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產(chǎn)品型號(hào)iMEDOS
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2022-06-05 21:01:07瀏覽次數(shù):205次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈的熒光造影設(shè)備
產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),文體,司法,制藥,綜合 |
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閃爍光誘導(dǎo)動(dòng)脈擴(kuò)張(FID-art) | 與基線相比,閃爍光刺激下血管反應(yīng)的大動(dòng)脈擴(kuò)張百分比 | 閃爍光誘導(dǎo)靜脈擴(kuò)張(FID?ven) | 與基線相比,閃爍光刺激下血管反應(yīng)的大靜脈擴(kuò)張百分比 |
閃爍光誘導(dǎo)動(dòng)脈收縮(FIC-art): | 與基線相比,閃爍光刺激后血管反應(yīng)的大動(dòng)脈收縮百分比 |
視網(wǎng)膜血管1圖像分析儀
視網(wǎng)膜血管1圖像分析儀
動(dòng)態(tài)視網(wǎng)膜血管分析系統(tǒng)
視網(wǎng)膜血管提供有關(guān)微循環(huán)的重要信息。 作為全身微血管變化的“鏡子",視網(wǎng)膜血管分析提供了有關(guān)患者一般微血管健康的信息,并可以就全身性疾病和終末器官損傷的發(fā)展得出重要結(jié)論。
動(dòng)態(tài)血管分析是視網(wǎng)膜血管分析的一種方法,在這種方法中,血管直徑是在一系列圖像上連續(xù)記錄和分析的,而不是在單個(gè)圖像的基礎(chǔ)上。檢查的目的是獲得對(duì)血管功能和調(diào)節(jié)的詳細(xì)了解,以便在早期發(fā)現(xiàn)可能的自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制紊亂以及血管損傷。我們的動(dòng)態(tài)視網(wǎng)膜血管分析儀是專門為此方法開發(fā)的全球唯—系統(tǒng)。
在眼科中,患有與血流相關(guān)的視網(wǎng)膜疾病的患者也可以從靜態(tài)血管分析方法中受益。
高性能技術(shù)作為眼1底2成像系統(tǒng)和出色的分析軟件的創(chuàng)新組合,以下完整系統(tǒng)為評(píng)估眼底
血管狀況提供了高質(zhì)量的解決方案。
l 高分辨率相機(jī)
l 散瞳/非散瞳檢查
l 全自動(dòng)圖像采集
l 眼底的高分辨率圖像(彩色或單色)
靜態(tài)血管分析是一種基于視網(wǎng)膜的單個(gè)圖像對(duì)血管狀態(tài)進(jìn)行非侵入性檢查的創(chuàng)新方法。
為此,先使用眼1底照相機(jī)記錄視網(wǎng)膜血管,并確定和分析血管參數(shù)。
這些參數(shù)是有效的生物標(biāo)志物,可用作眼睛和其他器官中血管疾病和血管事件的危險(xiǎn)因素或預(yù)后指標(biāo)。因此,靜態(tài)血管分析非常適合用于臨床常規(guī),并提供有關(guān)患者個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)的重要信息,例如: 用于評(píng)估
每次檢查之間血管參數(shù)的變化提供了有關(guān)疾病進(jìn)展和治療效果的額外信息,例如糖尿病視網(wǎng)膜病變隨訪或血壓調(diào)整。
1. 用成像系統(tǒng)拍攝至少一張視網(wǎng)膜的標(biāo)準(zhǔn)化圖像。 對(duì)于記錄,驗(yàn)證用于靜態(tài)血管分析的任何成像系統(tǒng)都是合適的。
2. 使用以視盤位置為中心的環(huán)形標(biāo)記評(píng)估數(shù)字化視網(wǎng)膜圖像。測(cè)量范圍在第二圈和第三圈之間。
3. 隨后,所有在此測(cè)量范圍內(nèi)直徑超過(guò) 40 μm 的動(dòng)、靜脈血管均由用戶標(biāo)記一次。
4. 然后,軟件自動(dòng)確定測(cè)量范圍內(nèi)每個(gè)相鄰血管部分的平均血管直徑。
5. 在后一步,根據(jù) Hubbard* 為 ARIC 協(xié)議描述的公式自動(dòng)計(jì)算血管參數(shù)。
*Hubbard, Larry D., et al. "Methods for evaluation of retinal microvascular abnormalities associated with hypertension/sclerosis in the Atherosclerosis Risk in Communities Study." Ophthalmology 106.12 (1999): 2269-2280.
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