那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)的簡單使用:
1.選擇測定波長
2.接通電源開關(guān),把黑體放在*格并置于光路中,合上樣品室暗箱蓋,模式處于T 狀態(tài)下預(yù)熱20分鐘;(斷開光路)
3.將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中(參比置于di er 個(gè)格)。
4.調(diào)0%T:將黑體置于光路中,T 應(yīng)為0%,否則調(diào)“0%T”按鍵使顯示為000。
5.調(diào)T=100%:將參比溶液置于光路,T 應(yīng)為100%,否則調(diào)節(jié)“100%T”按鍵,使指針指在T=100%。(注意:不測定溶液吸光度時(shí),應(yīng)把黑體置于光路,防止光照長時(shí)間照射檢測器)。
6. 樣品的測定:把模式設(shè)置為A ,將樣品液依次處于光路中,分別記下被測樣品的吸光度。
7.測量完畢,及時(shí)取出比色皿,用水洗干凈后倒置于濾紙上晾干,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈,關(guān)掉電源,儀器恢復(fù)到初始狀態(tài)。
8.填寫儀器使用記錄表
大屏幕紫外分光光度計(jì)由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計(jì)可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量。
物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作。
超微量核酸蛋白測定儀Nano-600技術(shù)參數(shù):
型號 | Nano-600 |
軟件操作平臺 | 7寸電容觸摸屏,安卓系統(tǒng) |
波長范圍 | 185-910nm |
樣本體積要求 | 0.5-2.0ul |
光程 | 0.2mm(高濃度測量);1.0mm(普通濃度測量) |
光源 | 氙閃光燈(壽命可達(dá)10年) |
檢測器 | 3648單元線性CCD陣列 |
波長精度 | 1nm |
波長分辨率 | ≤3nm(FWHM 在 Hg 546nm) |
吸光度精準(zhǔn)度 | 0.003Abs |
吸光度準(zhǔn)確度 | 1%(7.332 Abs at 260nm) |
吸光度范圍(等效于10mm) | 0.02~300A |
比色皿模式(oD600測量) | 0-4A |
測試間 | <5S |
核酸檢測范圍 | 2-4500ng/ul(dsDNA) |
數(shù)據(jù)輸出方式 | USB、SD-RAM卡 |
樣品基座質(zhì) | 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 |
鋰電池 | 無 |
尺寸 | 270*210*196 |
以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度計(jì)的簡單使用。
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