MDM2的表達(dá)本身是由p53誘導(dǎo)的，可能是p53在正常細(xì)胞周期中自我調(diào)節(jié)其活性的一種方式。然而，MDM2的過表達(dá)會導(dǎo)致p53調(diào)控的生長控制喪失，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控。此外，MDM2還可以結(jié)合視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤腫瘤抑制蛋白（Rb），并抑制其生長調(diào)控功能。MDM2通過結(jié)合兩種轉(zhuǎn)錄因子E2F1和DP1，并刺激S期誘導(dǎo)的E2F1/DP1異二聚體的活性，直接促進(jìn)細(xì)胞增殖。MDM2的遷移分子量約為95 kDa。

SMP14克隆已被報(bào)道能夠識別人類、小鼠和大鼠的MDM2，但在某些實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中與細(xì)胞角蛋白6、14和16表現(xiàn)出輕微的交叉反應(yīng)性。在免疫沉淀應(yīng)用中，SMP14已被報(bào)道能夠沉淀MDM2以及p53-MDM2復(fù)合物。建議使用MCF7人乳腺癌細(xì)胞（ATCC HTB-22）和NIH/3T3小鼠成纖維細(xì)胞（ATCC CRL1658）作為Western Blot和免疫沉淀的陽性對照。SMP14已被報(bào)道可用于乙醇固定的冷凍切片和福爾馬林固定的石蠟包埋組織切片的免疫組化染色。除了MDM2的核染色外，還可能觀察到細(xì)胞質(zhì)染色，這可能是由于SMP14克隆與細(xì)胞角蛋白的輕微交叉反應(yīng)性所致。

對照組織：乳腺癌  

染色位置：細(xì)胞核

艾美捷MONOSAN-小鼠抗MDM2,克隆SMP14(單克隆)：

貨號：MON10220

應(yīng)用：

冷凍切片免疫組化：IHC-fr

石蠟切片免疫組化：IHC-P（1:50-1:100）

Western Blot：WB

物種反應(yīng)性：人、小鼠、大鼠

宿主：小鼠

克隆性：單克隆

克隆編號：SMP14

亞型：IgG1

免疫原：人MDM2蛋白的154-167號氨基酸

形式：純化抗體

儲存緩沖液：含有≤0.09%疊d化鈉的水溶液緩沖液中的親和純化抗體

運(yùn)輸條件：藍(lán)冰

儲存溫度：2-8°C

小鼠抗MDM2,克隆SMP14(單克隆)文獻(xiàn)參考：

Martin K, et al, Nature, 1995; 375(6533):691-694.

Picksley SM, et al, Oncogene, 1994; 9(9):2523-2529.

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