產(chǎn)品名稱：結(jié)核分支桿菌PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50T

注意事項(xiàng)：

1．基礎(chǔ)程序，擴(kuò)增溫度和延伸溫度，反應(yīng)時間，循環(huán)次數(shù)，PCR反應(yīng)液的配制，PCR技術(shù)的基本原理，PCR的反應(yīng)動力學(xué)，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

結(jié)核分支桿菌PCR檢測試劑盒
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，結(jié)核分支桿菌PCR檢測試劑盒PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
我司相關(guān)產(chǎn)品：
流行性乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒
禽腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒
胎兒彎曲菌PCR檢測試劑盒
人外周血AFP mRNA表達(dá)水平PCR檢測試劑盒
卡氏肺胞子蟲PCR檢測試劑盒
花生PCR檢測試劑盒
羊特定基因序列PCR檢測試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因PCR檢測試劑盒
杏仁PCR檢測試劑盒
鉤狀螺旋體PCR檢測試劑盒
難辨梭狀芽胞桿菌PCR檢測試劑盒