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當(dāng)前位置:上海富瞻環(huán)??萍加邢薰?/a>>>分析儀器>>色譜、質(zhì)譜、光譜、波譜>> 紫外可見分光光度計校準(zhǔn)
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌Mettler Toledo/梅特勒托利多
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2024-10-15 11:49:55瀏覽次數(shù):162次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)賽默飛LCQ Fleet 離子阱液質(zhì)聯(lián)用儀
價格區(qū)間 | 面議 | 接收器類 | 光電二極管陣列 |
---|---|---|---|
儀器結(jié)構(gòu) | 雙光束 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
自動程度 | 自動波長 |
使用梅特勒托利多紫外可見分光光度計的 CertiRef™ 和 LinSet™ 自動化校準(zhǔn),滿足藥典合規(guī)性要求。這些自動化模塊彌補了手動測試程序中的不準(zhǔn)確之處,利用NIST可追溯的認證參考和校準(zhǔn)證書,確保了精度和可靠性。 梅特勒托利多紫外可見分光光度計能夠安全地存儲所有認證數(shù)據(jù),同時自動評估測試結(jié)果并將其記錄在綜合報告中。CertiRef™ 和 LinSet™ 自動校準(zhǔn)為紫外分光光度計提供快速、可靠的解決方案,確保滿足 USP 和歐洲藥典的合規(guī)性。
符合法規(guī)要求
自動驗證測試符合歐洲藥典對光度測定、波長重復(fù)性、分辨率以及雜散光的規(guī)定。
誤差評估
評估所需的所有標(biāo)稱數(shù)據(jù)將通過電子方式存儲于 CertiRef™ 模塊,并自動與測試結(jié)果進行比較。
自動報告生成
生成詳細報告,包括藥典規(guī)定的評估及與測試認可標(biāo)準(zhǔn)的比較。
符合法規(guī)要求
自動驗證測試符合美國藥典對光度測定、波長重復(fù)性、分辨率以及雜散光的規(guī)定。
誤差評估
評估所需的所有標(biāo)稱數(shù)據(jù)將通過電子方式存儲于 CertiRef™ 模塊,并自動與測試結(jié)果進行比較。
自動報告生成
生成詳細報告,包括藥典規(guī)定的評估及與測試認可標(biāo)準(zhǔn)的比較。
符合法規(guī)要求
自動驗證測試符合歐洲藥典和美國藥典對光度線性(紫外光和可見光)、準(zhǔn)確度(可見光)和重復(fù)性(可見光)的規(guī)定。
誤差評估
評估所需的所有標(biāo)稱認證數(shù)據(jù)將通過電子方式存儲于LinSet模塊,并自動與測試結(jié)果進行比較。
數(shù)據(jù)完整性得到保證
完整的工作流程符合數(shù)據(jù)完整性標(biāo)準(zhǔn),對于符合FDA要求的數(shù)據(jù)管理來說是一個重大優(yōu)勢。
符合法規(guī)要求
自動驗證測試符合歐洲藥典和美國藥典對光度線性(紫外光和可見光)、準(zhǔn)確度(可見光)和重復(fù)性(可見光)的規(guī)定
誤差評估
評估所需的所有標(biāo)稱認證數(shù)據(jù)將通過電子方式存儲于LinSet模塊,并自動與測試結(jié)果進行比較。
數(shù)據(jù)完整性得到保證
完整的工作流程符合數(shù)據(jù)完整性標(biāo)準(zhǔn),對于符合FDA要求的數(shù)據(jù)管理來說是一個重大優(yōu)勢。
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