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Troxerutin.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Troxerutin

MCE 國際站：Troxerutin.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Troxerutin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：Troxerutin.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">7085-55-4

純度：≥98.0%

貨號：HY-N0139

中文名稱：Troxerutin.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">維生素P4；維腦路通；三氧乙基蘆??；曲可蘆?。煌锌颂J丁；曲克蘆丁

Synonyms：維腦路通; Trihydroxyethylrutin

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Troxerutin 也被稱為維生素 P4，是天然生物類黃酮蘆丁的三羥-乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的產(chǎn)生并抑制 ER 應(yīng)激介導(dǎo)的 NOD 活化。

體外：結(jié)果表明，在用 10 μM Troxerutin 預(yù)處理后，HDP 細胞中針對 ROS 誘導(dǎo)的細胞損傷的最大保護作用發(fā)生。單獨用 H2O2 處理可將細胞活力降低至 77.33±2.44%；然而，在 H2O2 暴露后，用 10 μM Troxerutin 預(yù)處理可將細胞活力維持在 90.88±2.24% (P2O 處理單獨使用可將 ROS 水平提高至46.36±2.33%2。Troxerutin預(yù)處理的細胞經(jīng)H2O2處理后DCF陽性率為19.92±1.95%，表明 Troxerutin 降低了 H2O2 誘導(dǎo)HDP細胞產(chǎn)生 ROS[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Troxerutin 可有效降低高脂肪飲食 (HFD) 處理小鼠的體重和肥胖相關(guān)的代謝參數(shù)?？诜?Troxerutin 可顯著抑制 HFD 處理小鼠的肝損傷，恢復(fù)葡萄糖耐受不良和胰島素信號傳導(dǎo)，并減少 HFD 處理小鼠的肝臟糖異生。Troxerutin 顯著抑制 NF-κB p65 的核轉(zhuǎn)位及其靶基因在 HFD 處理小鼠肝臟中的表達。Troxerutin 還抑制 HFD 處理的小鼠肝臟中內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 應(yīng)激介導(dǎo)的核苷酸寡聚化結(jié)構(gòu)域 (NOD) 激活[2]。與未處理的糖尿病大鼠相比，Troxerutin 處理的糖尿病大鼠的內(nèi)膜和中膜中的脂質(zhì)沉積減弱。Troxerutin 處理的糖尿病大鼠主動脈組織中平滑肌細胞的結(jié)構(gòu)紊亂和畸形明顯低于未處理的糖尿病主動脈的組織學(xué)。與未處理的糖尿病大鼠相比，給予糖尿病大鼠 Troxerutin 4 周可顯著降低丙二醛 (MDA) 水平 (P[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：本研究使用 32 只體重 250 至 300 克的成年雄性 Wistar 大鼠。將動物隨機分為四組（每組 8 只）：第 I 組：對照組 (C)，第 II 組：對照組加曲克蘆丁 (C+TXR)，第 III 組：糖尿病組 (D)，第 IV 組：糖尿病組加曲克蘆丁 (D+TXR)。對照組大鼠僅接受相同量的檸檬酸鹽緩沖液。通過測量 72 小時后的血糖水平來確認是否患上糖尿病。血糖水平高于 16.65 mM (300 mg/dL) 的動物被視為患有糖尿病，血糖水平低于此值的動物將被排除在實驗之外。每天口服一次曲克蘆丁 (150 mg/kg/天)，持續(xù)四周。誘導(dǎo)糖尿病 10 周后，殺死糖尿病動物以及時間匹配的對照組動物并收集主動脈樣本[3]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：將細胞以 4×103/孔的密度接種在 96 孔板中。當(dāng)細胞匯合度達到 70% 至 80% 時，在 37°C 下用濃度范圍為 0 至 60 μM 的曲克蘆丁處理細胞 24 小時。隨后，向每個孔中加入 10 μL 水溶性四唑鹽測定溶液，在 37°C 下孵育 30 分鐘后，使用讀數(shù)儀測量 490 nm 處的光密度。為了檢查曲克蘆丁介導(dǎo)的 ROS 保護作用，用以下濃度的曲克蘆丁預(yù)處理細胞：0、5、10 和 15 μM，處理 8 小時。隨后，向每個孔中加入 750 μM H2O2。在 37°C 下孵育 24 小時后，使用細胞活力測定試劑盒評估細胞活力。細胞存活率（%）以 0.1% 二甲基亞砜 (DMSO) 處理的細胞為標準。每個實驗至少重復(fù)三次[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：ROS[1], NOD[2]

熱銷產(chǎn)品：Quercetin  | Adavosertib  | Etoposide  | XMU-MP-1  | AEBSF (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Lim KM, et al. Analysis of changes in microRNA expression profiles in response to the troxerutin-mediated antioxidant effect in human dermal papilla cells. Mol Med Rep. 2015 Aug;12(2):2650-60.[2]. Zhang Z, et al. Troxerutin Attenuates Enhancement of Hepatic Gluconeogenesis by Inhibiting NOD Activation-Mediated Inflammation in High-Fat Diet-Treated Mice. Int J Mol Sci. 2016 Dec 25;18(1). pii: E31.[3]. Badalzadeh R, et al. Beneficial effect of troxerutin on diabetes-induced vascular damages in rat aorta: histopathological alterations and antioxidation mechanism. Int J Endocrinol Metab. 2015 Apr 30;13(2):e25969.