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通過實驗室檢測評估疫苗的有效性

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    2024年12月19日
關鍵詞
疫苗有效性評估,分子檢測自動化,配體結合分析自動化,細胞檢測自動化,定量PCR
上傳者
哈美頓(上海)實驗器材有限公司
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資料簡介

近年來,市場上開發(fā)了很多種用于生產疫苗的方法和平臺。在過去,大多數疫苗是基于病原體的滅活或減活形式研發(fā)出來的。而今天,可以使用蛋白質亞單位、毒素、病毒載體、單克隆抗體、重組DNA和重組RNA開發(fā)生產疫苗。

無論哪種疫苗,衡量其有效性的標準都相同:預防感染、傳播、疾病和死亡。臨床用于測量當前和既往感染發(fā)生率以及免疫原性水平和類型的大多數試驗都可以實現自動化。自動化的檢測方法包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、流式細胞術、中和試驗和定量PCR(qPCR)。

在本文獻中,我們討論了疫苗研發(fā)出現的重要里程碑,以及通常用于評估疫苗有效性的試驗,并描述了如何使用Hamilton解決方案實現此類實驗的自動化。



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