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當前位置：> 供求商機> CRISPR-Cas9基因編輯歷史
貨物所在地：上海上海市
產(chǎn)地：上海
更新時間：2024-10-26 21:00:07
有效期：2024年10月26日 -- 2025年4月26日
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CRISPR-Cas9基因編輯技術是繼TALEN基因編輯技術之后突破。該技術通過RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA編輯。CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基因敲除效率更高，Cas9系統(tǒng)的載體構建與使用也更加便捷，并已應用在各物種中，是目前使用廣泛的基因編輯技術。
CRISPR-Cas9基因編輯歷史
1987年，在大腸桿菌的基因組中*發(fā)現(xiàn)了一個特殊的重復間隔序列——CRISPR序列，隨后，在其他細菌和古菌中也發(fā)現(xiàn)了這一特殊序列。
2005年，發(fā)現(xiàn)這些CRISPR序列和噬菌體的基因序列匹配度很高，說明CRISPR 可能參與了微生物的免疫防御。
2011年，CRISPR-Cas系統(tǒng)的分子機制被揭示：當病毒*入侵時，細菌會將外源基因的一段序列整合到自身的CRISPR的間隔區(qū)；病毒二次入侵時，CRISPR 轉(zhuǎn)錄生成 前體crRNA (pre-crRNA)， pre-crRNA 經(jīng)過加工形成含有與外源基因匹配序列的crRNA，該crRNA與病毒基因組的同源序列識別后，介導 Cas 蛋白結合并切割，從而保護自身免受入侵。
2013年，發(fā)現(xiàn)CRISPR-Cas9系統(tǒng)可高效地編輯基因組。隨后張鋒等使用CRISPR系統(tǒng)成功的在人類細胞和小鼠細胞中實現(xiàn)了基因編輯。
從此開始，CRISPR-Cas9技術給生命科學領域帶來了巨大沖擊，CRISPR-Cas9相關研究成果頻頻登上CNS等期刊，近兩年更是成為諾貝爾獎熱門候選。
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