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11-272022
11-22流式細(xì)胞儀以流式細(xì)胞術(shù)為核心技術(shù)的科學(xué)技術(shù)設(shè)備
流式細(xì)胞術(shù)（FlowCytometry，F(xiàn)CM）是在流式細(xì)胞儀的基礎(chǔ)上，對(duì)處于快速直線流動(dòng)狀態(tài)的單列細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行逐個(gè)、多參數(shù)、快速定性、定量分析的一種高新技術(shù)，具有高通量、多參數(shù)、速度快，采集數(shù)據(jù)量大、操作靈活等優(yōu)點(diǎn)。最開始檢測(cè)單細(xì)胞內(nèi)DNA、RNA含量，蛋白質(zhì)或線粒體等大分子結(jié)構(gòu)和細(xì)胞動(dòng)力學(xué)，到如今拓展到細(xì)胞表面標(biāo)志及抗原決定簇的研究、細(xì)胞抗原表達(dá)、免疫功能測(cè)定、細(xì)胞分選和鑒定、基因表達(dá)蛋白檢測(cè)、細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子鑒定等多個(gè)研究領(lǐng)域，在市場(chǎng)上應(yīng)用極為廣泛。流式細(xì)胞儀（flowcytomete2022
11-14選購(gòu)熒光定量PCR儀的兩個(gè)常見誤區(qū)
面對(duì)各種不同性能的產(chǎn)品，咱們又該如何選擇呢?建議大家首先要走出認(rèn)識(shí)熒光定量PCR的兩個(gè)誤區(qū)：誤區(qū)一：儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運(yùn)用，多重?cái)U(kuò)增越來越熱鬧，熒光定量PCR儀也不能幸免。從最初單通道熒光定量PCR儀發(fā)展到如今的4通道、5通道甚至6通道熒光定量PCR儀，眼花繚亂的選擇讓人無所適從，就有人一不小心走進(jìn)了“通道越多越好”的誤區(qū)。在使用有些廠家5通道的熒光定量?jī)x時(shí)，為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性和準(zhǔn)確性都要在實(shí)驗(yàn)中使用ROX(一種熒光染料)或?qū)Ｓ玫腞eferencedye，這些熒光染料都必2022
10-302022
10-21流式細(xì)胞儀的調(diào)試和校準(zhǔn)是怎么進(jìn)行的
流式細(xì)胞儀的調(diào)試和校準(zhǔn)是怎么進(jìn)行的光譜流式細(xì)胞術(shù)是一種基于常規(guī)流式細(xì)胞術(shù)的技術(shù)，其中光譜儀和多通道檢測(cè)器代替了常規(guī)系統(tǒng)中的傳統(tǒng)反射鏡，濾光器和光電倍增管。流式細(xì)胞儀可以快速進(jìn)行多參數(shù)收集并分析單個(gè)細(xì)胞或顆粒上的數(shù)據(jù)。流式細(xì)胞儀可以快速測(cè)量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量，并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把細(xì)胞亞群從中分選出來。儀器采用激光作為激發(fā)光源，保證其具有更好的單色性與激發(fā)效率;利用熒光染料與單克隆抗體技術(shù)結(jié)合的標(biāo)記技術(shù)，保證檢測(cè)的靈敏度和特異性;用2022
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09-272022
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08-23BD流式細(xì)胞儀特點(diǎn)主要表現(xiàn)在哪幾個(gè)方面
BD流式細(xì)胞儀特點(diǎn)主要表現(xiàn)在哪幾個(gè)方面流式細(xì)胞術(shù)集激光技術(shù)、電子物理技術(shù)、光電測(cè)量技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)以及細(xì)胞熒光化學(xué)技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)為一體，具有分析和分選細(xì)胞的功能。BD流式細(xì)胞儀不僅可以測(cè)量細(xì)胞大小、內(nèi)部顆粒的性狀，還可以檢測(cè)細(xì)胞表面和細(xì)胞漿抗原、細(xì)胞內(nèi)DNA、RNA含量等；它可對(duì)群體細(xì)胞在單細(xì)胞水平進(jìn)行分析，并且能夠高純度的分類收集(分選)某一亞群細(xì)胞。BD流式細(xì)胞儀特點(diǎn)主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1、可同時(shí)的進(jìn)行多參數(shù)的測(cè)量，細(xì)胞受到激光照射向整個(gè)空間散射光線，散射光波長(zhǎng)和入射光波長(zhǎng)相同。散2022
08-182022
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06-13超微量分光光度計(jì)的日常維護(hù)和保養(yǎng)
①光源。光源的壽命有限，為了延長(zhǎng)光源使用壽命，在不使用儀器時(shí)不要開光源燈，應(yīng)盡量減少開關(guān)次數(shù)。在短時(shí)問的工作間隔內(nèi)可以不關(guān)燈。剛關(guān)閉的光源燈不能立即重新開啟。儀器連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)超過3h。若需長(zhǎng)時(shí)間使用，最好間歇30min。如果光源燈亮度明顯減弱或不穩(wěn)定，應(yīng)及時(shí)更換新燈。更換后要調(diào)節(jié)好燈絲位置，不要用手直接接觸窗口或燈泡，避免油污沾附。若不小心接觸過，要用無水乙醇擦拭。②單色器。單色器是儀器的核心部分，裝在密封盒內(nèi)，不能拆開。選擇波長(zhǎng)應(yīng)平衡地轉(zhuǎn)動(dòng)，不可用力過猛。為防止色散元件受潮生霉，必須定期更2022
06-09超微量分光光度計(jì)對(duì)工作環(huán)境的要求
分光光度計(jì)對(duì)工作環(huán)境的要求如下。①儀器應(yīng)安放在干燥的房間內(nèi)，使用溫度為5～35℃.相對(duì)濕度不超過85%。②儀器應(yīng)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，且避免強(qiáng)烈的振動(dòng)或持續(xù)的振動(dòng)。③室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)，且應(yīng)避免直射日光的照射。④電扇不宜直接向儀器吹風(fēng)，以防止光源燈因發(fā)光不穩(wěn)定而影響儀器的正常使用。⑤盡量遠(yuǎn)離高強(qiáng)度的磁場(chǎng)、電場(chǎng)及發(fā)生高頻波的電器設(shè)備。⑥供給儀器的電源電壓為AC220V±22V，頻率為50Hz±1Hz，并必須裝有良好的接地線。推薦使用功率為1000w以上的電子交流穩(wěn)壓器或交流恒壓穩(wěn)壓器，以加強(qiáng)儀器2022
05-20超微量分光光度計(jì)的使用注意事項(xiàng)有哪些？
一：超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對(duì)儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。二：超微量分光光度計(jì)常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。三：超微量分光光度計(jì)的工作原理是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。無論在物理學(xué)、化學(xué)、2022
04-242022
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