數(shù)字式磷酸根分析儀為實(shí)驗(yàn)室儀表,該儀表廣泛應(yīng)用于測定火力發(fā)電廠鍋爐給水蒸氣以及化學(xué)除鹽水,凝結(jié)水中磷酸根(PO43—)的含量以及半導(dǎo)體器件行業(yè)。
1.正磷酸鹽含量的測定
(1)方法提要
在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成黃色的磷鉬雜多酸,再用抗壞血酸還原成磷鉬藍(lán),于710nm*大吸收波長處用分光光度法測定。
(2)試劑和材料
a.***;
b.硫酸溶液(1+1);
c.抗壞血酸溶液(20g/L):稱取10g抗壞血酸,精確至0.5g,稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2.2H2O),精確至0.01g,溶于200mL水中,加入8.0mL甲酸,用水稀釋至500mL,混勻,貯存于棕色瓶中(有效期一
個月);
d.鉬酸銨溶液(26g/L):稱取13g鉬酸銨,精確至0.5g,稱取0.5g酒石酸銻鉀(KSbOC4H4O6.1/2H2O),精確至0.01g,溶于200mL水中,加入230mL硫酸(1+1)溶液,混勻,冷卻后用水稀釋至500mL,混勻,貯存于棕色瓶中(有效期兩個月);
e.磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(1mL含有0.5mgPO43-):準(zhǔn)確稱取0.7165g預(yù)先在100~105℃干燥并已恒重過的***,精確至0.0002g,溶于約500mL水中,定量轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;
f.磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mL含有0.02mgPO43-):取20.00mL磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
(3)儀器和設(shè)備
分光光度計(jì):帶有厚度為1㎝的吸收池。
(4)分析步驟
a.工作曲線的繪制:分別取0.00(空白),1.00mL,2.00mL,3.00mL,4.00mL,5.00mL,6.00mL,7.00mL,8.00mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于9個50mL容量瓶中,依次向各瓶中加入約25mL水、2.0mL鉬酸銨溶液,3.0mL抗壞血酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,于室溫下放置10min.在分光光度計(jì)710nm處,用1㎝吸收池,以空白調(diào)零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標(biāo),相對應(yīng)的PO43-量(µg)為橫坐標(biāo)繪制工作曲線。
b.正磷酸鹽含量的測定:從試樣中取20.00mL試驗(yàn)溶液,于50mL容量瓶中,加入2.0mL鉬酸銨溶液,3.0mL抗壞血酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,室溫下放置10min。在分光光度計(jì)710nm處,用1㎝吸收池,以不加試驗(yàn)溶液的空白調(diào)零測吸光度。
(5)分析結(jié)果的表述
以“mg/L”表示的試樣中正磷酸鹽(以PO43-計(jì))的質(zhì)量濃度X1按下式計(jì)算 X1= m1/V1
式中m1------從工作曲線上查得的以“µg”表示的PO43-量;
V1-----移取試驗(yàn)溶液的體積,mL。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。