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細(xì)胞培養(yǎng)的無菌操作基本技術(shù)

來源:蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司   2024年09月25日 15:02  

細(xì)胞培養(yǎng)是一項需要嚴(yán)格無菌操作的實驗技術(shù),以下是關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的無菌操作基本技術(shù)、實驗用品、培養(yǎng)基、抗生素和血清等方面的總結(jié)。

一、無菌操作基本技術(shù)

1. 實驗前準(zhǔn)備:

   無菌室及無菌操作臺以紫外燈照射 30 - 60 分鐘滅菌,用 70% 乙醇擦拭無菌操作臺面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn) 10 分鐘后開始實驗操作。

   每次操作只處理一株細(xì)胞株,不共享培養(yǎng)基,避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實驗完畢后,用 70%乙醇擦拭無菌操作臺面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn) 10 分鐘以上,再進行下一個細(xì)胞株操作。

2. 操作區(qū)域要求:

   無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,必要物品可暫時放置,其它實驗用品用完即移出,以利于氣流流通。

   實驗用品以 70%乙醇擦拭后帶入無菌操作臺,實驗操作應(yīng)在臺面中央無菌區(qū)域,勿在邊緣非無菌區(qū)域操作。

3. 取用物品注意事項:

   小心取用無菌實驗物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或容器瓶口,不在打開的容器正上方操作實驗。

   容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約 45°角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

4. 工作人員安全:

   工作人員應(yīng)穿戴實驗衣及手套后進行實驗。對于來自人類或病毒感染的細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作,并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺(至少 Class II)。

   操作過程中,避免引起 aerosol 產(chǎn)生,小心毒性藥品如 DMSO 及 TPA 等,避免尖銳針頭傷害。

5. 定期檢測項目:

   檢測 CO2 鋼瓶的 CO2 壓力。

   檢測 CO2 培養(yǎng)箱的 CO2 濃度、溫度及水盤是否有污染(水盤的水用無菌水,每周更換)。

   檢測無菌操作臺內(nèi)的 airflow 壓力,定期更換紫外線燈管及 HEPA 過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)(300 小時/預(yù)濾網(wǎng),3000 小時 /HEPA)。

6. 水槽處理:

   水槽可添加消毒劑(Zephrin 1:750),定期更換水槽的水。


Edge細(xì)胞培養(yǎng)板


二、實驗用品

1. 種類:

   細(xì)胞培養(yǎng)實驗用品均為無菌,除玻璃容器與 pasteur pipet 外,其它均為塑料無菌制品。

   - TC 級培養(yǎng)盤表面有 coating 高分子物質(zhì)以讓細(xì)胞吸附,培養(yǎng)容器種類有 Tflask 、plates、dishes、roller bottle 等,依實驗需要使用。

   塑料無菌吸管:1 ml、2 ml、 5 ml10 ml、25 ml。

   塑料離心管:15 ml、50 ml,有兩種不同材質(zhì), polypropylenePP)為不透明材質(zhì),polystyrene PS )為透明材質(zhì),可依實驗需要選擇。

   - glass pastuer pipet9 inch,用于抽掉廢棄培養(yǎng)液等。

   玻璃血清瓶:100 ml、250 ml 500 ml、1000 ml

2. 清洗:

   新購玻璃血清瓶先以 0.1 - 0.05 N HCl 浸泡數(shù)小時,洗凈后使用。

   用過的玻璃血清瓶,高壓蒸汽滅菌,洗凈后分別用一次與二次去離子水沖洗干凈,勿加清潔劑清洗。

3. 滅菌:

   實驗用玻璃血清瓶以鋁箔紙包覆瓶蓋,高壓蒸汽滅菌 121 oC15 lb 20 分鐘,置于 oven 中烘干。

   實驗用玻璃 pasteur pipet 以干熱滅菌 170 oC ,小時。

   液體或固體廢棄物可用 10% hypochloride 溶液(次氯酸,即漂白水)或蒸汽高壓滅菌 121 oC ,15 lb,20 分鐘處理。

三、培養(yǎng)基

1. 貯存與使用:

   液體培養(yǎng)基貯存于 4 oC 冰箱,避免光照,實驗進行前放在 37 oC 水槽中溫?zé)帷?/span>

   液體培養(yǎng)基(加血清)存放期為六個月,期間 glutamine 可能會分解,若細(xì)胞生長不佳,可添加適量 glutamine 。

2. 粉末培養(yǎng)基配制:

   粉末培養(yǎng)基之配制體積為 900 mlpH 為 7.2 - 7.4,須添加 10%血清。NaHCO3 為另外添加,應(yīng)分別溶解粉末培養(yǎng)基及 NaHCO3 粉末后再混合,用 CO2 氣體調(diào)整 pH

   材料包括純水、粉末培養(yǎng)基、NaHCO3、電磁攪拌器、無菌血清瓶、無菌過濾膜、pH meter 、真空幫浦、CO2 氣體等。

   步驟為溶解粉末培養(yǎng)基、溶解 NaHCO3 粉末并通入 CO2 氣體至飽和、混合兩種溶液、調(diào)整 pH、過濾滅菌、分裝并貯存于 4 oC,同時配制之培養(yǎng)基需作生長試驗與污染測試。

3. 配制培養(yǎng)基之生長測試:

   材料有 MDCK cell、6-well TC plate methanolglacial acetic acid、10% Giemsa solution 。

   步驟包括培養(yǎng) MDCK cell、觀察細(xì)胞群落生長、固定細(xì)胞、染色、計數(shù)群落數(shù)并比較,若新配制或新批號培養(yǎng)基對細(xì)胞生長不佳則丟棄。

四、抗生素

1. 細(xì)胞庫之細(xì)胞培養(yǎng)基不加抗生素,培養(yǎng)自 ATCC 引進之細(xì)胞株,培養(yǎng)基中不加抗生素;培養(yǎng)自其它實驗室引進之細(xì)胞株,制作 token freeze 前培養(yǎng)基須添加抗生素,通過污染測試后大量培養(yǎng)時不加抗生素。

2. 寄送活細(xì)胞時,須將培養(yǎng)液充滿整個 flask 時,則須添加抗生素(penicillin 100 units/ml + streptomycin 100 ug/ml )。

3. 若要檢測 mycoplasma,則培養(yǎng)基內(nèi)不可添加 gentamicin,因 gentamicin 會抑制 mycoplasma 生長。

4. 去除細(xì)菌污染之抗生素混合配方為 penicillin 250 units/ml,streptomycin 250 ug/ml ,neomycin 250 ug/mlbacitracin 2.5 units/ml,注意混合使用后藥物毒性會增強。


抗生素名稱

工作濃度

儲存溫度

殺滅細(xì)菌類型

penicillin

100 units/ml

-20℃

G(+) bacteria

streptomycin

100 ug/ml

-20℃

G(+) and G(-) bacteria

chlotetracycline

50 ug/ml

-20℃

G(+) and G(-) bacteria

gentamicin

50 ug/ml

-20℃

G(+) and G(-) bacteria, mycoplasma

amphotericin B

2.5 ug/ml

-20℃

yeast and molds

nystatin

50 ug/ml

-20℃

yeast and molds

fungizone

2.5ug/ml

-20℃

yeast and molds

5. 表中列出了不同抗生素的使用種類、工作濃度、儲存溫度及殺滅細(xì)菌類型。

五、血清

1. 貯存要求:

   血清必須貯存于–20 ~ -70 oC,若存放于 4℃,請勿超過一個月。

   可將血清分裝于無菌 50 ml 離心管中,預(yù)留血清結(jié)凍時體積增加約 10% 的空間,否則易發(fā)生污染或容器凍裂。


南美胎牛血清


2. 處理方法:

   一般廠商提供之血清為無菌,不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物,可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,勿直接過濾血清。

3. 解凍步驟:

   瓶裝血清采用逐步解凍法,從–20 oC 或–70 oC 至 4 oC 冰箱溶解一天,至室溫下全溶后再分裝,溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻,勿直接由–20 oC 直接至 37 oC 解凍。

4. heat-inactivation

   指 56 oC,30 分鐘加熱已解凍之血清,目的是使血清中之補體成份去活化,除非必須,一般不建議作此熱處理,會造成沉淀物增多且影響血清品質(zhì)。

5. 注意事項:

   勿將血清置于 37 oC 太久,否則血清會變得混濁,影響血清品質(zhì)。

6. 血清之沉淀物:

   凝絮物:由血清中之脂蛋白變性及解凍后血清中存在之血纖維蛋白造成,可用離心去除,或離心后上清液加入培養(yǎng)基中一起過濾,不建議用過濾步驟去除,以免阻塞過濾膜。

   顯微鏡下觀察之“小黑點”:通常經(jīng)過熱處理的血清沉淀物會顯著增多,這些小黑點一般不會影響細(xì)胞生長,但若懷疑血清品質(zhì),應(yīng)立即停用,更換另一批號血清。

7. 血清之生長測試:

   材料有 MDCK cell、a-MEM 6-well TC plate、methanolglacial acetic acid 、 10% Giemsa solution。

   步驟包括培養(yǎng) MDCK cell 至 80% confluency 、處理細(xì)胞制成懸浮液并測濃度、接種細(xì)胞入 6-well plate 并加入不同濃度血清的 a-MEM、培養(yǎng)、固定、染色、計數(shù)群落數(shù)、計算 SPE 和 RPE,比較各濃度血清培養(yǎng)基之 RPE,可知待測血清對細(xì)胞生長的影響。同時,可訂購多量同一批號的優(yōu)良血清,置于– 70 oC 保存。

更多細(xì)胞培養(yǎng)耗材、實驗室儀器、實驗試劑等可以進入蘇州阿爾法生物進行了解。

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