資料簡介
賽默飛酶標儀使用方法
以下是賽默飛酶標儀的標準使用方法,確保安全高效地完成實驗檢測。
1. 準備工作
1.1 環(huán)境檢查
確保實驗室環(huán)境符合以下條件:
溫度:15°C至30°C。
濕度:20%至80%,無凝露。
放置設備的臺面需平穩(wěn)、無振動,避免陽光直射和潮濕。
確保電源電壓穩(wěn)定(220V,50/60Hz)。
1.2 儀器檢查
檢查電源連接是否正常。
確認光源(如鹵素燈或氙燈)是否在正常工作狀態(tài)。
確保微孔板托盤干凈無污染。
1.3 軟件準備
打開配套的SkanIt數(shù)據(jù)采集與分析軟件。
確保儀器與電腦通過USB或以太網(wǎng)接口正確連接。
在軟件界面確認設備連接正常。
2. 開機與初始化
按下電源開關,啟動酶標儀。
儀器會自動執(zhí)行自檢程序,確保光學系統(tǒng)和機械系統(tǒng)正常運行。
自檢完成后,儀器進入待機狀態(tài)。
3. 微孔板裝載
準備微孔板:
確保微孔板清潔,孔內(nèi)無氣泡或過多液體。
如果使用化學發(fā)光或熒光檢測,建議使用白色或黑色微孔板。
裝載微孔板:
打開微孔板托盤。
將96孔或384孔板正確放置于托盤上,確保板底面朝下且對齊標記。
合上托盤,確保穩(wěn)定放置。
4. 設置檢測參數(shù)
4.1 選擇檢測模式
在SkanIt軟件中選擇適合實驗的檢測模式:
吸光度檢測。
熒光檢測(部分型號支持)。
化學發(fā)光檢測(部分型號支持)。
根據(jù)實驗需求選擇單波長、多波長或全光譜掃描模式。
4.2 設置波長
單波長:
輸入目標檢測波長(如450nm用于ELISA實驗)。
多波長:
添加多個波長,用于檢測多種信號(如260nm和280nm用于核酸純度分析)。
全光譜掃描:
選擇全光譜模式(200nm-1000nm,具體型號支持),用于分析吸光曲線。
4.3 選擇微孔板類型
根據(jù)實驗需求,選擇96孔或384孔板。
如果需要溫控功能,可設置目標溫度范圍(室溫+4°C至45°C)。
5. 開始檢測
確認參數(shù)設置無誤后,點擊“開始檢測”。
儀器將自動掃描微孔板,并采集實驗數(shù)據(jù)。
檢測完成后,數(shù)據(jù)會自動顯示在軟件界面。
6. 數(shù)據(jù)處理與分析
6.1 數(shù)據(jù)顯示
實驗結(jié)果以吸光度(OD值)或其他檢測值形式顯示在軟件界面。
可實時觀察檢測曲線或動態(tài)實驗數(shù)據(jù)。
6.2 數(shù)據(jù)分析
使用SkanIt軟件生成標準曲線。
根據(jù)標準曲線計算樣品濃度。
數(shù)據(jù)分析功能包括:
動力學分析。
標準曲線擬合。
多孔板熱圖生成。
6.3 數(shù)據(jù)導出
檢測完成后,點擊“導出數(shù)據(jù)”。
選擇導出格式(如Excel、PDF或CSV)。
保存文件至位置,便于后續(xù)實驗記錄或共享。
7. 關機與清理
7.1 關機
完成檢測后,確保微孔板托盤關閉。
點擊軟件中的退出按鈕,關閉數(shù)據(jù)采集軟件。
按下電源開關,關閉儀器。
7.2 儀器清理
使用無塵布清潔外殼和微孔板托盤。
清除托盤上可能殘留的液體或污垢。
定期檢查光學系統(tǒng)是否干凈,必要時進行清潔。
8. 注意事項
確保樣品和試劑準確配制,避免孔內(nèi)氣泡影響檢測結(jié)果。
使用適合的微孔板類型:
透明板用于吸光度檢測。
白色或黑色板用于熒光和化學發(fā)光檢測。
避免在檢測過程中打開托盤,以免中斷實驗。
定期校準儀器,確保檢測數(shù)據(jù)的準確性。
9. 常見問題與解決方法
問題 | 可能原因 | 解決方法 |
---|---|---|
設備無法開機 | 電源未連接或電源故障 | 檢查電源線和插座 |
檢測結(jié)果波動較大 | 光源老化或微孔板放置不穩(wěn)定 | 更換光源或重新放置微孔板 |
托盤無法打開 | 托盤卡住或機械故障 | 重新啟動設備或聯(lián)系技術支持 |
數(shù)據(jù)未正確保存 | 軟件配置錯誤或存儲空間不足 | 檢查軟件設置或釋放存儲空間 |
10. 定期維護
10.1 日常清潔
定期使用無塵布清潔設備表面和微孔板托盤。
確保儀器內(nèi)部沒有液體殘留或污染物。
10.2 光源更換
檢查光源亮度,發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果波動較大時及時更換光源。
10.3 校準
使用標準物質(zhì)定期校準光學系統(tǒng)和波長設置。
總結(jié)
通過正確使用和定期維護,賽默飛酶標儀可以為實驗室提供精準、高效的檢測支持。上述操作步驟可幫助用戶高效完成日常檢測,確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。
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