Fisher Scientific Labserv K3型酶標(biāo)儀

經(jīng)典的化學(xué)分析方法（如滴定分析、重量分析、分光光度法）能對(duì)化學(xué)體系組分進(jìn)行常量或微量分析，而對(duì)復(fù)雜生物體系的微量成分的測(cè)定往往力不從心。

在此背景下，科學(xué)家研發(fā)了一系列測(cè)定生物體系成分含量的方法，其中免疫化學(xué)法（如酶聯(lián)免疫法、免疫熒光法、放射免疫法）因具有高特異性、超微量分析生物體有機(jī)成分的特點(diǎn)而得到迅速推廣和發(fā)展。

1971年人們建立了用酶來(lái)標(biāo)記抗原或抗體的分析技術(shù)，使得原來(lái)極其微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被識(shí)別出來(lái)，并進(jìn)行定量，這種技術(shù)被稱(chēng)為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法，簡(jiǎn)稱(chēng)ELISA（Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay）。

酶聯(lián)免疫法的儀器就是酶標(biāo)儀。酶標(biāo)儀洗板機(jī)通常搭配使用，洗板機(jī)用于清洗酶標(biāo)板。

K3酶標(biāo)儀特點(diǎn)：

●超常的靈活性：新一代K3型全自動(dòng)中文酶標(biāo)儀是一種高級(jí)光度計(jì)式酶標(biāo)板讀數(shù)儀，對(duì)于所有的用酶標(biāo)板的酶聯(lián)免疫測(cè)定（包括常規(guī)應(yīng)用及科研），它都可提供很好的靈活性。

●擴(kuò)展記憶：K3型酶標(biāo)儀自身攜帶的多功能軟件可以進(jìn)行終點(diǎn)法、兩點(diǎn)法、雙時(shí)法、酶動(dòng)力學(xué)法及凝集法和紫外法（選配）檢測(cè)。靈活機(jī)動(dòng)的臨界值定性計(jì)算及曲線回歸定量計(jì)算使K3型酶標(biāo)儀在各種診斷應(yīng)用中數(shù)據(jù)處理范圍更廣，彈性更大。

●優(yōu)秀的光學(xué)系統(tǒng)：酶標(biāo)儀光學(xué)系統(tǒng)包括一個(gè)高質(zhì)量的鹵素?zé)簟⒐饫w、檢測(cè)器及濾光片，可以確保儀器長(zhǎng)期穩(wěn)定進(jìn)行，測(cè)得結(jié)果準(zhǔn)確而且極少需要維修。

●實(shí)用方便的中文軟件：中文電腦軟件是基于Windows界面，可輸入、查詢(xún)實(shí)驗(yàn)結(jié)果、打印樣本綜合報(bào)告、作質(zhì)控圖、設(shè)置酶標(biāo)測(cè)定參數(shù)、做定性和定量測(cè)量、設(shè)計(jì)96孔板圖、還可滿(mǎn)足內(nèi)部局域網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)使用。

賽默飛世爾K3型酶標(biāo)儀?技術(shù)參數(shù)：

訂購(gòu)信息：

酶標(biāo)儀的分析原理與分光光度法一樣，服從朗伯比爾定律。物質(zhì)的含量與顯色液的顏色深淺成正比，而顏色深淺可用吸光度表示，所以物質(zhì)的含量與吸光度值成正比。

酶標(biāo)記抗原或者抗體發(fā)生免疫學(xué)反應(yīng)后，與底物的結(jié)合物，在特定波長(zhǎng)下有zui大吸收，可通過(guò)測(cè)定顯色液的吸光度對(duì)待測(cè)物進(jìn)行定量。

酶標(biāo)板的材料選擇：

可溶性抗原或抗體吸附于固相載體而成為不溶形式，這是進(jìn)行酶標(biāo)記測(cè)定的基本條件。許多物質(zhì)可作為固相載體，如纖維素、交聯(lián)右旋糖苷、瓊脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。但在ELISA中zui常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反應(yīng)板。由于微量反應(yīng)板所用試劑量少，操作方便，適合于大規(guī)模應(yīng)用。

國(guó)產(chǎn)聚苯乙烯微量反應(yīng)板（上海塑料三廠出品）目前已大量應(yīng)用于ELISA測(cè)定，并且獲得了滿(mǎn)意的結(jié)果。但每批微量反應(yīng)板對(duì)抗原或抗體蛋白質(zhì)的吸附性能是有顯著差別的。實(shí)驗(yàn)證明，吸附效果似乎與塑料的類(lèi)型及其表面性質(zhì)有關(guān)。特別是塑料制品在加工過(guò)程中因工藝不同或受其他因素的影響而造成吸附性能的極大差異，甚至*喪失吸附能力。

對(duì)每批制品在使用前，必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室鑒定，鑒定的方法和標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)每批購(gòu)置的微量反應(yīng)板抽樣，用檢測(cè)試劑盒進(jìn)行試驗(yàn)，當(dāng)顯色并終止反應(yīng)后，在酶標(biāo)比色計(jì)中測(cè)定其O.D值。

一般認(rèn)為全板中每?jī)煽组gO.D值的誤差不超過(guò)10%為合格。如果中間孔與四周孔O.D值相差太大，或者反應(yīng)板的這一邊與另一邊凹孔的O.D值相差大，均不合格。此外，還要檢查陽(yáng)性和陰性參考血清O.D值是否有明顯差別。一般要求有10倍左右的差異為合格。