一、引言

腫瘤是當(dāng)今世界嚴(yán)重威脅人類健康的重大疾病之一，傳統(tǒng)的治療方法如手術(shù)、化療和放療在一定程度上改善了患者的預(yù)后，但仍存在局限性?；蛑委熥鳛橐环N新興的治療策略，為腫瘤治療帶來了新的希望。然而，基因轉(zhuǎn)染效率和靶向性一直是制約其發(fā)展的關(guān)鍵問題。

超聲微泡技術(shù)作為一種新型的非病毒基因轉(zhuǎn)染方法，具有更好的優(yōu)勢。超聲微泡是一種微小的氣泡結(jié)構(gòu)，其外殼通常由生物相容性材料構(gòu)成，內(nèi)部填充氣體。在超聲場的作用下，微泡能夠產(chǎn)生一系列的物理效應(yīng)，如空化效應(yīng)、聲流效應(yīng)等。這些效應(yīng)可以使細(xì)胞膜通透性增加，從而促進(jìn)基因進(jìn)入細(xì)胞。此外，超聲微泡還可以通過表面修飾實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的靶向性，減少對正常細(xì)胞的影響。因此，探索超聲微泡在腫瘤細(xì)胞報(bào)告基因轉(zhuǎn)染中的潛力對于腫瘤基因治療的發(fā)展具有重要意義。

二、材料與方法

（一）材料

細(xì)胞系

選用多種常見的腫瘤細(xì)胞系，如人乳腺癌細(xì)胞系 MCF - 7、人肺癌細(xì)胞系 A549、人肝癌細(xì)胞系 HepG2 等，這些細(xì)胞系均購自正規(guī)細(xì)胞庫，并在含 10% 胎牛血清、1% 青霉素 - 鏈霉素的相應(yīng)培養(yǎng)基中，于 37°C、5% CO? 的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

試劑

報(bào)告基因質(zhì)粒（如綠色熒光蛋白 GFP 基因質(zhì)粒）、脂質(zhì)體、聚乳酸 - 羥基乙酸共聚物（PLGA）、全氟丙烷氣體、胰蛋白酶、二甲基亞砜（DMSO）、熒光定量 PCR 試劑盒、Western blotting 相關(guān)試劑等。

儀器

超聲發(fā)生器（頻率、功率可調(diào)）、熒光顯微鏡、流式細(xì)胞儀、實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀、離心機(jī)、細(xì)胞培養(yǎng)箱等。

（二）超聲微泡的制備

脂質(zhì)微泡的制備

采用薄膜水化法制備脂質(zhì)微泡。將磷脂（如二棕櫚酰磷脂酰膽堿、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇等）按一定比例溶解于氯仿中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)形成均勻的脂質(zhì)薄膜。然后，加入含有報(bào)告基因質(zhì)粒的緩沖液，水化后得到脂質(zhì) - 基因復(fù)合物溶液。將溶液置于超聲發(fā)生器下，在一定功率和頻率下超聲處理一定時(shí)間，使脂質(zhì)形成微泡結(jié)構(gòu)，并將基因包裹于微泡內(nèi)或吸附于微泡表面。

PLGA 微泡的制備

以 PLGA 為材料，采用雙乳液 - 溶劑揮發(fā)法制備微泡。首先，將報(bào)告基因質(zhì)粒溶解于內(nèi)水相中，將 PLGA 溶解于有機(jī)溶劑（如二氯甲烷）中，形成油相。將內(nèi)水相和油相混合，通過超聲乳化形成初乳。然后，將初乳加入到含有表面活性劑的外水相中，再次超聲乳化形成雙乳液。在攪拌條件下，有機(jī)溶劑揮發(fā)，形成 PLGA 微泡，離心洗滌后備用。

（三）腫瘤細(xì)胞模型的建立

將培養(yǎng)至對數(shù)生長期的腫瘤細(xì)胞消化后，以適當(dāng)?shù)拿芏冉臃N于細(xì)胞培養(yǎng)板（如 6 孔板、24 孔板等）或培養(yǎng)皿中，繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞貼壁并達(dá)到一定的匯合度（如 70% - 80%），形成腫瘤細(xì)胞模型，用于后續(xù)的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。

（四）超聲微泡介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)

轉(zhuǎn)染分組

設(shè)置不同的轉(zhuǎn)染組，包括超聲微泡 + 報(bào)告基因組、單純報(bào)告基因組（陽性對照，如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染報(bào)告基因）、陰性對照組（僅細(xì)胞，不加轉(zhuǎn)染試劑和基因）等，每組設(shè)置多個(gè)復(fù)孔，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

轉(zhuǎn)染操作

對于超聲微泡 + 報(bào)告基因組，將制備好的超聲微泡懸液（含報(bào)告基因）加入到腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系中，然后將細(xì)胞培養(yǎng)板置于超聲發(fā)生器的探頭下，調(diào)整超聲參數(shù)（如頻率、功率、輻照時(shí)間等）進(jìn)行超聲處理。超聲處理后，繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞一定時(shí)間（如 24 - 48 小時(shí)）。對于陽性對照組，按照脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑的說明書進(jìn)行報(bào)告基因的轉(zhuǎn)染操作。

（五）轉(zhuǎn)染效率的評估

熒光顯微鏡觀察

在轉(zhuǎn)染后的不同時(shí)間點(diǎn)（如 24、48 小時(shí)），使用熒光顯微鏡觀察腫瘤細(xì)胞中綠色熒光蛋白的表達(dá)情況。計(jì)算熒光陽性細(xì)胞的比例，初步評估轉(zhuǎn)染效率。

流式細(xì)胞術(shù)分析

收集轉(zhuǎn)染后的腫瘤細(xì)胞，用胰蛋白酶消化后制成單細(xì)胞懸液，通過流式細(xì)胞儀檢測熒光強(qiáng)度。根據(jù)熒光陽性細(xì)胞的比例和平均熒光強(qiáng)度，精確評估轉(zhuǎn)染效率。

（六）細(xì)胞活力檢測

采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒（CCK - 8）法檢測轉(zhuǎn)染后腫瘤細(xì)胞的活力。在轉(zhuǎn)染后的不同時(shí)間點(diǎn)，向細(xì)胞培養(yǎng)孔中加入 CCK - 8 試劑，繼續(xù)培養(yǎng)一定時(shí)間后，使用酶標(biāo)儀檢測 450nm 處的吸光度值。根據(jù)吸光度值計(jì)算細(xì)胞活力，評估超聲微泡轉(zhuǎn)染對細(xì)胞活性的影響。

（七）基因表達(dá)水平檢測

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR

提取轉(zhuǎn)染后腫瘤細(xì)胞的總 RNA，反轉(zhuǎn)錄為 cDNA。使用特異性引物對報(bào)告基因進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 分析，以 β - actin 等管家基因作為內(nèi)參，計(jì)算報(bào)告基因的相對表達(dá)量，評估基因轉(zhuǎn)錄水平的變化。

Western blotting

提取轉(zhuǎn)染后腫瘤細(xì)胞的總蛋白，通過 SDS - PAGE 電泳分離蛋白，轉(zhuǎn)膜后用特異性抗體（如抗 GFP 抗體）進(jìn)行免疫印跡分析。使用化學(xué)發(fā)光試劑顯色，通過凝膠成像系統(tǒng)分析蛋白條帶的灰度值，以評估報(bào)告基因在蛋白表達(dá)水平的變化。

（八）轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化

通過改變超聲參數(shù)（如頻率從 1MHz 到 3MHz、功率從 0.5W/cm2 到 2W/cm2、輻照時(shí)間從 10s 到 60s）、微泡濃度、報(bào)告基因質(zhì)粒濃度等因素，重復(fù)上述轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)和檢測方法，觀察轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞活力和基因表達(dá)水平的變化，以確定最佳的轉(zhuǎn)染條件。

三、結(jié)果

（一）超聲微泡的表征

通過光學(xué)顯微鏡和粒徑分析儀對制備的超聲微泡進(jìn)行觀察和測量，結(jié)果顯示脂質(zhì)微泡和 PLGA 微泡具有良好的球形度和較窄的粒徑分布，平均粒徑在 1 - 5μm 之間，符合在體內(nèi)外應(yīng)用的要求。同時(shí)，通過瓊脂糖凝膠電泳等方法證實(shí)報(bào)告基因質(zhì)粒成功包裹于微泡內(nèi)或吸附于微泡表面。

（二）轉(zhuǎn)染效率評估

熒光顯微鏡觀察結(jié)果

在熒光顯微鏡下，超聲微泡 + 報(bào)告基因組在轉(zhuǎn)染后 24 小時(shí)即可觀察到部分腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)綠色熒光，隨著時(shí)間的延長，熒光陽性細(xì)胞數(shù)量逐漸增加。在 48 小時(shí)時(shí)，不同腫瘤細(xì)胞系中的熒光陽性細(xì)胞比例有所不同，但均明顯高于陰性對照組。

流式細(xì)胞術(shù)分析結(jié)果

流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果進(jìn)一步定量證實(shí)了超聲微泡介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染效率。與陽性對照組（脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染）相比，超聲微泡在某些腫瘤細(xì)胞系（如 MCF - 7）中的轉(zhuǎn)染效率相近，而在其他細(xì)胞系（如 A549）中雖略低于陽性對照組，但仍具有較高的轉(zhuǎn)染效率。

（三）細(xì)胞活力檢測結(jié)果

CCK - 8 法檢測結(jié)果顯示，超聲微泡轉(zhuǎn)染后的腫瘤細(xì)胞活力在轉(zhuǎn)染后 24 - 48 小時(shí)內(nèi)保持在較高水平，與陰性對照組相比無顯著差異。這表明超聲微泡轉(zhuǎn)染方法對腫瘤細(xì)胞的活性影響較小，具有較好的生物安全性。

（四）基因表達(dá)水平檢測結(jié)果

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 結(jié)果

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 分析表明，超聲微泡 + 報(bào)告基因組中報(bào)告基因的 mRNA 表達(dá)量在轉(zhuǎn)染后明顯增加，與陰性對照組相比有顯著差異，且在優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件后，表達(dá)量進(jìn)一步提高。

Western blotting 結(jié)果

Western blotting 結(jié)果顯示，在超聲微泡轉(zhuǎn)染后，腫瘤細(xì)胞中報(bào)告基因編碼的蛋白表達(dá)水平與 mRNA 表達(dá)水平變化趨勢一致，證實(shí)了超聲微泡能夠有效促進(jìn)報(bào)告基因在腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)。

（五）轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化結(jié)果

通過對超聲參數(shù)、微泡濃度、報(bào)告基因質(zhì)粒濃度等因素的優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)當(dāng)超聲頻率為 2MHz、功率為 1.5W/cm2、輻照時(shí)間為 30s、微泡濃度為 [具體濃度]、報(bào)告基因質(zhì)粒濃度為 [具體濃度] 時(shí)，在大多數(shù)腫瘤細(xì)胞系中可以獲得最佳的轉(zhuǎn)染效率，同時(shí)保持較高的細(xì)胞活力。

四、討論

（一）超聲微泡技術(shù)的優(yōu)勢與局限性

超聲微泡技術(shù)在腫瘤細(xì)胞報(bào)告基因轉(zhuǎn)染中表現(xiàn)出了明顯的優(yōu)勢。其非病毒載體的特性避免了病毒載體可能帶來的免疫原性和潛在的致病性問題。超聲微泡的靶向性修飾潛力為腫瘤特異性治療提供了可能。然而，本研究也發(fā)現(xiàn)該技術(shù)存在一定的局限性，如轉(zhuǎn)染效率在某些細(xì)胞系中仍有待提高，超聲參數(shù)的優(yōu)化需要針對不同的細(xì)胞類型進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整等。

（二）超聲微泡的物理效應(yīng)與轉(zhuǎn)染機(jī)制

超聲微泡在超聲場作用下產(chǎn)生的空化效應(yīng)和聲流效應(yīng)是促進(jìn)基因轉(zhuǎn)染的關(guān)鍵物理機(jī)制?？栈?yīng)能夠使細(xì)胞膜產(chǎn)生可逆或不可逆的小孔，增加細(xì)胞膜的通透性，從而有利于基因進(jìn)入細(xì)胞。聲流效應(yīng)則可以促進(jìn)微泡周圍的基因向細(xì)胞膜附近的運(yùn)輸，提高基因與細(xì)胞膜的接觸機(jī)會(huì)。但這些物理效應(yīng)的強(qiáng)度和作用方式受到超聲參數(shù)的嚴(yán)格調(diào)控，不當(dāng)?shù)膮?shù)可能導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

（三）不同類型超聲微泡的比較

本研究中制備的脂質(zhì)微泡和 PLGA 微泡在轉(zhuǎn)染性能上各有特點(diǎn)。脂質(zhì)微泡具有較好的生物相容性和易于制備的優(yōu)點(diǎn)，但其穩(wěn)定性相對較差。PLGA 微泡則具有較好的穩(wěn)定性，但在基因包封率和釋放效率方面可能需要進(jìn)一步優(yōu)化。未來可以考慮結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn)，開發(fā)新型的復(fù)合微泡用于腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染。

（四）對腫瘤基因治療的啟示

本研究結(jié)果為腫瘤基因治療提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。超聲微泡技術(shù)有望成為一種有效的腫瘤基因轉(zhuǎn)染方法，可用于將治療性基因?qū)肽[瘤細(xì)胞。通過進(jìn)一步優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件和微泡設(shè)計(jì)，提高轉(zhuǎn)染效率和靶向性，有望實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)、更有效的腫瘤基因治療。

五、結(jié)論

綜上所述，超聲微泡在腫瘤細(xì)胞報(bào)告基因轉(zhuǎn)染中展現(xiàn)出了巨大的潛力。通過合理的超聲微泡制備、優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件和對轉(zhuǎn)染效率、細(xì)胞活力及基因表達(dá)水平的全面評估，證實(shí)了該技術(shù)在腫瘤基因治療領(lǐng)域的可行性和應(yīng)用前景。然而，仍需要進(jìn)一步深入研究以克服其目前存在的局限性，推動(dòng)超聲微泡技術(shù)在腫瘤治療中的臨床應(yīng)用。