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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Quetiapine

Quetiapine
  • Quetiapine
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-16 16:45:22瀏覽次數(shù):22評價

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更多產(chǎn)品
CAS 111974-69-7 純度 99.88%
分子量 383.51 分子式 C??H??N?O?S
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL
貨號 HY-14544 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
Quetiapine (ICI204636) 是一種 5-HT 受體激動劑,對人 5-HT1A 的 pEC50 值為 4.77。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Quetiapine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Quetiapine

MCE 國際站:Quetiapine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Quetiapine

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:Quetiapine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">111974-69-7

純度:0.9988

貨號:HY-14544

中文名稱:Quetiapine.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">喹硫-平

Synonyms:喹硫-平; ICI204636

存儲條件:純品 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Quetiapine (ICI204636) 是一種 5-HT 受體激動劑,對人 5-HT1A 的 pEC50 值為 4.77。Quetiapine 是多巴胺受體 (dopamine receptor) 拮抗劑,對人 D2 的 pIC50 值為 6.33。Quetiapine 對人 D2,HT1A,5-HT2A,5-HT2C 受體具有中高等親和力,pKi 值為 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦慮作用。

體外:Quetiapine ([2]。 Quetiapine (10 μM) 抑制 NO 釋放,而 LPS (0.1-100 ng/mL) 濃度依賴性[2]。 Quetiapine (10 μM) 也抑制 TNF-α 合成[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi):Quetiapine (10 mg/kg/天;攝入) 可以減輕銅宗 (CPZ) 誘導的慢性脫髓鞘小鼠模型中小膠質(zhì)細胞的募集和激活,促進髓鞘修復[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:5-HT1A Receptor 5.74 (pKi) 5-HT2A Receptor 7.54 (pKi) 5-HT2C Receptor 5.55 (pKi) D2 Receptor 7.25 (pKi) 5-HT1A Receptor 4.77 (pEC50) D2 Receptor 6.33 (pIC50)

熱銷產(chǎn)品:Tiopronin  | Boc-D-alaninol  | Aftin-4  | EGA  | Cjoc42

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Cross AJ, et al. Quetiapine and its metabolite norquetiapine: translation from in vitro pharmacology to in vivo efficacy in rodent models. Br J Pharmacol. 2016 Jan;173(1):155-66.[2]. Hanzhi Wang, et al. Quetiapine Inhibits Microglial Activation by Neutralizing Abnormal STIM1-Mediated Intercellular Calcium Homeostasis and Promotes Myelin Repair in a Cuprizone-Induced Mouse Model of Demyelination. Front Cell Neurosci. 2015 Dec 21;9:492.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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