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超微量分光光度計(jì)的簡單使用

來源:上海嘉鵬科技有限公司   2020年09月03日 15:37  

那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)的簡單使用:
1.選擇測定波長
2.接通電源開關(guān),把黑體放在*格并置于光路中,合上樣品室暗箱蓋,模式處于T 狀態(tài)下預(yù)熱20分鐘;(斷開光路)
3.將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中(參比置于di er 個(gè)格)。
4.調(diào)0%T:將黑體置于光路中,T 應(yīng)為0%,否則調(diào)“0%T”按鍵使顯示為000。
5.調(diào)T=100%:將參比溶液置于光路,T 應(yīng)為100%,否則調(diào)節(jié)“100%T”按鍵,使指針指在T=100%。(注意:不測定溶液吸光度時(shí),應(yīng)把黑體置于光路,防止光照長時(shí)間照射檢測器)。
6. 樣品的測定:把模式設(shè)置為A ,將樣品液依次處于光路中,分別記下被測樣品的吸光度。
7.測量完畢,及時(shí)取出比色皿,用水洗干凈后倒置于濾紙上晾干,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈,關(guān)掉電源,儀器恢復(fù)到初始狀態(tài)。
8.填寫儀器使用記錄表
大屏幕紫外分光光度計(jì)由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計(jì)可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量。
物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作。

 

超微量核酸蛋白測定儀Nano-600技術(shù)參數(shù):

型號

 Nano-600            

軟件操作平臺

 7寸電容觸摸屏,安卓系統(tǒng)    

波長范圍

 185-910nm

樣本體積要求

 0.5-2.0ul         

光程

 0.2mm(高濃度測量);1.0mm(普通濃度測量)

光源

 氙閃光燈(壽命可達(dá)10年)

檢測器

 3648單元線性CCD陣列            

波長精度

1nm            

波長分辨率

≤3nm(FWHM  在 Hg 546nm)

吸光度精準(zhǔn)度

 0.003Abs

吸光度準(zhǔn)確度

 1%(7.332 Abs at 260nm)

吸光度范圍(等效于10mm)

 0.02~300A

比色皿模式(oD600測量)

0-4A

測試間

 <5S

核酸檢測范圍

 2-4500ng/ul(dsDNA)            

數(shù)據(jù)輸出方式

 USB、SD-RAM卡

樣品基座質(zhì)

 石英光纖和高硬質(zhì)鋁      

鋰電池

尺寸

270*210*196


以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度計(jì)的簡單使用。
我們上海嘉鵬科技有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動部分收集器等十幾個(gè)系列產(chǎn)品的廠家,歡迎大家前來訂購

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