聯(lián)系電話
上海滬崢生物科技有限公司
中級會員·10年
- 聯(lián)系人：
- 李經(jīng)理
- 電話：
- 86-021-20421762
- 手機(jī)：
- 15001863771
- 傳真：
- 86-021-68969289
- 地址：
- 上海市，浦東新區(qū)，懿行路（微信和手機(jī)號同號）
- 個(gè)性化：
- www.huzbio.com
- 網(wǎng)址：
- www.huzbio.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
-
含量和純度有區(qū)別。含量是扣除了有機(jī)雜質(zhì)、水分和金屬雜質(zhì)的；純度僅扣除了有機(jī)雜質(zhì)。如果水分和金屬雜質(zhì)含量很低，可以忽略不計(jì)時(shí)，含量與純度幾無區(qū)別。一般有機(jī)物中，金屬雜質(zhì)含量很低，可忽略，但水分需扣除。
-
現(xiàn)在我們的試劑盒含有包被抗體，檢測抗體和標(biāo)準(zhǔn)樣品，其他雙抗夾心檢測試驗(yàn)中用到的緩沖溶液及顯色液、終止液配套齊全，方便客戶直接使用。上海滬崢提供的ELISA試劑盒品質(zhì)高，品種齊全、質(zhì)量保證、服務(wù)到位、高靈敏度、特異性好、價(jià)格實(shí)惠，售前售中售后完善，可免費(fèi)提供！
-
菌種發(fā)酵“梭桿菌(fusobacteria)”是人口腔里常見的菌群。但這兩項(xiàng)研究顯示，這種細(xì)菌可造成人體過度的免疫反應(yīng)并激活腫瘤生長基因。梭桿菌以前就被認(rèn)為同腸癌發(fā)病率具有一定的，但并不認(rèn)為它們同腫瘤的生長有直接的關(guān)聯(lián)。然而美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究顯示，大腸腺瘤中有大量活躍的梭桿菌。大腸腺瘤是一種良性腫瘤但有可能發(fā)生惡變。同一研究項(xiàng)目還在老鼠身上進(jìn)行了有關(guān)實(shí)驗(yàn)。研究人員發(fā)現(xiàn)，梭桿菌加快了腸腫瘤的形成。產(chǎn)生這一結(jié)果的原理是，梭桿菌吸引一種特殊的免疫細(xì)胞。而這種免疫細(xì)胞的侵入引發(fā)炎癥反應(yīng)，而這種炎癥
-
菌種生理性溶液為代體液，用于維持離體的組織、器官及細(xì)胞的正常生命活動。它必須具備下列條件：⑴滲透壓與組織也相等；⑵應(yīng)含有組織、器官維持正常機(jī)能所必需的比例適宜的各種鹽類離子；⑶酸堿度應(yīng)與血漿相同，并具有充分的緩沖能力；⑷應(yīng)含有氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)。常用生理溶液的配制方法動物實(shí)驗(yàn)中常用的生理鹽溶液有生理鹽水、任氏（Ringer）溶液、樂氏（Locke）溶液和臺氏（Tyrode）溶液四種，其成分各異，如下表所示。幾種常用生理鹽溶液中的固體成分（g）的含量注意：CaCl2和MgCl2不能先加，必須在其他基礎(chǔ)
-
在發(fā)酵過程中，培養(yǎng)基滅菌主要有以下幾個(gè)原因：如不滅菌，會使生物反應(yīng)的基質(zhì)或產(chǎn)物，因雜菌的消耗而損失，造成生產(chǎn)能力的下降;雜菌也會產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，這就使產(chǎn)物的提取更加困難，造成得率降低，產(chǎn)品質(zhì)量下降;雜菌大量繁殖后，會改變反應(yīng)液的pH值，使反應(yīng)異常;有些雜菌會分解產(chǎn)物，使生產(chǎn)失敗;如果發(fā)生噬菌體污染，生產(chǎn)菌細(xì)胞將被裂解，使生產(chǎn)失敗。怎樣進(jìn)行培養(yǎng)基滅菌?濕熱滅菌培養(yǎng)基滅菌大多數(shù)用濕熱滅菌。衡量熱滅菌的指標(biāo)很多，zui常用的是“熱死時(shí)間”，即在限定的溫度下殺死原有微生物中一定比例所需的持續(xù)時(shí)間。影響熱滅
-
細(xì)菌的純度檢測1.菌落形態(tài)在特定的培養(yǎng)基上，將待檢測培養(yǎng)物稀釋涂布或平板劃線，適宜條件下培養(yǎng)后，同一平板上的單菌落的大小、形狀、顏色、質(zhì)地、光澤等是否相似;對于兩種或以上形態(tài)的菌株，應(yīng)再分別挑取單菌落劃線或稀釋涂布培養(yǎng)，檢測是否重復(fù)出現(xiàn)相同特征。2.細(xì)胞形態(tài)對數(shù)生長期的培養(yǎng)物革蘭氏染色反應(yīng)應(yīng)呈現(xiàn)一致性;細(xì)胞形狀、大小、莢膜等特征應(yīng)相似3.芽孢大小、位置、形狀宜檢測樣品是否形成芽孢，對形成芽孢的菌種，其芽孢大小、位置、形狀應(yīng)相似。
-
1乙醇浸泡在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。2無鹽水浸泡室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時(shí)，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。3鹽酸浸泡在常溫下再用0.1MHCl浸泡12小時(shí)，間隙攪拌，濾干，水洗只中性。4裝柱將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層。5平衡上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）。6上樣凝膠過濾的上
-
人Elisa試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入T
