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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號英國
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2022-04-29 13:53:17瀏覽次數(shù):205次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源,綜合 | 板通量 | 96孔 |
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assays/day/sys | 150-200 | 信號獲取率 | ?20KHz |
激發(fā)光源高速切換 | 1KHz | 輻射信號獲取高速切換 | 1KHz |
CellOPTIQ CellOPTIQ |
多功能心肌細(xì)胞分析系統(tǒng)可以同時(shí)測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性,同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測和成像分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細(xì)胞類型更多,研究方法的范圍也更廣 |
產(chǎn)品亮點(diǎn):
●強(qiáng)大四合一功能:同時(shí)測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性,同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測和成像,具有顯著的成本優(yōu)勢
●150-200 assays/day/sys
●96孔板通量
●自動(dòng)生成報(bào)告
●檢測對象廣:可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織(2D/3D):
◇成體干細(xì)胞
◇單個(gè)細(xì)胞
◇2D平面排布細(xì)胞
◇3D細(xì)胞團(tuán)
心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨
該平臺(tái)能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù),可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確,同時(shí)降低成本并提高成功率
用途:
1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。
2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。
3、 心電生理學(xué):細(xì)胞場電位、
4、心臟安全研究
5、 心血管生理學(xué)
6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評估
該系統(tǒng)是心臟毒性研究的一個(gè)飛躍,它以中等通量的格式提供膜片鉗質(zhì)量水平的數(shù)據(jù)。采用標(biāo)準(zhǔn)的96 孔板和現(xiàn)代電壓敏感光學(xué)傳感器,比任何其他系統(tǒng)更迅速、更全面。
可以代替多電極陣列、鈣瞬態(tài)和阻抗測定法。
該系統(tǒng)結(jié)合了心ZANG安全性評估中的這三種主要測量方法,客戶只在一個(gè)實(shí)驗(yàn)中測量電壓、鈣和收縮,就可以獲得具有顯著的準(zhǔn)確性的數(shù)據(jù),并進(jìn)一步減少實(shí)驗(yàn)可變性的影響,提高了數(shù)據(jù)質(zhì)量。
具有顯著的成本優(yōu)勢
該系統(tǒng)是進(jìn)行體內(nèi)研究前的必要步驟。使用動(dòng)物模型進(jìn)行研究既昂貴的又耗時(shí),而且往往涉及倫理問題。為了減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的次數(shù),實(shí)驗(yàn)藥品在進(jìn)入體內(nèi)前應(yīng)在該系統(tǒng)上進(jìn)行檢測。
該系統(tǒng)是新臟安全服務(wù)提供商,專長評估全球制藥行業(yè)的心zang毒性潛力,優(yōu)于全球CiPA(“全面體外心律失常分析")心肌細(xì)胞研究中心,高含量測定心ZANG毒性評估的。
生物電信號,細(xì)胞內(nèi)Ca^(2+)流動(dòng),細(xì)胞鈣離子流動(dòng),細(xì)胞收縮力檢測分析。
功能特點(diǎn)1:該系統(tǒng)使用電壓敏感染料監(jiān)測生物電信號-更易于檢測hERG通道阻滯
功能特點(diǎn)2:熒光標(biāo)記配合圖像處理監(jiān)測Ca2+流動(dòng)
收縮性測定——心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析儀
心臟細(xì)胞收縮力是藥1物毒性或治1療作用的敏感指標(biāo)。心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析儀提供高頻率的細(xì)胞視覺測量,為評估潛在的收縮效應(yīng)提供豐富的數(shù)據(jù)。
心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析儀的收縮性分析特點(diǎn):
準(zhǔn)確預(yù)測潛在的心臟毒性
為了準(zhǔn)確預(yù)測藥1物的潛在心臟毒性,必須測量收縮力
缺失的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性部分
單獨(dú)的細(xì)胞內(nèi)鈣不是毒性的準(zhǔn)確預(yù)測指標(biāo),也不是收縮性的足夠準(zhǔn)確的代表。與鈣測量一起使用,該測定可以闡明對收縮蛋白的不同正性肌力作用
高分辨率數(shù)據(jù)
心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析儀系統(tǒng)每秒可捕獲和分析多達(dá) 200 張高分辨率圖像
2D、3D 和單個(gè)心肌細(xì)胞
心肌細(xì)胞收縮同步鈣離子測試分析技術(shù)可以測量各種結(jié)構(gòu)的收縮性,包括 2D、3D 和單個(gè)心肌細(xì)胞
電壓測定——心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀
目前傳統(tǒng)的檢測方法可能不具備檢測動(dòng)作電位上行變化的靈敏度。心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀是唯—能夠以足夠快的速度捕獲數(shù)據(jù)以直接測量上行沖程變化的電壓檢測方法。
時(shí)間分辨率和靈敏度
目前,只有心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀能夠確定存在的 EAD 的關(guān)鍵類型并報(bào)告其分類。
電壓分析功能包括:
專1利技術(shù)
心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀的電壓測定使用專1利的記錄技術(shù)和定制軟件來測量跨膜電壓
快速感應(yīng)
心肌細(xì)胞電壓收縮鈣離子同步分析儀使用一種無毒的比例染料來實(shí)現(xiàn)對電壓變化的快速 (<1ms) 感應(yīng)
超靈敏
可以記錄 >10 kHz 的數(shù)據(jù),使其能夠檢測上行動(dòng)力學(xué)的細(xì)微變化
CiPA 標(biāo)準(zhǔn)
CiPA 標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)作電位測量
詳細(xì)分析
對所有動(dòng)作電位階段進(jìn)行詳細(xì)分析:上行、早期、中期和晚期復(fù)極
重復(fù)長時(shí)間測試
能夠進(jìn)行長時(shí)間的重復(fù)測量的慢性研究
2D 和 3D
適用于 2D 或 3D 結(jié)構(gòu)
無血1清
在無血1清培養(yǎng)基中測試的化合物,避免因血1清引起的結(jié)果變化
1、與其他檢測方法的實(shí)際比較清楚地表明,多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有更高的靈敏度。
2、在單個(gè)試驗(yàn)中,多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細(xì)胞類型更多,研究方法的范圍也更廣.
3、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有顯著的時(shí)間和成本優(yōu)勢
4、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)是進(jìn)行體外研究技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長,而且在倫理上具有挑戰(zhàn)性.
5、為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量,藥物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)上進(jìn)行測試。
與傳統(tǒng)的檢測流程相比,多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)將檢測周期由16-22周,縮短至了7-10周。這大大縮短了研發(fā)周期,縮減了研發(fā)成本
MEA微電極陣列——細(xì)胞電壓鈣離子流動(dòng)收縮力
Microelectrode array 微電極陣列。微電極陣列也叫多電極陣列,顧名思義是一個(gè)由很多微小電極組成的陣列,也是目前市場上主流的細(xì)胞電壓鈣離子流動(dòng)收縮力檢測系統(tǒng)原理之一。
單層細(xì)胞被培養(yǎng)在電極陣列上, 并互相溝通。 由于電極陣列只與細(xì)胞外側(cè)相接觸,故而并不能檢測到細(xì)胞內(nèi)部的電壓變化,而是直接檢測細(xì)胞間的電位變化。 可以達(dá)到較高的檢測通量, 但所讀取的信號相較而言不利于后續(xù)分析。
電極能檢測排列于陣列上的細(xì)胞間傳遞的信號(場電位變化)
中高通量
可讀取細(xì)胞間電位變化,無法檢測到細(xì)胞內(nèi)部的電壓變化
讀取信號不利于后續(xù)分析
(MEA微電極陣列檢測細(xì)胞電壓鈣離子流動(dòng)收縮力)
同時(shí)測量同一細(xì)胞中電壓、鈣、和收縮性的方法(同時(shí)適用于微小組織)
一般藥物研發(fā)流程
藥物研發(fā)一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*,成功率極低的事業(yè)。而藥物副作用產(chǎn)生的心臟毒性,是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。
公司研發(fā)的多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥物,從而縮短研發(fā)周期,并大大降低研發(fā)成本。
l 能夠預(yù)測出臨床情況(與患者心電圖良好相關(guān))
l 能夠預(yù)測出體內(nèi)模型,尤其是具有多離子通道效應(yīng)或有收縮性效應(yīng)的化合物.
l 具有非常低的假陰性率.
l 已在歐美多家制藥公司的應(yīng)用案例中得到了證明
心臟安全性(CIPA)檢測
心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別--系列心血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn).
心臟藥物發(fā)現(xiàn)
綜合測量電壓,鈣和收縮性,對藥物的心衰療效進(jìn)行研究
初篩法 | CIPA法用于心律失常風(fēng)險(xiǎn)評估 | 機(jī)械性的心血管毒性 |
心血管危險(xiǎn)早期評估 | QTc間期和促心律失常的臨床預(yù)測 | 測量電位,鈣和收縮性 |
測試多種化合物 | 評估心血管疾病風(fēng)險(xiǎn) | 急性和慢性方案 |
在苗頭化合物的篩選到先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)階段識(shí)別心血管疾病 | 識(shí)別Herg,Cav和Nav效應(yīng) | 心臟功能的闡釋 |
在先導(dǎo)優(yōu)化階段找出心血管問題 | 無血清化合物測試 | hERG轉(zhuǎn)運(yùn)識(shí)別 |
識(shí)別麻煩的比吸收率 | 試驗(yàn)性新藥的FDA審批 | 左心室功能障礙的風(fēng)險(xiǎn) |
為了取得電壓,鈣和收縮性的關(guān)鍵檢測數(shù)據(jù),如果要用其它的分析方法測試,必須要進(jìn)行三種不同的試驗(yàn)才行。
而這三種試驗(yàn)產(chǎn)生的不同數(shù)據(jù)必須要進(jìn)行分別解釋和分析。
★能用于同時(shí)監(jiān)測hiPSC-CMS細(xì)胞中的
l 生物電信號V
l 細(xì)胞內(nèi)Ca2+流動(dòng)
l 細(xì)胞收縮力
★高分辨率成像系統(tǒng)實(shí)時(shí)觀察與監(jiān)測
★100次檢測/天
★自動(dòng)生成報(bào)告
★檢測對象:單細(xì)胞/多細(xì)胞組織(2D/3D)
作為一款可同時(shí)測量同一細(xì)胞中的電壓,鈣離子流動(dòng)和收縮力的測定法,多功能心肌細(xì)胞分析儀不但具有中等通量,能夠一套系統(tǒng)一天能完成100套試驗(yàn),并且能實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化數(shù)據(jù)處理,分析得出其他結(jié)論如是否出現(xiàn)某特定心律紊亂亞型等等,繼而生成報(bào)告,幫科研人員大大減少了重復(fù)勞動(dòng).此外它還可以用于檢測多樣的生物組織.
三位一體
目前業(yè)內(nèi)唯——種同時(shí)測量同一細(xì)胞中三種指標(biāo)(電壓、鈣和收縮性)的方法
我們的多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù),可以使藥物的開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確,同時(shí)降低成本并提高成功率.
多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)是唯—經(jīng)過驗(yàn)證的CIPA(綜合體外致心律失常試驗(yàn))臨床研究組織CRO (Cl inical Research Organization )
心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨
臨床相關(guān):
在臨床相關(guān)劑量下測量和解釋藥物對心臟細(xì)胞功能的影響
消除風(fēng)險(xiǎn):
*的技術(shù)旨在消除藥物開發(fā)早期階段的風(fēng)險(xiǎn)
1、與其他檢測方法的實(shí)際比較清楚地表明,多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有更高的靈敏度。
2、在單個(gè)試驗(yàn)中,多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細(xì)胞類型更多,研究方法的范圍也更廣.
3、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有顯著的時(shí)間和成本優(yōu)勢
4、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)是進(jìn)行體外研究的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長,而且在倫理上具有挑戰(zhàn)性.
5、為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量,藥物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)上進(jìn)行測試。
與傳統(tǒng)的檢測流程相比,多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)將檢測周期由16-22周,縮短至了7-10周。這大大縮短了研發(fā)周期,縮減了研發(fā)成本
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