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匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司

eGFP-Luciferase示蹤慢病毒

參   考   價: ¥ 20

訂  貨  量: ≥1ml

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:

品       牌:IPHASE

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:北京市

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產(chǎn)品中文名稱:eGFP-Luciferase示蹤慢病毒

產(chǎn)品英文名稱: eGFP-Luciferase Lentivirus

規(guī)格:50μL×4管,1E8 TU/mL

保存條件:-60~-90℃

eGFP-Luciferase示蹤慢病毒

一、產(chǎn)品介紹

GFP是從水母 Aequorea victoria 中提取的天然蛋白質(zhì),能夠在紫外光或藍(lán)光的激發(fā)下發(fā)出明亮的綠色熒光,被廣泛用于細(xì)胞標(biāo)記和追蹤。通過將GFP基因包裝到Lentivirus中,研究人員能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)GFP進(jìn)入體外實(shí)驗(yàn)中的目標(biāo)細(xì)胞基因,實(shí)時監(jiān)測目標(biāo)細(xì)胞,并通過熒光顯微鏡進(jìn)行可視化分析。mCherry是一種紅色熒光蛋白,廣泛應(yīng)用于雙標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中,尤其在與GFP聯(lián)合使用時。Luciferase是一種能催化熒光素底物發(fā)光的酶,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞和動物模型中的基因表達(dá)檢測和動態(tài)監(jiān)測。Luciferase的優(yōu)勢在于,它不依賴于外源熒光染料,而是通過底物(熒光素D-Luciferin)和Luciferase產(chǎn)生反應(yīng)來產(chǎn)生可被檢測的光信號,Luciferase的發(fā)光信號具有高靈敏度和較長的發(fā)光時間。Luciferase常用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,尤其是用于監(jiān)測腫瘤生長、藥物反應(yīng)、感染過程等動態(tài)生物學(xué)研究。

在免疫細(xì)胞療法中,慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)起到了至關(guān)重要的作用,尤其在基因編輯和細(xì)胞工程化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。IPHASE eGFP-Luciferase示蹤慢病毒是將綠色熒光蛋白(Green fluorescent protein, GFP)和Luciferase對慢病毒進(jìn)行包裝,形成示蹤病毒(Tracer Lentivirus),方便客戶對目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行體外和/或體內(nèi)的位置追蹤,確定目標(biāo)細(xì)胞靶向性!

eGFP-Luciferase示蹤慢病毒

二、產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品中文名稱:eGFP-Luciferase示蹤慢病毒

產(chǎn)品英文名稱: eGFP-Luciferase Lentivirus

規(guī)格:50μL×4管,1E8 TU/mL

保存條件:-60~-90℃      

運(yùn)輸條件:干冰運(yùn)輸

適用范圍:對目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行體外和/或體內(nèi)的位置追蹤,確定目標(biāo)細(xì)胞靶向性。

關(guān)鍵詞:CAR-T; Lentiviral; Lentiviral Vector; Tracer Lentivirus;CAR-T細(xì)胞療法


三、相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品中文名稱

產(chǎn)品英文名稱

規(guī)格

eGFP-Luciferase示蹤慢病毒

eGFP-Luciferase Lentivirus

50μL×4管,1E8 TU/mL

mCherry-Luciferase示蹤慢病毒

mCherry-Luciferase Lentivirus

50μL×4管,1E8 TU/mL

eGFP-Luciferase-Puro示蹤慢病毒

eGFP-Luciferase-Puro Lentivirus

50μL×4管,1E8 TU/mL

mCherry-Luciferase-Puro示蹤慢病毒

mCherry-Luciferase-Puro Lentivirus

50μL×4管,1E8 TU/mL

慢病毒濃縮液

Lentivirus Concentration Reagent

50mL

慢病毒包裝試劑盒

Lentivirus Packaging Kit

10 test













eGFP-Luciferase示蹤慢病毒

匯智和源是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。

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