自動(dòng)液液萃取儀 主要做水中油份萃取，液液萃取裝置,主要用于代替"液-液"萃取中的手搖式萃取,優(yōu)化"液-液"萃取過(guò)程的儀器.本儀器能夠代替人工振搖,將儀器放入通風(fēng)櫥內(nèi),不再需要在振搖過(guò)程中人工放氣

自動(dòng)液液萃取儀符合國(guó)標(biāo)GB7494-87，

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定水溶液中的陰離子表面活性劑的亞甲藍(lán)分光光度法。

陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成分，使用廣泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)。本方法采用LAS作為標(biāo)準(zhǔn)物，其烷基碳鏈在Cto~Cis之間，平均碳數(shù)為12，平均分子量為344.4。
1適用范圍
本方法適用于測(cè)定飲用水、地面水、生活污水及工業(yè)廢水中的低濃度亞甲藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),亦即陰離子表面活性物質(zhì)。在實(shí)驗(yàn)條件下，主要被測(cè)物是LAS、烷基磺酸鈉和脂肪醇硫酸鈉，但可能存在一些正的和負(fù)的干擾（見(jiàn)第8章)。
當(dāng)采用10m m光程的比色皿，試份體積為100 ml時(shí)，本方法的檢出濃度為0.05mg/L LAs，檢測(cè)上限為2.0mg/L LAS。
原理
陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑作用，生成藍(lán)色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS)。該生成物可被氯仿萃取，其色度與濃度成正比，用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)652nm處測(cè)量氯仿層的吸光度。

一殷實(shí)驗(yàn)室儀器和:
4.1分光光度計(jì):能在652 nm進(jìn)行測(cè)量，配有5、10、20mm比色皿。4.2分液漏斗:250 ml，最好用聚四氟乙烯（PTFE)活塞。
4.3索氏抽提器:150 ml平底燒瓶，O35× 160 m m抽出筒，蛇形冷凝管。
注。玻璃器皿在使用前先用水清洗，然后用10%( m / m)的乙醇鹽酸清洗，最后用水沖洗干凈。
6.3.3―將氯仿層放入預(yù)先盛有50ml洗滌液（3.7）的第二個(gè)分液漏斗，用數(shù)滴氯仿(3.3）淋洗第一個(gè)分液漏斗的放液管，重復(fù)萃取三次，每次用10ml氯仿(3.3）。合并所有氯仿至第二個(gè)分液漏斗中，激烈搖動(dòng)30s，靜置分層。將氯仿層通過(guò)玻璃棉或脫脂棉（3.9），放入50 m1容量瓶中。再用氯仿(3.3）萃取洗滌液兩次〈每次用5 m1)，此氯仿層也并人容量瓶中，加氯仿（3.3）到標(biāo)線。
注:(①如水相中藍(lán)色變淡或消失，說(shuō)明水樣中亞甲藍(lán)表面話性物（MBAS）濃度超過(guò)了預(yù)計(jì)u，以致加人的
亞甲藍(lán)企部被反應(yīng)抑。應(yīng)年去試樣，再取一份較少景的試份重新分析。
②測(cè)定含t低的飲用水友地面水可將萃取用的鬣仿總景降至25m1。三次萃取用量分別為10、5、5 ml，
再用3 ~ 4 ml氯萃取洗滌液，此時(shí)檢湖下限可達(dá)到0.02 m g / L。
6.3.4每﹒批樣,品要做一次空臼試驗(yàn)（6.4）及-種校準(zhǔn)溶液（6.1)的萃取。