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紫外可見分光光度計校準(zhǔn)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌Mettler Toledo/梅特勒托利多

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2024-10-15 11:49:55瀏覽次數(shù):162次

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價格區(qū)間 面議 接收器類 光電二極管陣列
儀器結(jié)構(gòu) 雙光束 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
自動程度 自動波長
紫外可見分光光度計校準(zhǔn)
根據(jù)藥典進行性能驗證
使用梅特勒托利多紫外可見分光光度計的 CertiRef™ 和 LinSet™ 自動化校準(zhǔn),滿足藥典合規(guī)性要求。這些自動化模塊彌補了手動測試程序中的不準(zhǔn)確之處,利用NIST可追溯的認證參考和校準(zhǔn)證書,確保了精度和可靠性。 梅特勒托利多紫外可見分光光度計能夠安全地存儲所有認證數(shù)據(jù),同時自動評估測試結(jié)果并將其記錄在綜合報告中。CertiRef™ 和 LinS

紫外可見分光光度計校準(zhǔn)

根據(jù)藥典進行性能驗證

使用梅特勒托利多紫外可見分光光度計的 CertiRef™ 和 LinSet™ 自動化校準(zhǔn),滿足藥典合規(guī)性要求。這些自動化模塊彌補了手動測試程序中的不準(zhǔn)確之處,利用NIST可追溯的認證參考和校準(zhǔn)證書,確保了精度和可靠性。 梅特勒托利多紫外可見分光光度計能夠安全地存儲所有認證數(shù)據(jù),同時自動評估測試結(jié)果并將其記錄在綜合報告中。CertiRef™ 和 LinSet™ 自動校準(zhǔn)為紫外分光光度計提供快速、可靠的解決方案,確保滿足 USP 和歐洲藥典的合規(guī)性。

認證標(biāo)樣包CertiRef EUP


值得您信賴的結(jié)果.自動性能驗證測試符合歐洲藥典對分辨率、光度測定、波長重復(fù)性以及雜散光的規(guī)定。自動生成綜合報告文檔。

符合法規(guī)要求

自動驗證測試符合歐洲藥典對光度測定、波長重復(fù)性、分辨率以及雜散光的規(guī)定。

誤差評估

評估所需的所有標(biāo)稱數(shù)據(jù)將通過電子方式存儲于 CertiRef™ 模塊,并自動與測試結(jié)果進行比較。

自動報告生成

生成詳細報告,包括藥典規(guī)定的評估及與測試認可標(biāo)準(zhǔn)的比較。


認證標(biāo)樣包CertiRef USP


值得您信賴的結(jié)果.自動性能驗證測試符合美國藥典對分辨率、光度測定、波長重復(fù)性以及雜散光的規(guī)定。自動生成綜合報告文檔。

符合法規(guī)要求

自動驗證測試符合美國藥典對光度測定、波長重復(fù)性、分辨率以及雜散光的規(guī)定。

誤差評估

評估所需的所有標(biāo)稱數(shù)據(jù)將通過電子方式存儲于 CertiRef™ 模塊,并自動與測試結(jié)果進行比較。

自動報告生成

生成詳細報告,包括藥典規(guī)定的評估及與測試認可標(biāo)準(zhǔn)的比較。


性能驗證包LinSet煙酸


符合歐洲藥典 和美國藥典的自動性能驗證模塊。涵蓋光度線性(紫外光和可見光)、光度準(zhǔn)確度和重復(fù)性(可見光)測試。自動生成綜合報告文檔。

符合法規(guī)要求

自動驗證測試符合歐洲藥典和美國藥典對光度線性(紫外光和可見光)、準(zhǔn)確度(可見光)和重復(fù)性(可見光)的規(guī)定。

誤差評估

評估所需的所有標(biāo)稱認證數(shù)據(jù)將通過電子方式存儲于LinSet模塊,并自動與測試結(jié)果進行比較。

數(shù)據(jù)完整性得到保證

完整的工作流程符合數(shù)據(jù)完整性標(biāo)準(zhǔn),對于符合FDA要求的數(shù)據(jù)管理來說是一個重大優(yōu)勢。


性能驗證包LinSet PDC


符合歐洲藥典 和美國藥典的自動性能驗證模塊。涵蓋光度線性(紫外光和可見光)、光度準(zhǔn)確度和重復(fù)性(可見光)測試。自動生成綜合報告文檔。

符合法規(guī)要求

自動驗證測試符合歐洲藥典和美國藥典對光度線性(紫外光和可見光)、準(zhǔn)確度(可見光)和重復(fù)性(可見光)的規(guī)定

誤差評估

評估所需的所有標(biāo)稱認證數(shù)據(jù)將通過電子方式存儲于LinSet模塊,并自動與測試結(jié)果進行比較。

數(shù)據(jù)完整性得到保證

完整的工作流程符合數(shù)據(jù)完整性標(biāo)準(zhǔn),對于符合FDA要求的數(shù)據(jù)管理來說是一個重大優(yōu)勢。



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