便處理可能泄露的少量余水！3.制冰碎冰不用時(shí)，應(yīng)排掉內(nèi)膽內(nèi)的余水，用干凈的布檫干儲(chǔ)冰箱內(nèi)膽，擰掉箱體后面排污接頭蓋以排掉水盒內(nèi)的余水，再擰緊排污接頭蓋！4.當(dāng)周圍溫度降到O℃以下時(shí)，有結(jié)冰的可能，必須進(jìn)行排水作業(yè)，將水放掉，否則有可能造成進(jìn)水管的破裂！5.在對(duì)制冰機(jī)進(jìn)行清潔、檢查及一周以上不用時(shí)，請(qǐng)拔掉電源插頭。6.排水管應(yīng)每年檢查1~
2020
11-10

二氧化碳培養(yǎng)箱知識(shí)知識(shí)淺談
二氧化碳培養(yǎng)箱如今已廣泛應(yīng)用于細(xì)胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，那么對(duì)于二氧化碳培養(yǎng)箱的相關(guān)知識(shí)您了解多少呢？下面來簡(jiǎn)單了解一下：一、二氧化碳培養(yǎng)箱的結(jié)構(gòu)組成及系統(tǒng)介紹：二氧化碳培養(yǎng)箱由噴塑外殼、不銹鋼工作內(nèi)室及電子控制部分組成。主控采用微電腦控制系統(tǒng)、控制準(zhǔn)確精度高，LED數(shù)字顯示、直觀且指示清晰。溫控電路采用過溫報(bào)警、主控箱溫兩路控制，即使主控電路失控，報(bào)警電路仍可限溫，可靠性大大提高。二、二氧化碳培養(yǎng)箱的加熱方式：1.氣套式加熱和水套式加熱，兩種加熱系統(tǒng)都是準(zhǔn)確和可靠的，同時(shí)它們都有著
2020
11-05

紫外分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成
介紹分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)，可見分光光度計(jì)紅外分光光度計(jì)、原子吸取分光光度計(jì)等。分光光度計(jì)是使用的波長抽樣離散對(duì)象或傳輸?shù)臏y(cè)量儀器。由于不同的分子結(jié)構(gòu)有不同的對(duì)象是在不同的波長的光吸取能力，因此，每個(gè)對(duì)象都有一個(gè)特定的吸取光譜。從包含各種波長的光，隔離每個(gè)單色光,并測(cè)量其強(qiáng)度儀器稱為分光光度計(jì)。分光光度法的發(fā)展是一個(gè)比色法。比色法是局限于可見光區(qū)，分光光度原理可以擴(kuò)展到紫外線和紅外線。原理使用紫外可見光照射一定的頻率分析的有機(jī)物質(zhì)和紅外光譜儀(原則)，使價(jià)電子躍遷的分子,它將有一個(gè)選擇吸
2020
10-31

移液器的保養(yǎng)細(xì)則
移液器作為實(shí)驗(yàn)室中常見的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)人員對(duì)其日常的使用操作時(shí)一定十分謹(jǐn)慎小心。但是許多人都會(huì)忽略掉移液器在使用完畢后的相關(guān)維護(hù)跟保養(yǎng)的事宜。維護(hù)保養(yǎng)時(shí)的注意事項(xiàng)：1.建議定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。2.高溫消毒之前，要確保移液器能適應(yīng)高溫。3.如不使用，要把移液槍的量程調(diào)至大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護(hù)彈簧。4.校準(zhǔn)是可以在20-25度環(huán)境中，通過重復(fù)幾次秤量蒸餾水的方法來進(jìn)行。5.使用時(shí)要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法時(shí)吸取液體后懸空垂直放置幾秒
2020
10-24

二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)能否抑菌或滅菌
對(duì)于細(xì)胞來說，非常理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存，培養(yǎng)箱本身是不會(huì)辨別的，而細(xì)胞培養(yǎng)中大部分時(shí)間里細(xì)胞都是位于培養(yǎng)箱內(nèi)，因此箱體內(nèi)能否抑菌或滅菌非常關(guān)鍵!病毒：由于病毒寄生生存，爆發(fā)后盡快和正常細(xì)胞隔離，丟棄處理，相對(duì)來說容易處理，對(duì)操作者威脅較大;盡管病毒污染的細(xì)胞不影響原代培養(yǎng)，但生產(chǎn)疫苗是不安全的。因此，二氧化碳培養(yǎng)箱潛在病毒是細(xì)胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。真菌：真菌生長的比較慢，不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細(xì)胞就被污染了;目前沒有好的抑制方
2020
10-20

移液器是如何滅菌和消毒的
分子生物技術(shù)的基礎(chǔ)工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達(dá)到無害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1.化學(xué)消毒。簡(jiǎn)單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對(duì)于所有移液器品牌而言都應(yīng)該是可以做到的，否則其外殼的材質(zhì)也太差了！2.紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對(duì)紫外線的抵抗力的強(qiáng)弱。多數(shù)品牌的移液器是可以
2020
10-12

高速冷凍離心機(jī)操作注意事項(xiàng)
在實(shí)際操作中，應(yīng)規(guī)范高速冷凍離心機(jī)的操作與維護(hù)工作以確保儀器正常運(yùn)作，同時(shí)也可以保障工作人員的安全。注意事項(xiàng)：1、儀器使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀說明書，以免誤操作。2、離心機(jī)在預(yù)冷狀態(tài)時(shí)，離心機(jī)蓋必須關(guān)閉，離心結(jié)束后取出轉(zhuǎn)頭要倒置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，擦干腔內(nèi)余水，離心機(jī)蓋處于打開狀態(tài)。3、超速離心時(shí)，液體一定要加滿離心管，應(yīng)超離時(shí)需抽真空，只有加滿才能避免離心管變形。如離心管蓋子密封性差液體就不能加滿，以防外溢，影響感應(yīng)器正常工作。4、轉(zhuǎn)頭在預(yù)冷時(shí)轉(zhuǎn)頭蓋可擺放在離心機(jī)的平臺(tái)上，或擺放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，千萬不可不擰緊浮放
2020
09-28

核酸提取儀有哪些種類？
我們常見的核酸提取儀有哪些種類？核酸提取儀有兩種分類分類方式，一種是按用途進(jìn)行分類，另一種是按照應(yīng)用試劑的不同進(jìn)行分類。核酸提取儀的分類及特點(diǎn)。(1)按照用途一般可分為兩大類：一類是自動(dòng)液體工作站，自動(dòng)液體工作站是功能非常強(qiáng)大的設(shè)備，液體分液、吸液等自動(dòng)完成，甚至可以整合擴(kuò)展、檢測(cè)等儀器設(shè)備，實(shí)現(xiàn)標(biāo)本提取、擴(kuò)增、檢測(cè)全自動(dòng)化。提取核酸只是其功能的一個(gè)應(yīng)用，不太適合常規(guī)實(shí)驗(yàn)室提取核酸，一般都應(yīng)用在單一類標(biāo)本并且一次提取標(biāo)本量非常大(至少96個(gè)，一般幾百個(gè))的實(shí)驗(yàn)需求上。自動(dòng)工作站的平臺(tái)建立及平臺(tái)的
2020
08-03

熒光定量PCR儀操作步驟
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后1

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